Фосфор определение в активных препаратах

В препарате КС1 после распада обнаруживается у-примесь с периодом полураспада 36—37 ч. Период полураспада, вычисленный по изменению интенсивности пиков у-спектра примеси, а также форма спектра и энергия у-линий указывают на присутствие примеси Бг 2. Для окончательной идентификации и для определения количества примеси проводилось химическое выделение брома путем осаждения еге с хлором азотнокислым серебром в присутствии удерживающих носителей серы и фосфора с последующим четырехкратным переосаждением. Примесь радиоактивного Вг составила 0,3% от активности [c.280]

В то время как рахит у детей развивается при недостатке в пище витамина D даже при оптимальном поступлении кальция и фосфора в организм, у крыс рахит возникает только при неблагоприятном, обычно слишком высоком, отношении кальций фосфор в пище. Крыс, содержащихся на рахитогенном рационе, используют при определении терапевтической активности препаратов витамина D. Этот метод наряду с испытанием профилактического действия на цыплятах позволяет обнаруживать менее 1 международной единицы (0,025 мкг витамина D), однако точность этого метода очень низка. Содержание витамина D в суточном рационе человека должно составлять 400 М. Е. Было показано, что витамин D взрослому человеку не требуется, однако ежедневное потребление его в количестве 400—1000 М. Е. полезно при беременности и в период лактации. При лечении рахита витамин D обычно прописывают по 1000 М. Е. в день, однако его можно давать и в больших дозах, но реже. Гипервитаминоз витамина D характеризуется пониженным содержанием кальция в костях, повышенным уровнем кальция и фосфора в крови и отложением фосфата кальция в различных органах, например в почках и сосудистой системе. Токсическая доза обычно примерно в 1000 раз превышает терапевтическую, однако описаны случаи, когда токсическое действие оказывали очень небольшие количества витамина D. [c.43]

Охлажденную чашечку взвешивают и определяют активность осадка МаС104. Необходимо учитывать, что хлорнокислый натрий очень гигроскопичен и его нельзя оставлять на воздухе. Измеряют - или у-активность. При наличии активных примесей серы или фосфора, образовавшихся из хлора в результате побочных реакций, рекомендуется проводить радиометрические измерения у-излучения. При измерениях не следует брать больше 15 мг ЫаСЮ4 на 1 см во избежание самопоглощения. Проводят параллельные определения. Образец сравнения готовят выпариванием препарата известной активности в алюминиевой чашечке (такой же объем, как и у анализируемой смеси). [c.318]

Для чувствительного определения галоген- и псевдогалоген-ангидридов кислот фосфора в общем достаточно 10 мин инкубации, для фосфорорганических инсектицидов продолжительность принята равной 30 мин. Поскольку как ингибирование, так и расщепление субстрата зависит от pH среды, необходимо во время инкубации ферментов с ингибиторами поддерживать соответствующее каждому ферменту оптимальное pH. В случае тетрама и аналогичных соединений, содержащих в молекуле третичную аминогруппу, ингибирование зависит от степени ионизации соединения. Так, при pH более 8,5 доля неионизированного соединения возрастает и угнетение уменьшается. Для получения воспроизводимых результатов необходимо применять ферменты со стандартизованной активностью. Наиболее широко используется лиофилизиро-ванная сыворотка крови лошади. При отсутствии готового препарата его можно относительно просто приготовить в лаборатории сублимационной сушкой жидкой сыворотки (сушка вымораживанием). [c.174]

На продолжительность сохранения фосфорных инсектицидов внутри растений влияют физиологические особенности растений, активность их ферментов, pH клеточного сока и т. д. Так, например, нами была исследована продолжительность сохранения внутри листьев 17 видов растений меченного по Р- - метафоса [7, 81. Оказалось, что в листьях различных видов растений он разлагается с различной скоростью. В листьях чая, клена, свеклы, капусты уже через сутки после обработки более 60/O меченого фосфора обнаруживалось в водной фракции, то есть более 60% метафоса подвергалось гидролизу. В листьях лимона и трифолиатр, и через 7 суток после обработки свыше 70% препарата сохранялось в неразрушеннолг виде. Различная скорость гидролиза фосфорорганических соединений внутри различи ,IX видов растений имеет большое практическое значение при определении сроков повторных обработок и возможных остатков инсектицидов в урожае. [c.48]

Определение содержания фосфат-иона производилось методом изотопного разведения с использованием радиоактивного изотопа фосфора Препарат фосфора (в виде однозамещен-ного фосфата аммония) предварительно проверялся на радиохимическую чистоту путем определения периода полураспада. Все измерения активности проводились на установке Ь-2. [c.11]

Фермент выделяют из клеток Е. oli, зараженных фагом Т4. С его помощью можно присоединять к З -ОН-концу РНК, но только в составе некоего 5, 3 -нуклеозиддифосфата. Присоединение идет, в отличие от ДНК-лигазы, на весу — без участия матрицы. Сфера использования фермента, вообще говоря, значительно шире он может пришить к З -ОН-концу РНК (или ДНК) любой полинуклеотид, имеющий фосфат на своем 5 -кон-це. Для введения метки на З -ОН-конец РНК в качестве донора радиоактивного фосфора чаще всего используют [5 - Ф]-фЦф. Этот нуклеозиддифосфат поставляется с УА до 3000 Ки/ммоль. Удельная ферментативная активность продажных препаратов Т4-РНК-лигазы составляет примерно 1000 ед./мг. 1 ед, фермента включает 1 ммоль устойчивого к действию фосфатазы Ф в поли(А) из [5 - Ф] олигорибоаденилата (в определенных условиях) за 30 мин при 37°. Хранить фермент следует растворенным в 0,02 М Трис-НС1 (pH 7,5) с 5 мМ р-меркаптоэтанола, [c.257]

Как уже отмечалось выше, для определения нуклеотидных последовательностей ДНК методом Максама-Гилберта необходимо наличие фрагментов ДНК, несущих на одном из концов какую-либо метку. Отдельные частные случаи секвенирования ДНК методом химической деградации (геномное и мультиплексное секвенирование, рассматриваемые в других главах) могут проводиться даже с немечеными препаратами ДНК. Концевое мечение секвенируемых фрагментов ДНК можно осуществить при помощи различных ферментов. Так, с помощью поли-нуклеотидкиназы фага Т4 и молекулы АТФ, несущей радиоактивный фосфор в у-положении, проводится мечение 5 -концов одно- или двуцепочечного фрагмента ДНК. Эффективность мечения тупых или 5 -углубленных концов двуцепочечного фрагмента ДНК значительно ниже, -чем 5 -выступающих. Для более эффективного мечения необходим предварительный этап дефосфорилирования фрагмента ДНК с помощью щелочной фосфатазы. Особая забота должна быть проявлена при последующем удалении щелочной фосфатазы, что достигается обычно фенольной депротеинизацией, так как остаточная фосфатазная активность может резко снизить эффективность этапа мечения. Мечение путем обменной реакции позволяет обойтись без этапа дефосфорилирования и требует присутствия в реакционной смеси в качестве акцептора молекул АДФ, однако эффективность мечения при этом будет значительно ниже. [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология