Определение парахора

Определение парахора и установление структуры молекул исследуемого вещества [c.104]

Работа 3. Изучение термодинамики поверхностных явлений. . . Работа 4. Определение парахора и установление структуры молекуль [c.491]

Рис. 1-17. Номограмма для определения парахора.

Рис. III. 2. Номограмма лля определения парахора (1 дин/см = 10 Н/м).

Работа И. Определение парахора [c.66]

Порядок определения. Для определения парахора на основании зависимости [c.66]

На основании экспериментальных данных была предложена [29] аддитивная схема определения парахора в соответствии с молекулярной структурой жидкости. Список структурных составляющих для расчета [РсЬ] представлен в табл. 2.1.4. [c.832]

Проще и потому удобнее при определении парахора применять так называемый капельный метод. Вес капли в момент падения зависит от капиллярной постоянной и от радиуса горизонтальной круговой поверхности, на которой она образуется, и при постоянной поверхности у прямо пропорционально весу отрывающейся капли. Неудобство этого метода состоит в том, что оторвавшаяся к шля всегда меньше висящей капли в момент отрыва. Вес оторвавшейся [c.121]

На основе полученных экспериментальных данных определен парахор ТМА [7] [c.129]

Для определения разветвленности смесей углеводородов, свободных от олефинов, применяются методы, основанные на. магнитно-оптическом вращении, на определении парахора, удельной свободной поверхностной энергии [3741 или скорости ультразвука. Последний путь оказался надежнее других, поскольку оптический метод позволяет определить скорость ультразвука с большой точностью. [c.335]

Определение поверхностного натяжения жидкости. Лпя определения парахора на основании зависимости [c.268]

В практикум вошло описание более 30 работ. Наряду с классическими работами, входящими во все существующие руководства к лабораторным занятиям по физической химии, включены и некоторые новые (изучение равновесия в газовой фазе, определение парахора, рефрактометрия, определение дипольного момента) кроме того, расширены разделы, посвященные химической кинетике и электрохимии (электродвижущие силы). [c.9]

Определение парахоров наряду с другими методами имеет значение при установлении строения органических молекул. В настоящее время составлены таблицы парахоров многих веществ. [c.40]

В соответствии с вискозиметрическими исследованиями Б. А. Арбузова и В. С. Виноградовой молекулы эфиров фосфорной кислоты в различных растворах вытянуты и имеют линейную структуру. Это наблюдение противоречит результатам определения парахора, указывающим на тетраэдрическую структуру. Гартман установил на основании криоскопических измерений фосфорных эфиров в циклогексане, что для них характерна склонность к ассоциации. Она сильнее всего выражена у трикре- [c.408]

Исследованием парахоров различных гомологических рядов можно обнаружить, что парахоры увеличиваются закономерно по мере удлинения цепи и это увеличение пропорционально гомологической разности. Например, определение парахоров предель--ных углеводородов привело к следующим данным [c.428]

Так как д бывает весьма мало по сраЕ нению с р, то для определения парахора обыкновенно пользуются следующим выражением [c.489]

На основе формулы (I, 80) построена номограмма, представленная на рис. 1-17 [5, с. 64]. Для определения парахора соединяют точки Е и О, соответствующие величине поверхностного натяжения и разности плотностей Рж—рп. Через точку С пересечения линии ЕО с имеющейся вспомогательной линией О и точку В, соответствующую молекулярной массе, проводят линию СВ и продолжают ее до пересечения с ординатой числовых значений парахора П. в точ1Кс А, соответствующей иско-мо му значению парахора. [c.29]

Наиболее щирокое применение поверхностное натяжение находит при определении парахора за последнее время <вначение этой константы возрастает также при решении темологических проблем [1272]. Харкинс описал различные методы измерения парахора, а Томсон представил соответствующий обзор [2024]. Интерпретация и сводка данных по парахорам органических соединений опубликована Квойлом [1509а]. [c.34]

Сегден с сотрудниками [38, 39, 40] высказал предположение, что присутствие в молекуле семиполярной двойной связи можно обнаружить или определением парахора или измерением поляризации. Валентность смешанного типа Сегден [37] изображал символом Величина парахора вычисляется по [c.552]

При определении парахора Р с помощью табл, 1-1 возникают трудности, связанные с необходимостью тщательного выбора составляющих долей. Более простой метод расчета парахора предложен Мак-Гоуэном [3]. По этому методу с помощью табл. 1-3 определяйт сумму атомных долей парахора, из которой вычитают по 19 долей на любую (одинарную, двойную или тройную) связь в молекуле. Погрешность расчета величины Р таким нутем составляет 1,5%. [c.9]

Концепция семиионной связи, создание которой было вызвано чисто теоретическими потребностями, получила экспериментальное подтверждение главным образом в определениях парахоров, о чем речь будет идти в следующем разделе этой главы, а также в измерениях дипольных моментов. Было показано [6], что диполь-ный момент связи нормальных простых ковалентных связей между неметаллическими элементами лежит между Он 1,56 i, а для координационной ковалентной связи эти величины лежат приблизительно в пределах от 2,4 до 3,5 а. У нормальных ковалентных двойных и тройных связей значение моментов может лежать в тех же пределах, что и у координационных связей, но так как измерение парахоров ясно показывает, что координационные ковалентные связи вовсе не являются двойными связями, то объяснение их высоких дипольных моментов надо искать в какой-то другой причине. Наилучшее объяснение этого дает теория Лоури, которая утверждает, что донорные и акцепторные функции двух связанных между собой атомов должны вызвать значительное разделение зарядов, а следовательно, привести к большим дипольным моментам. [c.52]

Эта перегруппировка может сопровождаться разрывом цепи (окислительная деструкция). Часть образовавшихся изоозонидов является сравнительно устойчивыми соединениями и разлагается только при кипячении, например, с водой илиспиртом. Правильность приведенного выше строения изоозонида подтверждается тем, что по количеству активного кислорода озониды аналогичны перекисям, и тем, что по исследованиям ультрафиолетового спектра и по определению парахора в чистых озонидах имеются четырех- или пятичленные циклы. [c.170]

Ниже приводятся литературные ссылки на оригинальные работы по рефрактометрии и плотностям [1—9], по спектрам поглощения в ультрафиолетовой области [10—25], ИК-спектрам [19а, 23, 25—42], по раман-спектроскопии [29—491, микроволновой спектроскопии [41,50—52], электронному [53—55] и ядерному магнитному резонансам [25, 42, 56—62], масс-спектрам [63—68], рентгеноструктурному анализу [69—876], магнето-химическим исследованиям [88—92], по измерению диэлектрической постоянной и дипольному моменту [5, 32, 89—108], по электропроводности [109—114], полярографии (см.. гл. XVII), по определению парахора [115, 116], измерению упругости пара низших алкильных соединений [3, 101, 117—121], электронографическому исследованию молекулярной структуры [122, 123], измерению теплот сгорания и образования, теплоемкости и свободной энергии [3, 22, 116, 121, 124—136], а также скрытой теплоты возгонки [117, 137]. [c.11]

Спектрографическим путем подтверждены выводы Сегдена, полученные им при определении парахора, об отсутствии в диметилсуль- фите <<нейтральных двойных связей, с поправкой, что способность к образованию двойных связей у диметилсульфита полностью не устраняется. [c.582]

Определение парахора может оказаться весьма полезным при изу-чен1П1 поверхностного натяжения, хотя характеристические свойства связей кремнийорганических соединений гораздо более разнообразны, чем у углеродсодержащих соединений [63]. В табл. 5—8 и на рис. 6 приведены некоторые физические свойства низкомолекулярных полимеров ряда кремнийорганическ11Х соединений. [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология