Пигментные дисперсии

В США создан новый способ получения акриловых смол полимеризацией с переносом групп. Получаемые по этому способу полимеры наряду с меньшими молекулярной массой и вязкостью, улучшающими способность лакокрасочных материалов к нанесению, обладают высоким сродством к пигментам и растворителям. Это позволяет получать пигментные дисперсии с улучшенной текучестью при меньшем содержании растворителей. Покрытия на основе этих полимеров характеризуются прекрасными декоративными свойствами, низкой температурой отверждения, исключительной долговечностью и атмосферо-стойкостью. [c.84]

Состав пигментной дисперсии (в вес. ч.) [c.274]

Пигментную дисперсию готовят на краскотерочной трехвальцовой машине или в шаровой мельнице и смешивают ее с полимерной дисперсией и водой, взятых в следующих количествах (в вес, ч.) [c.274]

Основными способами окрашивания полимеров являются введение сухих пигментов в реактор в процессе синтеза окрашивание расплавов непосредственно на выходе из реактора окрашивание расплавов при переработке в изделия окрашивание гранулированными концентратами пигментов окрашивание пастообразными концентратами окрашивание жидкими пигментными дисперсиями сухое окрашивание опудриванием. [c.30]

Окрашивание жидкими пигментными дисперсиями получило в последнее время известное распространение при окрашивании в процессе переработки, например, композиций поливинилхлорида и других полимеров, когда представляется возможным дозирование красителя непосредственно в пластицирующий узел перерабатывающего оборудования. [c.31]

Вопросы теории устойчивости и коагуляции гидрофобных дисперсных систем достаточно полно освещены в трудах по коллоидной химии [88—92, 107]. Условия стабильности и коагуляции коллоидных систем с позиции современных представлений, основанных на рассмотрении сил взаимодействия частиц как функции их расстояния, согласно Дерягину, даны в учебнике Воюцкого [1]. Устойчивость пигментных дисперсий и способы их стабилизации рассматриваются в руководствах по теории и практике диспергирования, главным образом неорганических пигментов в неводных средах [12, 93, 94]. Однако крайне мало публикаций по изучению стабильности водных суспензий красителей и жидких выпускных форм кубовых и дисперсных красителей [95—105]. [c.157]

Силы, вызывающие флоккуляцию пигментных частиц, не являются единственными в пигментной дисперсии. Существуют другие силы, вызывающие такие явления, как тиксотропия они рассматриваются ниже. [c.43]

Пигментная дисперсия (перетирается в быстроходной шаровой мельнице) [c.258]

Раствор соевого протеина (готовится отдельно и добавляется к пигментной дисперсии, если для перетира пигментов применяется валковая краскотерка) [c.258]

ИССЛЕДОВАНИЕ ПИГМЕНТНЫХ ДИСПЕРСИЙ [c.114]

При исследовании зависимости пигментных дисперсий в смесях эластомеров от степени наполнения было установлено [40, с. 168], что величина композиции зависит как от природы пигмента, так и от его содержания в дисперсии (определение проводили при частоте 800 Гц). Ниже приведены значения tgб 10 [c.114]

На примере неразбавленных дисперсий технического углерода в пленкообразователе установлено [143], что электропроводность зависит от размера пигментных частиц. Следовательно, контроль электрических свойств пигментных дисперсий может оказаться полезен при изучении их структуры и стабильности. [c.114]

Седиментационная (кинетическая) неустойчивость пигментных дисперсий приводит к разделению фаз из-за осаждения из дисперсионных сред значительно более тяжелых частиц пигментов и наполнителей, а также агрегатов частиц. [c.117]

Помимо основного требования к пигментированным лакокрасочным материалам — способности формировать покрытие с заданными защитными и декоративными свойствами — к ним предъявляются также требования, связанные со свойствами самих пигментных дисперсий, а именно высокая степень дисперсности и устойчивость при хранении. [c.291]

Уменьшение скорости осаждения пигмента происходит также и при введении так называемых структурирующих наполнителей. Частицы таких наполнителей мелкодисперсны и имеют большую удельную поверхность с высокой активностью. При их диспергировании в среде, смачивающей лишь часть их поверхности, они образуют объемные коагуляционные сетки (рис. 9.4). Такие сетки включают частицы пигментов и препятствуют их осаждению. В качестве структурирующих наполнителей применяют природные алюмосиликаты (бентонит, каолин) или синтетические вещества, например пирогенный диоксид кремния (аэросил). Введение в лакокрасочный материал 0,5—1,5% такого наполнителя резко замедляет скорость осаждения пигмента (рис. 9.5). Некоторые пигменты (технический углерод, лазурь, оксид цинка) также обладают структурирующим действием. Структурирующие наполнители вводят в пигментные дисперсии в виде диспергированных паст. [c.296]

Нарушение адсорбционного равновесия в пигментной дисперсии может произойти в результате длительного механического воздействия на нее. Дальнейшее диспергирование после достижения определенной степени дисперсности, т. е. после установления адсорбционного равновесия, приводит к увеличению содержания очень мелких частиц пигмента, поверхность которых уже не покрывается адсорбционным слоем, так как в растворе исчерпан запас при- [c.296]

Рецептура пигментной дисперсии [c.177]

Для приготовления пигментной дисперсии в лабораторный смеситель вводят раствор альгината натрия, добавляют приготовленный раствор гексаметафосфата натрия, триэтаноламин, а затем постепенно добавляют пигменты. Полученную смесь перетирают на лабораторной краскотерочной машине, пропуская пигментную дисперсию через краскотерку 3—4 раза. [c.177]

Для приготовления эмульсионной краски в фарфоровый стакан вносят латекс и к нему постепенно при размешивании добавляют пигментную дисперсию в три приема. После тщательного перемешивания к краске добавляют терпинеол и снова хорошо размешивают. [c.177]

Направление научных исследований химические покрытия типографские краски промышленные лаки для металла и дерева соединения для нанесения рисунка и окраски текстиля искусственная кожа ткани с покрытием копировальная бумага ленты для пишущих машинок пигменты и пигментные дисперсии красители масляные лаки смолы уплотнители. [c.115]

Однако эффект стабилизации даже таких простых систем, как пигмент — растворитель, зависит от природы поверхности твердой фазы и химической природы модификатора. Так, при измерении скорости оседания и объема осадков пигментных дисперсий было обнаружено [133, 134] различие в стабилизирующем действии жирных кислот и спиртов, причем более высокий эффект стабилизации дисперсий кислотами связан с химическим взаимодействием этих ПАВ с поверхностью твердой фазы в отличие от спиртов, которые адсорбировались физически. [c.116]

Третий фактор, влияние которого на стабилизацию пигментных дисперсий необходимо рассмотреть, касается строения и молекулярной природы углеводородного [c.121]

В отсутствие ПАВ стабилизация пигментных дисперсий, так же как эффективное их диспергирование, может осуществляться лишь такими связующими, в составе которых имеются полимеры или олигомеры с активными функциональными группами, интенсивно адсорбирующимися на поверхности частиц твердой фазы. Во многих работах [81, с. 228 140 и 141] показано решающее значение адсорбционно-сольватных слоев олигомера или полимера на поверхности пигментов для стабилизации их дисперсий в неводных средах, при этом подчеркивается необходимость образования прочной хемосорбционной связи полимера с поверхностью пигмента как необходимого условия достаточно высокой стабилизации лакокрасочных систем. [c.124]

Наиболее детально изучена стабилизация пигментных дисперсий в алкидных связующих в зависимости от концентрации их в растворе, природы функциональных групп смолы, ее молекулярной массы, степени жирности и других факторов. [c.124]

Книгу можно рассматривать как фундаментальный труд по теории и практике производства и применения лакокрасочных материалов и покрытий она охватывает практически все вопросы, связанные с составом лакокрасочных материалов (гл. 1), химией и технологией пленкообразователей (гл. 2), пигментов (гл. 3), целевых добавок (гл. 4). В ней описываются физическая химия и важнейшие свойства пигментных дисперсий, включая вопросы смачивания, флокуляции и стабилизации (гл. 5), а также определения размера диспергированных частиц (гл. 6). [c.4]

Можно сказать, что практически большинство проблем, связанных с производством и применением красок, обусловлено состоянием пигментной дисперсии. Диспергирование пигментов влияет на оптические свойства, например цвет [1], на розлив [2], долговечность [3], укрывистость [4], блеск [5], стабильность при хранении [6]. [c.127]

Недостаток теории полной стабилизации состоит в том, что она распространяется на исследования растворов полимеров с достаточно высокой концентрацией и предпочтительно с высокой молекулярной массой для получения хорошей пигментной дисперсии. Совершенно очевидно, что это не всегда соответствует встречающимся на практике условиям. [c.154]

Эмульсии высокополимерных смол неустойчивы к сильным механическим воздействиям н чувствительны к значению pH системы, поэтому в отличие от масляных и алкидных композиций пигменты не могут быть диспергированы непосредственно в латексных связующих. Процесс получения латексной краски состоит из приготовления пигментной дисперсии растиранием смеси, состоящей из пигментов, наполнителей, диспер-гатора и защитного коллоида, и добавления затем этой пасты небольшими порциями в латекс при перемешивании. Существенным недостатком латексных красок является то, что они. не допускают высокой степени пигментирования, так как при этом нарушаются условия стабильности дисперсии и краска может коагулировать в процессе производства или последующего хранения. Повышения концентрации пигмента в эмульсионных -составах до критической и выше можно добиться при введении больших количеств стабилизатора, однако это повышает стоимость краски и. снижает водостойкость покрытия. Поэтому в латексных красках необходимо применять пигменты с высокой укрывистостью. Чаще всего в производстве эмульсионных красок используют двуокись титана, титано-кальциевые и железоокисные пигменты. Выпускаются также етабилизированные водные дисперсии цветных пигментов, которые можно добавлять в латексные краски путем простого смешения. Значительное число исследований было посвящено применению окиси цинка в латексных красках. Этот пигмент не пропускает ультрафиолетовые лучи, хорошо сохраняет цвет, устойчив к плесени, но отрицательно влияет на стабильность эмульсионной системы, и поэтому долгое время не применялся в этой области. В настоящее время в США имеется целый ряд латексных связующих, которые можно использовать с окисью цинка [73]. [c.428]

Эмульсионные краски на основе стиролобутадиеновых ла-тексов получают путем тщательного перемешивания латекса с пигментной дисперсией. В качестве эмульгатора используется канифольное мыло. Содержание сухого остатка в красках составляет обычно около 50%. Эти краски применяют, преимущественно, для внутренней отделки помещений по дереву, штука-тзфке и другим строительным материалам. [c.311]

Окрашивание в массе производят гранулированными и пастообразными концентратами, жидкими пигментными дисперсиями, сухим способом (опудриванием). Кроме последнего способа все другие осуществляются в процессе переработки материала на формующем оборудовании. Предусмотрен выпуск окрашенных полимеров, например ПЭНП и пэвп. [c.253]

Закон Бэра распространяется только на красители, имеющие молекулярную или ионную структуру. Если в состоянии равновесия в растворе присутствуют агрегаты молекул или ионов, то с изменением концентрации равновесие может нарушиться, и система перестает подчиняться закону Бэра. Если же при изменении концентрации агрегатное равновесие не нарушается, то система полностью согласуется с законом. Даже водные пигментные дисперсии подчиняются закону Бэра, если распределение их частиц по размерам не зависит от изменения концентрации. Влияние агрегирования частиц на подчиняемость растворов красителей закону Бэра изучено для целого ряда наиболее распространенных концентраций [54]. Обнаружено, что красители, не подчиняющиеся закону Бэра вследствие явления агрегации в водном растворе, могут идеально соответствовать закону при разнообразных концентрациях в органических растворителях. На практике диапазон концентраций колеблется в пределах 50% от оптимального поглощения. [c.166]

Влияние загустителей и диспергаторов. Для получения требуемых реологических свойств эмульсионных красок необходимо тщательно выбирать типы и количества диспергаторов, стабилизаторов и загустителей, применяемых при изготовлении пигментных дисперсий. Влияние различных типов загустителей и диспергаторов на реологические характеристики эмульсионных красок показано на графиках зависимости вязкости от скорости сдвига для двух поливинилацетатных красок (рис. 14.5,а и б). Верхняя кривая характеризует изменение вязкости с увеличением скорости сдвига, а нижняя кривая — восстановление тиксотропных свойств с уменьшением скорости сдвига. Обе краски идентичны во всех отношениях (в том числе имеют одинаковую вязкость дисперсионной среды), за исключением входящих е их состав диспергатора н загустителя. В раске I загустителе.м служила натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, а днспергатором—аммониевая соль полиакрилата. В краске II загустителем являлась метилцеллю- [c.457]

Использование для повышения кинетической устойчивости пигментных дисперсий структурирующих наполнителей (анти-осадителей), например бентона, хотя и возможно, но в случае электроосаждаемых материалов требует тщательной проверки. [c.87]

Пигментные дисперсии, как всякие коллоидные системы, имеют склонность к разрушению (коагуляции). При этом пигмент выпадает в осадок. Стабильными считаются дисперсии, в которых при образовании осадка не происходит слипания между собой пигментных частиц и после длительного хранения осадок легко размешивается (редиспергируется) с восстановлением исходной консистенции дисперсии. [c.291]

Приготовленные таким образом дисперсии пигментных красителей остаются стабильными по крайней мере в течение месяца. В соответствии с немецким патентом 91659 хорошо устойчивые пигментные дисперсии можно получить также с помощью добавки в качестве стабилизатора пропилгли-кольцеллюлозы. [c.348]

Проблемы изменения цвета из-за всплывания и разделения пигментов связаны с коллоидной устойчивостью пигментных дисперсий и могут быть обусловлены рядом причин. Сепарация пигментов, проявляемая во всплывании, происходит в результате различий в раз.вдерах частиц составного пиг.мента и может быть преодолена сов.вдсстной флокуляцией этих пигментов в данной системе. Другой метод стабилизации системы может заключаться во введении небольшого количества очень тонкодисперсного наполнителя, такого как оксид алюминия, с поверхностным за-рядо.вд частиц противоположным мелким частичка.вд пигмента, чтобы обеспечить сов.вдестную флокуляцию с последни.вди. [c.27]

Физическая химия дисперсий охватывает как производство полимерных дисперсий, например латексов, так и получение пигментных суспензий. При получении латексов важное значение имеет кинетика полимеризации, закономерности которой не применимы к диспергированию пигментов. С другой стороны, при диспергировании пигментов могут рассматриваться определенные межфазные взаимодействия, неприменимые к процессам образования латексов. Однако, с коллоидной точки зрения, после тобразов ншгдисттерсии физическая химия как полимерных частиц, так и пигментных дисперсий одна и та же. [c.127]

Для получения устойчивой коллоидной дисперсии недостаточно только смачивания частиц веществом непрерывной фазы. Важно учитывать, что в пигментных дисперсиях всегда имеются силы притяжения между частицами. Это силы Лондона, Ван-дер-Ваальса или (поверхностные). Причиной появления этих сил являются силы притяжения, действующие между атомами, из которых состоят частицы. Полярные вещества оказывают электростатические воздействия на другие диполи (силы Киисома [16]), а полярные молекулы могут притягивать неполярные за счет наведенных диполей (силы Дебая [17]). Существование притяжения между неполярными атомами или молекулами не поддавалось объяснению до тех пор, пока не было высказано предположение, что в электронном облаке, окружающем ядро, могут наблюдаться локальные флуктуации плотности заряда. Это приводит к возникновению дипольного момента, частота флуктуаций которого СОБпадает с частотой флуктуаций заряда. Если рядом имеется другой атом, то он поляризуется и взаимодействует с первым. [c.133]

Изотермы адсорбции весьма полезны для понимания процессов, происходящих в пигментных дисперсиях. Например, можно ожидать, что если пигмент Т10г диспергирован в бутилацетате, ксилоле или уайт-спирите при использовании одного и того же диспергатора [54], то энергия притяжения в соответствии со значениями констант Гамакера для соответствующих растворителей должна быть расположена в следующем порядке где Уд — энергия притяжения в уайт-спирите, — энергия притяжения в ксилоле — энергия притяжения в бутилацетате. [c.156]