Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бинарная эвтектика

    Ранее было отмечено, что при изучении трехкомпонентных систем удобнее пользоваться не пространственными диаграммами, а их проекциями на основание призмы. На рис. 73 изображена треугольная диаграмма, представляющая собой проекцию пространственной диаграммы простой тройной системы с эвтектикой. Точки а и с на диаграмме отвечают составам соответствующих бинарных эвтектик. Точка / характеризует состав тройной эвтектики. [c.204]


    В данном разделе будет рассмотрено несколько тройных диаграмм плавления. На рис. 5.40,а показан простейший тип диаграмм с тремя бинарными эвтектиками и всего одной тройной эвтектикой. В системе, приведенной на рис. 5.40,6, образуются интермолекулярное соединение и две тройные эвтектики. На рис. 5.40,в даны двойные и тройные диаграммы системы нафталин— дифенил—дибензил, поведение которой почти соответствует идеальному. [c.297]

    Известно [210], что образование молекулярных комплексов протекает с большой скоростью и небольшим тепловым эффектом. Согласно величинам первых эндоэффектов и последующих экзоэффектов на термограммах 1, 2 и 3, теплота образования молекулярных комплексов в бинарной системе диафен ФП-СтЦ примерно одинакова с теплотой плавления небольших количеств бинарной эвтектики с минимумом при 59-61° С, что приводит к их взаимной компенсации и отсутствию этой точки на фазовой диаграмме 2, полученной при небольшой скорости нагрева, составляющей 3° С в мин. [c.208]

    При использовании компонентов серных вулканизующих систем в виде легкоплавких эвтектических смесей дисперсность частиц может оказывать влияние на свойства резиновых смесей и резин в том случае, если температура смешения ниже температуры эвтектического плавления или равновесной температуры на ликвидусе диаграммы состояния, определяемой соотношением концентраций исходных ускорителей в бинарной эвтектике. Если температура приготовления резиновой смеси выше линии ликвидуса, эвтектическая смесь в резиновой смеси диспергируется в расплавленном состоянии и дисперсность частиц компонентов, образующих эвтектические смеси, не влияет на свойства резиновых смесей и резин. [c.81]

    Эвтектические впадины . Эвтектические впадины , или долины , связывают индивидуальные бинарные эвтектики с тройной эвтектической точкой. Расположенные вдоль какой-либо одной из этих впадин две твердые фазы находятся в равновесии с жидкой фазой. Например, на диаграмме, показанной на рис. [c.426]

    Равновесный состав двухкомпонентных жидких смесей находят, как в примере 8.6. Состав бинарной эвтектики, в данном случае смеси орта- и л<е/иа-изомеров, определяют следующим образом  [c.428]

    Состав бинарной эвтектики находят при помощи уравнения (8.50)  [c.432]

    Расхождение среднего из I и III и результатов расчета [37] объясняется использованием различных способов расчета по основному соотношению в работе [37]. в частности, не отмечается, что возможны три варианта расчета в зависимости от нумерации компонентов или, что то же. в зависимости от массива данных по бинарным эвтектикам и теплотам кристаллизации чистых компонентов. [c.48]


    Боуэн и Шерер опубликовали предварительную диаграмму равновесия тройной системы кремнезем— глинозем — окись калия в области смесей с содержанием кремнезема более 40 /о (фиг. 504). Никаких кристаллических растворов ни в одной части диаграммы не образуется замечательны неустойчивые выделения кристобалита вместо тридимита, особенно в бинарном сечении лейцит — кремнезем и вблизи него. Кристаллизация при температуре ниже 1345°С из кремнеземистых расплавов в обезвоженном состоянии достигалась с таким трудом, что приходилось прибегать к интерполяции по данным тройных составов, лежащих не слишком близко к соединительной линии лейцит — кремнезем. Кварц никогда не кристаллизуется легко из сухих расплавов таких составов, из которых он мог бы выделиться в качестве первичной кристаллической фазы. Вследствие этого можно было определить данные только для метастабильного ликвидуса тридимита. Также наблюдался неустойчивый Р-глинозем одновременно с устойчивым корундом однако при длительном нагревании р-АЬОз исчезал. Особенно характерны в этой системе чрезвычайно плоская поверхность области первичной кристаллизации ортоклаза и очень крутой подъем температуры в соседнем поле муллита. Точка бинарной эвтектики [c.473]

    По аналогии с бинарными эвтектиками направленную кристаллизацию можно использовать для выращивания эвтектик с контролируемой структурой в многокомпонентных системах. Например, такие структуры были получены в результате нормальной направленной кристаллизации эвтектик 5п — РЬ — Сд и 8п — РЬ —В [229]. [c.168]

    Границы треугольника изображают фазовое равновесие твердое — жидкость для трех бинарных смесей. Кривые, соединяющие бинарные эвтектические точки с тройной эвтектической точкой EiEi, EiEi, E Et), называют кривыми бинарных эвтектик. Любая точка на одной из бинарных эвтектических кривых соответствует тройному жидкому раствору, находящемуся в равновесии с двумя твердьши и одной паровой фазой. В тройной эвтектической точке существует три твердые фазы, находящиеся в равновесии с жидкой и паровой фазами. [c.55]

    Е1 — бинарная эвтектика нараксилол — метаксилол (—57,2°) Ео — бинарная эвтектика нараксилол — к-гептан (—90,8 ) Ез — бинарная эвтектика метаксилол — к-геитан (—94,4"). [c.56]

    Точки на кривых бинарных эвтектик находили, задаваясь произвольным содержанием одного компонента и определяя общую температуру кристаллизации двух остальных компонентов, при которой сумма концентрации их с концентрацией первого компонента составляла 100%. Например, для раствора, содержащего 50% к-гептана, было найдено, что мета- и нараксилол кристаллизуются совместно при —73,3° концентрация обоих компонентов в этой точке соответственно 45,5 и 4,5%. Таким образом находят одну точку на кривой бинарной эвтектики E Ei (рис. 3). Аналогично вычисляли дополнительные бинарные эвтектические точки. Полученные кривые для трех бинарных эвтектик изображены на тройной диаграмме в соответствии с составом жидкой фазы. На рис. 3 показаны температуры начала кристаллизации для соответствующих эвтектик. [c.58]

    Температуру начала кристаллизации для смесей неэвтектического состава определяли из кривых температуры кристаллизации (рис. 4). Например, для смеси 30% нараксилола, 30% метаксилола и 40% к-гентана температура начала кристаллизации равна —28,9° в первую очередь кристаллизуется параксилол. Остальные два компонента указанной смеси имеют значительно более низкую температуру кристаллизации и кристаллизуются из раствора только после снижения температуры до эвтектической. Эту температуру определяют, продолжая прямую линию, соединяющую вершину для нараксилола треугольной диаграммы с точкой состава исходной смеси, до первой эвтектики (по мере кристаллизации нараксилола из раствора при снижении температуры состав жидкой фазы смещается от вершины нараксилола). Для исходной смеси приведенного выше состава бинарная эвтектика достигается при температуре около —76° и составе жидкой фазы 42% метаксилола, 54% н-гептана и 4% нараксилола. При охлаждении этой смеси в первую очередь будет выделяться, разумеется, компонент А исходной смеси, имеющий при существующей его концентрации максимальную температуру кристаллизации. По мере охлаждения исходной смеси и выделения кристаллов А содержание этого компонента в жидкой фазе будет прогрессивно снижаться в соответствии с кривой кристаллизации А пропорционально будет возрастать концентрация остальных компонентов. Охлаждение исходной смеси продолжают до достижения температуры кристаллизации второго компонента, содержащегося в л1аточном растворе. Этот процесс можно пояснить следующим примером. [c.58]

    Первый эндоэффект на термограмме 1 (мольные соотношения компонентов 0,605 0,395) соответствует, по-видимому, плавлению небольшой части бинарной смеси в виде тройной эвтектики диафен ФП-СтП-МК (молекулярный комплекс) с Тпл=59° С и АНпл= 11.87 Дж/г. Переход молекул компонентов в расплавленное состояние инициирует их взаимодействие с образованием дополнительного количества молекулярного комплекса, что проявляется на термограмме 1 небольшим экзотермическим эффектом с АС1=9,396 Дж/г и максимумом при 63° С.Второй эндоэффект с минимумом при 82° С и АНпл=33,086 Дж/г соответствует плавлению бинарной эвтектики диафен ФП-МК, что согласуется с фазовой диаграммой 2 (см.рис. 16). [c.207]


    Кроме того, на свойства бинарных эвтектик оказьгоают влияние полиморфные превраш ения кристаллов ингредиентов [206, 245, 269], происходяшие при повышении температуры и способствующие изменению растворимости компонентов друг в друге в твердом состоянии. [c.83]

    Второй эндоэффект при 80°С и с ДНпл = 33,08 Дж/г соответствует плавлению бинарной эвтектики диафен ФП— и-комплекс, что сошасуется с фазовой диаграммой 2 (см. рис. 5.3). Третий эндоэффект при 112°С на термограмме 1 с ДНпл = 64,34 Дж/ г соответствует плавлению СтЦ при более низких температурах в смеси с расплавами и-комплекса и небольших количеств диафена ФП. [c.299]

    Несмотря на реальные возможности улучшения диспер-гир0вс1ния диафена ФП в резиновых смесях и существенного уменьшения скорости его миграции на поверхность сажена-полненных каучуков путем получения с другими стабилизаторами бинарных эвтектик и п-комплексов с электрофильными ПАВ [422, 424, 458], большая его часть при эксплуатации шин на сегодняшний день еще рассеивается в окружаюш ей среде. В этой связи исследование фотохимических превращений диафена ФП является актуальным. [c.308]

    Четыре представленные ниже тройные смеси образуют простые двойные и тройные эвтектики. Оцените для каждого случая параметры уравнений Вильсона и NRTL исходя из данных о бинарных эвтектиках. Используйте полученные результаты для нахождения тройных эвтектик и сравните их с экспериментальными данными. [c.438]

    Рассмотрим подробнее данные о тройных эвтектиках в связп с вопросом о возможности априорной оценки концентрационных областей их расположения по данным о бинарных системах. На рис. 5 в концентрационном треугольнике представлено расположение соединений (точки М), бинарных разрезов, бинарных и тройных эвтектик (точки ешЕ). Напомним, что, согласно развитым ранее [ ] представлениям о факторах, влияюш,их на положение тройных эвтектик в концентрационном треугольнике, эвтектика простой системы или какой-либо подсистемы должна а) располагаться внутри концентрационного треугольника, соответствуют составам отвечаюш их ей бинарных эвтектик или минимумов температур кристаллизации бинарных твердых растворов б) по сравнению с какой-либо бинарной эвтектикой, сопряженной с рассматриваемой тройной, последняя должна быть относительно богаче тем компонентом бинарной эвтектики, который с третьим компонентом образует систему с более выраженными положительными отступлениями от законов идеальных растворов в твердой фазе. [c.143]

    Тройная эвтектика по сравнению с какой-либо бинарной эвтектикой или твердым раствором с минимумом температуры кристаллп-зацип относительно богаче тем из двух ее компонентов, на который третий компонент оказывает всаливающее действие в твердо фазе. [c.295]

    Состав тройной эвтектики лежит внутри треугольника, вершины которого отвечают составам бинарных эвтектик или твердых растворов с миш мумом температуры кристаллизацш . [c.295]

    Концентрация компонента в тройной эвтектике меньше его концентрации в бинарной эвтектике той с 1стемы, которая обнаруживает б6льш е отклонения от законов идеальных растворов в твердой фазе. [c.295]

    Частная система альбит — диопсид — волластонит, представляющая интерес для стекольного производства, была изучена Есики и Ёсидой эта система, по-видимому, представляет собой тройную эвтектическую систему, причем точка эвтектики лежит очень близко к бинарным эвтектикам альбит — волластонит и альбит — диопсид и в непосредственной близости от вершины альбита. [c.506]

    Чтобы оценить ошибку, возникающую вследствие этого недостатка метода криоскопии эвтектик, рассмотрим один моль чистой бинарной эвтектики, мольная доля первого компонента в которой Х[°, второго Хг°= = 1—Х1°. В нее введено т молей (т<с1) примеси, нерастворимой в твердых фазах эвтектикообразующих компонентов. Тогда в эвтектической смеси будет у = [c.287]

    В предшествующей статье [1] были выведены интегральные и предельные уравнения эвтектических и перитектических кривых, выраженные через составы бинарных эвтектик и перитек- [c.108]


Смотреть страницы где упоминается термин Бинарная эвтектика: [c.328]    [c.329]    [c.329]    [c.330]    [c.57]    [c.61]    [c.27]    [c.267]    [c.420]    [c.425]    [c.143]    [c.47]    [c.499]    [c.531]    [c.531]    [c.531]    [c.542]    [c.543]    [c.791]    [c.873]    [c.287]    [c.287]   
Фазовые равновесия в химической технологии (1989) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Эвтектика



© 2025 chem21.info Реклама на сайте