Стандартных растворов метод

В случае дифференциального метода получаемая величина оптической плотности на спектрофотометре или фотоколориметре (1>отн) представляет собой разницу между абсолютными оптическими плотностями исследуемого раствора ( >иссл) и стандартного (нулевого) раствора (Do) или, наоборот, для случая меньшего содержания вешества в исследуемом растворе по сравнению со стандартным раствором (метод двусторонней фотометрии). Таким образом, в дифференциальной фотометрии [4] [c.235]

С. К 3 мл пробы прибавляют 1 мл свежеприготовленного раствора реактива. Интенсивность появившейся желтой окраски сравнивают с интенсивностью окраски серии стандартных растворов. Метод позволяет определять не менее 1 мкг изопрена или [c.59]

Определение 1,2-дихлорэтана [168]. Смешивают 0,3 мл перегнанного хинолина и 0,1 мл раствора 1,2-дихлорэтана в хлороформе (или в четыреххлористом углероде, хлорбензоле, ксилоле) и нагревают несколько минут на глицериновой бане при 200 С. Появившуюся оранжево-желтую или красную окраску раствора сравнивают с окраской серии стандартных растворов. Метод позволяет определять не менее 3% примеси 1,2-дихлорэтана в указанных выше растворителях. Предполагают, что в данной реакции сначала образуется соль хинолиния [c.116]

На рис. 15.1 приведены кривые падения напряжения при развитии водородной трещины в полукольцевых образцах из стали 45, нагруженных на 0,75 Опр после цинкования и кадмирования в аммонийных электролитах или хромирования в стандартном растворе. Метод позволяет выявить даже небольшие различия в наводороживающей способности этих электролитов. [c.450]

Более точные результаты получаются при использовании двух стандартных растворов (метод ограничивающих растворов) с концентрацией Сст, меньшей, чем концентрация С , и концентрацией Сст> большей, чем С (Сст<С,.<Сст). После фотометрирования рассчитывается содержание определяемого элемента интерполированием по формуле [c.85]

Решение. 1. Вычисляем К по стандартным растворам методом избранных точек K=A [c.20]

Вместо реакций, связанных с изменением окраски, иногда применяют реакции, сопровождающиеся образованием трудно растворимых веществ. О содержании определяемого элемента в растворе судят по интенсивности помутнения исследуемого раствора от действия каких-либо реактивов, которое сравнивается с помутнением соответствующего стандартного раствора. Методы, основанные на этом принципе, называются нефелометрическими. [c.13]

В аналитической практике для определения концентрации применяют следующие методы метод стандартных растворов, метод добавок, метод калибровочных кривых. [c.189]

Наиболее широкое применение при визуальной колориметрии нашел метод количественного определения по ряду стандартных растворов. Метод основан на сравнении интенсивности окрасок исследуемого раствора с серией стандартов, называемой стандартной шкалой, содержащей нарастающие количества определяемого вещества. Для приготовления стандартной шкалы в плоскодонные пробирки из бесцветного стекла одинакового диаметра наливают последовательно увеличивающиеся количества стандартного раствора. Определенный объем исследуемой пробы вносят в такие же пробирки. Объем жидкости в стандартной шкале и анализируемых пробах доводят до одинакового уровня поглотительным раствором. В одну из пробирок наливают только поглотительный раствор, она является контролем на чистоту реактивов. Далее к растворам стандартной шкалы и проб прибавляют одновременно одинаковые количества одних и тех же реактивов. Через определенное время сравнивают интенсивность окраски растворов пробы со стандартной шкалой. Количество вещества в пробе равно количеству вещества, содержащегося в той пробирке стандартной шкалы, интенсивность окраски которой совпадает с интен- [c.114]

В методах нефелометрии определяемый компонент превращают в малорастворимое соединение и сравнивают степень мутности раствора со степенью мутности стандартного раствора. Методы колориметрии и нефелометрии часто применяются для определения компонентов, входящих в состав анализируемого вещества в очень малых количествах. Точность этого метода ниже, чем весового или объемного. Кроме этих методов, имеются еще другие методы газовый анализ, спектральный анализ, электрохимические и хроматографические методы. В данном учебнике эти методы не рассматриваются. [c.118]

В методах нефелометрии определяемый компонент превращают в малорастворимое соединение и сравнивают степень мутности раствора со степенью мутности стандартного раствора. Методы колориметрии и нефелометрии часто применяются для определения компонентов, входящих в состав анализируемого вещества в очень малых количествах. Точность этого метода ниже, чем весового или объемного. [c.58]

При анализе некоторых систем, для которых применимость уравнения (22.3) установлена вполне надежно, часто используют менее фудоемкий метод стандартных растворов (метод молярного свойства). [c.270]

Приготовление стандартного раствора методом ионного обмена. Точно взятую навеску соли (Na l, K l) растворяют в небольшом произвольном объеме воды и пропускают раствор через ионит (катионит — для получения стандартного раствора НС1, анионит— для получения стандартного раствора основания), собирая элюат в мерную колбу определенной вместимости. Колонку несколько раз промывают водой, собирая элюаты в ту же мерную колбу. Затем раствор в колбе доводят до метки и тщательно перемешивают. [c.249]

В дифференциальном методе получаемое значение оптической плотности на спектрофотометре или фотоколориметре А представляет собой разницу между абсолютными оптическими плотностями исследуемого Ацс и стандратного (нулевого) раствора Ло (метод односторонней дифференциальной спектрофотометрни) или, наоборот, при меньшем содержании вещества в исследуемом растворе по сравнению со стандартным раствором (метод двусторонней фотометрии). Таким образом, в дифференциальной фотометрии при Лис ]> Ло [c.348]

Возможны различные варианты рН-статического определения органических кислот (метод калибровочного графика, метод определения по двум стандартным растворам, метод добавок). Наиболее прост метод добавок. В этом варианте в две колбы отмеривают равные объемы исследуемого раствора кислоты Уо. 8 одну из них добавляют точный объем стандартного раствора (Устаяд,) с известной концентрацией одноименной кислоты (Сстанд.), В другую - такой же объем свежепрокмйченной дистиллированной воды. Обе пробы титруют до выбранного значения pH, в результате получают объемы титранта Ух+сгаш, и соответственно. Результаты рассчитывают по формуле [c.94]

При анализе углей 1—5 г пробы (в зависимости от предполагаемого содержания галлия в исследуемом материале), насыпанной тонким слоем в фарфоровый противень, помещают в открытую муфельную печь для озоления при хорошем доступе воздуха. Доводят температуру до 400—450° С и выдерживают до полного выгорания углерода. Золу переносят в платиновую чашку, смачивают водой и обрабатывают так же, как указано при анализе бокситов и силикатов (стр. 181). Из полученного солянокислого раствора галлий экстрагируют после добавления родамина В эфирно-бензольной смесью в присутствии Ti b и сравнивают в ультрафиолетовом свете интенсивность свечения органического слоя со свечением стандартных растворов. Метод позволяет определять галлий при его содержании >10— % с ошибкой <20% [111, 112, 531, 1406]. [c.186]

Определение 2,4-динитрохлорбензола в азотной кислоте [109]. Разбавляют 1 мл исследуемой концентрированной азотной кислоты 5 мл воды и экстрагируют 2—3 мл хлороформа. Слой хлороформа отделяют, прибавляют к нему несколько капель пиридина и удаляют хлороформ при нагревании. Остаток растворяют в 1 мл этилового спирта и добавляют 1 мл 1%-ного раствора NaOH. При этом появляется фиолетово-красная окраска, которую сравнивают с окраской серии стандартных растворов. Метод позволяет определять не менее 5 мкг 2,4-динитрохлорбензола в 1 мл HNO3. [c.109]

Определение 2,4-динитрофенола в воздухе [9]. Для определения содержания 2,4-динитрофенола пробу воздуха пропускают через трубку с ватой. Затем вату промывают 2%-ным раствором NaOH до получения бесцветного фильтрата. Последний переносят в мерную колбу емкостью 25 мл и разбавляют 2%-ным раствором NaOH до метки. Желтую окраску полученного раствора сравнивают с окраской серии стандартных растворов. Метод позволяет определять 5—50 мкг 2,4-динитрофенола в 5 мл щелочного раствора и пригоден также для определения других нитрофенолов. [c.123]

Определение ангидридов кислот [26, 153]. Воздух, содержащий пары уксусного или н-масляного ангидрида, пропускают через 5 мл свежеприготовленного 1%-ного спиртового раствора NH20H-H 1 и добавляют 0,4 мл 3%-ного раствора Fe ls-бНгО в 1%-ном растворе NH OH-H l. Через 10 мин окраску сравнивают с окраской одновременно приготовленной серии стандартных растворов. Метод позволяет определять 0,01—0,1 мг масляного ангидрида в 5 мл раствора. [c.275]

Анализируемый воздух, содержащий примесь паров скипидара, пропускают со скоростью 1,5—2 л/мин через алонж со стеклянной ватой (для удаления пыли органических веществ), затем через трубку с гранулированным безводным хлоридом кальция (для улавливания влаги) и после этого через промывалку с 20 мл концентрированной Н2504. Кислота при этом приобретает желтую окраску, интенсивность которой сравнивают с интенсивностью окрасок стандартных растворов. Метод позволяет определять не менее 20 мкг скипидара [41]. [c.312]

Метод стандартных серий основан на сравнении прозрачности определенного слоя анализируемого раствора с прозрачностью стандартных растворов известной концентрации, причем концентрации двух визуально срав-нпвае.мых растворов принято считать равными, если интенсивность их окраски одинаковая. Определение концентрации по этому методу зависит от способности глаза наблюдателя улавливать разницу в интенсивности окраски стандартных растворов. Метод стандартных серий дает возмол<ность определить концентрацию с точ-1 остью только в пределах двух соседних стандартных растворов. [c.51]

Определение в воздухе. Неспецифические методы — поглощение паров Б. активированным углслМ и силикагелем. Сжигание с последующим определением образующейся углекислоты (например, по методу Матвеева) или воды (литературу см. Лазарев, 1931), Эмульсионный метод — образование мути при разбавлении водой раствора Б. в конц, уксусной кислоте и сравнение ее со стандартными растворами. (Метод пригоден для всех нефтепродуктов кроме кипящих весьма низко.) Определение при помощи парафинового масла путем просасывания воздуха через поглотители с охлажденным парафиновым маслом. Количество Б. определяется привесом в поглотителе. Одновременно определяются пары бензола. При наличии в воздухе паров нафталина последние поглощаются пикриновой кислотой и не мешают определению. [c.62]

В сварных соединениях стали Х23Н23МЗДЗ стандартный раствор (метод А) не выявляет склонности к межкристаллитной коррозии п )И продолжительности испытания менее 192 часов, а в некоторых случаях более 240 часов. Р аствор с медной стружкой (метод ЛМ) выявляет склонность к межкристаллитной коррозии при длительных испытаниях (240 часов). Только при очень значительной склонности, таковая выявляется через 48 часов. Раствор с цинковой пылью (метод В) у образцов плавок 0 значительной склонностью к межкристаллитной коррозии выявляет эту склонность уже через 24 часа, а у образцов плавок с незначительной склонностью к данному виду резрушения — через 144 часа. Раствор 10%Н Оз + 2%НаР (по методу Г) выявляет склонность к межкристаллитной коррозии через 3 часа испытания, но вызывает значительную общую коррозию металла зоны термического влияния. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология