Кислота кристаллизация

РЕГЕНЕРАЦИЯ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ КРИСТАЛЛИЗАЦИЕЙ [c.240]

К гетерогенным реакциям относятся, например, процессы растворения (соли водой или металла кислотой) кристаллизацию соли из раствора также можно рассматривать как гетерогенную реакцию. Следует отметить, что на поверхности раздела фаз газовые реакции протекают с большей скоростью, чем в объеме (гетерогенный катализ). Здесь граница раздела фаз играет роль катализатора (например, в различных реакциях гидрирования). [c.186]

Азотнокислотные маточные растворы содержат значительные количества адипиновой кислоты в смеси с глутаровой и янтарной кислотами. Оказалось, что разделение этих кислот кристаллизацией практически нецелесообразно. Однако, если азотную кислоту удалить выпариванием, а оставшуюся смесь кислот этерифици-ровать этиловым спиртом, то можно получить смесь этиловых эфиров янтарной (т. кип. 121—12б°/20 мм), глутаровой (т. кип. 133—138720 мм) и адипиновой (т. кип. 142—14 720 лл<) кислотьг. Эти сложные эфиры можно успешно разделить перегонкой. [c.16]

Эфирный комплекс наполовину разбавляют водой, и эфир быстро испаряют продуванием воздуха. Если раствор стал зеленым, то желтую окраску можно восстановить добавлением небольшого количества азотной кислоты. Кристаллизация начинается немедленно. [c.125]

ООО слА холодной концентрированной уксусной кислоты. Кристаллизация идет медленно необходимо вре.мя от времени перемешивать раствор, чтобы избежать образования корки. Кристаллы отсасывают на нутче и промывают сначала 95%-ны.м и наконец абсолютным спирто.м. Выход 75 — 80%. Продукт состоит из кристаллической безводной а-глюкозы. [c.274]

Выделение адипиновой кислоты кристаллизацией из азотнокислотных и водных растворов вызывает необходимость создания аппаратов большой емкости и значительных затрат энергии. Использование побочных продуктов, содержащихся в маточных растворах, затруднительно. Суммарный выход адипиновой кислоты на израсходованный циклогексан составляет 68%. [c.118]

Соляная кислота замерзает при очень низкой температуре концентрации 26,5% при —73° С, концентрации 23,0% при —74,7° С. Из 20%-ной соляной кислоты кристаллизация льда начинается при —60° С, а из 24%-ной — при —80° С. [c.51]

Изучая физические свойства кислот, следует подробно остановиться на изменении агрегатного состояния кислот при повышении молекулярного веса. Низшие представители предельных кислот (до С12)—жидкости, высшие — твердые вещества. Параллельно с описанием физических и химических свойств кислот необходимо провести демонстрационные опыты действия окислителей на карбоновые кислоты, кристаллизации уксусной кислоты, получения солей высших кислот. Нужно подчеркнуть значение карбоновых кислот в промышленности и в быту. [c.105]

Растворение гидрата окиси меди в уксусной кислоте, кристаллизация и фильтрация [c.574]

Для смешанных полиамидов, содержащих преимущественно дикарбоновые кислоты, может оказаться, что некоторое количество дикарбоновых кислот проходит через ионообменник, что приводит к заметным ошибкам при определении аминокислот. В этом случае рекомендуется выделять из гидролизата возможно большую долю кислот кристаллизацией при низкой температуре. Точность определения К составляет 1,5%. [c.98]

Основным недостатком всех описанных процессов разделения смесей синтетических жирных кислот кристаллизацией является длительность процесса (не менее суток), необходимость периодического прессования реакционной массы и регенерации растворителей как из твердой, так и из жидкой фракций, что очень тру- [c.82]

Если два заместителя в радикале кислоты Qa—С30 стоят не рядом, а разделены хотя бы одной группой Hg, то такие кислоты жидкие и их температура застывания ниже О °С [16]. Поэтому не удивительно, что при разделении сырых синтетических жирных кислот кристаллизацией и прессованием, как это описано в предыдущей главе, в жидких кислотах найдены все кислоты вплоть до С20—С23. [c.123]

Оставшуюся после получения водорода жидкость нагревают до прекращения выделения водорода и отфильтровывают от остатка цинка и других примесей, слегка выпаривают и немного подкисляют серной кислотой. Кристаллизацию проводят при комнатной температуре и заканчивают в сушильном шкафу при 60—70° С. [c.251]

Пример. Какое количество кислоты и какой концентрации необходимо взять для получения 50 г медного купороса при взаимодействии гидрата окиси меди с серной кислотой. Кристаллизация должна проводиться путем охлаждения раствора от 100°С до 20°С. Растворимость соли при 100° С равна 205 г, а при 20° С — 35,6 г. [c.109]

Более простой и выгодный синтез по сравнению с описанными выше был предложен Аккером. Этиловый эфир ( )-6,8-дихлоркаприло-вой кислоты, полученный по методу Рида, гидролизуют кипячением с концентрированной соляной кислотой. Кристаллизацией полученной кислоты с (—)-эфедрином выделяют менее растворимый диастереоизомер— натриевую соль (Ч-)-кислоты. Взаимодействие натриевой соли ( + )-кислоты с сульфидом натрия и серой в этиловом спирте приводит к образованию чистой ( + )-тиоктовой кислоты [c.632]

По английскому патенту № 1 222 322, 1971 (Derwent, 1971, De ember) процесс осуществляют одним катионитом Ксеролит 225 , нагревают 7 ч, фильтруют, концентрируют и выделяют аскорбиновую кислоту кристаллизацией. [c.288]

По многим данным, кристаллизация начинается при температуре выше 85 °С. Только после этой температуры отмечается изменение рентгенографической картины, а при температуре выше 110 °С изменяется сигнал ядерного магнитного резонанса, приобретающий структуру, характерную для частично кристаллического полимера [54]. Использовав дилатометрический способ измерения удельного объема, Колб и Изард установили [43] начало кристаллизации при 95,4—99,3 °С в случае нагревания сухого полимера и при 70,7—75,6 °С в случае нагревания полимера в воде. В ряде жидкостей, например, в ацетоне, нитрометане и азотной кислоте, кристаллизация происходит и при комнатной температуре. [c.114]

На третьей стадии органический слой подвергают гидролизу водой и догидролизу в присутствии минеральной кислоты. В результате образуется водный раствор себациновой кислоты и побочных кислот. Кристаллизацией, угольной очисткой и перекристаллизацией выделяют чистую себациновую кислоту. Сушат себациновую кислоту воздухом или азотом в сушилке с псевдоожиженным слоем при 90—120 °С [23]. [c.178]

Выделяют дикарбоновые кислоты, в частности брассиловую из ее смеси со стеариновой кислотой, кристаллизацией из уксусной кислоты [14] или экстракцией 5—70%-ной водной муравьиной кислотой при 90—99 °С с последуюпщм охлаждением до 20 "С [15]. [c.227]

Синтетическими реакциями, например присоединением воды к фумаровой или малеиновой кислоте, заменой галоида на гидроксил в г-бромянтарной кислоте, образующейся из янтарной кислоты действием брома, может быть получена недеятельная -яблочная кислота. Эта кислота кристаллизуется легче обыкновенной яблочной, менее ее растворима в воде, плавится при более высокой температуре (130—131° С) и, следовательно, представляет собой рацемическое соединение правой и левой яблочных кислот. Кристаллизацией цинХониновых солей из нее могут быть отдельно получены соли каждой из этих кислот. [c.576]

В качестве затворной жидкости можно использовать либо раствор 1, либо раство р 2. Раствор 1 состоит из 200 г сульфата натрия (безводного), растворенного в 800 мл дистиллированной воды с добавлением 40 мл концентрлрованной серной кислоты. Кристаллизация из этого раствора наступает при температуре ниже 4-16°. [c.141]

Определив общее содержание фосфорного ангидрида в кислоте, приготовленной по одному из описанных способов [4] (синтез 22), доводят концентрацию Р2О5 до 79,76%, добавляя нужное количество воды, а затем оставляют кислоту кристаллизоваться. Если раствор стоит при комнатной температуре, он может не затвердеть в течение двух недель и даже дольше, но во льду кристаллизация проходит за несколько дней. Твердая масса содержит 85—95% пирофосфорной кислоты [5, 6], абсорбированная маточная жидкость главным образом состоит из смеси орто-, мета- и трифосфорных кислот. Кристаллизация идет с увеличением объема, и склянку может разорвать, поэтому рекомендуется брать относительно большие склянки или пользоваться сосудами из нержавеющей стали или свинца. Вещество очень гигроскопично и должно храниться в плотно закрытых сосудах. [c.94]

Двуокись марганца может быть получена из низкосортных марганцовых руд солянокислотным способом. Максимальное извлечение марганца концентрированной соляной кислотой из предварительно обожженной при 800° руды достигается в течение 20 мин. При содержании в руде 36,6% Мп и 30,4% Fe в раствор перешло почти 70% марганца и остаток содержал 55,54% Fe и 9,25% Мп. Гидролиз полученного раствора хлорида марганца при 10-кратном разбавлении его водой в присутствии воздуха дает осадок продуктз, содержащего 85% МпО, и практически не содержащего железа Получение МпОг из различных марганцовых материалов через хлорид марганца привлекает все большее внимание. Ойисан способ получения МпОг окислением хлором в щелочной среде осадка Мп(ОН)г, полученного обработкой раствора МпС1г содой Запатентован катионитный способ извлечения Мп + из сернокислого раствора с регенерацией катионита соляной кислотой, кристаллизацией хлорида марганца высаливанием его хлористым водородом, термическим разложением осадка на МпО и НС1 и с последующим окислением МпО кислородом воздуха продукт содержит 55% Мп . Двуокись марганца, пригодную для деполяризаторов в сухих батареях, можно получить обработкой солянокислой вытяжки из восстановленного природного пиролюзита, содержащей 5—25% Мп в виде хлоридов и 0,5—5% свободного НС1, щелочным раствором гипохлорита при охлаждении. После выделения осадка МпОг pH смеси должен быть в пределах 2—5. Осадок промывают и выдерживают длительное время в воде 8 . [c.773]

При двухст дийном способе толуол нитруют вначале до получения смеси моно-и динитротолуолов, которые сепарируют от отработанной кислоты и затем нитруют до тротила. Тротил отделяют от отработанной кислоты кристаллизацией с последующим центрифугированием и промывают водой. Первая стадия нитрования проводится в четырех последовательно соединенных нитраторах, каждый из них представляет собой колонну (с рубашкой, для охлаждения), внутри которой находится винтовая мешалка для усиления перемешивания на стенки нитратора насажены пластины. Толуол и кислотную смесь (68% Нг804, 17,5% НКОз и 14,5% НгО) подают в первый нитратор через дозаторы. Нитрование ведут при 30 °С для снижения выхода ж-нитротолуола. [c.207]

Медный купорос ироизводится из медного лома и отходов медеобрабатывающей промышленности растворением меди в серной кислоте башенным способом. Основные стадии производства очистка меди, ее гранулиро1ван1ие, окисление меди до окиси меди кислородом воздуха, растворение в серной кислоте, кристаллизация медного купороса. [c.363]

Из алкогольного раствора лепиден кристаллизуется в виде плоских игл, образующих перистые или широкопластинчатые сростки маленькие кристаллы, которые получают при быстром охлаждении и встряхивании раствора, имеют, как видно под микроскопом, форму длинных шестисторонних табличек. Из уксусной кислоты кристаллизация происходит так же, как и из алкоголя, но листочки образуются крупнее и тоньше. [c.109]

Нейтрализапшя трихлоруксусной кислоты, кристаллизация. упаковка готового продукта [c.383]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология