Латексы эмульгаторы

Рнс. 1. Влияние pH иа -потенциал синтетического латекса (эмульгатор — олеат аммония) [c.287]

Комбинируя результаты адсорбционного титрования с определением размеров латексных частиц, можно найти важную характеристику молекулы ПАВ площадь, занимаемую ею в насыщенном адсорбционном слое на межфазной границе полимер — вода. Действительно, имея кривую распределения размеров латексных частиц (например, из электронно-микроскопических наблюдений), можно вычислить суммарную поверхность 1 г полимера в латексе. Как будет показано далее (стр. 60), адсорбционное титрование дает число молекул ПАВ, адсорбированных на этой поверхности. Деля первое на второе, находим площадь, занимаемую молекулой ПАВ в насыщенном адсорбционном слое. Очевидно, что, титруя латекс эмульгатором, молекулярная площадка которого в насыщенном адсорбционном слое на поверхности латексных частиц известна, можно решить и [c.10]

Изучение кинетики эмульсионной полимеризации стирола основано на определении изменения числа и размера частиц латекса на промежуточной и конечной стадиях процесса. При этом исходят из того, что поверхность частиц латекса заполнена молекулами эмульгатора не полностью, а частично. При полимеризации объем латексных частиц значительно увеличивается по сравнению с объемом исходных мицелл. Поверхностное натяжение таких частиц существенно превышает поверхностное натяжение частиц латекса, полностью насыщенных эмульгатором. Титруя латекс раствором эмульгатора, можно определить момент, когда латекс окажется насыщен эмульгатором. Это состояние называют точкой критической концентрации мицеллообразования (ККМ). При дальнейшем увеличении концентращ и эмульгатора в системе эмульгатор расходуется уже на образование собственных мицелл. Типичная кривая титрования латекса эмульгатором на основании измерений поверхностного натяжения приведена на рис. 1.6. Точка перегиба на этом графике соответствует ККМ. [c.40]

Адсорбционным титрованием латексов эмульгаторами определяют степень адсорбционной насыщенности и средние радиусы латексных частиц. Метод разработан Мароном с сотрудниками и основан на еле-дующих соображениях. [c.55]

Рис. 7. Коагуляция бутадиенового латекса (эмульгатор — ОП-8)

Латекс (эмульгатор — олеат калня) Концен- трация латекса, % Отношения порогов коагуляции электролитами [c.216]

Анализ основных закономерностей коагуляции латексов различными методами показывает, что не существует единственной причины их агрегативной устойчивости. Последняя определяется совокупным действием различных по физической природе факторов стабилизации. Относительная роль каждого из них зависит от молекулярного строения поверхности полимерных частиц и модифицирующих ее адсорбционных слоев эмульгаторов. В частности, механизм стабилизации латексов эмульгаторами определяется молекулярным строением последних, способностью к ионизации, гидрофобно-гидрофильным балансом и гидратацией, структурой и плотностью упаковки адсорбционных слоев, образуемых ими на поверхности латексных частиц. При этом следует иметь в виду, что свойства стабилизирующих адсорбционных слоев на поверхности латексных частиц изменчивы и зависят не только от перечисленных выше факторов, но и от внешних физических условий, в которых протекает коагуляция. С этим связано наличие многообразных особенностей протекания коагуляционного процесса, которые могут быть правильно поняты и оценены в их взаимосвязи с наиболее общими и фундаментальными закономерностями коагуляционных явлений. [c.220]

Устойчивость латексов к механическим воздействиям, к разбавлению, к действию мягчителей и порошкообразных ингредиентов и различных электролитов является очень важным свойством, определяющим возможность его перевозки и практического применения в производстве резиновых изделий. Устойчивость латекса зависит от величины pH и от присутствующих в латексе эмульгаторов. [c.118]

Гораздо большее влияние на свойства синтетических латексов как коллоидных систем оказывают состав и свойства дисперсионной среды, и в первую очередь природа непременного компонента латекса—эмульгатора или стабилизатора. [c.514]

То же, что и игепаль СО-630, но с более низкой пенообразующей способностью Моющее средство для стирки при более высокой температуре Моющее средство, смачиватель для ванн с высоким содержанием электролита, эмульгатор Моющее средство в горячих щелочных ваннах, деэмульгатор Диспергатор, стабилизатор латексов Эмульгатор [c.413]

Эмульгатор для пестицидов Эмульгатор, стабилизатор латексов Эмульгатор [c.413]

Согласно схемам адсорбционного титрования, представленным на рис. 29, все эти кривые должны при экстраполяции отсекать на оси ординат один и тот же отрезок С/=ККМ эмульгатора. На рис. 30 это показано на примере бутадиен-стирольного латекса СКС-ЗОАРС, стабилизованного ал-килсульфонатом натрия. Вместе с тем в некоторых случаях (при титровании латексов эмульгаторами с высокими ККМ) наблюдаются отклонения от линейности в ходе кривых С = /(т). Возможно, что эти особенности связаны с влиянием латекса на величину ККМ эмульгатора. Однако вопрос этот требует выяснения и не может здесь рассматриваться. [c.60]

Рнс. 3. Кинетика коагуляции латексов (эмульгатор— некаль, коагулянт — ЬаСЦ, 0,4 ммоль/л) [c.288]

Рис. 5. Кинетика коагуляции по-листирольного латекса (эмульгатор — олеат калия, коагулянт Na l, 360 ммоль/л) при различной концентрации латекса

Рис. 11. Влияние СаОа на механическую коагуляцию полистироль-ного латекса (эмульгатор — дрези-нат калия) при различной концентрации СаС1а

Рле. 3. Кинетика коагу яции латексов (эмульгатор — нека. гь, коагулянт — ЬаСЬ, 0, ммоль л) [c.288]

Одним из методов, позволяющих синтезировать латекс с узким распределением частиц (диаметр до 1 мк), является проведение полимеризации в две стадии. На первой стадии реакцию полимеризации начинают без эмульгатора. Мономер диспергируют в воде, содержащей водорастворимый инициатор, и нагревают до заданной температуры. Затем при степени конверсии мономера, равной 0,2—2% (но до наступления коагуляции образующегося полимера), вводят эмульгатор для стабилизации полимерных частиц. Для получения моноди-сперсного латекса эмульгатор следует вводить отдельными порциями, не допуская его избытка в реакционной смеси. Избыток эмульгатора приводит к образованию новых частиц [c.106]

Агрегативная устойчивость латексов в значительной мере определяете величиной поверхностного натяжения дисперсионной среды. Присутствие в латексах эмульгаторов значительно снижает поверхностное натяжение системы. С увеличением количества эмульгатора поверхностное натяжение адсорбционно ненасыщенных латексов постепенно снижается (рис. 160). При достижении адсорбционной насыщенности частиц полимера в латексе и критической конп нтрации мицеллобразования поверхностное нат тже-ние латекса перестает зависеть от концентрации эмульгатора. При [c.466]