Атомные объединения

Рис. 2.7. Кобальтовый источник типа гамма-ячейки Саскачеванского университета (изготовитель — Канадское атомное объединение, Оттава)

Валентности и выводимые из них гетерополярные ЧС в широком смысле слова играют роль лишь для части атомных объединений. С другой стороны, расположение атомов всегда ведет к КЧ, выражаемым геометрически. При этом понятно, что между типом связи, видом частиц и КЧ должны существовать определенные зависимости, однако с точки зрения химика правильнее проводить четкое разграничение между типом связи и выводимым из нее в определенных случаях ЧС, с одной стороны, и КЧ — с другой. Если, например, стехиометрическое соотношение в конфигурации, содержащей частицы разного вида, нельзй никаким способом согласовать с известными валентностями этих частиц (или это соотношение в известной области колеблется), то это может быть обусловлено различными причинами. [c.193]

Это сразу показывает учащемуся на необходимость проведения четких различий между химическим элементом (видом атомов) и соединением из однородных атомов. Учащийся уяснит себе, насколько неправильно называть молекулы Оа или кристаллы золота или алмаза химическими элементами и идентифицировать их свойства со свойствами соответствующих химических элементов. С какой бы стороны ни подходить к экспериментальному материалу химии, всегда оказывается, что существенное значение имеет не только атомный структурный материал, но и свойства объединений, так что сама химия оказывается наукой об атомных объединениях. Многие трудности, которые учащийся преодолевает лишь постепенно, основаны на неточных выражениях, как, например, молекулы полевого шпата или каменной соли. [c.197]

СТЕРЕОХИМИЯ КАК НАУКА ОБ АТОМНЫХ ОБЪЕДИНЕНИЯХ [c.198]

Безусловно, наблюдаются и атомные объединения типа рис. 101, [c.200]

В противоположность этому на рис. 2 представлена часть атомного объединения, бесконечного в одном измерении. И в этом случае расстояние А- В является кратчайшим, но в противоположность молекулам АВ рис. 1 в данном случае на расстояниях [c.300]

ХАРАКТЕРИСТИКА БЕСКОНЕЧНЫХ (НЕМОЛЕКУЛЯРНЫХ) АТОМНЫХ ОБЪЕДИНЕНИЙ [c.302]

Кристаллические соединения второго порядка нужно в отличие от соединений первого порядка рассматривать не как совокупность атомов, образующую единое объединение, а как комбинацию двух атомных объединений. Од гк тип кристаллических соединений второго порядка представлен на схеме рис. 6. [c.307]

АВ , от них к последующим слоям атомов С и так далее, образуя в конце концов систему, сколь угодно далеко простирающуюся в двух направлениях (рис. 6). Характерным признаком кристаллических соединений второго порядка этого типа является образование безграничного атомного объединения Д- -В с кратчайшими расстояниями. Напротив, на схеме рис. 7 наблюдаются другие соотношения атомы А п В, между которыми и здесь существуют кратчайшие расстояния, образуют не безграничное объединение, а некоторое безусловно конечное и поэтому молекулярное объединение, именно [c.308]

НИИ атомное объединение, тогда как схема рис. 9 представляет собой плоское объединение.) Такую же роль играют структуры этого типа и среди большего числа промежуточных видов кристаллов, имеющих более или менее выраженный характер сплавов, причем наряду с этим существенное значение для сплавов имеют и кристаллические соединения типа схем рис. 10, 11, 12, относящиеся также к главным классам С и В. Мы здесь не будем рассматривать подробно классификацию классов В, С и В, укажем только, что для данных классов справедливы те же принципы, из которых мы исходили при рассмотрении структур соединений класса А. При этом, разумеется, нужно основной центр тяжести перенести на объединения А, В — В, В, или А, В — В, В — А, А, или же на объединения В, В и [c.312]

Мы должны сейчас перейти к задаче, имеющей фундаменталы ное значение, а именно — к материализации точечных конфигураций, т. е. к замене точек теми частицами, которые являются структурными элементами для химии. Речь идет о частицах атомной величины, свойства которых химия старается возможно проще охарактеризовать и систематизировать. Происхождение этих свойств изучается в атомной физике. Однако оказалось, что на основании имеющегося огромного экспериментального материала, до некоторой степени эмпирического, химия может настолько просто объяснить некоторые явления, исходя из простых концепций, что не всегда требуется прибегать к причинам , основанным на строении атома,часто выявляемым лишь впоследствии. Хотя вопросы, рассматриваемые чисто морфологически, представляют большой интерес, но в дальнейшем мы намеренно отказываемся изучать их более глубоко под другим углом зрения (например, квантовой механики). Стереохимия в пе >-вую очередь рассматривает пространственное расположение атомов, образующих объединения. При этом предполагается знакомство с атомной физикой и делается попытка обойтись с помопр>ю простой системы понятий без подробных объяснений их с точки зрения физики атома, так как основным предметом стереохимии является систематическое изучение всего многообразия атомных объединений. [c.168]

Сначала речь шла только о коэфициентах, которые, впрочем, часто находили на основании анализа кристаллических структурных объединений и переносили в молекулярную химию, несмотря на отсутствие материала по отношению между химией молекул и кристаллохимией. В настоящее время мы можем считать, что в элек-тронертральных атомных объединениях известные виды атомов в нормальных условиях стоят в простых стехиометрических отношениях к другим. Для соединений определенных классов эта соотношения настолько просты, что позволяют заранее приписывать частацам некоторые валентности, из которых можно вывести фактические коэфициенты. Нельзя упускать из вида, что эта закономерность (которая вследствие многочисленных затруднений не может считаться чем-то само собой подразумевающимся для химических соединений вообще) так быстро получила признание лишь по геохимической причине. Кислород является важнейшим элементом внешней литос ры, и именно на основании отношений между числами атомов кислорода и других элементов в кислородных соеданениях было выведено правило, что у электронейтраль-ных объединений невозможны любые стехиометрические соотношения. [c.174]

С аналитически-химической или, вернее, с механической точки зрения должно показаться странным, что молекулы с одинаковой рмулой или с одинаковым стехиометрическим соотношением составляющих атомов все же могут обладав различными свойствами. Если вид атомов, устанавливаемый с помощью реакций аналити-ч кой химии, считать в определенных границах переменным, то необходимо заранее предвидеть возможность образования различных типов связи, а также зависимость свойств атомного объединения не только от количественного соотношения частиц, но и от характера конфигурации. Таким образом, наличие многообразия непосредственно вытекает из этого положения, так что, собственно говоря, следует искать объяснения не столько причин этого многообразия, сколько сравнительно малой распространенности его. Последняя свидетельствует о том, что для образования устойчивых соединенийтребуетсясоблюдение известных структурных принципов, в связи с чем видоизменения возможны только внутри известных пределов, так как отдельные виды атомов допускают лишь небольшое числь типов связи и координации. [c.214]

Пояятие вида в стереохимии. Стереохимия изучает атомные объединения, которые заслуживают нашего внимания благодаря [c.271]

Тем не менее сохраняет силу положение, что для первого ознакомления с кристаллами необходимо исходить из геометрического учения о конфигурации частиц. Правда, поскольку нам приходится баз фоваться на постулатах, допускающих математическую обработку проблемы, мы не можем охватить все многообразие кристаллов, однако все же это учение дает нам возможность настолько понять рассматриваемые явления природы, чтобы суметь классифицировать и более слоишые процессы. Как раз в этом отношении кристаллостереохимия обладает некоторыми особенностями, которые заставляют выделить ее в отдельную главу стереохимии. Проб-лшы, касающиеся расположения атомов в пространстве, а также самостоятельности и устойчивости атомных объединений, необходимо рассматривать под единым углом зрения, как мы и пытались это сделать в настоящем труде. [c.290]

Рис. 2. Схема кристаллического соединения первого порядка класса А (атомы А — черные, В — пустые кружочки) с цепным атомным объединением АВ . Такого рода цепи существуют в Рс1С12.

Р и с. 3. Схема кристаллического соединения первого порядка класса А с одномерно безграничным псевдокри-сталлическим атомным объединением АВг- Псевдоцепные объединения такого рода содержит стекловидная SiOj. [c.301]

По совершенно таким же принципам нужно исследовать атомные объединения, которые образуются атомами А и атомами В по отдельности. В таком случае определенная атомная группировка может счита ться комбинацией молекулярного А, В-объединения с молекулярными объединениями А и В или комбинацией решетчатого объединения А, В с такими же решетчатыми объединениями Л и В. Иллюстрацией последнего случая может служить М 0, где не толы<о атомы Мд образуют решетчатое объединение с атомами О, но и атомы Mg и атомы О образуют их в отдельности также. В других слз аях наряду с решетчатым А, В-объединением имеются цепное объединшие из Л-атомов и решетчатое из В. (Примером может служить где в решетчатом объединении N1 и Аз имеются [c.302]

Соединения, которые построены из бесконечных атомных объединений, называются кристаллическими соединениями независимо от того, состоят ли они из одного сорта атомов или из нескольких, построены ли они правильно или являются лишь псевдокристаллическими. В противоположность кристаллическим молекулярные соединения состоят из молекул. Оказывается, что классификацию обеих групп соединений — молекулярных и кристаллических — можно проводить по единому принципу, а именно по стереохимическому. Огромное знауние, которое имеют кристаллические соединения в неорганической химии, и важная роль, которую они играют в мире органических веществ наряду с молекулярными соединениями, являются причиной того, что мы сперва остановимся на классифит кации кристаллических соединений. Такой подход оправдывается еще тем, что многообразие структурных типов среди кристаллических соединений гораздо больше, чем среди молекулярных кроме того, новые перспективы, связанные с нашим подходом к проблеме, особенно резко выявляются при рассмотрении кристаллических соединений [7]. [c.303]

Рис. 4. Схема кристаллического соеданения первого порядка с мономиктным плоским атомным объединением АВа- Отдельно нарисована внизу структурная единица (АВ,).

Р и с. 5. Схема кристаллического соединения первого порядка класса А с полилшктным плоским атомным объединение здесь в противоположность собственно плоскому объединению рис. 4 цепи играют роль структурных элементов (черные кружочки — атомы А, заштрихованные—атомы А, пустые—атомы В). [c.304]

Сюда же относятся структуры элементов. Обычно различают гомогенные и гетерогенные соединения. У гомогенных соединений все атомы, образующие данное атомное объединение, одинаковы в смысле состояния связи, коэфициента заполнения пространства, координационной схемы, координационного числа. В гетерогенных соединениях присутствуют, по меньшей мере, два рода составных частей, различающихся между собой хотя бы природой связи или коэфициентом заполнения пространства. Не все структуры элементов обязательно гомогенны (например, структура а- и -марганца состоит из неравноценных с химической и структурной точки зрения атомов). С другой стороны, существуют многоатомные соединения, которые следует считать гомогенными (например, смешанные кристаллы (AuAg), (MoW) и т. д.). [c.316]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология