Крашение химических волокон анионными красителями

Анионы красителя обладают значительно большим сродством к волокну, чем анионы вводимых солей, и поэтому они вытесняют конкурирующие с ними бесцветные анионы. Значение солей легко также понять при рассмотрении реакции крашения (II). Если в правую часть уравнения вводить электролит дополнительно к образующемуся, реакция пойдет влево, что приведет к замедлению крашения. Скорость реакции крашения резко возрастает с увеличением температуры, так как волокно набухает и увеличиваются размеры микропор, что облегчает диффузию красителя и, кроме того, ускоряется химическая реакция взаимодействия красителя с волокном. Повышение температуры на каждые 10° увеличивает скорость реакции примерно в два раза. Химическая реакция между волокнистым материалом и красителем в кислой среде быстрее проходит при температуре кипения. Для замедления процесса температуру крашения снижают и удлиняют время, в течение которого красильный раствор доводят до кипения. [c.164]

ВЫСОКОЙ активностью. В процессе крашения шерсти, в отличие от хлопка, гидролиз играет лишь небольшую роль, так как аминогруппы обладают значительно более высокой нуклеофильностью и в слабокислой среде гидролиз красителя весьма незначителен. Оптимальное значение pH реакции дл,я каждого класса красителя находят определением степени фиксации как функции pH. Основной проблемой при крашении шерсти активными красителями является равномерность окраски. В отличие от крашения целлюлозных волокон, характеризующихся воспроизводимостью и равномерностью, крашение шерсти сильно зависит от свойств и поведения отдельных красителей и волокон. Построение кривых сродства и фиксации отдельных красителей позволяет подобрать наиболее благоприятные условия процесса, но не дает возможности сделать какие-нибудь общие выводы из-за различных свойств самих волокон. Разнородные химические и физические свойства шерсти являются препятствием для оценки реакций шерсти с активными красителями, с точки зре-ння их совместимости на основании сравнения кривых адсорбции и фиксации. Адсорбция и фиксация в разной степени зависят от pH и это даст возможность регулировать их более или менее независимо друг от друга. Например, если крашение -ведут красителями, содержащими -сульфоксиэтилсульфонильную группу —502(СН2)2050зЫа для взаимодействия с волокном необходимо, чтобы прежде всего образовался винилсульфон и поэтому нужно соответственно регулировать pH, так как в щелочной среде анионный краситель практически не имеет сродства к волокну [285—288]. [c.289]

Скорость адсорбции красителей на поверхности волокон Уг зависит от электрического заряда молекул или частиц красителя в растворе и от электрокинетического потенциала поверхности волокна. Если оба заряда одноименны, адсорбция красителя на поверхности волокна тормозится, а в некоторых случаях полностью прекращается. Однако, добавляя в красильную ванну - соответствующие поверхностно-активные вещества (анионо- или катионоактивные) или электролиты, можно в широких пределах изменять дзета-потенциал на поверхности волокон и ослаблять барьер, затрудняющий сорбцию красителя на поверхности волокна. В то же время при крашении химических волокон всегда приходится учитывать величину и знак дзета-потенциала, которые определяются числом и полярностью функциональных групп в макромолекулах на поверхности волокон. Большинство химических волокон обладает электроотрицательным дзета-потенциалом, характерным для групп ОН, СЫ, 50зН и других электроотрицательных групп. Группы ЫНг, СзНаМ и др. снижают величину этого потенциала или изменяют знак на положительный. Поэтому характер добавок к красильной ванне зависит не только от свойств применяемых красителей, но и от свойств окрашиваемых волокон. [c.319]

Для крашения шерсти наиболее широко применяют кислые красители, которые большей частью представляют собой водорастворимые ароматические сульфокислоты—азокрасители или красители антрахино-нового ряда. Крашение производят погружением шерсти в горячий слегка подкисленный раствор красителя. Молекулы красителя диффундируют в межмицеллярные пространства белкового вещества волокон и прочно закрепляются на его реакционноспособных группах. Шерсть представляет собой в химическом отношении амфотерный высокополимер, содержащий свободные амино- и карбоксильные группы, и при значениях pH ниже изоэлектрической точки (около pH = 4,8) аминогруппы легко соединяются с сульфогруппой аниона красителя, образуя соответствующее солеобразное соединение. В зависимости от степени сродства их анионов к основным группам волокон и, следовательно, по прочности их связи с волокном различные соединения, которые обычно соцержатся в красильной ванне, можко расположить в такой ряд красители > сульфаты, сульфонаты > серная кислота > органические кислоты, причем красители удерживаются на волокне, даже если pH окружающей водной среды увеличивается настолько, что становится значительно выше изоэлектрической точки. [c.374]

Шерсть и полиамидные волокна. Если у активных красителей субстантивность по отношению к хлопку значительно ниже, чем у пря-мых, то сродство к шерсти и полиамидам у анионных активных кра-стелей такое же, как у кислотных, и поэтому незафиксированный химически на волокне краситель не может быть смыт с него простым полосканием. Кроме того, неустойчивость шерсти к щелочам не позволяет проводить щелочную мы-ловку при кипении как в случае хлопка. Основой задачей активного крашения шерсти, кроме равномерной окраски, является максимальная степень фиксации, так как рна сводит к минимуму проблему смывания красителя. Поэтому прочностные свойства активных красителей для шерсти характеризует не прочность связи с волокном, а степень фиксации, которая может быть достигнута для данного красителя (см. стр. 252). Наиболее важными прочностными показателями, с помощью которых можно определить, какое количество красителя не связано с волокном химической связью, являются прочность к поту и к влажной декатировке, а также к проведению однованного крашения изделий из смешанных волокон. Солеподобная связь выдерживает тест на водостойкость лри 40 °С в отличие от адсорбционной связи (за счет yб тaнtивнo тиy. [c.294]

Краситель, предназначенный для анализа, может находиться в его первоначальной упаковке, снабженной этикеткой, на которой указано фирменное название красителя. С помощью olour Index часто можно установить тип красителя, основный или дис-персный, пигмент и т. д., а иногда и его химический класс, например азокраситель, антрахиноиовый. Если фирменное название не известно, важно найти волокно, для крашения которого используется краситель, например шерсть, акриловое или полиэфирное волокно. В случае, когда ни фирменное название, ни область применения красителя не известны, существует возможность определения его анионного, катионного или неионного характера с помощью методов электрофореза, крашения различных волокон или путем исследования растворимости красителя. Затем при возможности краситель хроматографируют на бумаге, тонком слое силикагеля или полиамида с помощью подходящих растворителей и определяют степень его чистоты. Если краситель является смесевым, его разделяют на составляющие до анализа. [c.351]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология