Соединение с кислотами

Теофиллин и теобромин — амфотерные соединения. Их центры кислотности представлены КН-фрагментами, причем в теобромине это может быть и гидроксигруппа лактимной формы (рис. 14.2). Центром основности является пиридиновый атом азота N-9. В молекуле кофеина отсутствуют центры кислотности, а атом N-9 обусловливает слабые основные свойства кофеина. Метилированные ксантины плохо растворимы в холодной воде, поэтому часто применяют растворимые соли этих соединений с кислотами (для всех трех ксантинов) или основаниями (для теофиллина и теобромина). [c.382]

Соединения циркония и гафния с оксикислотами относятся к типу внутрикомплексных. В них замыкаются пяти- и шестичленные циклы. Соединения с кислотами винной, лимонной и других хорошо растворяются в воде. Соединения с оксикислотами, имеющими большое число атомов углерода, например с миндальной, не растворяются в воде и разбавленных кислотах. Характерные представители внутрикомплексных соединений 2г и НГ — соединения с Р-дикетонами ацетилацетоном и его производными. Ацетилацетонаты образуются в кислой среде и содержат четыре молекулы ацетилацетона [c.303]

Содержание азота в нефтях СССР не превыщает 0,45%. Тем не менее азотистые соединения нефти обладают своеобразными свойствами, например, способностью вступать в соединения с кислотами. [c.32]

Следует отметить, что сульфокислоты анилина не образуют соединений с кислотами, что, вероятно, обусловлено существованием их в виде внутренних солей [c.109]

Синтез р-оксикислот. [3-Оксикислоты обычно получают реакцией Реформатского [2]. Недавно появились сообщения двух лабораторий [3, 4] об одностадийном синтезе [3-оксикислот при взаимодействии карбонильного соединения с кислотой в присутствии 2 экв ион-радикала типа АгН—М . Наилучшие результаты получены при использовании Л.— н. в ТГФ [c.143]

Д.И. Менделеевым была сделана попытка получить нефть согласно этой реакции экспериментальным путем. Он обрабатывал белый зеркальный чугун соляной кислотой и получал бурую пахучую жидкость, напоминающую нефть. Д.И.Менделеев описал химизм процесса, который происходит при взаимодействии углеродистого железа с водой. Основываясь на сходстве реакций этого соединения с кислотой (НС1) при нормальной температуре, [c.189]

В связи с этим интересно отметить, что авторами настоящей монографии [33] была определена электропроводность ряда молекулярных соединений фтористого бора и показано, что электропроводность соединений с кислотами ниже электропроводности кислот. С ростом температуры электропроводность возрастает, как видно из табл. 12. [c.54]

Состав и свойства азотистых соединений еще мало изучены. В нефти и нефтепродуктах различают азотистые соединения нейтрального и основного характера. Значительную часть соединений основного характера удается извлечь кислотами. Лучшие результаты дает многократная обработка 25—30-процентным раствором серной кислоты. В данном случае основность азотистых соединений не отвечает строгому химическому понятию, поскольку полнота взаимодействия азотистых соединений с кислотой может быть различной в зависимости от химической природы соединений. [c.49]

Броун с сотрудниками [ПО] изучил реакцию ВРз и В(СНз)з с триметиламином, пиридином и а, а -лутидином и показал, что триметиламин как более сильное основание, чем пиридин (их константы ионизации в воде равны соответственно 6,3-10 и 2,3-10 ) вытесняет пиридин из его соединений с кислотами НС1, НВг, ВРз, так как образует с ними более стабильные молекулярные соединения, чем пиридин. Например, в реакции [c.85]

По сложившейся веками традиции реакцию между кислотами и основаниями связывают с образованием солей. Вспомним, что когда возникало понятие об основании, таковым назвали вещество, образующее соль при соединении с кислотой (стр. 15). Соль — соединение кислоты с основанием ,-—писал Берцелиус (стр. 35) [c.122]

Первая стадия реакции гидролиза рассматривается как реакция вытеснения слабого основания X нз его соединения с кислотой Н [c.238]

Уместно вспомнить, что впервые понятие основание возникло двести лет тому назад для объяснения природы солей, причем Руэль назвал основанием вещество (в том числе и металл), образующее твердую соль путем соединения с кислотой (стр. 15). Возврат к первоначальному пониманию содержания этого понятия труден, так как нельзя игнорировать все то, что стало известно за прошедшие два. века и изменило наши взгляды на соли (стр. 122). [c.253]

Термин основной азот не отражает строго химического понятия. Взаимодействие азотистых соединений с кислотой может быть различным в зависимости от химической структуры молекулы соединения в целом. [c.24]

Гликоли (диолы) и глицерин содержатся в сточных водах производств полиэфиров этих соединений с кислотами или ангидридами кислот — исходного сырья при изготовлении клеев, синтетической кожи и пенополиуретанов. Наличие этилен-, диэтилен- и три-этиленгликолей характерно также для сточных вод производств нефтехимических, фармацевтических, кожевенных, парфюмерных лаков и красок, синтетических волокон, антифризов и др. Глицерин содержится в сточных водах масложировой промышленности. [c.279]

Нет надобности рассматривать сколько-нибудь подробно современные взгляды на реакцию дегидратации а-гликолей, в истолкование механизма которой А. Е. Фаворский внес ценную мысль, подчеркнув роль оксониевых соединений в случае разбавленных кислот. При концентрированных кислотах существенное значение имеет возникновение молекулярных соединений карбонильных соединений с кислотой, что было отмечено С. Н. Даниловым [П, 62]. [c.30]

Полиамиды способны вступать в соединение с кислотами, основаниями и другими гидроксилсодержащими соединениями. Взаимодействие может происходить как за счет амидных групп макромолекулы, так и за счет концевых групп. На абсорбции различных соединений полиамидами основаны процессы крашения, дубления и т. п. [c.271]

Следует отметить, что в данном случае основность азотистых соединений не отвечает строгому химическому понятию, поскольку полнота взаимодействия азотистых соединений с кислотой может быть различной, в зависимости от хилшчсскоп природы соединений. [c.43]

Сульфиды, окисляясь в сульфоксиды, приобретают свойства оснований за счет высокой полярности связи 8 = 0. Высшие сульфоксиды не растворяются в воде. Они образуют комплексные соединения с кислотами и поэтому могут быть использованы для извлечения кислот из водных растворов. Степень экстракции кислот сульфоксидами понижается в следующем порядке НКОд > >НСЮз >НС1 [41]. Экстракцию кислот изучали при объемном соотношении фаз 1 1, времени контакта 30 мин, отстаивании 1 ч и следующих концентрациях испытывавшихся сульфоксидов 0,02 М раствор этил-и-додецилсульфоксида в о-ксилоле и 0,04 М раствор ди-к-октилсульфоксида в четыреххлористом углероде. Одна молекула сульфоксида взаимодействовала с двумя моле- [c.58]

Нахождение в природе и способы получения спиртов. Одиоатом-ные спирты в виде их соединений с кислотами (так называемых сложных эфиров) широко распространены в растительном мире. Подобные эфиры содержатся во многих эфирных маслах, а эфиры высших спиртов представляют собой существенную составную часть воска. Метиловый и этиловый спирты обнаружены в растениях в свободном виде. [c.109]

При взаимодействии цианистых соединений с кислотами, в которых имеются также другие функциональные группы, реакция может не остановиться на образовании вторичного амида Так, при нагревании (220—230 °С) алифатических, ароматических или жирноароматических нитрилов с антраниловой кислотой получают 2-замещенные хиназолоны-4 [c.123]

Замечательна способность цинеола обра овывать молекулярные соединения с кислотами (галоидоводородными, фосфорной и т. д.), галоидами, фенолами и др. Эти соединения построены по типу оксониевых солей. [c.824]

Крупным шагом вперед к разрешению проблемы сорбционных соединений явилось исследование Н. А. Шиловым (1928 г.)—выдающимся ученым химиком, создавшим теорию динамической сорбции,— твердых продуктов окисления угля. В этом исследовании участвовали его ученики К. В. Чмутов, М. М. Дубинин, Т. Ша-туновская, Л. К. Лепинь, которые впоследствии внесли ценный вклад в теорию и технику сорбции и хроматографии. Шилов с учениками изучили природу данных продуктов — твердых оксидов углерода щелочного и кислотного характера —и установили, что при взаимодействии данных твердых соединений с кислотами и [c.50]

При взаимодействии металлоорганических соединений с кислотами металл замещается водородом [223] при этом Р может быть арильной группой (см. реакцию 11-47). Для реактивов Гриньяра достаточно сильной кислотой является обычно вода, но используются также и более сильные кислоты. Важным методом восстановления алкилгалогенидов служит последовательность превращений RX- RMgX RH, используемая часто для введения дейтерия или трития в соответствующее положение. [c.451]

Реакция металлоорганических соединений с кислотами 12-39. Декарбоксилирование карбоновых кислот 12-40. Расщепление третичных алкоголятов 12-44. Расщепление неенолизующихся кетонов [c.408]

Все окислы принято делить на кислотные , образующие кислоты, и основные , образующие особую группу химических веществ, называемых основаниями . Основания при соединении с кислотами образуют соли, пЬ-гашая кислотные свойства первичных кислот. Основные окислы образуются при окислении металлов. Кислотными свойствами обладают также и некоторые вещества, не содержащие кислорода (фтор, хлор, бром и иод). Существуют и такие окислы, которые трудно отнести по привычным химическим признакам к кислотным или основным они проявляют и те и другие свойства, почему их называют двусторонними ( амфотерными ). Щелочи принадлежат к основаниям . [c.205]

Керман и Маттисон наш. н1, что как фенантренхинон, так и хри-зохиноп дают два ряда соединении с кислотами, наряду с которыми мож-но поставить также изученные позднее Курто.м Мейером продукты присоединения галоидных. металлов. По. мнению открывших их авторов, дело идет об оксониевых солях следующих двух типов [c.132]

У целлюлозы, даже если она растворяется в концентрированной кислоте, такой, как 72 %-ная H2SO4, 41 %-ная НС1 или 100 %-ная ТФУ, существует начальная гетерогенная реакция. Основной же гидролиз происходит в гомогенной среде с образованием промежуточного сложного эфира целлюлозы или аддитивного соединения с кислотой (см. 4.2.2) [19, 21, 79, 991. [c.219]

На основании того, что при нагревании этого соединения с кислотой выделялся метилмеркаптан, Фишер [73] пришел к выводу, что алкилирование идет по атому серы. Действием иодистого метила на 2-окси-8-меркаптопурин в присутствии основания Джонс [194] получил 2-окси-8-метилмеркаптопурин. [c.254]

Концентрация кислоты и температура промывки выбираются таким образом, чтобы свести к минимуму реакцию фторсодержащих соединений с кислотой и предотвратить таким образом выделение фтористого водорода. Максимальная температура про.мывки около 82 °С. Хотя для промывки можно использовать любую сильную Минеральную кислоту, например соляную, хлорную, азотную, серную, фтористоводородную и другие, предпочтительно применять серную кислоту. На стадии кислотной промывки значительное количество Р2О5 удаляется из твердого продукта. Кроме того, происходит удаление различных количеств других твердых соединений таких как СаСОд, MgO, Fe20g, AljOg. [c.78]

Гиалуроновая кислота состоит из эквимолярных количеств О-глюкуроно-вой кислоты и -ацетил-о-глюкозамина, которые чередуются друг с другом в молекуле полисахарида. Аминосахар соединен с кислотой р-(1 4)-связью, а кислота — с аминосахаром р-(1- 3)-связью. Таким образом, гиалуроновая кислота имеет следующую структуру [c.235]

Нуклеофильными (электронодонорными) реагентами, или нуклеофилами, называют вещества, относящиеся к одному из следующих классов а) отрицательные ионы (галогенид-, гидроксил-, карбанионы и др.), б) молекулы с элементами пятой или шестой группы, содержащими неподеленную пару электронов (аммиак, фосфин, амины, спирты, эфиры и меркаптаны) олефины и ароматические углеводороды. Эти реагенты обычно реагируют с другой молекулой по месту, где атомное ядро недостаточно экранировано внешними электронами. Нуклеофильные реагенты представляют собой основания Льюиса и в большинстве случаев ведут себя, как основания Брёнстеда. В качестве оснований Льюиса они являются донорами нары электронов при образовании соединения с кислотой Льюиса. В качестве основания Брёнстеда они присоединяют протон от кислоты Брёнстеда. Так, [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология