Бинарные дифенилом

Система дифенил + бензофенон + дифениламин с конгруэнтным бинарным соединением. [c.295]

В данном разделе будет рассмотрено несколько тройных диаграмм плавления. На рис. 5.40,а показан простейший тип диаграмм с тремя бинарными эвтектиками и всего одной тройной эвтектикой. В системе, приведенной на рис. 5.40,6, образуются интермолекулярное соединение и две тройные эвтектики. На рис. 5.40,в даны двойные и тройные диаграммы системы нафталин— дифенил—дибензил, поведение которой почти соответствует идеальному. [c.297]

Опыты, проведенные с бинарными расплавами аценафтен — -метилнафталин, аценафтен — дифениленоксид, нафталин — дифенил и нафталин -метилнафталин, показали [157, 258, 259], что состав кристаллической фазы неоднороден и изменяется во времени. Кристаллические слои, образующиеся при большой скорости охлаждения (в первые моменты времени), отличаются меньшими коэффициентами разделения. G увеличением средней скорости кристаллизации эффективность разделения понижается. [c.189]

Опыты [283], проведенные с бинарной смесью нафталин — дифенил, показали, что наиболее сильное влияние на эффективность процесса оказывает температура при которой производится прессование. При температурах ниже температуры солидуса сол> равной в данном случае температуре эвтектики д, выделение жидких фракций не происходит (рис. 111-1) и концентрация кристаллической фазы, естественно, равна концентрации исходной [c.212]

Пример. Построить для бинарной смеси нафталин-дифенил кривую равновесия. [c.18]

Рис. 5. Диаграмма конденсации и кипения бинарной смеси наф-галин — дифенил

Для теплоотдачи при кипении смесей характерно небольшое число обобщений таких процессов теплообмена, приведенных в [2], В частности, для бинарных смесей дифенил — бензол и этанол — бензол рекомендуется расчетная формула [c.319]

Применение технологического высокотемпературного обогрева дифенильной смесью получило распространение в отечественной промышленности после проведения приведенных выше исследований и в особенности после получения результатов эксплуатации первого полупромышленного бинарного котла конструкции ЦЭМ, разработанной по схеме ЭНИН АН СССР, показавшей практическую возможность успешного применения дифенильной смеси и дифенила для обогрева при температуре 360—380° С [c.23]

Проведение термодинамико-топологического анализа (ТТА) исходных смесей выявило ограничения на возможность их разделения с точки зрения термодинамики, которые связаны с наличием в изучаемых смесях бинарных азеотропов. Например, основную трудность при разделение ка-тализата представляет минимальный азеотроп бутилкарбитол-диэтиленгликоль, разделении оксидата - азеотроп бензойная кислота - дифенил. [c.39]

Опыты были проведены с бинарными органическими смесями эвтектического типа (нафталин— дифенил, нафталин — бензойная кислота, -метилнафта-лин — а-метилнафталин), со смесями, образующими твердые растворы (флуорен — -метилнафталии, нафталин — а-метилнафталин), а также со смесью нафталин — а-метилнафталин, имеющей области ограниченной растворимости. [c.155]

Экспериментальные исследования [58, 222, 223], проведенные с бинарными смесями аценафтен — 3-метилнафталин, аценафтен — дифениленоксид, нафталин — дифенил и нафталин — р-метилнафталин, показали, что состав кристаллической фазы, обраяуютп.ейся на поверхпостц охлажденных мсталллческкх сфер и цилиндров, неоднороден и изменяется по мере ее образования. Слои кристаллов, образующихся при большой скорости охлаждения (в первые моменты времени), имеют обычно более низкую концентрацию высокоплавкого компонента, чем кристаллы, образующиеся в конце процесса. [c.184]

Р. Д. Оболенцевым и Б. В. Айвазовым [2] на примере хроматер-мографии 17 бинарных смесей ароматических углеводородов показана возможность полного количественного отделения (табл. 20) антрацена от а-метилнафталина, дифенила от к-амилбензола и а-метилнафталина и нафталина от изопропилбензола и т. д. [c.65]

Последние исследования подтверждают выведенную ранее теорию и свидетельствуют о правильности ее основных положений. Холакан [112] приводит весьма тщательно проанализированные данные для поли (и-изопропилстирол-пр-этилмет-акрилата). Разделение, степень прививки и свойства оценивались с помощью соединений с мечеными атомами по методике Кэммерера [115], по данным ИК-спектроскопии и ЯМР. Половинский [114] приводит результаты исследования привитых цепей полиметилметакрилата, меченных 1 , в системе поли-(винилацетат-пр-метилметакрилат). Дондос [113] определил молекулярную конфигурацию в бинарных растворителях для поли (дифенил-3,3-пропен-1-пр-стирола) и поли(дифенил-3,3-пропен-1-гер-метилметакрилата). [c.156]

На рис. УП-З, а показано изменение доли образовавшейся жидкой фазы M/F в зависимости от температуры нагрева при различных скоростях охлаждения расплава бинарной смеси нафталин — дифенил. Из рисунка видно, что с увеличением температуры нагрева масса образующейся жидкой фазы, естественно, увеличивается, но с переменной скоростью dMldt (рис. УП-З, б). При этом максимальная скорость образования жидкой фазы наблюдается вблизи температуры плавления исходной смеси. Характерно, что с понижением скорости охлаждения г охл выделение жидкой фракции становится более равномерным и максимум на кривых = / ( н) понижается. [c.196]

Первое спектроскопическое доказательство такого переноса триплетной энергии было получено Терениным и Ермолаевым, которые наблюдали сенсибилизированную фосфоресценцию в замороженных бинарных растворах ароматических соединений [237—240] и объяснили в 1956 г. основные закономерности межмолекулярного переноса энергии между триплетными состояниями [241] в твердых телах (см. недавние обзоры Ермолаева [103] и Теренина [283]). Так, спектры фосфоресценции нафталина, 1-метилнафталина, 1-хлорнафталина и дифенила возбуждались путем переноса энергии, первоначально поглощенной в виде света различными донорами, такими, как бензальдегид, бензофенон, ацетофенон, этилфенилкетон, о-оксибензаль-дегид, бензоин, дифениламин и карбазол. В качестве растворителя использовалась смесь эфира и этилового спирта при 77° К. [c.274]

В настоящей работе под таким углом зрения изучен ряд модельных бинарных систем, в каждой из которых в качестве одного из компонентов был взят бездипольный растворитель — дифенил, а в качестве второго компонента — один из следующих а-алкилтиофанов а-метил-, а-к-пропил-, а-к-бутил-, а-к-амил- и а-(2-метил)бутилтиофаны. [c.54]

Аналогичный перенос электрона с появлением положительных ионов аминов и фенола наблюдается для других изученных ранее [9] пигментов при возбуждении фотоимпульсом. Для красителя — трипафлавина (10 моль/л) в нитрометане и ацетоне (но не в диметилформамиде) в присутствии дифенил- и трифениламина (10 моль/л), при возбуждении бинарного раствора в полосе поглощения красителя, также наблюдается возникновение полос положительных ионов этих электронных доноров. Длительность существования этих ионов после фотоимпульса составляет около 100 мксек. Прп использовании полимерных сред в качестве растворителей (полистирол) и микропористого стекла в качестве адсорбента, в которых диффузионные процессы и межмолекулярные встречи устранены, наблюдается только триплет-триплетное поглощение пигментов [14]. [c.130]

Облучение полиэтиленовых пленок, содержащих эти добавки светом с Я, = 253,7 нм в течение 1 ч не приводит к образованию сши той структуры. Лишь при длительном облучении (больше 2 ч) обра зуется 20% гель-фракции в пленках, содержащих дифениламин Однако в случае введения в пленки бинарных систем дифенил амин — гексахлорэтан и карбазол — гексахлорэтан при облучении наблюдается гелеобразование. Одновременное присутствие этих добавок приводит к ускорению процесса (рис. 87). Более эффективна в этом случае смесь ди( ниламина с гексахлорэтаном. [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология