Паратион насекомых

У погибших от паратиона насекомых отмечены гистологические изменения в нервных клетках и органах чувств [587, 732]. Последним нарушением, вызывающим гибель насекомых при интоксикации паратионом — как, впрочем, и при отравлениях другими инсектицидами, — является исчезновение гемолимфы из-за перемещения полостной желудочной жидкости в пищеварительный тракт [459]. [c.59]

Еще один класс химических инсектицидов — фосфорорганические соединения, включающие малатион, паратион и диазинон. Фосфорорганические инсектициды первого поколения были разработаны как боевые отравляющие вещества. Теперь их используют для контроля численности насекомых. Их действие основано на ингибировании ацетилхолинэстеразы, которая гидролизует нейромедиатор ацетилхолин. Инсектициды этого класса нарушают функционирование мотонейронов и нейронов мозга насекомого. [c.331]

Первые представители фосфорорганических инсектицидов, например паратион, были весьма токсичны не только для насекомых, но и для млекопитающих. Однако некоторые из соединений, появившихся позднее, например малатион, малотоксичны для млекопитающих причины этой избирательности их действия во многих случаях неизвестны. [c.482]

Начиная с 1956 г. производство паратиона несколько возросло, хотя его потребление сократилось в настоящее время до 2670 т по сравнению с 3580 т в 1959 г., когда оно достигло наивысшего подъема. Это обусловлено тем, что многие насекомые и клещи выработали устойчивость к паратиону кроме того, он обладает относительно Высокой токсичностью для млекопитающих. Очевидно, е гу на смену придут менее опасные препараты, иммунитет к которым вырабатывается труднее. Эффективное резкое увеличение потребления метилпаратиона также, по-видимому, идет на убыль, так как в 1962 г. потребление метилпаратиона составило 5430 т, что на 9(Ю П1 меньше уровня 1961 г. [c.7]

В ФРГ препараты паратиона допуш,ены Федеральным биологическим институтом для борьбы с грызущими и сосущими насекомыми и клещами в плодоводстве, овощеводстве, полеводстве, виноградарстве и в лесоводстве, помимо его использования против хлевных мух [112]. [c.55]

При попадании паратиона на туловище насекомого он действует как контактный яд. Он проникает в организм насекомого в определенных местах, предназначенных самой природой для восприятия химических и физических раздражений, через органы чувств, а также через стигмы и корни волосков, достигает нервной системы, а затем переносится по ней в место своего действия в меньшей степени он проникает туда с кровью [61]. Паратион действует не только как контактный яд — он может проявлять также кишечное и фумигационное действие. Как видно из табл. 11, паратион превосходит по активности большинство известных инсектицидов. [c.58]

Попадание паратиона в организм теплокровного животного может осуществляться через рот, дыхательные пути и кожу, а также через слизистые оболочки. Паратион, проникший в организм [323], проявляет себя как сильнейший яд для ферментов. Лучше всего исследовано его ингибирующее действие на холинэстеразы. Эти ферменты управляют в организме, например в нервных клетках теплокровных (и насекомых), жизненно важными процессами. Блокирование холинэстеразы паратионом и другими фосфорорганическими инсектицидами настолько характерно, что для контроля лиц, работающих с паратионом или другими инсектицидными соединениями фосфора, применяют аналитический метод определения холинэстераз-ной активности в крови людей [46, 151, 257]. Для судебного доказательства интоксикации паратионом и аналогично действующими инсектицидами также используют определение холинэстеразной активности [931]. [c.63]

Предпосылкой для сильной контактной токсичности дихлордифенилтрихлорэтана является длительное соприкосновение его с насекомым, как это имеет место в случае локального нанесения. При кратковременном контакте, как показано в табл. 102, линдан, паратион, диазинон и малатион значительно превосходят по инсектицидной активности медленно действующий дихлордифенилтрихлорэтан. [c.210]

По мнению других авторов, уменьшение проницаемости кутикулы для инсектицидов не является важным фактором в развитии к ним резистентности насекомых. Это было показано в опытах с ДДТ паратионом и параоксоном - . [c.3]

Вместо хлорированных инсектицидов в настоящее время применяют этион и тритион для уничтожения луковой мухи, поскольку у насекомых появилась устойчивость к хлорированным инсектицидам. Эти препараты также успешно конкурируют с паратионом в борьбе с инвазией пшеничных клопов. Для этой же цели фирмой Stauffer был предложен тетра-н-пропилдитионпирофосфат (аспон, или ASP 51). [c.8]

Фосфорорганические препараты. Препараты двойного назначения, сочетающие свойства инсектицидов и акарицидов (паратион, малатион, гутион), пользуются все меньшим спросом из-за появления устойчивости к ним у вредителей. Однако более старые фосфорорганические препараты еще находят применение в виде масляных концентратов эмульсий для обработки фруктовых в период покоя. Вновь выросло значение тетраэтилпирофосфата для обработки невечнозеленых фруктовых в случае возникновения у насекомых устойчивости к более новым препаратам. [c.14]

Определена сравнительная токсичность для насекомых и клещей 15 видев следующих эфиров N-метилкарбаминовой кислоты 1-нафтилового, л1-изс-пропилфенилового, о-изопропилфенилового, о-изопропоксифенилового, -и-етор-бутилфенилового, ж-трет-бутилфенилового, 4-диметиламино-3,5-кси-лилового и 4-метилтио-3,5-ксилилового. Проведено сравнение этих карбаматов с ДДТ, малатионом и паратионом. Результаты показали на явно выраженную инсектицидность этих соединений, а также на избирательность их действия по отношению к представителям различных отрядов насекомых. [c.183]

Эффективность обработки можно связывать со степенью покрытия препаратом поверхности растений. Керссен в своем сообщении говорит о результатах опыта по сравнению действия капель и непрерывной пленки паратиона (тиофоса) на подвижных насекомых согласно этим данным, непрерывные или прерывистые отложения при равной дозе дают одинаковый количественный эффект. [c.391]

Соединения типа P- S значительно слабее гидролизуются по связи Р—X, чем соответствующие Р- 0 соединения. Чистый паратион является очень слабым ингибитором in vitro, но при окислении превращается в высокоактивный параоксон. Этот процесс происходит в живых тканях, причем у насекомых идет более активно, чем у млекопитающих. [c.95]

В продаже имеются генераторы дымовых акарицидов, содержащие азобензол или мостиковые дифенильные соединения, линдана, паратиона или ДДТ для общей борьбы с насекомыми, фунгицидов каптана и ка-ратана, а также смесей разных пестицидов. Дал е пиретрины можно получать в виде дыма без особых потерь. [c.277]

Биологические свойства. Системный и контактный инсектицид, перспективный для борьбы с сосущими насекомыми. ( lark Е. L. et al., J. Agr. Food hem., 1955, 3. 834). Острая пероральная LDg,, для мышей 4—16. мг кг. Токсичность для млекопитающих, вероятно, такая же, как у паратиона (см.). [c.123]

В кислых и слабокислых водных растворах (pH 1—5) при не слишком высоких температурах паратион довольно устойчив (табл. 8) в нейтральных и поблочных растворах он разлагается быстрее. Это медленное разложение действующего начала связано с потерей токсичности, так как образующиеся продукты гидролиза (ге-нитрофенол, диэтил-тионфосфорная кислота) в определяемых количествах уже больше не токсичны для насекомых и теплокровных животных. [c.53]

Механизм действия паратиона в организме насекомых и растительноядных клещей еще не полностью выяснен. В конечном счете очень правдоподобно, что он основывается на ингибировании жизненно важных ферментов, может быть (как, например, при отравлении теплокровных животных паратионом), на подавлении холинэсте-разы[646, 699], других эстераз [50, 52, 53, 584] или других ферментов [482]. При этом непосредственное ингибирующее действие оказывает, вероятно, не сам паратион, а образующийся из него в организме насекомого при окислении под влиянием определенных ферментных систем параоксон (формулу см. на стр. 56) [514, 647]. [c.59]

Инсектицидное и акарицидное действие паратиона распространяется также на полезных насекомых и клещей. Поэтому при неблагоприятных хловиях, как это показано на одном из примеров со щитовкой на цитрусовых культурах [71, 279], после опрыскивания паратионом может последовать массовое размножение вредных насекомых, которые до этого уничтон ались полезными насекомыми, особенно в тех случаях, когда последние более чувствительны к паратиону, чем вредители (например, устойчивая раса растительноядных клещей [144]). Такие возможности должны устраняться системой мероприятий по защите растений [846]. От устойчивых инсектицидов из ряда хлорированных углеводородов паратион и другие [c.60]

Кроме холинэстераз, паратион или его продукт окисления параоксон подавляют и другие жизненно важные для животных и растений ферменты, а именно различные эстеразы, липазы, трипсин, химотрипсин, каталазы, перо-ксвдазы [482, 483]. Это не значит, однако, что такая ингибирующая активность паратиона также заметно влияет на токсичность его для теплокровных и насекомых [254]. В табл. 15 сопоставлены данные об острой токсич- [c.68]

Как и паратион, метилпаратион действует на насекомых как контактный, кишечный и фумигантный яд. Восприятие его организмом насекомого происходит тем же путем способность метилпаратиона проникать через ткани растений придает ему, как и паратиону, глубинное действие. В механизме действия этих инсектицидов, вероятно, также существует аналогия. Под влиянием определенных ферментных систем организма насекомого происходит окисление метилпаратиона в метилпараок-сон [647], который так же, как и продукт окисления паратиона, ингибирует действие жизненно важных ферментов, а именно холинэстераз [174]. [c.95]

Смертельные количества линдана могут проникать внутрь насекомого через органы дыхания, покровные ткани и пищеварительный тракт. При практическом его использовании чаще преобладает, вероятно, отравление, наступающее при вдыхании инсектицида, например в случае уничтожения амбарных долгоносиков [417, 495], при известных условиях комаров Anopheles) [303 [, колорадских жуков и их личинок, личинок пилильщика и мух [453, 871]. Б табл. 131 представлены сравнительные данные фумигационного токсического действия линдана, дихлордифенилтрихлорэтана и паратиона на амбарного долгоносика. [c.257]

Результаты, полученные в опытах с гороховой тлей и обыкновенным паутинным клещом, отличаются от результатов, полученных в опытах с комнатными мухами. Смеси 5 0 2966 + сезамекс и 50 3562 + сезамекс дали лишь небольшое повышение токсичности (табл. 6). Такое же относительно невысокое повышение токсичности отмечено в литературе для смесей пиретрионов с синергистами, испытывавшихся на многих видах насекомых. Все же снижение токсичности метилпаратиона и паратиона для гороховой тли (табл. 6) было такого же порядка, как и для комнатной мухи (табл. 4). Это показывает, что тли и (или) клещи реагируют на смеси 50 2966 + сезамекс и 50 3562 -Ь сезамекс иначе, чем комнатные мухи, а на смесь паратиона с сезамексом — так же, как последние. Другими словами, синергисты могут оказывать действие на две или более биологические системы окисления, которые могут быть связаны с окислительными энзимами. Одна система может окислять органические тиофосфаты и, возможно, отдельные [c.43]

ДФФ-азой, которая гидролизует диизопропилфторфос-фат, табуназой, отщепляющей группу СН от табуна, А-эстеразой, гидролизующей параоксон. ТЭПФ-эстера-зой и т. п. Показано, что в насекомы.х ароматическая эстераза гидролизует паратион и параоксон с образованием л-нитрофенолятиона [43]. [c.60]

К привлекающим насекомых веществам все возрастает интерес в связи с тем, что они позволяют заблаговременно обнаружить некоторые виды вредителей и очаги заражения и принять меры, предупреждающие их дальнейшее распространение. В результате применения этих веществ в смеси с инсектицидами преодолевается устойчивость насекомых к инсектицидам, исключается необходимость обработки обширных площадей, снижается расход инсектицидов, уменьшается зараженность воды, почвы и пищевых продуктов, остаются нетронутыми некоторые полезные виды насекомых. Эффективными средствами в борьбе с насекомыми оказались смеси метилэвгенола с паратионом, метилэвгенола с пироланом, метилэвгенола с наледом . [c.3]

Активирование тионфосфатов тканями насекомых впервые наблюдали Меткаф и Марч [53]. Они показали, что у мух, отравленных тионфосфатами, холинэстераза резко угнетена, хотя чистые тионфосфаты являются слабыми ингибиторами холинэстеразы мозга мух. Более того, токсичность тионфосфатов для насекомых оказалась лишь ненамного ниже токсичности соответствующих фосфатов [54 [. Эти данные позволили авторам предположить, что в тканях насекомых происходит активирование тионфосфатов, а в дальнейшем они показали [53], что кишечник таракана активирует паратион, метилпаратион, малатион, ЭФН и ацетионамид. [c.172]

Как и в случае препаратов печени, гомогенизация тканей насекомых приводила к утрате активирующего действия и фактически усиливала способность разрушать ФОС. Добавление Д11Н, магния и никотинамида к гомогенату кишечника таракана в некоторой степени восстанавливало способность активировать паратион, тогда как шрадан-активирующая способность этого препарата совершенно не восстанавливалась при добавлении перечисленных кофакторов. [c.173]

Сейме и др. [165] в строгих условиях показали, что при определении различных эстераз в тканях крыс, отравленных малатионом и паратионом, простая гомогенизация не дает артефактов, поскольку можно судить, сравнивая этот метод с методом, основанным на защите фермента с помощью субстрата. Хоббигер [93] показал, что через 3 час после отравления параоксоном, в мозгу отравленных мышей нет свободного яда, как видно из контрольных опытов, в которых мозг отравленных и неотравленных животных гомогенизировался вместе. Представляется вероятным, что существенные артефакты могут возникать только при применении веществ, не нуждающихся в активировании и только в первые часы после отравления. Дальнейшее обсуждение этой проблемы применительно к насекомым будет приведено в следующей главе (стр. 287). [c.221]

Смотреть страницы где упоминается термин Паратион насекомых: [c.239] [c.136] [c.181] [c.311] [c.181] [c.181] [c.584] [c.162] [c.205] [c.154] [c.565] [c.287] [c.186] [c.189] [c.59] [c.61] [c.96] [c.323] [c.331] [c.67] [c.3] [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология