Жидкие смесн

Перегонка — процесс разделения жидких смесей, достигаемый испарением части исходной жидкой смесн. Перегонка реализуется при наличии паровой и жидкой фаз в системе. [c.216]

Концентрация нижекипящего компонента в жидкости Концентрация кубовой жидкости Концентрация дистиллата Концентрация флегмы ниже точки питания Концептрация питания Начальная концентрация жидкой смесн Конечная концептрация жидкой смеси Концентрация нижекипящего компонента в парах Концентрация нижекипящего компонента в парообразном дистиллате Равновесная концентрация пара [c.571]

Полная растворимость компонентов жидкой смесн друг в друге вызывает понижение упругости паров каждой из жидкостей. Общее давление пара такой смеси, точка ее кипения ие Постоянны и на ходятся в зависимости от состава жидкой смеси. [c.84]

Средняя молекулярная масса жидкой смесн, данной в молекулярном составе, кг/кмоль [c.53]

Чтобы состав смеси не изменялся при испытании,. количество пара должно быть мало по сравнению с массой жидкой смесн. [c.91]

Следует обратить серьезное внимание на существенное различие особенностей расчета условий парожидкостного равновесия в случаях перегонки углеводородных систем в зависимости оттого, с насыщенным водяным паром она проводится или с перегретым. В первом случае в системе присутствуют две жидкие фазы, а парциальное давление насыщенного HjO в паровой фазе точно определено, ибо равно его давлению насыщения Pz при температуре перегонки, и поэтому мольная доля у водяного пара в смесн с углеводородным отгоном может быть рассчитана непосредственно по соотношению [c.88]

При этом соответствующие порции компонентов 1 перейдут из жидкой фазы в паровую. Согласно определению, концентрации любого компонента смесн составят в паровой фазе [c.244]

Скорость гомогенного нитрования, как известно, кро.ме природы нитруемого соедннення. зависит от температуры н от состава нитрующей смесн. являющейся функцией двух независимых переменных, так как смесь состоит из компонентов ссрной кислоты, азотной кислоты и воды. В условиях гетерогенного нитрования она так-жс зависит от состава органической фазы, относительного объема двух жидких фаз и от способа н степени перемешивания. В гетерогенных условиях проведения реакции необходимо различать объем каждой из фаз и поверхность раздела фаз. [c.43]

Твердое вещество экстрагируют из смесн в аппарате Сокслета (рис. 8). Для этого внутрь специальной иасадки помещают твердую смесь в гильзе, свернутой нз фильтровальной бумаги и плотно закрытой с обеих сторон. Экстракция происходит непрерывно через фильтровальную бумагу, что предупреждает механический унос твердого вещества. Пары растворителя конденсируются в холодильнике, и жидкий экстрагент стекает в насадку, где растворяет вещество. Когда уровень жидкости достигнет сифонной трубки, то почти весь раствор перетекает в колбу, после чего процесс повторяется. [c.27]

В продукционной (жидкой) смесн находится, согласно заданному составу жидких продуктов реакции, 1000 кг eHs l [c.16]

Таким образом, фактическое С/Ь а-тне при образовапин кристаллогидрата из жидкой смесн того же состава составляет около 35 см . Метод Форкрана приводит к результатам, которые, как это будет показано в дальнейшем, полностью подтверждаются в случае гидратов хлора. Было бы, однако, ошибочным 1гриме-нять его без всяких изменений к разложению ионных кристаллов. Рассмотрим в качестве примера кристал-.чический дигидрат хлористого водорода. Из данных Розебума по равновесному давлению системы найдем следующее приближенное значение теплового эффекта прн температурах МО, кду 250 и 255° К [c.406]

Кальций получают электролизом расплавленного хлорида в смесн с КС1 или СаРа. Используют графитовый анод, в качестве катодй применяют жидкий сплав кальция с медью, содержащий в начале процесса 30—35% Са, а в конце 62—65% Са. Из полученного сплава отгоняют в вакууме часть кальция и снова вводят сплав в процесс электролиза. [c.311]

При депарафинизации применяются неполярные растворители— пропан и узкая бензиновая фракция (нафта), а также полярные растворители — ацетон, метилэтилкетон, дихлорэтан. Неполярные растворители полностью растворяют жидкую часть масла, а полярными растворителями она растворяется слабо. Твердые углеводороды также гораздо лучше рг створяются неполярными растворителями. Чтобы повысить растворяющую способность полярных растворителей, к ним добавляют органические неполярные углеводороды такие полярные растворители, как ацетон, метилэтилкетон, дихлорэтан, используются тoJ[ькo в смеси с бензолом и толуолом или только в смесн с толуолом. Механизм действия бензола и толуола на растворяющую спосоСность полярных растворителей до конца не изучен. Вероятно, молекулы ароматического растворителя под действием полярной группы основного растворителя приобретают некоторый индукционный дипольный момент, происходит ориентационное взаимодействие их с молекулами полярного растворителя, которое ведет к усилении) дипольного момента системы. Одновременно в присутствии бензольного ядра усиливается дисперсионное взаимодействие. [c.327]

Свежеполученный комплекс (комплекс-сырец) включает в себя не только частицы собственно комплекса, но и значительное количество жидкой фазы и других посторонних примесей. Жидкая фаза, которая состоит в основном из депарафинированного продукта, может также включать в себя частицы активатора, растворителя и воды (водного раствора карбамида). В процессе отжатия и сушки комплекса удается удалить значительную часть жидкой фазы. Остающиеся же в отжатом и просушенном комплексе примеси (так называемые увлеченные углеводороды ) представляют собой как адсорбированные на поверхности комплекса молекулы ароматических углеводородов и смол, так и некоторое количество механически увлеченных (окклюдированных) частиц исходного сырья. При разрушении комплекса эти примеси загрязняют и-парафины. Наиболее эффективным методом, предупреждающим попадание указанных примесей в н-парафины, является переосаждение. Так, согласно патенту [148], получение смесн н-нарафпнов с С до С50 высокой степени чистоты осуществляется переосаждением нри смешении комплекса с водным раствором карбамида с последующим осаждением комплекса. Однако в промышленности переосаждение комплекса не нашло применения ввиду сложностей, связанных с технологическим оформлением, этого процесса. Не нашел этот метод широкого применения и в лабораторной практике. В то же время широкое распространение получила промывка комплекса, хотя при этом и разрушается некоторая часть комплекса вследствие обратимости реакции комплексообразования. [c.83]

Число объемов исходной смесн углеводородои, ирпходящеося на 1 объем жидкого катализатора......... 9,0 10,9 [c.332]

Давление в замкнутом реакторе постоянного объема зависит от изменения числа молей газообразных реагентов в ходе установления равновесия и температуры газовой смесн от исходной до равновесной Т. Первоначальное давление в реакторе обусловливалось тЛ1ько давлением метана и давлением пара над жидкой водой Ро = РоНаО+/ оСН,- Давление насыщенного пара воды при температуре заполнения реактора (25° С) находим из табл. 2 приложения. При 25° С РоН20=23,8 мм рт. ст. или 23,8/760 = 0,0313 атм. Давление метана в реакторе 0,5 атм, так как объем метана 0,5 л был помещен в объеме реактора, равном 1 л. Суммарное давление в реакторе до нагрева 0,53 атм. В результате реакции в объеме реактора сосуществуют четыре газообразных вещества СН4, Н2О, На и СО2. Общее давление в реакторе равно сумме парциальных давлений каждого из веществ. Парциальное давление реагента равно отношению объема 1 , которое это вещество занимало бы при /5=1 атм и температуре опыта Т, к объему реактора [c.102]

В состав смесей, состоящих из невзрывчатых компонентов, входят горючие вещества и соединения, содержащие значительное количество кислорода или другого окислителя. Реакция взрыва в этом случае заключается в окнсленни элементов, входящих в горючие вещества, ккс- лородом, содержащимся в окислителях. Взрывчатые смеси из невзрывчатых компонентов могут быть разбиты на следующие классы а) дымные пороха — смесн селитры и угля б) оксилнквиты — смеси жидього кислорода с горючими веществами в) смесн концентрированной азотной кислоты или другого жидкого окислителя с горючими веществами. [c.8]

Силицид (магвия взаимодействует с бромидом аммония в среде жидкого аммиака ( при —33 °С) с выделением смесн моносялана дисилана 51зНб (около 3%) и незначитель- [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология