Содержание сульфатов

Каспийское море является характерным примером бассейнов каспийского типа, в которых содержание сульфатов превышает 30 % от общего количества растворенных солей (см. табл. 13). [c.67]

Двойной суперфосфат — концентрированное фосфорное удобрение, которое получается разложением фосфатов фосфорной кислотой. Он содержит в 2—3 раза больше РгОвусв, чем простой суперфосфат. В двойном суперфосфате содержится 42— 49% Р2О5, в том числе в водорастворимой форме 37—40% Р2О5. Фазовый состав двойного суперфосфата отличается от состава простого суперфосфата значительно меньшим содержанием сульфата кальция. Сульфат кальция может присутствовать лишь при разложении фосфата фосфорной кислотой, загрязненной сульфат-ионом, или при наличии сульфата в исходной фосфорной руде. [c.241]

Исследования, проведенные в Швеции, показали, что на большом расстоянии от промышленных центров содержание сульфатов в дождевой воде достигает 150 мг/м в год. Объяснить причину их появления и вычислить суммарную массу сульфатов, выпадающих на поверхность в 1 км в год. [c.38]

Недавно был предложен бокситный способ очистки алкилата [152]. Система очистки устанавливается непосредственно после реактора и состоит из емкости, заполненной стеклянной ватой, для улавливания тонкодисперсных частиц кислоты из углеводородного сырья и двух бокситных колонн. Колонны работают попеременно. Боксит улавливает кислоты и сернистые соединения. Регенерация боксита проводится периодически при помощи водяного пара и воды, и осуществляется, как правило, после пропуска 500—1000 алкилата на 1 т боксита. Последующая осушка боксита производится природным газом. Содержание сульфат-иона при бокситной очистке снижается до 0,001%, предотвращается образование отложений во фракционирующих колоннах и повышается приемистость алкилата к ТЭС. [c.136]

Нам представляется, что об углекислом заражении можно судить по относительному увеличению содержания Са в иловой воде, так как в случае большой концентрации СО в поровой воде в ней происходит растворение дополнительных порции Са из осадков. Что касается сероводородного заражения, то о нем свидетельствует уменьшение содержания сульфатов в иловой воде (табл. 12). [c.43]

Казалось бы, интенсивность сероводородного заражения легко установить по уменьшению содержания сульфатов в иловой воде. Однако этот показатель в различных колонках современных осадков характеризуется весьма неодинаковыми величинами, а каких-либо отчетливо видимых признаков изменения интенсивности сероводородного заражения пока установить невозможно. На этом вопросе мы остановимся ниже при рассмотрении колонок, поднятых в Черном и Каспийском морях. [c.46]

Что же касается опресненных бассейнов, то на их характеристике следует остановиться подробнее. Как известно, среди них различаются прежде всего бассейны эвКСинского типа и-бассейны каспийского типа (табл. 13). Для бассейнов эвксинского типа характерны пониженная соленость вод, но сохранение соотношения содержаний сульфатов и хлоридов на уровне его величины в Мировом океане. В бассейнах каспийского типа отмечается резкое изменение этого соотношения, нередко увеличение доли сульфатов в четыре раза, а возможно, и больше. [c.52]

Общее содержание сульфатов [c.190]

Любопытно отметить отсутствие закономерности в изменении содержания сульфатов в иловой воде. Этот факт дает основание предполагать, что биогеохимические процессы при образовании любого слоя осадка достаточно различались между собой. [c.55]

Очень своеобразен состав иловых вод. При общей небольшой солености придонных вод около 2 соленость поровых вод заметно колеблется, иногда достигая 4 - 5°/ . Содержание сульфатов не уменьшается сверху вниз, как обычно, а, наоборот, иногда значительно увеличивается -от 0,01 г/л в придонной воде до 0,07 г/л на глубине, причем без какой-либо закономерности. Возможно, это связано с размывом в определенные периоды существования оз. Байкал каких-либо сульфатных руд, но нам кажется более вероятным, что при общем очень малом содержании сульфатов на его величину влияли те небольшие количества сульфатов, которые могли попадать в воду в процессе разложения ОВ. Здесь уместно на- [c.84]

Каждый слой осадков формируется в особой биогеохимической обстановке, о чем свидетельствуют различия в содержании сульфатов в поровой воде, в составе УВГ и их количестве, в содержании ОВ и т.п. [c.96]

Содержание сульфата натрия То же, п. 3.6 + [c.300]

Если в воде почти исключительно содержится карбонатная жесткость и бикарбонат натрия при минимальном содержании сульфатов и хлоридов, то в результате Н-катионирования воды в фильтрате будет содержаться лишь углекислота, которая удаляется при помощи дегазатора, и незначительное количество сильных кислот, эквивалентное содержанию сульфатов и хлоридов в исходной воде. [c.60]

СОДЕРЖАНИЕ СУЛЬФАТА БАРИЯ В ВАРИТЕ [c.76]

Исходя из содержания сульфатов в морской воде (0,6 /о) и влаги в торфяных отложениях, Юровский расчетным путем показал, что можно получать уголь с 4—5% серы. Это количество может уменьшиться при отмывании сульфатов или повыситься при повторном заливании торфяного болота соленой морской водой. [c.112]

В некоторых грунтах (например, содержащих органические кислоты) скорость коррозии свинца может превышать скорость коррозии стали, однако в почвах с высоким содержанием сульфатов коррозия незначительна. Растворимые силикаты, которые присутствуют во многих грунтах и природных водах, также действуют как эффективные ингибиторы коррозии. Если свинец используют в условиях с периодическим колебанием температуры, то из-за высокого коэффициента расширения (30-10 /°С) металл может подвергаться межкристаллитному растрескиванию вследствие усталости или коррозионной усталости. [c.358]

Содержание сульфатов в продуктах коррозии, образовавшихся в морской и промышленной атмосфере, показано в табл. VI.2. [c.190]

Лаурилсульфат натрия. Паста бе.того цвета, растворяетсп. легко при температуре выше 20, ее 2-процентный раствор в дистиллированной воде имеет pH от 7,5 до 8,5. Паста содержит не менее 22% алкилсульфата и не более 2,5% свободных спиртов. Содержание сульфата натрия не превышает 3,5% и хлористого натрия—1%. Для приготовления шампуней используется также порошкообразный алкилсульфат с высоким содержанием активного вещества (около 88%). [c.151]

Основное содержание сульфатов сконцентрировано в слое ржавчины, непосредственно прилегающей к металлу. Поэтому химический состав и микроструктура именно этого слоя определяют свойства продуктов коррозии. [c.190]

Специальная техника приготовления катализаторов 15-4 и 15-5 позволяет снизить содержание сульфата в катализаторе, а также модифицировать остаточные сульфаты. В катализаторах 15-4 и 15-5 [c.123]

Эффективность очистки флотацией значительно увеличивается, если с целью интенсификации образования комплексов пузырек — частица в воду вместе с воздухом добавить различные реагенты, увеличивающие гидрофобизацию поверхности частиц, дисперсность и устойчивость газовых пузырьков. В качестве коагулянтов, образующих микрохлопья, всплывающие с захваченными ими частицами загрязнений в виде пены, исиользуют соли аммония и железа (лучше хлорид железа (П1) и хлорид алюминия, которые не увеличивают содержания сульфат-ионов в оборотной воде). Степень очистки безреагентной флотацией — всего 11—23%- [c.94]

Содержание сульфатов в иловой воде описываемой колонки осадков резко уменьшалось сверху вниз. Однако в других колонках Южного Каспия такой закономерности не наблюдалось, иногда поровые воды из наиболее низких частей колонки характеризовались болышм количеством сульфатов, близким к содержанию их в придонной воде (рис. 26), а в некоторых случаях сульфатность изменялась без всякой закономерности. [c.69]

Если в колонках, в их нижних частях, в поровой воде резко уменьшается содержание сульфатов, а в осадке - содержание то невольно возникает вопрос, куда же девается 8 Конечно, можно предположить, что 8 сероводорода, образовавшегося из сульфатов, была израсходована на сернистые углеродные соединения или на взаимодействие с углекислотой, в результате чего возникли СН и Н О, а сера выпала в осадок в виде элементарной 8. Возможно также образование нестойких сернистых соединений, которые в последующем, при изучении породы, разрушились, например, в результате взаимодействия с воздухом, вернее, с О . Но, скорее всего, отсутствие в осадках, в иловой воде которых сульфатов мало или они отсутствуют, объясняется следующим образом. При обычном минералогическом анализе исследуется песчано-алевритовая фракция осадка. В эту фракцию могут попасть только относительно крупные кристаллы. Мелкие его кристаллики и такие сернистые железистые соединения, как гидротроилит, мельниковит и др., удаляются с отмывочной [c.71]

Разрез скв. 5 Булла-море. Своеобразное распределение сульфатов в иловой воде показывают результаты изучения поровых вод в скв. 5 Булла-море (рис. 28). Как видно на рис. 28, какой-либо закономерности в изменении содержания сульфатов не наблюдается. Иногда они полностью отсутствуют, например, в интервалах 300 - 400 и 980 - 1000 м, а иногда количество их увеличивается до 50 г/л, т.е. значительно превосходит высокое содержание сульфатов в придонной воде Каспийского моря. Последнее можно объяснить только высокой сульфатностью морской воды в тюркянское время. Весьма вероятно, что в это время в районе Булла-море существовал обособленный бассейн, в котором содержание сульфатов было значительно выше чем во всем Каспийском море. [c.74]

Как показали исследования И. М. Тимохина, В. Н. Тесленко, В. Д. Городнова, А. А. Русаева и В. П. Носова, сульфит натрия также является эффективным ингибитором термоокислительной деструкции КМЦ. По своему действию он мало отличается от сульфида патрия. Технический сульфит натрия — доступный, недорогой продукт. Например, на Березниковском химическом комбинате сульфит натрия является многотоннажным отходом основного производства. Так называемый фенольный сульфит натрия с содержанием сульфата натрия до 10% отпускается этим предприятием по цене 26 руб. за 1 т. В 1975 г. были начаты промышленные испытания фенольного сульфита натрия в качестве ингибитора термоокислительной деструкции КМЦ при бурении скважин в объединении Мангышлакпефть. По предварительным данным, промышленные испытания показали высокую термо устойчивость промывочных жидкостей, стабилизированных КМЦ-500 или КМЦ-600 и фенольным сульфитом иатрия. [c.133]

Вода Каспия в рассматриваемом районе характеризуется следующими показателями средняя соленость 13 °/ содержание сульфатов 3800мг/л, карбонатов - 21 мг/л, бикарбонатов - 320 мг/л Eh 485 мВ pH = 8,4 температура 15 °С. [c.78]

НИИ, так как вод с соленостью свыше 30 в Каспийском море не встречается. Любопытно отметить, что содержание сульфатов в них немного более 10%. Все это сближает обнаруженные воды с океанскими и невольно возникает предположение, что они имеют палеогеновый или мезозойский возраст, т.е. возраст слоев, формировавшихся в полносоленых бассейнах океанского типа. Таким образом, создается впечатление, что корни рассматриваемого грязевого вулкана на поднятии Шатского располагаются очень глубоко, в области развития мезозоя. Для большинстваа грязевых вулканов доказано глубинцое происхождение, поскольку среди их брекчии обнаруживаются обломки мезозойских известняков. Наряду с этим необходимо отметить, что газы грязевых вулканов состоят почти целиком из СН , причем легкого изотопного состава и, следовательно, резко отличаются от газов грязевого вулкана на поднятии Шатского, Последнее обстоятельство позволяет предположить, что рассматриваемый грязевой вулкан имеет корни не в мезозое, а в продуктивной свите Азербайджана, где широко развиты нефтяные месторождения. Доказательством этого может служить молодой грязевой вулкан Лось , выносы которого образовали небольшой остров. Как отмечает A.A. Якубов, среди породы, вынесенной вулканом, встречаются обломки песчаников продуктивной свиты, пропитанные нефтью. К сожалению, газы этого вулкана не были исследованы. Можно только предполагать, что это были нефтяные газы. Обломков меловых пород среди продуктов извержения также не было отмечено. [c.81]

Соленость вод оз. Находное очень невелика - не превышает 1,72 г/л (см. табл. 19). Содержание сульфатов относительно высокое и примерно в 3 раза превышает содержание хлоридов, что вообще характерно для некоторых рек. Однако общая соленость значительно выше солености речных вод, что свидетельствует о формировании солевого режима вод [c.87]

Интересно предположение о том, что в зависимости от интенсивности сульфатредукции, о чем можно судить по уменьшению сульфатности иловой воды, происходит большая или меньшая генерация СН . Однако при детальном изучении скв. 5 Булла-море в Каспийском море выяснилось, что какой-либо четкой зависимости здесь не существует (см. рис. 28). При рассмотрении вопроса об интенсивности сульфатредукции очень важно обратить внимание на тот факт, что в ряде колонок осадков, в которых сверху вниз резко уменьшается содержание сульфатов (см. рис. 27), исчезает и Ре. Такое парадоксальное явление связано, вероятно, с тем, что 8 из сул4>атов выводится не обязательно в виде Ре, а, возможно, в какой-то иной форме, иногда в виде элементарной 8. Впрочем не нужно забывать, что распределение сульфатов и различных форм Ре изучалось по различным колонкам осадков, во всяком случае распределение сульфа- [c.90]

В настоящее время существует мнение, что С Н образуется в качестве побочного продукта при разрушении крупных молекул ОВ сульфат-редуцирующими микроорганизмами до ацетата, который уже потом используется метангенерирующими микроорганизмами. Это значит, что от интенсивности процесса сульфатредукции зависит более или менее глубокое разрушение крупных молекул ОВ, в результате которого отщепляются не только ацетат, но и другие органические соединения, в частности тяжелые УВ или такие органические соединения, которые в дальнейшем в результате жизнедеятельности еще плохо изученных микроорганизмов превращаются в У В различных типов. Однако в действительности все обстоит не так. О степени сульфатредукции можно судить по большей или меньшей редукции сульфатов из поровой воды. При изучении же изменения содержания сульфатов в поровой воде, иногда до полного исчезновения их, как, например, в поровой воде отложений, вскрытых скв. 5 Булла-море (см. рис. 28), не наблюдается какой-либо зависимости между количеством сульфатов и составом УВГ. Такой зависимости не отмечается и по колонкам современных осадков, поднятых в Черном и Каспийском морях. [c.93]

Дать какие-то надежные критерии для распознавания нефте- и газопроизводящих отложений и даже для установления последовательности генерации нефтей, газоконденсатов и чисто метановых газов в настоящее время невозможно. Можно сказать лишь одно. Каждый пласт отлагается в определенной биогеохимической обстановке и отличается от смежных по содержанию СН и примеси в нем тяжелых УВГ, по содержанию сульфатов в иловой воде и нередко по общей ее солености, по содержанию ОВ и, возможно, также по степени преобразованности ОВ, содержанию различных групп микроорганизмов, геохимической характеристике и ТЛ. При выявлении масштабов генерации УВ различных типов необходимо особое внимание обратить на вероятность миграции основной их части по пластам вверх по восстанию пород, которая может приводить в конечном итоге к уходу УВ, в первую очередь СН , в атмосферу. Поэтому наряду с широким комплексом биогеохимических исследований необходимо проводить весьма тщательный и детальный анализ фациальных изменений отдельных пластов и также детальные палеотектонические построения. [c.111]

Однако указанный в технических условиях состав не всегда характеризует качество НЧК как деэмульгатора. М. 3. Мавлютова [95] показала, что уфимский аммиачный НЧК хорошо действует как деэмульгатор, когда в нем содержится 12—15% сульфокислот, менее 7% сульфатов и 10—11 г/л гидроокиси аммония. С увеличением содержания сульфатов до 17% и pH до 8,65 эффективность аммиачного НЧК значительно уменьшается. Натриевый НЧК несколько отличается от аммиачного например, при содержании сульфата натрия 10% его деэмульгирующие свойства выше, чем без сульфата, при всех значениях pH среды. Поэтому качество НЧК зависит от содержания и состава не только сульфокислот, но и других компонентов. [c.140]

Возможность получения, фенантренхинона газофазным окислением фенантрена воздухом ограничивается небольшим выходом хи-нона (3—5%), так как в обычных условиях происходит дальнейшее окисление хинона. Выход можно увеличить при существенном снижении степени конверсии фенантрена, так как углеводород, блокируя ответственные за полное сгорание центры катализатора, защищает хинон от глубокого окисления. Кроме того, выход фенантренхинона можно увеличить сокращением времени контакта до 0,02—0,10 с повышением содержания сульфата калия в катализаторе ВКСС и непрерывной модификацией катализатора небольшими дозами диоксида серы. В этих условиях в присутствии катализатора (соотношение УгОв Кг504= 1 4,5) получено 49% (от теоретического) фенантренхинона при степени конверсии фенантрена 50% [162]. [c.107]

Для обеспечения ПДК очищенной воды по содержанию сульфатов целесообразно в да тьнейшем провести нейтрализацию соляной кислотой в сочетании с х,1орным железом. [c.127]

При использовании хлорсульфоновой кислоты можно Д0СТ 1- путь большей глубины сульфирования, чем при использовании серной кислоты (ввиду отсутствия реакционной воды глубина сульфирования практически достигает более 95% ) При использовании хлорсульфоновой кислоты нейтрализованный [ родукт отличается малым содержанием сульфата натрия. [c.73]

Жировое мыло в зубных пастах в последние годы все более иытесняется синтетическими поверхностно-активными веществами, ь основном натриевой солью лаурилсульфата с глубиной сульфирования не ниже 95% содержание сульфата патрия в ней до 8%, взамен жирового мыла в зубную пасту вводят от 1,5 до 3% такого продукта. Пасты, изготовленные по этим рецептурам, имеют более мягкую приятную структуру, обладают лучшей растворимостью и более высокими поверхностно-активными свойствами, дают хорошую смачиваемость полости рта. [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология