Миксобактерии

Рис. 96. Плодовые тела некоторых миксобактерии

Рис. 21. Цикл развития и плодовые тела некоторых миксобактерий

Миксобактерии обитают в опавших листьях, древесине, морских водорослях, навозе и т. п. (Некоторые виды патогенны для водных животных.) [c.282]

Цисты встречаются у разных групп эубактерий азотобактера, спирохет, миксобактерий, риккетсий. У большинства миксобактерий образование цист, называемых также миксоспорами,— закономерная стадия их жизненного цикла (рис. 21, А). После окончания стадии активного размножения клетки миксобактерий собираются вместе и образуют так называемые плодовые тела, представляющие собой массу слизи, в которую погружены клетки, или весьма дифференцированные структуры, поднимающиеся над поверхностью субстрата на простых или разветвленных стебельках (рис. 21, Б). Внутри плодовых тел клетки переходят в покоящееся состояние. У одних видов цисты могут морфологически не отличаться от вегетативных клеток, у других их образование сопровождается заметными морфологическими и структурными изменениями происходит утолщение стенки вегетативной клетки, [c.67]

Миксобактерии. К ним относятся бактерии, сходные с простейшими н и.меющие признаки сине-зеленых водорослей. [c.281]

Миксобактерии очень активно разрушают отмершие органические вещества — клетчатку и хитин, а также другие самые разнообразные вещества животного и растительного происхождения, [c.282]

А — миксоспоры миксобактерий Б — цисты азотобактера В — акинеты цианобактерий Г — эндоспоры I — нуклеоид 2 — цитоплазма 3 — ЦПМ 4 — клеточная стенка 5 — капсула 6 — гранулы запасных веществ 7 — внутренние покровы (интина) 8 — внещние покровы (экзина) 9 — тилакоиды 10 — чехол 11 — внутренняя мембрана споры 12 — наружная мембрана споры 3 — кор-текс 14 — покровы споры, состоящие из нескольких слоев 15 — экзоспориум [c.68]

Миксобактерии называют санитарами, так как они не только уничтожают отбросы, но и превращают их в соединения, пригодные для питания растений. [c.282]

Миксобактерии (слизистые бактерии). Группа бактерий, стоящих на более высокой ступени развития, чем бактерии, описанные выше. [c.31]

Покоящимися формами являются и цисты, которые могут образовываться азотобактериями, миксобактериями, риккетсия-ми, спирохетами [c.106]

Размножение бактерий происходит делением клетки пополам (рис. 79). Вначале в середине тела бактерии появляютс55 выросты, а затем они кольцеобразно вдвигаются внутрь клетки и делят ее пополам. Но встречаются бактерии (миксобактерии), размножение которых происходит путем перешнуровывания клетки без образования клеточной перегородки (рис. 80). Каждая половинка быстро вырастает до размеров материнской клетки и снова делится пополам и т. д. При благоприятных условиях размножение идет очень быстро. Считают, что бактерия делится пополам через каждые 20—30 мин. По подсчету ботаника Кона, при беспрепятственном размножении в течение 5 сут потомство одной бактерии средней величины (2 мк длины и 1 мк ширины) заняло бы объем, равный объему всех морей и океанов. Но размножение бактерий ограничено рядом факторов и таких фантастических размеров не достигает. [c.253]

Миксобактерии близки к истинным бактериям, они имеют такие же малые размеры и палочковидную форму размножаются путем полеречного изоморфного деления являются хемосинтезирующими, гетеротрофами способны расти на искусственных средах. Большинство из них строгие аэробы, не образующие опор мезофнлы, растут гари нейтральной реакции среды pH 7,2. [c.281]

Миксобактерии в то же время существенно отличаются от истинных бактерий отсутствием твердой клеточной оболочки, самостоятельностью перемещения за счет активного сгибаиия тела (жгутиков у них нет), способностью к образованию плоских выростов. [c.282]

Миксобактерии похожи на некоторых простейших своей способностью образовывать плодовые тела, которые представляют собой разнавидность колониальной формы. При размножении эти организмы выделяют в окружающую среду желатинообразное слизистое вещество, в котором и обитают. Эта слизь высыхает, образуется подобие оболочки вокруг покоящихся клеток. У некоторых видов слизь, окружая отдельные массы клеток, образует цисты, напоминающие плоды. На рис. 96 показаны плодовые тела некото- [c.282]

Переключения на более сложные программы развития наблюдаются у колониальных форм бактерий, например у миксобактерий, но химические сигналы, вызывающие переключение, еще неизвестны [145]. Выявлено, однако, что у относящихся к эукариотам миксомицетов типа Di tyostelium (гл. 6, разд. Е, 5), имеющих такую же программу развития, сигналом субстратного голодания служит выброс сАМР >. Повышение концентрации сАМР воспринимается другими клетками, у которых в ответ так изменяются процессы биосинтеза, что происходят дифференцировка и образование плодовых тел i[I35, 136, 146], Отдельные клетки начинают вырабатывать целлюлозу, а также мукополисаха-риды образуется трегалоза, которая накапливается в спорах. Синтезу этих продуктов предшествует обра.зование новых ферментов. [c.353]

Миксобактерии из почвы и других мест обитания выявляют на средах, рекомендуемых А. А. Имшенец-ким и Л. И. Солнцевой. [c.143]

Учет миксобактерий (на картофельном агаре) — колонии амебовидные, так как бактерии по среде продви-гакггся всем фронтом . Вегетативные клетки расположены на слизи по краю колонии, а плодовые тела — ближе к центру концентрическими Кольцами. Диффе-ренцировка видов, родов и семейств основывается на - [c.153]

Необычные клеточные стенки прокариот. Некоторые скользящие бактерии (миксобактерии, флексибактерии) способны в процессе перемещения по твердому субстрату периодически менять форму клеток, например путем изгибания, что говорит об эластичности их клеточной стенки и в первую очередь ее пептидогликанового слоя. Электронно-микроскопическое изучение, однако, обнаружило у них клеточную стенку, типичную для грамотрицательных эубактерий. Наиболее вероятное объяснение гибкости клеточной стенки этих бактерий — чрезвычайно низкая сшитость ее пептидогликанового компонента. [c.35]

Способность к скольжению обнаружена у разных групп прокариот, как одноклеточных, так и многоклеточных, имеющих нитчатое строение некоторых микоплазм, миксобактерий, цитофаг, нитчатых серобактерий, цианобактерий и др. Скорость этого типа движения невелика 2—11 мкм/с. Общим для всех скользящих организмов является способность к выделению слизи. Кроме того, у ряда скользящих форм в составе клеточной стенки между пептидогликановым слоем и наружной мембраной обнаружен тонкий слой, состоящий из белковых фибрилл. Например, у нитчатой цианобактерии 05сН1а1опа к наружной поверхности пептидогликанового слоя примыкают параллельные ряды фибрилл диаметром 5 — 7 нм на 1 мкм поверхности приходится до 55 таких фибрилл. У нитчатых цианобактерий фибриллы формируют единую систему, непрерывно в виде спирали обволакивающую весь трихом (нить). Скольжение нитчатых форм сопровождается и одновременным их вращением, так что любая точка на поверхности трихома описывает при движении спираль. Направление вращения является видоспецифическим признаком и коррелирует с направлением хода спирали белковых фибрилл. [c.43]

В результате чего формируются оптически плотные, более сильно преломляющие свет, окруженные капсулой укороченные палочки или сферические формы (рис. 22, А). Образование миксоспор сопровождается синтезом белка, так что сформированная миксоспора содержит около /з заново синтезированного белка. ДНК не синтезируется, а переходит из исходных вегетативных клеток. Генетический аппарат миксоспор может быть представлен тремя или четырьмя копиями хромосомы вегетативной клетки. Цисты миксобактерий более устойчивы к нагреванию, высушиванию, различным физическим воздействиям, чем вегетативные клетки. [c.68]

Условия, способствующие образованию покоящихся клеток, до сих пор изучены недостаточно. К категории благоприятствующих факторов относятся наличие или отсутствие определенных питательных веществ среды, температура, кислотность среды, условия аэрирования. Формированию цист у миксобактерий, например, способствует наличие в среде глицерина, аминокислот. Количество цист азотобактера возрастает при добавлении к среде Р-оксимасляной кислоты и повышении концентрации двухвалентных катионов. В качестве факторов, индуцирующих формирование акинет цианобактерий, отмечены низкая температура, высушивание, отсутствие в среде связанного азота или, наоборот, увеличение содержания глутаминовой кислоты. [c.74]

Известны, однако, случаи, когда такое временное агрегирование одноклеточных организмов связано с осуществлением определенной функции. Примером может служить образование плодовых тел миксобактериями, которое делает возможным созревание цист, на что не способны в обычных условиях единичные клетки. В аэробных условиях описано образование строго анаэробными бактериями из рода lostridium колоний, по внешнему виду напоминающих плодовые тела миксобактерий, в которых спорулиру-ющие клетки и эндоспоры расположены внутри и защищены от кислорода плотным слоем слизи. [c.76]

Группа 24. Скользящие бактерии, образующие плодовые тела миксобактерии. Включает один порядок Myxo o ales, подразделяющийся на 4 семейства. Это палочковидные грамотрицательные бактерии, имеющие тонкие эластичные клеточные стенки. Для них характерно образование слоя слизи, окружающего клетку. Бакте- [c.178]

Представители порядка — облигатно аэробные хемоорганогетеротрофы. Энергию получают только за счет дыхания. Синтезируют активные литические ферменты, способные гидролизовать такие макромолекулы, как полисахариды (целлюлоза, клетчатка, хитин), белки, нуклеиновые кислоты, эфиры жирных кислот. С этим связана роль миксобактерий в природе они активно разрушают мертвые растительные остатки. Многие миксобактерии способны лизировать клетки прокариотных и эукариотных микроорганизмов. Хорошо растут на поверхности твердых сред. Основное место обитания — почва. [c.179]

Общей причиной автолиза для микроорганизмов любого таксона является исчерпание источников питания и энергии. Другая общая причина - накопление в среде роста продуктов метаболизма, токсичных для клетки. Но бывают ситуации, когда культура имеет достаток питания и клетки не выделяют токсичных веществ. Например, этот тип обмена характерен для автотрофно растущих водородокисляющих бактерий. Однако цикл развития их культур также завершается автолизом клеток. Побудительной причиной автолиза в этом случае является пороговое повышение уровня внеклеточных ауторегуляторов с функциями аутоиндукторов автолиза. К ним относятся факторы da бактерий и дрожжей и факторы AMI миксобактерий. Действующим началом тех и других являются свободные ненасыщенные жирные кислоты, которые дестабилизируют клеточные мембраны. [c.76]

Аналогичным действием обладают ауторегуляторные факторы AMI миксобактерий, за биологическое действие которых также отвечают СНЖК. [c.85]

Аналогичные рефрактерные формы - периферические палочки , обнаружены у миксобактерий, где эти анабиотические покоящиеся клетки являются альтернативой миксоспорам. [c.100]

Микробиология Издание 4 (2003) -- [ c.67 , c.125 , c.178 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.47 , c.203 ]

Микробиология (2006) -- [ c.65 , c.329 ]

Микробиология Изд.2 (1985) -- [ c.29 , c.141 ]

Жизнь микробов в экстремальных условиях (1981) -- [ c.31 ]

Искусственные генетические системы Т.1 (2004) -- [ c.439 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология