Соляная комплексное элюирование

Элюирование некоторых анионов происходит с большим трудом. Так, Густавсон [20 ] обнаружил, что комплексный анион [Сг (S N)e количественно поглощается анионитом слабоосновного тииа последующая обработка смолы БМ соляной кислотой позволяет элюировать лишь небольшую часть хрома. Это объясняется наличием вторичных реакций между хромовым колшлексом и анионитом. [c.173]

Водные растворы комплексантов особенно удобны для селективного элюирования неорганических ионов. Классическим примером является разделение редкоземельных элементов с использованием в качестве элюентов растворов лимонной кислоты. Для разделения переходных металлов используется соляная кислота, которая, образуя с металлами комплексные хлориды различного состава и разной устойчивости, влияет тем самым на их коэффициенты распределения и время удерживания в колонке. При уменьшении концент- [c.85]

Работы Крауса с сотрудниками показали, что многие элементы поглощаются анионитами в солянокислой среде и элюирование достигается выбором подходящей концентрации соляной кислоты. Изменение концентрации хлорид-ионов (аддендов или лигандов), таким образом, является весьма эффективным средством регулирования коэффициента распределения, так как концентрация хлорид-ионов определяет долю катионов металла, связанных в виде способного к поглощению комплексного аниона. Установлена большая селективность анионитов для многих комплексных анионов металлов. Одни металлы лучше поглощаются из концентрированных растворов кислот, другие — из разбавленных кислот. Эффективно, например, выделение на анионите следовых коли- [c.55]

Зерна анионитов поглощают устойчивые комплексные анионы. Многие металлы образуют устойчивые хлоридные комплексы, которые поглощаются анионитами в солянокислой среде. Элюирования достигают подбором оптимальной концентрации кислоты. Изменение концентрации лиганда (хлорид-ионов) позволяет регулировать коэффициент распределения металла между ионитом и раствором. Комплексообразование оказывает влияние на вид выходных кривых, например для меди с метафосфатом натрия на катионите амберлит ИР-120. В этом случае метафосфат образует с противоионами меди (II) комплексные соединения средней прочности. Это тормозит поглощение и медь появляется в фильтрате раньше натрия. Если раствор содержит комплексообразующие реагенты, например цитрат-ионы или комплексоны, добавление кислоты может улучшить поглощение катионов, так как это смещает равновесие комплексообразования (уменьшение pH раствора). Некоторые элементы очень трудно элюировать с колонки, например хром, который легко образует комплексные соли, дающие вторичные реакции с фенольными группами сульфированного фенолформальдегидного катионита. Даже обработка соляной кислоты не удаляет прочно связанный в ионите хром. [c.105]

Как указывает Густавсон [19], но.лное элюирование из ко.лонки хрома достигается с большим трудом, если ноглощехгие производилось из растворов комплексных солей. Автор объясняет э1Л) вторичными реакциями комплексного иона с фенольными группами сульфированного феиолформальдегидного катионита. Комплексный ион хрома так прочно связан с ионитом, что обработка соляной кислотой (1 1) практически не приводит к элюированию хрома. [c.169]

Новые возможности для разделения дает сорбция на ионитах из смесей воды и органических растворителей, позволяющих изменять константы распределения. При использовании смешанного неводного растворителя меняется набухаемость ионита, а также сольватация ионов и обмениваемых групп и устойчивость комплексных соединений. Так, например, удалось отделить на сильнокислотном катионите следы лития от избытка кальция в пробе силиката элюирование пробы проводили 0,5М раствором соляной кислоты в 80%-ном метаноле. Коркиш и Стрелов разработали большое число вариантов этой методики соответствующие работы можно найти в журналах hemi al Abstra ts. [c.294]

При обработке комплексной канадской золотой руды цианид-ные растворы пропускались через сильноосновную анионообмеп-ную смолу для адсорбции комплекса цианистых металлов. Адсорбции подвергались следующие металлы золото, серебро, медь, железо, кобальт и никель. Было найдено, что разделение компонентов смеси может быть осуществлено путем применения метода избирательного элюирования. Элюирование соляной кислотой сделало возможным удаление никеля и цинка. С помощью цианистого натрия были элюированы железо и медь. Для удаления золота и серебра потребовалось применение органического растворителя, например ацетона, подкисленного соляной кислотой. С помощью крепкого раствора роданистого калия был удален сильно адсорбируемый кобальтоцианидный комплекс [18]. [c.311]

Нами показано 15], что подкисленный водный раствор тиомочевины, а такяге ацетон, этилен и этилацетат с добавкой 5% соляной кислоты (уд. в. 1,19)и5%воды практически полностью извлекают золото из анионообменных смол после адсорбции или комплексных анионов золотосинеродистой кислоты Au( N) не только из чистых, но и из сильно загрязненных отработанных производствепных растворов золотосинеродистых калия и натрия (в последнем случае элюирование ионов золота растворами едких щелочей не всегда обеспечивает положительные результаты). [c.198]