Валентность извлечение урана

Отделение продуктов деления от плутония основывается на том, что, если данный элемент — продукт деления сходен с одной из валентных форм плутония, то он будет отличаться от плутония в других валентных состояниях. В зависимости от числа повторяющихся циклов можно очистить плутоний до необходимой чистоты. Из приведенных в табл. 18 и 19 данных следует, что для использования сульфата калия, фосфорной, фтористоводородной, фитиновой и фениларсоновой кислот для извлечения и очистки плутония необходимо введение носителя (соли циркония, лантана, висмута и др.). При осаждении карбонатов или ацетатов из растворов, содержащих уран, сам уран служит носителем. [c.266]

Уран пе очень типичный актиноид, известно пять его валентных состояний — от 2+ до 6+. Некоторые соединения урана имеют характерную окраску. Так, растворы трехвалентиого урана — красного цвета, четырехвалент-ного — зеленого, а шестивалентный уран — он существует в форме уранил-иона (иОа) — окрашивает растворы в желтый цвет... Тот факт, что шестивалентный уран образует соединения со многими органическими комплексо-образователями, оказался очень важным для технологии извлечения элемента № 92. [c.361]

Одной из основных задач химической переработки облученного ядерного горючего является извлечение плутония — вторичного ядерного горючего. В растворе наибольшее значение имеют валентности плутония 6, 4 и 3. Плутоний (VI), существующий в форме плутонил-иона РиО , в экстракционном отношении сходен с ураном. Условия, способствующие образованию в водном растворе нитратных комплексов уранила и плутонила, аналогичны. [c.100]

Влияние комплексообразования. Комплексообразование, [.меющее целью перевести экстрагируемый элемент в соединение, не растворимое в водной и растворимое в органической фазе, имеет весьма широкое применение. В качестве примеров таких процессов мо кно привести извлечение 2г и Н бензольным раствором теноилтрифторацетона [ ] или бензольным раствором трифторацетилацетона купфератов [ ], оксихинолятов имеем дело с внутренними комплексными соединениями, в которых металл соединяется с радикалом при помощи как валентной, так и координационной связи. Так, например, диэтилди-тиокарбамат уранила следует представить следующим образом [c.287]

В природе протактиний встречается лишь в очень малых количествах. Равновесное содержание протактиния в природном уране равно 0,35 г на тонну. Из-за трудности извлечения этого элемента его химические свойства ранее были плохо изучены. Основная валентность протактиния — пять. В ионном состоянии в большинстве растворов, вероятно, образуется РаО . Последние работы [10] показали, что в сильнокислых раство1рах может существовать трехзарядный ион (РаО ). В частности, в азотной кислоте могут существовать РаОМО , РаО (НОз) 2, РаО (N63)3 и РаО(N03)4 . В восстановительной среде можно [c.83]

Извлечение из урана плутония и продуктов деления различными солями изучали Мотт [15], Эйкин и Маккензи [6], Мартин и Майлс [46] и Мартин и Хупер [47, 48]. В больщинстве случаев предпочитают тетрафторид урана, так как он легко доступен и удобен для работы. Впрочем, какая бы соль ни нримеиялась, действующим экстрагентом являются, как это по казано [50], трех валентные соли иРз или иС1з, образующиеся благодаря восстановлению расплавленным ураном. Трехфтористый уран имеет слишком высокую точку плавления (1500°) и для экстракции применяются смеси этой соли с хлоридом или фторидом бария, имеющие более низкую температуру плавления [50]. Хотя экстракция [c.207]

Физико-химпчрские процессы растворения минералов. При химич. взаимодействии металла с растворителем нейтральный атом металла переходит в ионное состояние, образуя растворимое соединение. Растворение происходит легко в случае выще.пачпвания руд или концентратов, в к-рых металл присутствуЕт в окисленной (ионной) форме. Данный тип руд и их продуктов представляет наибольшую область применения Г., нанр, медные и урановые руды, обожженные цинковые концентраты, продукты хлорирующею обжига. В нек-рых случаях для извлечения металла растворителем необходимо окисление кислородом или другим окислителем (напр., нри содовом выщелачивании руд, содержащих 4-валентный уран, для нз-ревода последнего в 6-валентный). При растворении металлов (самородных или восстановленных) неизбежно окисление для перехода металла в ионное состояние. Окисление металла с одновременной ионизацией окислителя (напр., растворенного в воде молекулярного кислорода) в случае более благородных металлов термодинамически возможно лишь при затрате энергии, к-рая, напр., может быть получена при образовании комплексного иона (цианирование золота и серебра, аммиачное выщелачивание металлич. меди, никеля). [c.466]