Формальдегид с анилином

Получение диаминодифенилметанов. Конденсация формальдегида с анилином приводит к последовательному образованию многих продуктов [c.553]

Легче воспроизвести в лабораторных условиях поликонденса-ционные процессы, например поликонденсацию формальдегида с анилином или мочевиной. С методической точки зрения обе эти работы равноценны, но получение мочевиноформальдегидной смолы связано с многосуточным термостатированием, в то время как анилиноформальдегидную смолу можно получить за одно занятие. [c.119]

Практическое значение имеет реакция конденсации формальдегида с ароматическими аминами. При взаимодействии формальдегида с анилином в присутствии соляной кислоты образуется 4,4 -диаминодифенилметан [c.169]

Продукты конденсации формальдегида с анилином, диметил-анилином и диэтиланилином применяют в синтезе красителей. [c.170]

Вместо экстракции анилина из анилиновых вод нитробензолом может быть применен метод конденсации его с формальдегидом . К сточным водам прибавляют при перемешивании эмульгатор (например, диспергатор НФ), устанавливают рН=5,75—6,25 (добавлением кислоты или щелочи) и приливают 5— 35%-ный раствор формальдегида в количестве, соответствующем 5%-ному избытку от теории. Продолжительность выдержки при 20—30 °С и перемешивании составляет 1 ч. Осадок соединения формальдегида с анилином отфильтровывают, промывают водой и сушат при 70—80 °С. Выход 96—98% от теории. Полученный продукт используют для изготовления пресскомпозиции в феноль-но-формальдегидных полимерах. [c.191]

Формальдегид используют в виде 4(]%-ного водного растнора (формалин) катализатором обычно служит серная или соляная кислота. При взаимодействии формальдегида с анилином и лрисут-ствии соляной кислоты образуется 4,4 -диаминодифенилметан [c.138]

Конденсацией формальдегида с анилином в присутствии кислот по схеме Г.5.48,1) в промышленности получают в больших количествах -метилен-дианилин и далее обработкой фосгеном п,л -метилен-бис(фенилизоцианат) — исходный продукт для получения полиуретанов (см. разд. Г, 7.1.6). [c.466]

Характер взаимодействия формальдегида с анилином различен в зависимости от условий реакции. В отсутствие катализаторов — кислот (одна из пробирок опыта. А) образуется с отщеплением воды бесцветный метиленанилим (СбН5М = СН2)з, по строению являющийся трифенилгексагидротриазином (темп. пл. 143 °С) [c.309]

Гринли описал применение продуктов взаимодействия аминов с альдегидами и взял на это патент. В качестве нелетучих, не обладающих запахом отвердителей приведены продукты взаимодействия формальдегида с анилином, а-нафтиламином нли Л1-фенилендиамином. При этом на 1 моль амина применяется около 1,2 моля формальдегида в слабокислом растворе. В результате получаются высокомолекулярные продукты, которые можно размельчать до порошкообразного состояния. [c.618]

В настоящее время производство амино-формальдегидных олигомеров неуклонно развивается, так как источники сырья для их производства более обширны, чем для феноло-альдегидных олигомеров. Эти олигомеры применяют для изготовления целого ряда строительных материалов и изделий. В технике находят также применение и другие виды амино-формальдегидных полимеров, получаемых при взаимодействии формальдегида с анилином, тиомочеви-ной, а также с бензол- и толуолсульфамидами. В настоящее время ведутся исследования полимеров, полученных на основе дициандиа-мида, гуанидина и алкилзамещенных мочевины. [c.188]

Для этого в стеклянную банку помещают формалин и постепенно, при перемешивании стеклянной палочкой, приливают анилин. Так как реакция взаимодействия формальдегида с анилином идет с большим выделением тепла, то смешение проводят очень осторожно, чтобы температура реакционной смеси не поднималась выше 50° С. Реакция считается законченной, когда вся масса превратится в белый аморфный порошок, который переносят в фарфоровую чашку и промывают при помощи декантации несколько раз водой. Затем отделяют воду от метиленанилина [c.55]

Принцип образования пластмассы может быть продемонстрирован предварительно на реакции формальдегида с анилином, очень быстро приводящей к образованию твёрдого продукта. Поскольку анилин не изучался учащимися, химизм процесса можно не затрагивать, опыт лищь привлечёт внимание учащихся к этому вопросу своей эффектностью. При последующих опытах с известными веществами учащиеся перейдут от внешней стороны явления к ознакомлению с его сущностью. [c.165]

Аналогично при конденсации алифатических альдегидов с ароматическими аминами, например формальдегида с анилином, получается основание Шиффа gHs—N= H2, которое не может быть выделено в чистом виде, так как оно самопроизвольно превращается в кристаллический тример — ангидроформалъдегид анилин. [c.660]

Поликондеисация анилина с формальдегидом [317]. В широкогорлую банку с притертой пробкой емкостью 0,5 л помещают 93 г анилина (свежеперегнанного), 91 г формалина (35%-ного). Смесь сильно взбалтывают при комнатной температуре 1,5—2 часа. Так как реакция поликонденеации формальдегида с анилином сопровождается большим выделением тепла, то взбалтывание время от нромеии прекращают и измеряют температуру реакционной массы. Если температура поднялась выше 50° С, то смесь охлаждают, опуская банку в холодную воду, и держат там до тех пор, пока температура не понизится до 40° С. После этого содержимое банки снова взбалтывают, при этом жидкая смесь начинает менять свою консистенцию, и вся масса превращается в белый аморфный порошок, который переносят в фарфоровую чашку и промывают несколько раз водой и метиловым спиртом или смесью этилового спирта с эфиром. Затем порошок отжимают на пористой глиняной тарелке или отсасывают и сушат при комнатной температуре 2—3 часа. [c.447]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология