Пигментные дисперсии стабильность

Вопросы теории устойчивости и коагуляции гидрофобных дисперсных систем достаточно полно освещены в трудах по коллоидной химии [88—92, 107]. Условия стабильности и коагуляции коллоидных систем с позиции современных представлений, основанных на рассмотрении сил взаимодействия частиц как функции их расстояния, согласно Дерягину, даны в учебнике Воюцкого [1]. Устойчивость пигментных дисперсий и способы их стабилизации рассматриваются в руководствах по теории и практике диспергирования, главным образом неорганических пигментов в неводных средах [12, 93, 94]. Однако крайне мало публикаций по изучению стабильности водных суспензий красителей и жидких выпускных форм кубовых и дисперсных красителей [95—105]. [c.157]

На примере неразбавленных дисперсий технического углерода в пленкообразователе установлено [143], что электропроводность зависит от размера пигментных частиц. Следовательно, контроль электрических свойств пигментных дисперсий может оказаться полезен при изучении их структуры и стабильности. [c.114]

СТАБИЛЬНОСТЬ ПИГМЕНТНЫХ ДИСПЕРСИЙ [c.85]

Можно сказать, что практически большинство проблем, связанных с производством и применением красок, обусловлено состоянием пигментной дисперсии. Диспергирование пигментов влияет на оптические свойства, например цвет [1], на розлив [2], долговечность [3], укрывистость [4], блеск [5], стабильность при хранении [6]. [c.127]

Основным способом стабилизации пигментированных лакокрасочных материалов является стабилизация, обусловленная структурно-механическими свойствами адсорбционных слоев Структура и свойства адсорбционных слоев на поверхности пигментных частиц определяются характером поверхности пигмента и адсорбционными свойствами пленкообразователя Необходимо учитывать специфичность их взаимодействия Не существует универсальных пигментов, пригодных для пигментирования любых пленкообразователей как не существует и универсального пленкообразователя, обеспечивающего получение стабильных дисперсий любых пигментов [c.358]

Располагая калибровочным графиком е = /(ф), или i = /(ф) (где ф -объемное или массовое содержание пигментной части), можно по экспериментальным данным определить концентрацию пигмента в осадке, а также его содержание на различных участках. Эта методика применима для оценки седиментационной стабильности дисперсий не только технического углерода, но и неорганических пигментов, электрические показатели которых отличаются от показателей выбранных дисперсионных сред. [c.118]

Состав пигментной суспензии для диспергирования пигментов отличается от состава готовой эмали. Для составления оптимальной рецептуры пигментной суспензии необходимо, чтобы пленкообразующее вещество обладало сродством к поверхности пигмента концентрацию рабочего раствора пленкообразующего вещества выбирать с учетом хорошего смачивания пигмента и высокой стабильности полученной дисперсии при этом концентрация пигмента также должна быть оптимальной, так как от массового соотношения пигмента и пленкообразующего вещества зависит интенсивность процесса диспергирования. [c.297]

Таким образом, присутствие электролитов в эмульсионных красках является очень важным фактором. Пигментные пасты, приготовление которых основано только на сообщении зарядов частицам, например гексаметафосфатом натрия, очень склонны к флокуляции иногда она происходит даже при добавлении латекса, поскольку в нем может содержаться значительное количество электролита. Обычно после приготовления таких дисперсий их дополнительно стабилизируют добавлением водорастворимых коллоидов (полимеров), таких как натриевая соль карбокси-метилцеллюлозы, которую можно было бы назвать только загустителем , тем не менее она повышает стабильность дисперсий по отношению к присутствующему электролиту благодаря своему защитному коллоидному действию. [c.146]

Эмульсии высокополимерных смол неустойчивы к сильным механическим воздействиям н чувствительны к значению pH системы, поэтому в отличие от масляных и алкидных композиций пигменты не могут быть диспергированы непосредственно в латексных связующих. Процесс получения латексной краски состоит из приготовления пигментной дисперсии растиранием смеси, состоящей из пигментов, наполнителей, диспер-гатора и защитного коллоида, и добавления затем этой пасты небольшими порциями в латекс при перемешивании. Существенным недостатком латексных красок является то, что они. не допускают высокой степени пигментирования, так как при этом нарушаются условия стабильности дисперсии и краска может коагулировать в процессе производства или последующего хранения. Повышения концентрации пигмента в эмульсионных -составах до критической и выше можно добиться при введении больших количеств стабилизатора, однако это повышает стоимость краски и. снижает водостойкость покрытия. Поэтому в латексных красках необходимо применять пигменты с высокой укрывистостью. Чаще всего в производстве эмульсионных красок используют двуокись титана, титано-кальциевые и железоокисные пигменты. Выпускаются также етабилизированные водные дисперсии цветных пигментов, которые можно добавлять в латексные краски путем простого смешения. Значительное число исследований было посвящено применению окиси цинка в латексных красках. Этот пигмент не пропускает ультрафиолетовые лучи, хорошо сохраняет цвет, устойчив к плесени, но отрицательно влияет на стабильность эмульсионной системы, и поэтому долгое время не применялся в этой области. В настоящее время в США имеется целый ряд латексных связующих, которые можно использовать с окисью цинка [73]. [c.428]

Пигментные дисперсии, как всякие коллоидные системы, имеют склонность к разрушению (коагуляции). При этом пигмент выпадает в осадок. Стабильными считаются дисперсии, в которых при образовании осадка не происходит слипания между собой пигментных частиц и после длительного хранения осадок легко размешивается (редиспергируется) с восстановлением исходной консистенции дисперсии. [c.291]

Приготовленные таким образом дисперсии пигментных красителей остаются стабильными по крайней мере в течение месяца. В соответствии с немецким патентом 91659 хорошо устойчивые пигментные дисперсии можно получить также с помощью добавки в качестве стабилизатора пропилгли-кольцеллюлозы. [c.348]

По расчету при ф = отношение массы смопы к массе пигмента постоянно (А = 200 мг/г) и соответствует покрытию поверхности слоем толщиной 6 = 0,025 мкм. Диаметр частиц диоксида титана О = 0,25 мкм, т.е. 6 =0,1 П. Эта величина приближается к 6 = 0,010 мкм - структурно-механическому барьеру, "экранирующему действие сил притяжения между частицами и обеспечивающему агрегативную устойчивость дисперсии. При ф<ф, механизм электропроводности суспензий аналогичен механизму электропроводности исходного раствора олигомера за счет полной стабилизации пигментных частиц. При Ф>Ф вследствие уменьшения толщины стабилизирующих слоев и сильного взаимодействия частиц пигмента друг с другом, приводящего к образованию структурной физической сетки пигмента, условие стабилизации 6 0,Ш не соблюдается и энергия активации электропроводности начинает зависеть от концентрации наполнителя. Следовательно, при составлении рецептур паст для диспергирования пигментов с учетом их дальнейшей стабильности не следует допускать, чтобы объемная концентрация диоксида титана превышала ф = 23—25% (об.). При искусственном и необоснованном увеличении содержания пигмента в пастах выше не удается получить стабильные агрегативно-устойчивые лакокрасочные системы. [c.117]

Природа поверхности пигментной частицы является ее наиболее важной особенностью. Ее полярность определяет сродство к растворам алкидов, полиэфиров, акриловых полимеров и т. д., а также к водным растворам и дисперсиям пленкообразователей. Она определяет легкость деагрегирования пигментов и, следовательно, влияет на диспергирование пигментов и стабильность готовой жидкой краски. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология