Парахор структурный

Приведены также величины атомных рефракций, атомных и межмолекулярных радиусов элементов, величины атомных и групповых рефракций для линии О натрия и величины парахоров структурных элементов, т. е. константы, которые нужны в лабораторных исследованиях. [c.82]

Величины парахоров структурных элементов [c.676]

Парахоры структурных элементов могут быть использованы для вычисления парахора исследуемого химического соединения. [c.27]

Парахоры структурных элементов могут быть использованы для вычисления парахора исследуемого химического соединения (подробнее см, стр. 473), [c.96]

Ниже приведены величины парахоров структурных элементов [c.473]

Элемент Парахор / Структурный элемент Парахор [c.223]

Формулы Мейсснера заслуживают внимания прежде всего как пример косвенной связи физико-химических свойств вещества (критических постоянных) с величиной межмолекулярных сил (через мольную рефракцию и парахор), а также как пример способа расчета важных физико-химических постоянных Ус, 7 с, Рс) методами аддитивного суммирования долей только на основе известной структурной формулы молекулы. [c.81]

Еще будучи студентом третьего курса, В. С. Гутыри под руководством доцента Е. Познера участвовал в научно-исследовательских работах лаборатории количественного анализа АКИМ им. М. А. Азизбекова. Первая его публикация посвящена применению газообразного аммиака для количественного определения алюминия (1932 г.). Позднее он занимался изучением строения органических соединений, что нашло отражение в ряде статей, посвященных вопросам пространственных форм углеродного тетраэдра, строения молекулы бензола, структуры поливалентных связей, зависимости структурных констант молекулярной рефракции и парахора от характера связей. [c.4]

Величина Р ь, парахор, значение которого для данного соединения можно определить суммированием атомных и структурных парахоров. [c.246]

В табл. 6 приведены значения некоторых атомных и структурных парахоров, предложенные различными авторами на основании изучения большого числа различных химических соединений. [c.375]

Атомные и структурные парахоры [c.375]

Для экспериментального исследования строения молекулы помимо химических методов используют физические, при проведении которых не теряется химическая индивидуальность вещества. К физическим инструментальным методам относят эмиссионную спектроскопию, рентгенографию, электронографию, нейтронографию, магнитную спектроскопию [электронный парамагнитный резонанс (ЭПР) и ядерный магнитный резонанс (ЯМР)], мольную рефракцию, парахор и магнитную восприимчивость. Последние три экспериментально более простых метода основаны на установлении физических свойств — характеристик вещества, обладающих аддитивностью, т. е. подчиняющихся правилу сложения. Мольная рефракция и парахор равны сумме аналогичных величин для атомов или ионов, из которых составлена молекула (аддитивное свойство), и поправок (инкрементов) на кратные связи, циклы н места положения отдельных атомов и групп, характеризующих структурные особенности молекулы (конститутивное свойство). Многие физические методы исследования строения молекулы используют и как методы физико-химического анализа. [c.4]

На основании структурной формулы вещества, критической температуры и критического давления можно по уравнению (16) рассчитать давление паров Р для любой температуры Т. Аддитивность констант а вполне сравнима с аддитивностью молекулярной рефракции и парахора. [c.65]

Числовые значения парахоров для органических жидкостей определяются суммированием атомных и структурных составляющих [c.29]

На величину парахора оказывают сильное влияние характер цикла, наличие двойной связи и другие структурные особенности соединения. [c.50]

Парахор является молекулярной константой с резко выраженными аддитивно-конститутивными свойствами. Числовое значение парахора можно вычислить путем сложения атомных и структурных [38, 26, 24, 36, 4] или групповых [1, 14, 36] инкрементов. [c.391]

Трехчленный гетероцикл окиси этилена должен иметь такой же инкремент молекулярной рефракции, как трехчленный цикл циклопропана , т. е. +0,7. Это следует из того, что напряжение циклических молекул при замене в них группы СНд на атом кислорода не изменяется . Энергетическую однозначность напряженностей циклов окиси этилена и циклопропана особенно убедительно подтверждает тот факт, что при использовании одного и тг о же структурного инкремента , а именно +16,7, вычисленный парахор совпадает с определенным экспериментально. [c.22]

Для жидкостей органических веществ парахор, как свойство аддитивное, может быть определен достаточно точно по структурной формуле вещества при помощи атомных и структурных парахоров, приведенных в таблице 45. [c.114]

Повидимому, по этим причинам построение диаграммы парахоров и молярной рефракции показали вполне удовлетворительное соответствие с опытными данными именно для капельных жидкостей. Для структурных или ассоциированных жидкостей отсчеты по диаграммам в большей или меньшей степени расходятся с опытными данными, т. е. нарушается зако- [c.243]

Здесь ц — мольный объем адсорбируемой фазы, принимаемый равным мольному объему жидкой фазы при той же температуре (ниже критической) № 0 — суммарный объем микропор адсорбента 5 = (2,3, / )2 — структурная константа, характеризующая преобладающее значение объема микропор —характеристическая энергии адсорбции Р = /7//7ст — коэффициент афин-ности П = Ма р, Пет — парахоры адсорбтива и некоторого стандартного вещества М, а н р — молекулярная масса, поверхностное натяжение и плотность жидкой фазы адсорбтива. [c.194]

Особенно удобным оказался парахор для обнаружения семиполярных связей, так как они не имеют инкремента. Структурные различия изомеров отзываются на парахоре так, п-гептан дает более высокое значение (Р = 310,8), чем разветвленный триметилбутан (Р = 301,4). [c.197]

Атомные и структурные составляющие мольной рефракции и парахора Р [c.9]

Диамагнитные свойства соединения, как это уже отмечалось в главе 7, можно рассчитать, сложив справочные значения для атомных и структурных значений магнитной восприимчивости (постоянные Паскаля). Эти справочные значения можно использовать при структурных исследованиях аналогично парахору- Диамагнитную восприимчивость соединения определяют по методу Гуи, затем полученное значение сравнивают со значением восприимчивости, рассчитанным иа основании составляющих элементов и различных групп связи. [c.250]

Основная область научных исследований — химия и физикохимия нефти. Изучал нефтяные эмульсии, поведение различных углеводородов при низких температурах. Открыл явление самопроизвольного эмульгирования смеси воды и нефти. Установил монотонное уменьшение парахора нормальных углеводородов и рефракции при низких температурах. Исследовал структурно-групповой состав азотистых оснований в продуктах первичной переработки нефти. Занимался (с 1954) вопросами химической защиты подземных нефтепроводов и установил ее механизм. Создал конструкции установок по утилизации отработанной серной кислоты. [б9а] [c.48]

Исходя из структурной формулы соединения, критической температуры и критического давления, по уравнению (16) можно рассчитать давление насыщенных паров р для любой температуры Т. Аддитивность констант а сравнима с аддитивностью мольной рефракции и парахора. Коллар и Наги [47а] описывают способ, основанный на методе Киннея, позволяющий рассчитывать кривые давления паров по молекулярным структурам для интервала температуры кипения от О до 400 °С. При этом полярность молекулы, конечно, не должна быть слишком большой. [c.61]

Стремление к расширению возможностей применения парахора в деле структурных определений привело Джиблинга к некоторым существенным изменениям в методе вычисления парахора. Из того, что разность молекулярных парахоров соседних членов в гомологических рядах обычно правильно возрастает в направлении от низших к высшим гомологам (за исключением нескольких первых членов этих рядов), Джиблинг [.52) сделал заключение, что величина, впосимая в парахор группой СНг, не является строго постоянной. [c.377]

Вычислить парахор по поверхносгному натяжению Поп и по правилу аддитивности Ятоор и сравнением их установить структурную формулу молекулы А, если поверхностное натяжепие а и плотность жидкости с/ имеют следующие значения [c.32]

Для современной органической химии при решении структурных проблем все большее значение приобретают физические методы исследования. Теплоты сгорания, парахор, дипольные моменты, изучение кинетики, магнитная проницаемость, метод меченых атомов, константы хроматографии и электрофореза, скорость осаждения при центрифугировании, люминесцентный анализ, нефелометрия, по-ляриметрия, масс-спектроскопия, рентгеноструктурный анализ, но особенно, — спектроскопия в видимой, инфракрасной, ультрафиолетовой областях, изучение спектров электронного парамагнитного и ядернОго магнитного резонанса открыли необыкновенно широкие возможности для решения задач установления строения молекул. Физические исследования все чаще оказываются решающими для понимания структуры соединения. [c.19]

С физической стороны парахор рассматривали как молекулярный объем соединения, когда его поверхностное натяжение равно единице. Парахор — аддитивная функция химического состава. Сегденом, а также Мемфордом и Филлипсом были выведены значения атомного и структурного парахора. Для углеводородов с высоким молекуляр- [c.50]

Атомные и структурные парахоры СНКРО S F lBгJ 4,8 17,1 12,5 37,7 20,0 48,2 25,7 54,3 68,0 91,0 Тройная связь. ... 46,6 Пятичленное кольцо 8,5 Двойная связь. ... 23,2 Шестичленное кольцо 6,1 Трехчленное кольцо. 16,7 Ог в сложных зфирах 60,0 Четырехчленное кольцо 11,6 [c.114]

Понятие парахор , предложенное в работе [167], представляет собой важную характеристику молекулярного строения вещества. Для органических жидкостей парахор не зависит от температуры. Имеется много работ, посвященных экспериментальному и теоретическому изучению парахоров различных веществ, предложены новые, более общие зависимости парахора от молекулярных параметров [168—171]. Поскольку эта величина обладает свойством аддитивности, парахоры сложных соединений можно вычислять по парахорам отдельных атомов и связей, вводя поправки на структурные парахоры, значения которых табулированы. Это дает возможность рассчитывать значение у по формуле (11.27). Так, по значениям плотности и поверхностного натяжения жидких полиэфирдиолов, измеренным методом максимального давления в пузырьке, вычисляли парахор [172] и сравнивали это значение с расчетным, определенным по правилу аддитивности из табличных значений. Удовлетворительное совпадение расчетного и экспериментального значений парахора дало основание сделать заключение о возможности производить определение у для полимеров, пользуясь табличными значениями парахоров [98, 171—175]. Действительно, рассчитанные по парахорам значения поверхностных натяжений жидких полимеров иногда хорошо совпадают с экспериментальными [172, 176]. Что касается возможности расчета поверхностной энергии твердых полимеров по формуле (П.27) с использованием табличных значений парахоров, то этот вопрос, по-видимому, не может быть решен однозначно. В ряде случаев [175] значения у полимеров, найденные по формуле (11.27), совпадали со значениями у, полученными другими методами (см. табл. II.2). Однако, например для полиизобутилена, совпаде ние расчетных и экспериментальных значений у име.т1и место только для низкомолекулярных фракций [177]. К тому же следует добавить, что значения у, рассчитанные по формуле (11.27) различными авторами, существенно различаются [174, 175]. Очевидно, методика расчета у по (11.27) с учетом структурных инкрементов циклов и связей далека от совершенства. [c.71]

Мольную рефракцию Яо, входящую в уравнение (1-51), обычно определяют с помощью табл. 1-1. Парахор Р вычисляют по Сегдену [55] путем суммирования атомных и структурных составляющих (табл. 1-10). [c.20]

Атомные и структурные составляющие парахора (по Сегдену) [c.20]