Карбонильная группа образование

Согласно данным этих авторов для получения окраски хлорирования не требуется. Окраска вызывается карбонильными группами, образованными у а-углеродного атома боковой цепи. [c.72]

Протон гидроксила в карбоксильной группе отщепляется легче, чем в спиртах (влияние полярной карбонильной группы). Образование карбоксилат-аниона также является причиной увеличения кислотности карбоновых кислот по сравнению со спиртами. На легкость отщепления протона влияет также радикал, связанный с карбоксильной группой. [c.85]

Якубчик и др. [9] при исследовании натрийбутадие-нового полимера путем озонолиза обнаружили в продуктах озонолиза янтарную кислоту, янтарный альдегид, муравьиную кислоту, формальдегид и нерастворимые в воде высокомолекулярные продукты, содержащие карбоксильные и карбонильные группы. Образование этих продуктов свидетельствует о том, что наряду с продуктами присоединения в положении 1,4-преобладают остатки, связанные в положении 1,2-, [c.86]

Наибольший интерес в химических свойствах соединений, содержащих средние циклы, представляют трансаннулярные реакции, которые осуществляются с участием пространственно сближенных атомов, находящихся на противоположных сторонах кольца Например, при протонировании N-зaмeщeннoгo аза-циклооктан-5-она протон атакует не атом азота, а карбонильную группу Образование при этом бициклического соединения уменьшает энергию трансаннулярного напряжения молекулы [c.52]

Пример 1 Изобразить проекционную формулу /)-глю-опиранозы Шестичленный цикл образуется в результате рисоединения гидроксила при С5 к карбонильной группе Образование циклического полуацеталя приводит трансформации атома углерода альдегидной группы в но-ый, пятый хиральный центр, в результате чего образуются ва диастереомера, которые различаются конфигурацией олько этого С1 атома и называются а- и -аномерами а-аномера полуацетальный гидроксил при атоме С1, на-ываемый гликозидным, расположен по горизонтали по ту е сторону от линии, изображающей в формуле углерод-ую цепь, что и атом кислорода, связанный с углеродным гомом, который определяет О- или -конфигурацию дан-ого моносахарида (например, С5 у глюкозы) У уЗ-аномера казанные группы расположены по горизонтали по разные гороны углеродной цепи [c.759]

По этому механизму разрыв одной связи полимерной цепи должен сопровождаться появлением одной винильной группы и одной карбонильной группы. Однако карбонильные группы, образование которых наблюдается в действительности, являются кетонными [333]. Появление карбоксильных групп, наблюдающееся в присутствии кислорода, может быть обусловлено образованием гидр опер екисных групп и последующими реакциями деструкции и перегруппировки. [c.119]

Ясно, что в случае циклобутановой системы (а также и других циклических систем) способность к карбонильным реакциям и легкость сольволиза связаны обратной зависимостью циклические соединения с большой склонностью к присоединению по карбонильной группе (образование хр -углсрода) обнаруживают лншь незначительную реакционную способность в случае сольволиза соответствующих галогенных соединений, то-луолсульфонильных производных спиртов и т. п. (образование 5/72-углерода), н наоборот. [c.263]

Изменению относительного расположения пп - и яя -уроввей энергии и появлению флуоресценции у карбонилсодержащих соединений способствуют и другие структурные факторы, среди которых очень важны такие, как введение электронодонорных заместителей в я-систему, связанную с карбонильной группой, образование внутримолекулярных и межмолекулярных водородных связей с участием СО-группы. [c.143]

Пировиноградная кислота — жидкость с характерным запахом, уд. вес 1,27 (при 20°), кипит при 165° и плавится при 13°,б. Дает типичные реакции карбонильной группы (образование ок-сима, фенилгидразоИа и др.) при действии энзима — карбокси-лазы — разлагается на уксусный альдегид и углекислый газ [c.250]

Для получения прямых данных [58] о природе поверхностного слоя было проведено ИК-сиектроскопическое исследование модифицированных образцов фторопласта-4. В поверхностном слое обнаружены двойные и сопряженные двойные связи, возникновение которых обусловлено отрывом от макромолекул поверхностного слоя атомов фтора. Кроме того, при обработке натрийаммиачным комплексом наряду с двойными связями в поверхностном слое полимера обнаружены аминогруппы при обработке натрийнафтали-новым комплексом образуются карбонильные и гидроксильные группы при обработке ацетатом калия — карбонильные группы. Образование этих функциональных групп и обусловливает повышение полярности и адгезионной способности политетрафторэтилена. [c.19]

Процессы структурирования, приводящие к усилению межмолекулярного взаимодействия, протекают также при старении покрытий из олигоэпоксидов [43]. Изменения в структуре эпоксидных покрытий в процессе старения под действием ультрафиолетового облучения обусловлены прежде всего процессами проходящими на молекулярном уровне. Как следует из спектрограмм, снятых на различных стадиях облучения, в спектрах эпоксидных покрытий уже через 1,5 ч облучения обнаруживается новая полоса с частотой 1658 m i, отсутствующая в спектрах покрытий, не подвергнутых действию ультрафиолетового облучения. Эта полоса относится к частоте колебаний карбонильных групп, образование которых возможно при радикальном механизме разрушения эпоксидных покрытий [44]. Наиболее легко отрываются концевые группы эпоксидов с образованием радикалов типа [c.27]

Замкнутая форма по отношению к открытой представляет ее таугпожр-ную форму, так как ее можно представить образовавшейся в результате перемеш,ения водорода от гидроксила при пятом (или ином) углеродном атоме к карбонильной группе. Образованию замкнутой формы предшествует последовательная гидратация и дегидратация. [c.150]

Как видно из табл. 7 и рис. 6, в области 1750—1500 см- ацетон имеет одну интенсивную полосу поглощения у 1710 см , принадлежащую валентному колебанию карбонильной группы. Образование твердого молекулярного соединения с АШгд и ЗпС14 приводит [c.38]

Окисная форма не устраняет возможности реакций, свойственных карбонильной группе образования оксимов и гидразонов, присоединения цианистого водорода, восстановления в соответствующий спирт. Эти реакции возможны вследствие того, что пятичленный или шестичленный цикл легко раскрываются, подобно тому, как это имеет место в лактонах, и поэтому глюкозы могут реагировать и в своей карбонильной форме. Исследования некоторых физико-химических констант показали, что в водных растворах глюкозы содержится и карбонильная ее форма. Таким образом, благодаря взаимным превращениям одной формы в другую, в растворах обе формы находятся в равновесии если глюкоза вступает в реакцию, в которой участвует карбонильная группа, карбонильная форма связывается, равновесие нарушается, и окисная форма постепенно вся переходит в карбонильную. [c.366]

Катализируемый кислотами гидролиз а-кетонитроновых эфиров в а-кето-нитроалканы [уравнения (28) — (31)], возможно, и протекает в некоторых случаях по механизму, включающему стадию протонизации карбонильной группы образование резонансно стабилизированного аниона ]R (0) R — [c.334]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология