амино изопропиламино

СНд-СН—NHj — первичный амин — изопропиламин [c.305]

Напишите формулы а ) вто/ -бутиламина б) /п/ ет-изобутиламина в ) метил-изобутиламина г) ди-метил-изопропиламина. Укажите первичные, вторичные и третичные амины. Дайте им другие, известные вам, систематические названия. [c.74]

Какие исходные вещества надо взять, чтобы с помощью перегруппировки Гофмана получить этил-амин и изопропиламин [c.107]

Многообразные применения затрудненных вторичных аминов типа ди-изопропиламина или дициклогексиламина в химии карбанионов также основаны на различии их поведения по отношению к протону и к другим электрофилам. В большом числе методов для генерации карбанионов используются литиевые и магниевые производные этих аминов. Такие амиды являются кинетически очень сильными основаниями и потому способны отнимать протон от множества С-Н-кислот. В то же время вторичные амины, образующиеся в результате такого переноса протона, из-за наличия объемистых заместителей при азоте достаточно инертны по отношению к атаке другими (помимо протона) электрофилами и потому не конкурируют с генерированным карбанионом за вводимый в реакцию с последним электрофил. В предыдущих разделах мы приводили множество примеров таких реакций. [c.465]

Атразин (2-хлоро-4-этил- Hj)j H амино-6-изопропиламин- Ti Т [c.252]

Ацетон, 4-амино-дифениламин 4-Изопропиламино-дифениламин, Н О Сульфид никеля жидкая фаза, Pj., = 34— 153 бар, 110—245° С. Выход 77% 472] [c.170]

Ацетон является особенно удобным объектом для исследования этого семейства реакций. Кинетическое исследование показывает, что реакция ацетона с первичным амином, например изопропил-амином, включает первую, гомогенную и обратимую стадию, которая дает вторичный имин. Во второй стадии имин в результате гетерогенного гидрирования превращается во вторичный амин. В реакции с аммиаком такое звено встречается дважды при превращении ацетона в изопропиламин и при превращении изопропил-амина в диизопропиламин. При использовании платины в качестве катализатора гидрирования превращение дает предпочтительно вторичный амин, в то время как при работе с никелем гидрирование ограничивается на стадии первичного амина с образованием значительных количеств изопропанола за счет прямого гидрирования ацетона. [c.400]

В силу своей высокой реакционной способности и повышенного адсорбционного коэффициента имин Ь оказывается при гидрировании в более благоприятном положении, чем ацетон. Это следует из кривых поглощения водорода, представленных на рис. 1У-21,б. На кривых наблюдается четкий излом в опытах с недостаточной концентрацией изопропиламина излом соответствует, однако, степени превращения более высокой, чем степень превращения амина, первоначально присутствующего в равновесии с первичными исходными веществами. Этот излом фактически находится на том же уровне, что и в соответствующем опыте в среде этанола (рис. 1У-21,а). Следует поэтому допустить, что по гомогенной реакции имин образуется особенно эффективно. [c.412]

Согласно принципу минимального изменения строения и химической аналогии, следует допустить, что восстановительное аминирование ацетона аммиаком протекает через последовательность двух циклов, состоящих из гомогенной реакции, образующей имин, и гетерогенного процесса, который приводит к дальнейшему превращению имина. Значит, аммиак должен реагировать с ацетоном по той же схеме, что и образующийся из него изопропиламин. Практически при восстановительном аминировании на платине нет возможности выявить промежуточное образование первичного амина. Поэтому следует допустить, что обе системы реакций, представляющие собой полное превращение, сильно отличаются друг от друга термодинамическими и кинетическими характеристиками. В частности, отсутствие ожидаемого изопропиламина можно объяснить большей скоростью реакций превращения изопропиламина по сравнению с реакциями его образования. [c.414]

Реакционная схема восстановительного аминирования ацетона изопропиламином на никеле, которая выявляется на основании этих опытов, подтверждается некоторыми опытами, представленными на рис. 1У-26. В опыте I гидрирование смеси проводили до того, как было достигнуто равновесие между первичными исходными веществами при степени гидрирования 59% 0,097 моль Нг) выход диизопропиламина составил лишь 14,9%. Когда же с самого начала система находилась в равновесии, выход вторичного амина был выше (23,8%), так как начальное содержание имина 2 было больше поскольку же имин обладает меньшей реакционной способностью, чем ацетон, реакция в итоге протекает медленнее, чем в предыдущем случае. [c.417]

При восстановительном аминировании ацетона изопропиламином платина благоприятствует образованию диизопропиламина, в то время как никель способствует получению изопропанола. Этот катализатор, следовательно, оказывается неподходящим в этих условиях для получения вторичного амина с достаточно высокими выходами., [c.419]

Напротив, при восстановительном аминировании, осуществляемом с помощью аммиака, благодаря повышенной реакционной способности первичного амина на никеле можно будет получить изопропиламин, причем выход изопропиламина тем выше, чем пассивнее окажется образующийся из него вторичный имин. [c.419]

Сходство направлений процессов распада органических соединений, содержащих атомы кислорода и азота, отражается в близости масс-спектров аминов, простых эфиров и спиртов, хотя спектры аминов более сложны благодаря возможному присутствию трех боковых цепей. Как и в случае алифатических простых эфиров, может быть отмечена очень большая вероятность разрыва связи С—С, находящейся в Р-положении к атому азота. Эта закономерность присуща всем рассмотренным первичным аминам. В спектре всех этих аминов имеется максимальный пик ионов с массой 30, если соседний с азотом атом углерода не замещен. Этот пик может быть использован для идентификации аминов. Однако было найдено, что в спектре других (не первичных) аминов, не имеющих разветвления у а-углеродного атома, также имеется пик ионов с массой 30 поэтому наличие этого пика не может служить доказательством присутствия определенного типа аминов. Рассмотрение спектров аминов, проведенное Кол-, лином [370], показывает, что из 13 изученных аминов лишь в масс-спектре одного (диметиламин) пик 30 не является максимальным в этой области спектра. В спектре изопропиламина пики ионов с массой 30 также обладают меньшей. интенсивностью, чем ионов с массами 28 и 27. Механизм образования этих [c.397]

Пик ионов (МНд) в спектре изопропиламина является вторым по величине, достигая почти 20% от интенсивности максимального пика ионов с массой 44. Пик с массой 18 могут давать также ионы (НгО), которые возникают благодаря наличию воды в исследуемом образце. Разность масс ЫН4 — НгО столь велика, что подобный дублет частично разрешается в большинстве аналитических приборов. Однако обычно достаточно измерить соотношение высот пиков 18 и 17, чтобы убедиться в отсутствии примеси воды в образце. Это отношение для аминов значительно выше, чем для воды. [c.399]

Эта схема фрагментации подтверждается наличием в спектре пика метастабильного иона с mie 22,9 (44 86 = 22,5). Относительные интенсивности этих пиков (ж и з) в спектре ди-изопропиламина видны на рис. 4-3 [4]. Следует отметить, что вероятность распада первичных аминов по типу простого р-раз-рыва возрастает с увеличением длины цепи (см. рис. 4-2). Не удивительно поэтому, что в случае вторичных аминов перегруппировочный процесс, включающий двойной р- и С—N-разрыв и сопровождающийся миграцией атома водорода, приобретает большее значение с увеличением длины цепи (X - и) [4]. [c.88]

Соединение нерастворимо в диэтиловом эфире, тетрагидрофуране, моноглиме, диоксане, незначительно растворимо в этил-амине, изопропиламине и пиридине. Его растворимость в воде при комнатной температуре составляет 1,7 г/100 мл раствор не разлагается при 0°С в течение нескольких дней. Метиловый и этиловый спирты быстро разлагают это соединение. В водном метаноле оно более устойчиво. Для проведения реакций восстановления наиболее пригодны растворы в смеси 80% метанола и 20% воды. [c.74]

Англ. пат. 705117 (Monsanto). В качестве эмульгаторов для пестицидов предлагается, например, смесь соли амина (изопропиламин, бутиламин или цйклогексиламин) и додецилбензолсульфокислоты с оксиэтилированным талловым маслом или додецилмеркаптаном. [c.325]

Структурная формула арктиопикрина (112) была установлена чехословацкими исследователями в 1958 г. главным образом на основании следующих данных (см. схему 9) 221-228, Антибиотик содержит лактонный цикл, сложноэфирную группу, два спиртовых гидроксила и две двойные связи, из которых одна является изолированной и легко присоединяет галоиды, а другая сопряжена с лактонным карбонилом и является семициклической, о чем свидетельствует присоединение к этой двойной связи аминов (изопропиламин, бензиламин) и образование СН2О [c.476]

Примечание. Этим же методом можно получить этиламин, н-пропил-амин, изопропиламин, н-амиламин и н-гексиламин. Молярное соотношение галоидного соединения и аммиака равно приблизительно от 1 8 до 1 10. Если желательно получить вторичные ИJШ третичные амины, то при аммонолизе галоидного соединения соль карбаминовой кислоты не требуется. Молярное соотношение галоидного соединения и аммиака берут равным от 1 3 до 1 4. [c.277]

Изопропиламино-4-хлор-6-диэтил-амино-1,3,5-триазин (ипазин, Г-30031) [c.249]

А. используют для стерилизации масел (напр., бензил-азид, толилазид), как ацилирующие агенты аминокислот, в синтезе полипептидов, аминов (см. Шмидта реакция) и многих азотсодержащих ароматич. и гетероциклич. соединений. 2-Азидо-4-метилтио-6-изопропиламино-с1ш-три-азин (азипротрин) - гербицид. [c.49]

Некоторые первичные амины не реагируют количественно с данным реагентом. Как правило, такие соединения можно разделить на три класса а) ароматические амины типа анилина б) соединения, содержащие несколько первичных аминогрупп, например этилендиамин и диэтилентриамин в) первичные амины, разветвленные в положении 2, такие, как третичные и вторичные бутиламин и изопропиламин. Из этой схемы выпадают пропилен-диамин и 2-этилгексиламин. [c.274]

Описанный в работе Лидера [70] метод определения спиртов, который основан на превращении их в производные гексафторацетона, применим также и для определения аминов. Этим методом анализировали такие амины, как метиламин, я-пропиламин, изопропиламин, бензиламин, а-метилбензиламин, этаноламин, 3-ами-нопропанол-1, изопропаноламин, (3-этоксиэтиламин, 3-метоксипро-пиламин и этилендиамин. Из ароматических аминов анализировали о-хлоранилин, д-хлоранилин, /г-аминофенол, /г-аминобензиловую кислоту, сульфаниламид, 2-амИ Нопиридин, 3-аминопиридин и 4-аминопиридин. Из вторичных аминов анализировали диметиламин, диэтиламин, ди-я-пропиламин, диэтанола мин, Ы-метил анилин, [c.304]

Подобно ведет себя перфтор-2-метил-2-пентен с другими пространственно затрудненными аминами, например с изопропиламином. Формирование 4-членного гетероцикла в этом случае можно интерпретировать как присоединение по С=С связи, дегидрофторирование и замену атома фтора в изо-меризованном перфтор-2-метил-1-пентене. Последующая внутримолекулярная циклизация соединения типа 17 дает изопропил [1-изопропил-4-пента-фторэтил-3-трифторметил-1Н-азет-2-илиден]амин [58]. [c.57]

Рис. 49. Хроматограмма смеси аминов в водном растворе 1 — метиламин 2 — этиламин 3 — изопропиламин 4 — к-пропиламин 5 — втор-бутиламин 6 — к-бутиламин 7 — изопентиламин 8 — к-пентиламии

Насыщенные алифатические амины С1—С4 образуют с оксидом серебра растворимые в воде комплексы. Было установлено, что пригодность серебра в качестве окислителя зависит от амина, с которым оно образует комплекс. Наиболее удобными оказались изопропиламин и т/ т-бутиламин. По-видимому, изо-пропиламиповый комплекс является более слабым окислителем, чем трег-бутиламиновый поэтому его применяют в тех случаях, где не требуется более энергичный окислитель. [c.102]

Некоторые первичные амины не реагируют количественно с медно-салициловым реактивом. Не полностью реагирующие соединения можно разделить на три группы 1) ароматические амины, например анилин 2) соединения, содержащие более одной первичной аминогруппы, например этилендиамин и диэтилентриамин 3) первичные амины, разветвленные в положении 2, например втор- и трвт-бутиламины и изопропиламин исключениями оказываются пропилендиамин и 2-этилгексиламин. [c.446]

Этилкапроновый альдегид количественно взаимодействует с большинством первичных алифатических аминов, образуя соот-ветствуюихие имины. Для обеспечения полноты реакции достаточно 100%-ного избытка альдегида. При 507о ном избытке альдегида для определения диметиламина в присутствии метиламина были получены завышенные результаты. Поэтому, если согласно методике применяют 10 мл раствора реактива, содержащих около 32 мэкв альдегида, в аликвотной части раствора пробы, взятой для титрования, должно содержаться не более 16 мэкв первичного амина. Альдегид не реагирует количественно с первичными амимоспиртами, ароматическими аминами, разветвленными в положении 2 первичными алифатическими аминами, например трет-бутиламином и изопропиламином, и полиаминами, например эти-лендиамином. Поэтому, если такие амины присутствуют в пробе, они оказывают мешающее влияние. [c.460]

Ацетофенон Восстановление 1 -(трет-Ами но)-2-метил-2-нитропропан Этилциклогексан, мети лци клогекси лк ар -бинол (I) соединений, содержащи 1-(отре/п-Амино)-2-метил-2-аминопро-пан (I), Ы,Ы-диэтил-М-2-метил-2-метил-пропан-1,2-диамин (II), диэтиламины (III), изопропиламин (IV), N-метилдиэтил-амин (V) Ni (скелетный) жидкая фаза, 00 бар, 150—200° С [2518] Ni—Сг-катализатор жидкая фаза, 300 бар, 140° С. Выход I — 44% [2519] X группы NOj, N0, NOH, с выделением HjO Ni-Ренея в спирте. Выход I — 34,3%, III — 9,5%, IV —28%, V—27,6% [2562] [c.140]

Считается, что в сопоставимых условиях действие аммиака на ацетон протекает медленнее априори это может быть связано как С образованием первичного амина (Ь), так и с гидрированием имина в изопропиламин. Поскольку скорость превращения линейно возрастает с количеством введенной в реакцию платины, следует заключить, что первая стадия поддерживается в квазиравно-весном состоянии, а вторая стадия, т. е. гидрирование первичного имина, определяет скорость. [c.414]

В работе [107] рассматривается адсорбция различных аминов на цеолитах X и У. В цеолите X 40% катионов натрия были замещены на NH4-noHbi, поэтому в спектре этого цеолита наблюдалась одна полоса колебаний ОН-групп при 3650 см . У цеолита У степень обмена составляла 70%, и в спектре проявлялись полосы поглощения гидроксильных групп обоих типов. В качестве адсорбатов были использованы этил-, диэтил-, триэтил-, бутил- и изопропиламин, пиперидин и пиридин. Адсорбция всех этих аминов сопровождалась протонированием адсорбированных молекул кислотными гидроксильными группами, образованием координационной связи между аминогруппой и катионами натрия, а также взаимодействием с льюисовскими кислотными центрами. При комнатной температуре амины не проявляют заметной селективности по отношению к гидроксильным группам определенного типа. Однако при более высоких температурах, например при 150° С, адсорбированные молекулы взаимодействуют в первую очередь с гидроксильными группами с частотой колебаний 3650 см . При удалении аминов, в частности пиридина, из цеолита путем вакуумирования интенсивность полосы поглощения амина, адсорбированного на катионах, уменьшается, а полоса при 1455 см , приписанная взаимодействию амина с атомами алюминия, возрастает. Такое увеличение интенсивности может быть связано с тем, чтя вначале удаление амина вызывает дегидроксилирование, а затем удаленные молекулы амина вновь адсорбируются на цеолите, но уже на дегидроксилированных центрах. Не исключено также, что увеличение интенсивности полосы [c.314]

Большинство экспериментальных данных по энтальпии испарений первичных алкиламинов (см. табл. 6) имеет высокую воспроизводи мость (0,01-0,05 ккал/моль), в пределах этой воспроизводимое результаты измерений разных авторов совпадают. Наиболее точные из мерения выполнены на адиабатическом прецизионном калориметре ЛКБ. Величины энтальпии испарения н-пропиламина, изопропиламин и грег-бутиламина найдены из температурных зависимостей давления пара, определенных методами наклонного поршня [168] и эбуллио метрии [165]. Результаты измерений энтальпии испарения алифатически> первичных, вторичных и третичных аминов имеют высокую точносп (погрешность 0,1—0,2 ккал/моль) и удовлетворительно воспроизво дятся при расчетах методом групповых вкладов. [c.170]

Замещение водорода углеводородной цепи на метильную или этильную группу в а-положении улучшают способность аминов к самовоспламенению. Как и в предыдущем случае, период задержки самовоспламенения уменьшается в направлении от изопропиламина к изогексиламину. Амины с разветвленной цепью углеводородов, содержащей 7 и более углеродных атомов, не самовоспламеняются с азотной кислотой. [c.621]

В связи с наметившейся тенденцией использовать органические хроматы в качестве ингибиторов в полимерных покрытиях, а также в других системах появился интерес к исследованию их защитных и пассивирующих свойств. Нами изучены хроматы цианамида, гуанидина, метиламина, диметиламина, изопропиламина, триметиламина, диэтиламина, н-пропиламина, изопропиламина, изобутиламина, дициклогексиламина, циклогексиламина [общей формулы К2-НгСг04, где К — амин]. [c.158]

Прочие катализаторы. Вторичные амины, а также стерически затрудненные первичные амины (наир., изопропиламин) вызывают полимеризацию К. одновременно по двум механизмам — аминному и ионному. Образующиеся полипептиды полхедисперсны. [c.475]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология