пропиламина углеводородов

Эта схема реакции была предложена для объяснения результатов кулонометрического исследования при контролируемом потенциале и результатов анализа продуктов, полученных из следующих аминов н-пропиламина, н-бутиламина, н-гексиламина, изобутиламина, бензиламина, циклогексиламина, аллиламина, метиламина, грет-бутиламина и аммиака. В каждом случае по крайней мере половина исходного амина выделялась в виде соли. Выходы аммониевых ионов, альдегидов, газообразного азота и углеводородов изменялись. В опытах при контролируемом потенциале все соединения, за исключением грег-бутиламина и аммиака, образуют пики на кривых ток — время. Их приписывают медленному образованию аммиака на стадиях (9.19) и (9.22). Реакция аммиака представляет собой трехэлектронный процесс этим можно было бы объяснить возрастание тока, если аммиак образуется в конце реакции. [c.265]

Добавление 100 ррм н.пропиламина к метилцикло-пентану снижает образование продуктов изомеризации кольца на алюмоплатиновом катализаторе марки RD-150 при 482° и атмосферном давлении, [375]. Количество углеводородов, получение которых катализируется платиной ( i— s, н. гексан), почти не изменяется. [c.155]

Непредельный углеводород, содержащий одну двойную связь, был превращен в озонид. Последний при разложении водой дал два альдегида. При восстановлении оксимов, полученных из этих альдегидов, образовались два амина и-пропиламин и метиламин. Напишите формулу исходного углеводорода и дайте схему проведенных превращений. [c.94]

Пропиламины Пропиламин Дипропиламин Изопропиламин Амины алифатических уг леводородов прочие Г ексаметилендиамин Октадециламин Полиэтиленполиамины Имины алифатических углеводородов [c.88]

Впрочем, эта реакция часто осложняется побочными процессами вс-тедствне перегруппировки здесь вместо ожидаемых первичных спиртов могут получаться вторичные или третичные. Так. например, из пропиламина образуется 42% пропилового и 58% изопропилового спирта иногда при этом наблюдается и образование непредельных углеводородов. [c.110]

Выше было показано, что при каталитическом гидрировании хинолинов в качестве промежуточных продуктов образуются некоторые амины. Для изучения их дальнейших реакций, ведущих к углеводородам и аммиаку, было исследовано каталитическое гидрирование ряда аминов анилина, о-толуи-дина, пропиламина и бензиламина. Бензиламин и о-толуидин были выбраны в качестве моделирующих веществ вследствие их сходства соответственно с у-фенилпропиламином и о-про-пиланилином. Были проведены также сравнительные опыты с хинолином и изохинолином. Все эти соединения исследовали в виде растворов в н-гексане (к которому в случае недоста- [c.131]

Если УФ-спектры снимались в ходе электролиза, первый пик — соединение (L)—появлялся вначале пик, соответствующий продуктам реакции с растворителем, появляется лищь на подъеме кривой ток — время. Это рассматривается как указание на то, что в ряду реакций (9.18), (9.20), (9.21) —(9.23), приводящих к образованию аммиака и соединения, поглощающего в ультрафиолете, скоростьопределяющей стадией является стадия (9.20). Было замечено, что последовательность стадий (9.18) — (9.20), (9.23) зависит от потенциала, если соединение (XLVIII) быстро теряет протон, что, по-видимому, возможно, с другой стороны, последовательность стадий (9.18) — (9.23) не должна зависеть от потенциала, если скоростьопределяющей является химическая реакция (9.20). Следовательно, при высоких потенциалах должен осуществляться первый механизм, а при низких потенциалах — второй, так как было показано, что аммиак окисляется в той же области потенциалов, что и пропиламин, и поэтому должен реагировать, поскольку при низком потенциале он действительно образуется. В самом деле, электролиз н-пропиламина при высоких потенциалах приводит к тому, что пик на кривой ток — время не наблюдается и выходы углеводородов значительно понижаются по сравнению с электролизом при более низких потенциалах. Это подтверждает предположение, что реакция осуществляется по двум механизмам, на один из которых потенциал влияет, а на другой не влияет. [c.266]

Этот вывод оказал сильное влияние на интерпретацию результатов многих последующих исследований. Например, Скелл и Стэрер[1Э] нашли, что при взаимодействии бромофорыа с пропионатом натрия в пропаноле выделяется СО и смесь углеводородов, состоящая на 90% из пропилена и на 10% из циклопропана. Они назвали эту реакцию "дезоксидированием" и отметили ее близкое сходство с дезаминированием газообразные продукты дезаминирования пропиламина также состоят на 90% из пропилена и на 10% из циклопропана. Авторы предположили, что промежуточной частицей в этой реакции является [c.36]

Пропиламины 24 1331 Пропиламин 24 1332 Дипропнламин 24 1333 Изопропиламин 24 1340 Амины алифатических уг леводородов прочие 24 1342 Гексаметилендиамин 24 1344 Октадециламин 24 1345 Полиэтиленполиамины 24 1350 Имины алифатических углеводородов 24 1352 Гексаметиленимин 24 1400 Углеводороды ароматические одноядерные и их производные 24 1401 Ортоксилол [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология