Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Парахор мольный

    Рассмотренные выше уравнения (1-51) и (1-52) можно использовать при расчетах поверхностного натяжения для смесей органических жидкостей. При этом величины парахора, мольной рефракции и показателя преломления необходимо определять по следующим соотношениям [54, 61]  [c.21]

    Известны и другие эмпирические зависимости, позволяющие, зная парахор, мольную рефракцию, подсчитать критический объем для индивидуальных углеводородов зная молекулярный вес и аддитивную константу, можно определить критическое давление если известна также температура кипения, можно рассчитать критическую температуру. На основании этого составлены номограммы [20]. Для определения вспомогательных величин парахора, молярной рефракции, аддитивной константы используются атомные и структурные инкременты, подсчитанные для индивидуальных соединений, для которых определяются критические объем, давление и температура. [c.122]


    ПАРАХОР, МОЛЬНАЯ РЕФРАКЦИЯ, ДИЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ ПРОНИЦАЕМОСТЬ [c.85]

    Методы вычисления парахора, мольной рефракции и диэлектрической проницаемости [c.86]

    Как и парахор, мольная рефракция вещества представляет собой аддитивную константу (табл. 5.4), которая мало зависит от температуры. [c.125]

    Обычно рг > Рп. Тогда УИ/р = У и, таким образом, Рсн = = (VI — мольный объем жидкости). Доли для расчета парахора даны в табл. 1У-8 (значительно сокращенной по сравнению с теми таблицами долей парахора, которые обычно приводятся в справочной литературе). [c.79]

    Способ расчета мольной рефракции и парахора аналогичен способу вычисления мольного объема жидкости. Точность расчета достаточно высокая, как это следует из приведенного ниже примера. [c.79]

    Формулы Мейсснера заслуживают внимания прежде всего как пример косвенной связи физико-химических свойств вещества (критических постоянных) с величиной межмолекулярных сил (через мольную рефракцию и парахор), а также как пример способа расчета важных физико-химических постоянных Ус, 7 с, Рс) методами аддитивного суммирования долей только на основе известной структурной формулы молекулы. [c.81]

    Мольная рефракция показывает хорошую аддитивность для смесей индивидуальных углеводородов, а в сочетании с такими характеристиками, как парахор, данные спектрального анализа, она дает возможность более глубоко подойти к изучению углеводородного состава нефтяных фракций и строения отдельных индивидуальных соединений нефти. [c.99]

    Для экспериментального исследования строения молекулы помимо химических методов используют физические, при проведении которых не теряется химическая индивидуальность вещества. К физическим инструментальным методам относят эмиссионную спектроскопию, рентгенографию, электронографию, нейтронографию, магнитную спектроскопию [электронный парамагнитный резонанс (ЭПР) и ядерный магнитный резонанс (ЯМР)], мольную рефракцию, парахор и магнитную восприимчивость. Последние три экспериментально более простых метода основаны на установлении физических свойств — характеристик вещества, обладающих аддитивностью, т. е. подчиняющихся правилу сложения. Мольная рефракция и парахор равны сумме аналогичных величин для атомов или ионов, из которых составлена молекула (аддитивное свойство), и поправок (инкрементов) на кратные связи, циклы н места положения отдельных атомов и групп, характеризующих структурные особенности молекулы (конститутивное свойство). Многие физические методы исследования строения молекулы используют и как методы физико-химического анализа. [c.4]


    Парахор является аддитивной величиной, т. е. мольный парахор есть сумма атомных парахоров, а также парахоров отдельных связей и колец. Зная эти значения, легко вычислить парахоры данных соединений. Ниже в таблице приводятся парахоры некоторых атомов, связей и колец. [c.125]

Таблица 1.5. Составляющие мольного парахора Таблица 1.5. Составляющие мольного парахора
Таблица 1.6. Мольный парахор для углеводородов при Г = 293 К Таблица 1.6. Мольный парахор для углеводородов при Г = 293 К
Таблица 1.7. Мольный парахор для парафинов Таблица 1.7. Мольный парахор для парафинов
    Температурный коэффициент. Н/(м-град) (а = dal dt) Плотность, кг/м Скрытая теплота образования q 0 Н/м Молекулярная масса Дж ".М Парахор. —- моль Мольный объем V-IO . м /моль 0,21 1320 18.48 179 13.5684 135.60 0.11 1240 19.80 169 13,4261 136.29 0.11 1230 21.12 167 13.2686 135.77 0.11 1200 22.22 163 13.0488 135.83 [c.111]

    Учитывая это обстоятельство, представляет интерес оценить влияние на долговечность некоторых физико-химических параметров среды мольного объема V, молекулярной поляризуемости е, вязкости т , поверхностного натяжения у, парахора Р, параметра В, характеризующего теплоту смешения или разность параметров растворимости жидкости и полимера. [c.136]

    При выявлении закономерностей влияния различных параметров жидкой среды на долговечность ПММА и ПВХ обнаружено специфическое действие воды, долговечность ПММА и ПВХ в воде значительно выше ио сравнению с остальными средами, особенно в области средних и малых напряжений. Наряду с этим мольный объем, поляризуемость и парахор для воды значительно меньше, чем у других жидкостей. [c.141]

    Здесь ц — мольный объем адсорбируемой фазы, принимаемый равным мольному объему жидкой фазы при той же температуре (ниже критической) № 0 — суммарный объем микропор адсорбента 5 = (2,3, / )2 — структурная константа, характеризующая преобладающее значение объема микропор —характеристическая энергии адсорбции Р = /7//7ст — коэффициент афин-ности П = Ма р, Пет — парахоры адсорбтива и некоторого стандартного вещества М, а н р — молекулярная масса, поверхностное натяжение и плотность жидкой фазы адсорбтива. [c.194]

    Формула (И-6) упрощается, если значение парахора определяется при температуре значительно ниже критической, т. е. в случае, когда давление пара над жидкостью мало, тогда Рп- Рш и плотностью насыщенного пара Рп можно пренебречь. Если принять во -200 внимание, что мольный [c.64]

    Мольная скорость звука, подобно ранее рассмотренным величинам (мольной рефракции Rd, парахору P h, реохору R h), связана с конститутивной и аддитивной величиной — мольным объемом вещества и в довольно широких пределах почти не зависит от температуры. [c.74]

    Удовлетворительные результаты получаются при расчете по формулам Мейсснера [6], который представил значения критических параметров в виде функции парахора Рсь. и мольной рефракции Rd. Вследствие того, что каждый критический параметр яв-ляется функцией обеих этих независимых переменных, была учтена зависимость критических параметров одновременно от объемов, поляризуемостей и дипольных моментов молекул. [c.130]

    Объединяя формулы для расчета значений парахора (У1-6) и мольной рефракции Яо, получим  [c.204]

    Зависимость (VI-44) подтверждается тем фактом, что как парахор, связанный с поверхностным натяжением, так и мольная скорость звука — величины конститутивные и аддитивные (см. гл. П). [c.214]

    Кроме рассмотренного выще метода Лидерсена, известны еще многие другие методы определения критических свойств, которые здесь не рассматриваются и )-за либо низкой степени адекватности, либо сложности модели, или требующие информащ1и об исходных данных по другим ФХС веществ, таким как давление насыщенных паров, плотность при нескольких темперагурах, температуры кипения, теплоты испарения, мольные объемы, парахор, мольная рефракция и др. (формулы Гульдберга, Формена - Тодеса, Риделя, Эдулие, Воулеса, Филиппова [7 - 9], Морачева - Сладкова [15] и др.). [c.40]


    В табл. 10.4 дана оценка погрепшости расчетов, парахора, мольной рефракции, коэффициента преломления и диэлектрической проницаемости для разных классов жидкостей. [c.85]

    Пример IV- . Рассчитать мольную рефракцию и парахор гептана С7Н1а нормального строения. [c.79]

    Исходя из структурной формулы соединения, критической температуры и критического давления, по уравнению (16) можно рассчитать давление насыщенных паров р для любой температуры Т. Аддитивность констант а сравнима с аддитивностью мольной рефракции и парахора. Коллар и Наги [47а] описывают способ, основанный на методе Киннея, позволяющий рассчитывать кривые давления паров по молекулярным структурам для интервала температуры кипения от О до 400 °С. При этом полярность молекулы, конечно, не должна быть слишком большой. [c.61]

    Парахор практически ие зависит от температуры. Зависимость поверхностного натяжения от температуры компенсируется изменением плотности вещества. Отсюда следует, что иарахор можно рассматривать как мольный объем с иоиравкой на эффект сжатия, обусловленный межмолекулярными силами. [c.29]

    Аддитивные и конститутивные свойства нарахора позволяют использовать его для определения структуры и состава молекул органических соединений. Сравнивают значения парахора, вычисленного по установленной опытным путем величине поверхностного натяжения и плотности Ж1Идкости Поп со значением, вычисленным по правилу аддитивности Ятеор, аналогично сравнению мольных рефра кций Roa с тсор- Расхождение между Поп и Ят ор не должно быть более 2%. [c.25]

    Методы парахора и мольной рефракции для идентификации неполярных изомеров, не отличающихся характером связей между атомами углерода, нельзя применять, так как их значения Поп и Ятеор (также Ron И. / теор) практически совпадают. Расчеты при помощи парахора позволяют отличить донорно-акцепторную связь в. молекуле от двойной. Значение нарахора при наличии водородной связи или при образовании хелатов уменьшается на 14 единиц. Парахор мол<но использовать и для расчета критических параметров веществ. Критический объем Икр (см -моль ) со средней погрен -ностью 3%, критическое давление Рщ, (атм) и критическую температуру 7 кр(/С) с макси.мальной погрешностью 11% рассчитывают  [c.25]

    Ч исловые значения составляющих мольного. парахора. приведены в табл. 1.5. Подро1бн ая информация 01б инкрементах мольного парахора дана в литературе [2, т. I, с. 20 4, с. 210 5, с. 66 6, с. 408 8, с. 74 9, т. I, с. 391]. [c.29]

    Числовые значения мольного и удельного парахоров для некоторых углеводородов дапы в табл. 1.6, 1.7 и 1.8. Значения мольного и удельного парахоров можно тажже определить, воспользовавшись рис. 1-18 и М9 [1]. [c.30]

    Процедура оценки растворимости полимера заданного химического строения в том или ином растворителе, согласно изложенным выше представлениям, заключается в следующем. Для данного полимера и растворителя рассчитываются величины параметра растворимости S по форм ле (331). Затем для полимера рассчитывается величина поверхностной энергии у по формуле (389) или (399, 400). Можно также рассчитать у с помощью парахора по форл1уле (372). Необходимый для этого мольный объем повторяющегося звена полимера определяется как [c.342]

    Парахор является постоянной величиной для данного вещества, помимо мольного объема учитывает еще поверхностное натяжение. Он может быть рассчитан по формуле Сегдена — Бачинского [61]  [c.137]

    Величина межмолекулярных сил, как это следует, например, из формулы Стоккмайера (1-31), зависит от объемов, дипольных моментов и поляризуемостей молекул. Величины эти связаны с мольной рефракцией Rn- Величина Rn пропорциональна поляризуемости (см. гл. 1) и парахору (см. гл. 11), значение которого зависит также и от величины дипольного момента молекул [5]. Кроме того, мольная рефракция и парахор зависят от мольного объема вещества. [c.130]

    Как показали Михаэльс, Александер и Беккер [18], формулу (У1-17) можно применять также и для расчета иоверхностного натяжения смеси жидкостей. При этом парахор и мольная рефракция смеси вычисляются по аддитивности. [c.204]

    Карбанда [16] составил номограмму (см. рис. У1-5) для быстрого определения значения поверхностного натяжения а по формулам (У1-17) и ( 1-19). Для определения а сначала подсчитывают суммированием долей значения парахора Рсл и мольной рефракции Но, а затем находят их отношение. После этого найденное значение отношения РснШо (левая шкала) соединяют на номограмме с найденным экспериментально значением коэффициента преломления света п (правая шкала). Искомая величина о определяется по средней шкале. [c.204]

    Значения Рсп, рж и Ai смесей определяют по аддитивности парахоров пропорционально мольным долям компонентов. По Хэммику и Эндрью [19], средняя погрешность расчета для неассоциированных жидкостей составляет 0,5% (максимальная 1%), а для ассоциированных — приблизительно 3,5%. [c.205]

    ПОЛЯРИЗУЕМОСТЬ И ДИПОЯЬНЫЙ МОМЕНТ. ПАРАХОР, ОРТОХОР, РЕОХОР. РЕФРАКЦИЯ, МОЛЬНЫЙ ОБЪЕМ ЖИДКОСТИ [c.21]


Смотреть страницы где упоминается термин Парахор мольный: [c.79]    [c.567]    [c.31]    [c.125]    [c.29]    [c.12]    [c.12]   
Расчеты основных процессов и аппаратов нефтепереработки (1979) -- [ c.29 ]

Расчеты основных процессов и аппаратов нефтепереработки Изд.3 (1979) -- [ c.29 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Парахор



© 2025 chem21.info Реклама на сайте