Определение периода полураспада

Рис. 119. Графическое определение периода полураспада индивидуального радиоактивного изотопа.

Рис. 66. Определение периода полураспада двух радиоактивных изотопов

Качественные РМА основаны на определении типа (а-, -или у-) и энергии излучения, испускаемого радиоактивными атомами, а также на определении периодов полураспада радионуклидов, содержащихся в исследуемом материале. Эти данные позволяют идентифицировать содержащиеся в анализируемом объекте радионуклиды. Если эти радионуклиды естественные, то по ним можно судить о наличии соответствующих элементов. Если же радионуклиды возникли в анализируемом объекте в результате его активации фотонами или ядерными частицами, то, поскольку ядерные р-ции, приводящие к появлению тех или иных радионуклидов, известны, можно установить, какие атомы были исходными. Возможен дистанционный анализ объектов. Так, информация, переданная на Землю от радиометра, размещенного на пов-сти Луны, позволила получить сведения [c.168]

Для определения периода полураспада измеряют величину активности (или любой пропорциональной ей величины, например скорости счета, площади участка спектра и т. д.) в зависи- [c.61]

Способ определения периода полураспада основан на расчете времени, в течение которого концентрации (или количества) исходных веществ уменьшаются ровно в два раза. Если т-/, не зависит от концентрации, то реакция первого порядка если т./, обратно пропорционально начальной концентрации в первой степени, то реакция второго порядка если Т1/, обратно пропорционально начальной концентрации во второй степени, то реакция третьего порядка. [c.292]

Следовательно, для определения периода полураспада или константы радиоактивного распада необходимо произвести измерения скорости счета данного радиоактивного веш,ества в течение промежутка времени, равного 2—5 периодам полураспада (желательно, чтобы за время измерения скорость счета уменьшилась хотя бы в пять раз). Полученные опытные данные графически изображают в полулогарифмическом масштабе lg/ = /( ) (рис. 65). [c.86]

На графике видно, каким образом производится определение периода полураспада. Через экспериментальные точки проводится прямая линия (для нахождения аналитической зависимости скорости счета со временем можно воспользоваться методом наименьших квадратов), на этой пря.мой берется произвольная точка Л и из нее опускается перпендикуляр на ось времени. На этом перпендикуляре откладывается от точки А отрезок длиной lg2 == 0,3010 и получают точку А". Из этой точки А" проводят прямую линию, параллельную оси времени, до пересечения в точке В. Из точки В опускают перпендикуляр на ось времени и получают точку В. Отрезок А В в выбранном масштабе равен периоду полураспада Т данного радиоактивного изотопа, поскольку скорость счета в точке А в два раза больше скорости счета в точке В. Используя график, можно вычислить в данном масштабе tga и, разделив полученный результат на величину lge = 0,4343, получить значение константы радиоактивного распада К. При отсутствии большого количества экспериментальных данных можно, используя формулу 31—I, определить значения Т и X по двум результатам измерения скорости счета при двух значениях времени. Период полураспада и константа радиоактивного распада связаны между собой. 86 [c.86]

Решение. Первый вопрос задачи требует определения периода полураспада дихлорэтана. Решаем по уравнению (49) [c.115]

Определение радиоактивности исследуемых образцов можно провести абсолютным или относительным методом. Абсолютные измерения позволяют определить скорость распада, выражаемую в кюри или числом актов распада за единицу времени. Измерение величины эффективных сечений по выходу ядерных реакций, определение периодов полураспада долгоживущих изотопов, дозиметрические расчеты — основаны на результатах абсолютных измерений радиоактивности. Принципы, положенные в основу определения абсолютной активности, применяются при планировании эксперимента с использованием радиоактивных индикаторов, а также при сравнении активности препаратов, измеренных в различных условиях. [c.61]

А. По определению периода полураспада при / = 7 /2 Л/ = 0,5Л/о. Тогда уравнение (2) записывается так 0,5/Уо = [c.240]

Таким образом, зная период полураспада хотя бы одного члена ряда и количественные соотношения их при радиоактивном равновесии, можно рассчитывать периоды полураспада всех остальных членов. Именно таким образом по периоду полураспада радия был определен период полураспада урана, который невозможно измерить непосредственно из-за слишком медленного распада. [c.580]

Метод определения периода полураспада основан на определении промежутка времени, в течение которого концентрации исходных веществ уменьшаются ровно в два раза. Сокращенно это время называют периодом полураспада и обозначают т. Если концентрации исходных веществ одинаковы, то в общем случае для реакции ге-го порядка константа скорости к определяется из уравнения [c.179]

Тогда же был впервые определен период полураспада америция-241. Установили, что половина его ядер распадается за 498 лет. Более поздними измерениями эта характеристика была уточнена — 433 года. [c.410]

Наиболее распространенным и доступным методом контроля радиохимической чистоты изотопных препаратов является определение периода полураспада и граничной энергии р-спектров. При определении периода полураспада прибегают, как правило, к построению графической зависимости логарифм активности — время. Определение граничной энергии р-спектров осуществляется наблюдением за слоем полупоглощения в определенных веществах (чаще всего в алюминии), а также с помощью специальных методов, разработанных Физером и другими исследователями [60, 62]. Совпадение периодов полураспада и граничных энергий р-спектров для изучаемого препарата с табличными данными для соответствующих изотопов является показателем радиохимической чистоты. [c.86]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПЕРИОДА ПОЛУРАСПАДА И КОНСТАНТЫ РАСПАДА РАДИОАКТИВНЫХ ИЗОТОПОВ [c.85]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПЕРИОДОВ ПОЛУРАСПАДА РАДИОАКТИВНЫХ ИЗОТОПОВ ПО УМЕНЬШЕНИЮ АКТИВНОСТИ [c.269]

Определение периода полураспада является одним из методов физической идентификации радиоактивных изотопов. Значения периодов полураспада от нескольких секунд до нескольких лет обычно определяют путем последовательных измерений активности препарата через определенные промежутки времени. Измерения ведут в течение времени не менее одного периода полураспада. [c.269]

Определение периода полураспада марганца-56 [c.269]

Определение периода полураспада по уменьшении активности препарата [c.271]

В практике активационного анализа определение периода полураспада чаще всего используют для контроля радиохимической чистоты фракций, выделенных методами химического анализа. Этот метод контроля очень чувствителен к посторонним радиоактивным примесям с отличающимся периодом полураспада, наличие которых нарушает линейный ход кривой распада, изображенной в полулогарифмическом масштабе. Однако если при активации какого-либо элемента образуются два или более радиоактивных изотопа, то выявить посторонние радиоактивные примеси этим методом уже труднее. [c.208]

МИ полураспада, поэтому и метод применяется для определения периодов полураспада порядка года и более. [c.101]

С другой стороны, для получения более полных и точных данных варьировали время облучения и измеряли периоды полураспада. Каждый образец облучали трижды. Образцы чистого алюминия (0,5 г) облучали 0,5, 10 и 72 а образцы ультрачистого алюминия (- 1 г) — 1,8 и 138 ч в потоке 10 нейтрон см - сек). Через 1 ч после конца облучения начинали измерять спектры, в процессе анализа проводили серию измерений спектров с достаточно частыми интервалами для более точного определения периодов полураспада. [c.264]

Надо отметить, что у-спектрометрия нашла широкое применение не только в качестве метода конечного определения, но и как метод быстрого и точного контроля радиохимической чистоты выделения определяемых элементов при использовании химических методов с конечным Р-метрическим окончанием. Контроль с помощью у-спектрометрии очень эфф ективен и во многих случаях позволяет отказаться от более длительных и трудоемких методов контроля радиохимической чистоты путем определения периода полураспада и энергии р-излучения. К этому надо добавить, что у-спектрометрический контроль наиболее эффективно используется при разработке схем систематического химиче-284 [c.284]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПЕРИОДА ПОЛУРАСПАДА [c.100]

При определении периода полураспада данным методом должно выполняться основное условие, заключающееся в том, что во время всех операций практическое постоянство количества радиоактивных ядер, начиная со взвешивания радиоактивного вещества и кончая определением скорости счета приготовленного препарата, сохраняется. Это условие выполняется лишь для радиоактивных изотопов с достаточно большими периода- [c.101]

Определение Т гпо убыли радиоактивности во времени. Этот метод применяется для определения периодов полураспада, лежащих в интервале от нескольких часов до десятков дней. В этом случае, решая уравнение (1), получим для количества радиоактивных ядер следующую зависимость от времени [c.101]

Определение периода полураспада из закона радиоактивного равновесия. Если имеется какое-либо радиоактивное семейство, то каждый член, кроме первого и последнего, является дочерним по отношению к предыдущему, и если вещество пролежало достаточно долго для того, чтобы между всеми членами семейства установилось равновесие, то количество каждого из членов семейства может быть легко определено из соотношения, связывающего все члены [c.104]

Для определения периода полураспада ИХь по уменьшению активности образца со временем, необходимо построить график зависимости активности от времени в полулогарифмических координатах. [c.124]

В инертных растворителях был определен период полураспада различных перекисных соединении [307, 308] (рис 40) Ра дикалы, образующиеся при разложении перекисеи, имеют высо кую реакционную способность и эффективно вулканизуют эти ленпропиленовые каучуки Для сшивания насыщенных полимеров наиболее широко используется перекись дикумила [c.89]

Для определения периода полураспада используют три образца 1) образец иХ], не содержащий урана 2) образец урана, свободный в начальный момент от иХ1 3) образец урана, находящегося в равновесии с иХь [c.124]

В подогретый до 40—50° С раствор опускают вращающийся никелевый электрод, раствор перемешивают в течение 10 мин. Через 10 мин никелевую пластинку вынимают из раствора, промывают дистиллированной водой и сушат. Пластинку, покрытую слоем радиоактивного Th , используют для определения периода полураспада последнего и выделения Th ". [c.146]

Для определения периодов полураспада выделенных радиоактивных изотопов следует иметь 16—18 измерений интенсивности излучения препарата в течение 20 дней. В первый день рекомендуется провести четыре измерения с интервалами 2 ч, во второй три измерения с интервалами 3 ч, во все последующие дни одно измерение через каждые двое суток. Экспериментальные данные, собранные в таблицу, используются для последующего построения кривой зависимости логарифма активности от времени. Измеренная активность является суммой активностей трех радиоактивных веществ, распадающихся с разными периодами полураспада. Поэтому в полулогарифмических координатах табличные данные дают сложную кривую. Графический анализ полученной экспериментальной кривой позволяет определить периоды полураспада и начальные активности составляющих смеси. [c.155]

Каждому изотопу свойствен определенный период полураспада, т. е. время, за которое распадается 50% ядер данного изотопа. Некоторые радиоактивные изотопы имеют весьма большой период полураспада (радий, плутоний и др.), другие очень небольшой. При попадании в организм короткоживущих элементов с периодом полураспада, исчисляемым днями и неделями, вредное воздействие радиации сравнительно быстро прекращается, а изменения в организме обычно устраняются. [c.194]

Первое определение периода полураспада, проведенное М. Кюри по уменьшению активности, дало результат — приблизительна [c.343]

Анализ радиохимической чистоты на отсутствие посторонних радиоактивных изотопов проводится определением периода полураспада (для короткоживущих изотопов), энергии излучения по его поглощению, а для у-излучателей определением спектра у-лучей с помощью у-спектрометра. [c.500]

Результаты определения периода полураспада этого же образца приведены на рис. 2. Прямолинейный характер графика указывает на наличие только одного радиоактивного изотопа, которому соответствует период полураспада, равный 8 дням. На основании данных анализа можно заключить, что радиоактивная чистота полученного препарата иода-131 превышала 99%. [c.183]

Период полураспада "эдТЬ равен 8,0-10 г. Поскольку для такого долгоживущего изотопа трудно собрать данные, по которым можно построить график, подобный представленному на рис. 20.5, укажите другой способ определения периода полураспада по юбного изотопа. [c.280]

Кроме того. И.а. используют при установлении происхождения пород и условий рудообразования при изучении ядерных р-ций в радиоактивных минералах, в породах Луны и метеоритах при изучении кинетики и термодинамики изотопного обмена, механ 1змов хим. р-ций при исследовании выходов продуктов ядерных р-ций, определении периодов полураспада по накоплению стабильных изотопов при анализе в-ва твэлов и установлении степени выгорания ядерного горючего. [c.198]

Соотношение (1.14) широко используется для определения периодов полураспада долгоживущих радиоактивных изотопов. Примером последовательного распада двух радиоактивных веществ является превращение Ка в радон Известно, что Ка, испуская а-частицы с периодом полураспада 1600 лет, превращается в газ радон (" Кп), который сам радиоактивен и испускает а-частицы с периодом полураспада Гг 3,82 суток. В этом примере Г1 Г2, так что для моментов времени / < Гг активность дочернего нуклида будет описываться выражением (1.15), а при < с / < с Гка — соотношением (1.14). Например, при Г> 40 суток (/> ЮГцп) соотношение (1.14) выполняется [c.6]

Для изучения р-аспада изотопов сурьмы их можно выделить из смеси продуктов деления в достаточно чистом виде за 1,5 ми . С этой целью из p a TBOpia облученного обр азца предварительно удал яют мещающий выделению сурьмы иод, окисляют сурьму хлоратом и сорбируют из 9 М раствора НС1 на колоике с диизобу-тилкарбинолом,. после чего 6 М р аствором НС1 удаляют из колонки нептуний сурьму элюируют водой [48]. Этот же метод применен для выделения сурьмы из облученного нейтронами теллура. Метод может быть модифицирован и иопользован в элютивяом (варианте в этом -случ ае элюируемые 9 М раствором НС1 изотопы теллура дают информацию о материнских изотопах сурьмы, удерживаемых на колонке [48, 49]. Таким образом был изучен распад изотопов сурьмы с. массой от 126 до 133 определен период полураспада aisb (23 мин) [48], обнаружены 47-линии и определен период полураспада (3,1—3,7 мин), относящийся или к или [c.356]

В35. Hippie J. А., Форма пика и период полураспада метастабильных ионов, появляющихся в масс-спектрах. (Метод определения периода полураспада при помощи изменения напряжения, вытягивающего ионы из ионизационной камеры масс-спектрометра.) Phys. Rev., 71, 594—599 (1947). [c.604]

Определение периодов полураспада. Период полураспада является одной из характеристик радиоактивного изотопа и представляет собой время, Б течение которого распадается половина начального количества радиоактивных ядер. Обозначается период полураспада Значения периодов полураспада для различных изотопов колеблются в очень широких пределах. Так, для 238иГ1/, =4,5 10 лет, для Мо Тг/, =17 мин, а для ТЬС Т = = 3 10- сек. Поэтому единого метода, пригодного для определения периода полураспада, не существует. Имеется несколько способов определения Т г/, и выбор того или иного метода зависит от величины периода полураспада, подлежащего измерению. [c.100]

Радиоактивный барий-137 не находит применения в качестве радиоактивного индикатора из-за малого периода полураспада. Однако подобные короткоживущие изотопы с успехом могут использоваться в лабораторном практикуме для определения периодов полураспада. В особых случаях Ва служит для определения поправочных коэффициентов измерительной установки [37-—39]. По разделению s VBa можно проверить действие цезиевого антиносителя. [c.240]

При захвате нейтрона ядро переходит в сильно возбужденное промежуточное ядро. Энергия возбуждения, которая примерно соответствует энергии связи захваченного нейтрона (— 8 Мэв), очень быстро теряется вследствие у-излучения. Переход в основное состояние может проходить через различные энергетические уровни в зависимости от числа и энергии у-квантов. Один из этих энергетических уровней может быть метастабнльным. Атом сравнительно долго остается на этом уровне. Если переход в основное состояние совершается с определенным периодом полураспада, то имеются изомерные пары, т. е. метастабильный уровень энергии одновременно является уровнем возбужденного изомера. При захвате стабильным ядром брома-79 медленного нейтрона образуется сильно возбужденное промежуточное ядро брома-80. Наряду с непосредственным переходом в основное состояние оно может переходить, испуская два у-кванта, на метастабильный уровень энергии. [c.301]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология