Другие системы стабилизации Дц

Огневая газовоздушная аппаратура, разработанная для процессов газопламенной обработки материалов, работает на инжекции воздуха из атмосферы активной струен горючего газа или на инжекции горючего газа сжатым воздухом на выходной части мундштуков горелок установлены стабилизаторы горения пламени. Такие пламена имеют длинный факел, обладают малым динамическим напором и дают широкую зону нагрева изделия. Горение пламени в туннеле с вихревой или другой системой стабилизации позволяет получать короткофакельные пламена с высокой скоростью истечения продуктов горения. Этот способ сжигания горючей смеси нашел применение в конструкциях горелок, применяемых в теплоэнергетике, промышленных печах и котельных установках [4, 5, 10, 12]. Подобная схема сжигания газовоздушной смеси в огневой аппаратуре для газопламенной обработки металлов не применялась. [c.112]

Буровые растворы, стабилизированные КМЦ, обладают рядом преимуществ перед другими системами солеустойчивы, положительно влияют на устойчивость стенок скважин, представленных глинистыми породами, не вспениваются при попадании в них газа и т. д. Однако термостойкость их относительно невелика и при добавках реагента до 2% определяется маркой применяемого препарата КМЦ. Так, при стабилизации КМЦ-350 температурный предел находится около 130° С, при применении КМЦ-500 — около 150° С, а КМЦ-600 - порядка 160 С. [c.192]

Обеспечить хорошую стабилизацию вырабатываемых на заводах бензиновых компонентов и других легких фракций, направляемых для хранения в резервуары. Причинами неудовлетворительной работы системы стабилизации бензиновых компонентов могут быть низкое давление в стабилизаторах и недостаточное число фракционирующих тарелок, малый диаметр аппарата, низкая температура нагрева продукта, частые нарушения технологического режима работы и т. п. [c.167]

Опорный сигнал — сигнал ЯМР, который используется в системе стабилизации спектрометра для поддержания постоянным соотношение поле/частота. В качестве такого может использоваться сигнал эталонного соединения или другой сигнал. [c.439]

Кроме анализаторов, в состав масс-спектрометров входят две электрометрические головки и электронный блок. Головки закреплены на корпусах анализаторов, однотипны и отличаются друг от друга только частотой высокочастотных генераторов, предназначенных для питания селекционирующих каскадов анализаторов. Частота, обеспечиваемая генератором анализатора легких масс, 14 Мгц, генератором анализатора средних масс 4,3 Мгц. В электронном блоке смонтированы общие для обоих анализаторов генератор пилообразного напряжения развертки масс-спектра, преобразователь питания с системой стабилизации входного напряжения и сдвоенный усилитель ионного тока. Генератор развертки может быть оборудован дополнительным удлинителем, с помощью которого время развертки масс-спектра увеличивается до 25 5 сек. [c.85]

Основными параметрами, подлежащими регулированию в печах и других производственных агрегатах, являются температура, разрежение или противодавление в рабочей камере, соотношение топливо—воздух. В ряде случаев появляется необходимость регулировать состав среды в рабочей камере в соответствии с требованиями технологии. Для автоматического регулирования температуры в рабочей камере могут применяться программные системы регулирования или системы стабилизации. Так, для термических печей наиболее часто применяют программные системы регулирования, обеспечивающие изменения температуры по заранее заданной программе, а нагревательные печи оснащают системами автоматической стабилизации для поддержания постоянной температуры в процессе нагрева изделия. [c.510]

Поэтому, а также по ряду других причин (в тол числе психологического характера) при работе системы управления в режиме советчика основная часть рекомендаций не передается в систему, и качественные показатели процесса мало отличаются от получаемых с обычной системой стабилизации. [c.436]

Влияние температуры окружающей среды на показания термокондуктометрических газоанализаторов уменьшают за счет помещения всех измерительных ячеек в массивный металлический моноблок с достаточной поверхностью для отдачи тепла, выделяемого нагревательными элементами. В датчике газоанализатора обычно предусматривается система термостатирования блока, если таковая отсутствует, то необходимо защитить блок измерительных ячеек от воздушных потоков и от нагрева путем лучеиспускания другими нагревательными телами. Для устранения влияния колебаний напряжения источника питания применяют различные системы стабилизации питания измерительной схемы. [c.220]

В других системах равновесие не столь благоприятно сдвинуто в направлении образования семихинонов. Однако применение метода измерения спектров парамагнитного резонансного поглощения [235] дало возможность обнаружить и изучить множество различных семихинонов, включая незамещенные семихиноны, которые другими способами обнаружить не удается (ср. раздел 2,6). Существование семихинонов, несомненно, обусловлено резонансной стабилизацией, которая возможна вследствие симметричного строения. В кислом растворе семихиноны неустойчивы, так как равновесие, изображаемое уравнением (128), сдвинуто нацело влево [c.362]

Для предотвращения влияния перечисленных факторов на производительность газопровода - создание подземных хранилищ, буферных емкостей, сезонных потребителей газа и систем закольцованных газопроводов. В этом направлении достигнуты определенные успехи. Расчеты показывают, что для стабилизации работы газотранспортной системы (ГТС) объемы подземных хранилищ газа (ПХГ) и других средств стабилизации работы газопровода должны доходить до 20 % объема транспортируемого газа. В настоящее время этот показатель по нашим ГТС составляет примерно 10 %. [c.62]

Специфичны условия окисления топлив с одной стороны, топлива окисляются при хранении и транспортировании кислородом воздуха (избыток кислорода) при умеренных температурах с другой — в топливной системе летательного аппарата топливо окисляется в основном растворенным в нем кислородом (недостаток кислорода) при повышенных температурах. В последнем случае важную роль играют конструкционные материалы, которые либо катализируют, либо ингибируют процесс окисления. Эти особенности оказывают влияние на методологию исследования окисления и стабилизации топлив. [c.7]

Обеспечивать надежную стабилизацию топлива против окисления растворенным кислородом в топливной системе летательного аппарата, чтобы предотвратить разрущение герметиков топливных баков, резиновых технических изделий топливной аппаратуры и других полимерных материалов продуктами окисления топлива (см. гл. 7). Присадка должна быть эффективной в топливах при повышенных температурах (>1С0°С). [c.177]

При глубоком (продолжительном) окислении гидрогенизационных топлив в условиях хранения могут ухудшиться и другие эксплуатационные показатели повышается коррозионная агрессивность вследствие накопления кислых продуктов, увеличивается склонность к образованию отложений на горячих стенках элементов топливных систем в результате образования смол из продуктов окисления [15, с. 92—95 345 346]. Поэтому антиокислительные присадки, вводимые в гидрогенизационные топлива, должны обеспечивать стабилизацию топлив не только в топливных системах, но и при хранении. При этом важно, чтобы в течение сроков хранения (стандартами установлено 5 лет) присадка сохранилась в топливе в концентрации, необходимой для надежной стабилизации топлива в топливных системах при последующем применении его в авиатехнике. Рассмотрим кинетические закономерности окисления топлив при хранении. [c.244]

Выражение (9.43) позволяет высказать предположения о возможном механизме преодоления сил структурного отталкивания в биологических системах в процессе слияния мембран. Известно, что слияние мембран происходит лишь в том случае, когда в растворе, омывающем мембраны, в достаточном количестве присутствуют ионы Са + [430]. Одна из особенностей взаимодействия этих ионов с фосфолипидными бислоями заключается в том, что ионы Са + могут легко связываться с полярными головками фосфолипидных молекул и способны соединять две такие молекулы, образуя между ними кальциевые мостики [430]. Следовательно, адсорбция ионов Са + на поверхности бислоя приводит к стабилизации, цементированию его структуры. Другая особенность связана с тем, что ионы Са +, проникая в область полярных головок бислоя, вытесняют оттуда молекулы воды, т. е. дегидратируют поверхности бислоя [460]. [c.167]

Открытая система сбора конденсата (см. рис. 1.5а) используется на месторождениях, где объемы добычи конденсата невелики и поблизости нет предприятий, способных перерабатывать и квалифицированно использовать все тяжелые углеводороды, извлекаемые из газа. Стабилизация конденсата при этом сводится к двух- или трехступенчатому разгазированию с последующим хранением в резервуаре. Газы дегазации частично возвращаются в поток товарного газа, частично используются на местные нужды. При открытой системе сбора конденсата потери конденсата значительно выше, чем в других условиях. При этом возникает необходимость организации очистки газов дегазации конденсата от сернистых соединений. [c.23]

Предполагается, что система разделения в общем случае может включать процессы ректификации, абсорбции, экстракции и другие, и ее функционирование определяется только заданием режимных параметров процессов разделения, не регулируемых по составу получаемых продуктов, таких, как флегмовое число и нагрузка по пару ректификационных колонн, величина орошения в абсорберах и т. п. Поставленное условие соответствует принципу стабилизации потоков в системе разделения и является весьма существенным при анализе свойств реакторных систем с рециркуляцией. [c.131]

Применение анализаторов в качестве датчиков для автоматической стабилизации показателей качества затруднено целым рядом причин. Прежде всего — это вводимое анализаторами большое запаздывание в системе регулирования. По зарубежным данным [47] запаздывание реакции установленного на объекте анализатора начала кипения на изменение границы кипения фракции в колонне имеет порядок 1—4 ч. Для анализаторов конца кипения этот показатель будет еще большим . Запаздывание вызвано инерционностью системы пробоотбора и нагрева пробы, а также транспортным запаздыванием между точкой отбора пробы (обычно на выкиде соответствующего насоса) и местом расположения бокового отбора. Другой причиной, ставящей под сомнение целесообразность применения анализаторов в САР, является несовершенство пробоотборных систем, усугубляющееся большим содержанием катализаторной пыли в продуктах крекинга. Все это приводит к ненадежной работе анализаторов. И, наконец, третьей [c.73]

Отсюда следует, что система управления рассматриваемым объектом должна представлять собой совокупность локальных схем стабилизации воздействий л ,, которые имеют два положения задания х и х , причем переход из одного положения в другое должен осуществляться при помощи двухпозиционного реле, а оптимальное управление достигается на классе кусочно-непрерывных функций. [c.148]

Стабилизация существенно зависит как от силы закрепления молекул стабилизатора на поверхности частиц дисперсной фазы, так и от степени ее заполнения. Увеличение того и другого параметра повышает устойчивость системы. Избыток стабилизатора мол<ет привести к формированию второго слоя молекул стабилизатора, ориентированного противоположным образом, что будет снижать устойчивость системы. При слабом закреплении стабилизатора возможна большая подвижность его молекул. При сближении частиц, если время их контакта соизмеримо со временем нахождения молекул стабилизатора на поверхности частиц, возможна агрегация, причем молекулы ПАВ могут даже способствовать агрегации, переходя на внешнюю поверхность агрегата. Молекулы ВМС, как правило, очень сильно закрепляются на поверхности частиц и при достаточном заполнении поверхности ВМС являются надежными стабилизаторами. При недостаточном количестве введенного стабилизатора устойчивость дисперсной системы может даже снизиться. Отдельные ветви одной макромолекулы могут сорбироваться на разных частицах, что способствует их флокуляции. [c.339]

Возможность проведения двухстадийных реакций, подобных описанным, в значительной мере определяется стабильностью аниона, образующегося на первой стадии. Как мы yjite знаем, соседство карбонильной группы отнюдь не единственный способ стабилизации карбационов. Следовательно, и двухстадийные схемы сборки в принципе осуществимы не только с использованием классических акцепторов Михаэля, но и в других системах. [c.94]

По характеру молекулярных взаимодействий на границе раздела фаз все дисперсные системы могут быть разделены на две большие группы. Это, с одной стороны, лиофильные системы, для которых характерна высокая степень родственности дисперсной фазы и дисперсионной среды и соответственно компенсирован-ности связей на границе раздела — сглаженность границы такие коллоидные системы, например критические эмульсии, могут образовываться самопроизвольно и обнаруживают полную термодинамическую устойчивость как относительно агрегирования, в макрофазы, так и относительно диспергирования до молекулярных размеров частиц. С другой стороны, это разнообразные лиофобные — коллоидно- и грубодисперсные системы, в которых дисперсная фаза и дисперсионная среда менее родственны и различие граничащих фаз по их химическому составу и строению проявляется в существенной некомпенсированности поверхностных сил (в избытке энергии) на межфазной границе. Такие системы термодинамически неустойчивы и требуют специальной стабилизации. Сюда относятся все аэрозоли, пены, многочисленные эмульсии, золи и т. д. Между теми и другими системами нельзя провести четкого разделения, поэтому представляется возможным рассматривачь широкий спектр промежуточных состояний. [c.7]

Шум в двух измерениях. Двумерные спектры содержат случайный шум, возникающий главным образом за счст тепловых шумов в датчике и начальных каскадах приемника. Он имеет ту же природу, что и шум в одномерном спектре, и в эксперименте OSY при наблюдении протонов становится значимым лишь при достаточно слабых сигналах в спектре. Значительно больше неприятных осложнений возникает из-за случайной интерференции сигиалов, зависяшей от способа проведения эксперимента, Поскольку интерферограммы, образующие координату ty, получаются как результат большой серии экспериментов, разнообразные нестабильности аппаратуры могут вызывать ложные модуляция сигнала. Представим, например, что произойдет, если импульсы, используемые для возбуждения сигнала, были ие всегда одинаковыми по длительности и ш интенсивности. Тогда амплитуда сигналов в период t будет меняться нежелательным для иас образом, приводя в итоге к появлению случайных частотных компонент по зтой координате. Аналогично этому появление ложной частотной модуляции может быть вызвано любой нестабильностью отношения поля к частоте, возникающей из-за недостаточной эффективности системы стабилизации, или если прибор подвергается внешним воздействиям. Этн эффекты, а также множество других [7], которых так много, что иногда кажется удивительным, что эксперимент вообще работает, приводят к явлению, называемому шумом по ty. [c.316]

Две другие возможности стабилизации органических ионов связаны с факторами внешней среды, в которых находятся активные частицы. Важнейшим из таких факторов являтся природа противоиона. Если противоион обладает низкой реакционной способностью и (что часто взаимосвязано) высокой де-локализацией заряда, то это затрудняет его ассоциацию с органическим ионом с образованием ковалентной связи и повышает стабильность такой ионной системы. В этом смысле хорошими противоионами для карбокатионов являются анионы типа перхлората (39) или трифлата (40), а также такие координационно насьпценные анионы, как тетрафторборат (41), гексахлорантимонат [c.94]

Вообще стабильность любого радикала определяется термодинамическими и кинетическими свойствами системы. Мерилом термодинамической стабильности радикала относительно реакции рекомбинации является разность свободных энергий Д2 радикала и его димера. Эту разность нельзя отождествлять с разностью энергий стабилизации, с энергией сопряжения радикала, поскольку играют роль и энтропийные эффекты, связанные с различными значениями чисел степеней свободы, различными статсуммами радикала и димера. Кинетическая стабильность характеризуется тем активационным барьером, который нужно преодолеть при реком бинации радикалов. Поэтому равновесие радикал—димер устанавливается с конечной скоростью, определяемой высотой барьера. Таким образом, можно говорить лишь об определенной стабильности радикала, стабильности относительно какого-либо процесса. Так, в равновесии радикал—димер Z = О, однако относительно другой системы, например радикал — растворитель, Д2 > О и тогда стабильность радикала определяется чисто кинетическими характеристиками такой системы. Например, трифенилметил стабилен при обычных условиях относительно диспропорционирова-ния и взаимного алкилирования, однако это чисто кинетическая стабильность, поскольку в присутствии катализаторов, под действием света, а также при повышенных температурах эти реакции идут необратимо с заметными скоростями. Стабильность радикала — понятие относительное и определяется совокупностью термодинамических и кинетических свойств рассматриваемой системы. [c.41]

Тщательные исследования показали, что многие из наиболее простых возможных схем реакций с участием карбенов являются довольно сложными. Эта сложность обусловлена тремя главными причинами. Во-первых, метилен — весьма реакционноспособная молекула, поскольку энергия активации его реакций с рядом соединений мала. Во-вторых, метилен, полученный как фотохимически из кетена, диазометана или диазирина, так и термически из диазометана, является горячим радикалом, т. е. обладает избыточной энергией. Одно из следствий наличия этой избыточной энергии состоит в том, что в той или иной конкретной системе с почти равной вероятностью протекают несколько возможных реакций метилена, причем их скорости не оцределяются небольшими различиями энергий активации этих реакций. И в-третьих, вследствие весьма эндотермической природы метилена HJ 8Qккaл/мoль) многие соединения, первоначально образовавшиеся путем присоединения метилена, обладают энергией, достаточной для дальнейших преврап1,ений, и эти превраш ения будут происходить, если не произойдет стабилизации в результате столкновения. В газовой фазе это может привести к образованию различных продуктов, выходы которых зависят от давления, как уже наблюдалось в некоторых других системах. [c.249]

При стабилизации полиэтилена и полипропилена, полученных на катализаторах Циглера, большую роль играют многоатомные спирты, образующие комплексы с остатками металлов катализаторов. В большинстве случаев спирты применяются в комбинации с фенольными антиоксидантами многоатомные алифатические спирты, например глицерин, сорбит, маннит, в сочетании с фенольными антиоксидантами, например ионолом, 4,4 -бутилиденбис(2-7 греяг-бутил-5-метилфенолом). Такие, а также и другие системы употребляются в качестве термостабилизаторов и антиоксидантов полипроиилена или сополимера этилена с пропиленом [1223, 1896, 2454, 2797, 3122], они же служат для уменьшения интенсивности хжраски [c.183]

Такая задача возникает при проведении некоторых реакций, например окислительно-восстановительных. Ниже рассмотрены системы стабилизации pH в диапазонах 10,5 - 11,0 и 2 - 2,5 для создания оптимальных условий при окислении цианидов и восстановления шестивалентного хрома, содержащихся в сточных водах отделений металлопокрытий и других производств. Для нейтрализации двухпозиционные САР применяются редко. Исключение составляют системы автоматического управления реакторами периодическогс> действия. [c.179]

Проблемы изменения цвета из-за всплывания и разделения пигментов связаны с коллоидной устойчивостью пигментных дисперсий и могут быть обусловлены рядом причин. Сепарация пигментов, проявляемая во всплывании, происходит в результате различий в раз.вдерах частиц составного пиг.мента и может быть преодолена сов.вдсстной флокуляцией этих пигментов в данной системе. Другой метод стабилизации системы может заключаться во введении небольшого количества очень тонкодисперсного наполнителя, такого как оксид алюминия, с поверхностным за-рядо.вд частиц противоположным мелким частичка.вд пигмента, чтобы обеспечить сов.вдестную флокуляцию с последни.вди. [c.27]

В противоположность этому стойкость комплексов с системой трехфтористый бор — фтористый водород в большой степени зависит от числа и положения алкильных заместителей. Так как <т-комплексы имеют структуру типа карбоний-ионов, то вся способность к гиперконъюгации может быть исцользована. Таким образом, влияние моноалкилзамещенных прямо пропорционально числу альфа-атомов водорода, которые пригодны для гиперконъюгации [I4]. Аналогично этому влияние полимстилзамеще-ния прямо пропорционально числу метильных групп, которые находятся в положении, необходимом для одновременного стабилизирующего действия на карбоний-ион. Из условий нахождения заместителя в о- или п-положении по отношению к атому углерода, с которым связан добавочный протон (XX VIII), следует, что заместители находятся в / -положении один к другому. Так, например, ж-ксилол имеет две метильные группы, расположенные в положении, максимально благоприятствующем стабилизации (Г-комплекса, в то время как о- и п-изомеры имеют только по одной, группе. Мезитилеы имеет три группы в оптимальном положении, другие два триметилбензола, а также оба дурола и пренитол имеют только по две метильные группы в таком благоприятном положении. Изодурол также имеет три метильные группы в и -положении, и поэтому все они способствуют стабилизации (Г-комнлекса. [c.405]

Дальнейшее развитие описанных представлений нашло отражение в работах других исследователей. Так, принимается, что вокруг капель эмульсии мономеров спонтанно образуются ультрамикроэмульсии, размер которых близок к размеру частиц латекса. Эти ультрамикроэмульсии рассматриваются как мицеллярные растворы с солюбилизацией воды — жидкокристаллическая мезо-фаза в системе эмульгатор — вода — мономер. Наличие их на поверхности раздела фаз обусловливает существование структурно-механического барьера стабилизации эмульсий. Считается, что капли ультрамикроэмульсий являются зоной протекания реакции полимеризации [26]. [c.147]

Заключительные замечания. Проведенное исследование управления для двухфазной модели процесса в псевдоожиженном слое, состоящей из гиперболической системы уравнений первого порядка с двумя независимыми переменными, подтвердило, что выбранная форма обратной связи в виде функционала от решения с соответствующим образом подобранными интегральными ядрами обеспечивает стабилизацию пеустойчт1вого решения. Наряду с этим, если, например, запас устойчнвостп для стационарного режима недостаточен для уверенного ведения процесса, то данный метод управления позволяет увеличить запас устойчивости введением обратной связи и расширить область допустимых возмущений, при которых система не переходит в другой стационарный режим. [c.126]

Оценка эффективности систем управления — центральная проблема при синтезе таких систем 218, 219]. Рассмотрим, с одной стороны, оценку экономической эффективности алгоритмов для решения задач автоматической оптимизации и стабилизации и, с другой, — эффективность систем автоматической защиты. Здесь качество системы не оценивается относительно экономической эффективности. Необходимо оценить надежность систем заш,иты производства. Для оценки эффективности алгоритмов автоматической оптимизации необходимо рассмотреть такие вопросы как оценку экономических резервов объекта управления зависимость экономической эффективности алгоритмов управления от их параметров (частота оптимизации, коэффициент усиления и т. д.). Эту оценку необходимо проводить до внедрения алгоритма, т. е. до включения соответствуюш,ей программы управления в программное обеспечение управляющей вычислительной машины. Такая оценка носит название априорной оценки. Окончательная оценка эффективности возможна только после длительного испытания алгоритма в качестве составной части всей АСУТП. В этом случае говорят об апостериорной оценке. [c.377]

Этилбензол выделяют из циркулирующего потока в другом комплексе установок [55] установка выделения этилбензола сооружена на потоке выхода продуктов из реактора, после их стабилизации и выделения бензола и толуола. Содержание этилбензола в циркулирующем потоке поддерживается в пределах 3—7%. Предусмотрен также вывод из системы 75% л1-ксилвльного концентрата. Перерабатывается технический ксилол, содержащий (в объемн. %) этилбензола 14 ге-ксилола 18 л1-ксилола 44 о-ксилола 19 ароматических углеводородов g и выше 5. Выходы продуктов были следующими (в объемн. %) этилбензол 9,6 п-ксилол 25,4 о-ксилол 34,4 л1-кси-лольный концентрат 15,0 продукты деструкции и диспропорционирования 15,6. [c.195]