Фтористые соли значение

На рис. 24 приведена схема электролизной ванны для получения алюминия с непрерывными самообжигающимися анодами, с верхним (а) и боковыми (б) токоподводами. Алюминий выплавляют нз глинозема электролизом расплавленных солей. Растворителем глинозема служит криолит (фтористо-алюминиевая соль), который способствует снижению температуры плавления окиси алюминия с 2000 до 1000 °С и ниже, тем самым снижая температуру процесса электролиза до приемлемых значений. [c.96]

Замещение одного атома галогена на другой имеет значение для синтеза фтор-, бром- и иодпроизводных из более доступных хлорорганических соединений. При получении фторзамещенных обычно используют фтористый водород, а для иод-и бромзамещенных — соли Н1 и НВг [c.389]

Наконец, существенное значение имеет потенциал анода. Установлено, что пузырек газа тем прочнее пристает к твердой поверхности, омываемой жидкостью, чем положительнее (до некоторого предела) потенциал этой поверхности относительно жидкости. Увеличение плотности тока требует более положительного анодного потенциала при этом усиливается прилипание пузырьков газа к аноду и облегчается образование газовой пленки, характерной для анодного эффекта. Потенциал выделения фтора в расплавах положительнее, чем хлора, хлора — положительнее, чем кислорода. Поэтому, анодный эффект во фтористых солях наступает легче, чем в хлористых, а в расплавленных [c.598]

При кислотной переработке природных фосфатов в газовую фазу выделяются фтористый водород и четырехфтористый кремний. Улавливание этих соединений- позволяет резко сократить и ликвидировать выбросы вредных фторсодержащих газов в атмосферу. Большое значение имеет также получение кондиционной кремнефтористоводородной кислоты, пригодной для дальнейшей переработки на фтористые соли. [c.129]

До недавнего времени основным источником фтора в производстве фтористых солей служил плавиковый шпат. Между тем при мировых запасах фтора, составляющих примерно 10 т, на долю фосфатного сырья приходится более 90%. Количество фтора в рудах, имеющих практическое значение для переработки на минеральные удобрения, равно 0,8—1,4 Гт. Если учесть крайне ограниченные запасы плавикового шпата, полная выработка которого ожидается в ближайшие десятилетия, необходимо чрезвычайно остро ставить вопрос об извлечении и утилизации фтористых соединений в производстве минеральных удобрений. [c.129]

Большов научно-техническое и промышленное значение представляет комплексный процесс азотнокислой переработки фосфатов с получением фосфорных удобрений, фтористых солей и редких земель, разработанный С. И. с сотрудниками (в нескольких вариантах). В этом процессе азотная кислота используется в двух направлениях для разложения фосфата и в качестве составной части конечного продукта — удобрения в виде нитрата. Этот метод может считаться наиболее передовым и перспективным технологическим процессом комплексного использования фосфатного сырья без отходов производства. За эту работу С. И. и сотрудники НИУИФ А. И. Логинова и А. М. Поляк были удостоены в 1941 г. Сталинской премии второй степени. Ими были также изучены схемы, в которых известь выделяется из азотнокислотного раствора при помощи сульфатов аммония и натрия, а также путем вымораживания нитрата кальция. Этот процесс позволяет получать концентрированные и сложные удобрения, в том числе тройное азотно-фосфорно-калийное удобрение типа нитрофоски. На основе физико-химического анализа процессов С. И. предложил утилизировать большую часть элементов, содержащихся в хибинском апатите (Изв. АН СССР, ОМЕН, серия хим., 1938, Л 1 Изв. АН СССР, ОХН, 1940, № 5 Докл. АН СССР, 1946, Д 8 и др.). [c.10]

Сейчас проблема использования отходов приобретает особенно большое значение, так как в результате проведения химических процессов не только производится большое число разнообразных ценных продуктов, но и происходит загрязнение атмосферы и воды вреднейшими веществами. Основное направление борьбы с загрязнением окружающей нас среды —это создание таких производств, в которых не было бы вредных отходов, где все сырье использовалось бы комплексно и экономично. Примером комплексного использования сырья может служить разработанный в Советском Союзе и освоенный промышленностью способ переработки хибинских апатитов. Апатито-нефелиновую породу разделяют на апатит и нефелин. Апатит используют для получения фосфорных удобрений, фтористых солей и гипса, а из нефелина производят соду, поташ и цемент. [c.38]

Некоторые соли (например, хлористый цинк, буру, фтористые соли) применяют для консервирования древесины. Пропитка железнодорожных шпал, деревянных конструкций мостов и зданий растворами таких солей намного увеличивает их долговечность. Имеет большое значение применение солей для очистки питьевой [c.16]

Приготовление сернокислых электролитов для никелирования заключается в растворении в горячей воде сернокислых и хлористых солей борная кислота и фтористые соли растворяются в кипящей воде. После отстаивания растворы декантируют или фильтруют в рабочую ванну. После перемешивания и проверки кислотности ее корректируют 3-процентным раствором едкого натра в случае пониженного значения pH и 5-процентным раствором серной кислоты при повышенном значении pH. При наличии в электролите примесей требуется проработка его до получения доброкачественных осадков никеля. , [c.210]

Случай 4. Низкая концентрация фтористого водорода. Если концентрация фтористого водорода в электролите, работающем в пределах 95— 110°С, падает ниже 37,5%, то соль при этом выкристаллизовывается, и увеличивается сопротивление ванны. Продолжительная работа в этих условиях ведет к образованию зернистого электролита и к еще более значительному падению потенциала в ванне. При этом одновременно падает и нагрузка до очень малых значений. Прибавление фтористого водорода немедленно устраняет эти затруднения, хотя в некоторых случаях необходимо интенсивное перемешивание электролита после добавления фтористого водорода. [c.234]

Г. Л. Меервейн исследовал комнлексообразование слабых электролитов, которое имеет важное значение в осуществлении органических реакций образования оксониевых солей с фтористым бором, хлористым алюминием и т, п. Эти исследования Меервейна рассматривают как начало теории карбоний-ионов, [c.673]

Наибольшее влияние на размер зерна в слитке оказывает совместная добавка титана и бора, меньшее (в порядке убывания) титан, бор, ниобий и цирконий. Самое большое практическое значение как модификатор имеет титан, оказывающий сильное воздействие на структуру и являющийся самым. экономичным. Обычно его вводят 0,02—0,10%. Все более широкое ирименение находят совместные добавки титана и бора (соответственно 0,02—0,04 и 0,005—0,01 %). Ниобий и цирконий стабильно измельчают зерна при концентрациях 0,10—0,20%. Модификаторами для силуминов служат мех. смеси солей 33%-ного хлористого натрия и 67%-ного фтористого натрия или 62,5%-ного хлористого натрия, 12,5%-НОГО хлористого калия и 25%-ного фтористого натрия, введение которых обычно составляет 2,0% от массы шихты. Измельчение зерна в слитке сопровождается улучшением мех. и технологических свойств сплава. В качестве модификаторов магния сплавов используют цирконий, титан, ванадий, бор и совместную добавку титана и бора. Наибольшей модифицирующей способностью отличается совместная добавка титана и бора, меньщей (в порядке убывания) бор, цирконий, ванадий и титан. В слитках магниевых сплавов весьма эффективное измельчение наблюдается уже нри малых концентрациях (0,03—0,05%) [c.835]

Опыты разложения проб концентрата проводились в следующих условиях. Навеска концентрата, измельченного до размера 0.074 мм (90%), помещалась в полиэтиленовую флягу, куда приливалось заданное количество раствора плавиковой кислоты, и подвергалась взбалтыванию. При изучении влияния температуры на степень выщелачивания перемешивание реакционной смеси осуществлялось в полиэтиленовом термостатированном сосуде с мешалкой из тефлона. По окончании опытов пульпа подвергалась фильтрации, а нерастворимый остаток на фильтре отмывался от фтористых солей и избытка кислоты до значения pH 7 (для фильтрата). Сухие твердые остатки анализировались на содержание в них 2г02 и КЬаОв. Зависимость извлечения ниобия [c.116]

В производстве фтористых солей- повышенная загазованность (пористыми соединениями бша на Гомельском химзаводе до 3,5 раз (по максимаяьно ог значению), Воскресенском п/)"Минудобрв-ния" до 3,5 раз. Кеда иском химзаводе до 2 раз. Наибольшая загазованность была на Кокандском суперфосфатном заводе. [c.150]

Рекомендуется чистый тетрахлорид циркония получать термическим разложением гексахлорцирконата натрия NaaZr lg [221]. Электролиз хлоридов циркония и гафния в расплаве хлористых и фтористых солей щелочных металлов относится к перспективным методам получения этих элементов в металлическом состоянии [222], поэтому сведения по химии хлоридов циркония, гафния и диаграммы состояния этих веществ имеют весьма большое значение. [c.117]

Предложены также растворы для фосфатирования стали, оцик-1юванных и кадмированных изделий при относительно низких температурах (20—30 °С). Они состоят в основном из монофосфата цинка или смеси монофосфата цинка и препарата Мажеф (для стали) и активаторов азотнокислые соли цинка и натрия, фтористый натрий и др. Значение pH регулируется в пределах 2,5—3,5 в зависимости от природы металла и состава раствора. [c.457]

Важную роль играет состав электролита, т. е. криолитовое отнош[ение и добавки в электролит. Такими добавками являются фтористый кальций и фтористый магний . Лабораторными исследованиями установлено, что минимальные потери алюминия наблюдаются в расплавах с криолитовым отношением NaF AlFg = 2,7 (молярное отношение). Однако практика показывает, что более высокие выходы по току получаются при еще меньших значениях этого отношения — 2,2—2,4. При этом, для уменьшения обратного растворения алюминия надо повысить катодный потенциал, т. е. повысить плотность тока. Но в таких условиях увеличивается местный перегрев и улетучивание электролита. Если же криолито юе отношение держать 2,6—2,7 и добавлять MgFg, то можно достигнуть высоких показателей при одновременном снижении расхода фтористых солей. [c.430]

Несмотря на существенные технологические различия в способах получения бутилкаучука и полиизобутилена с коррозионной точки зрения эти синтезы имеют много общего. В обоих процессах, основанных на использовании изобутилена, в результате разложения катализаторов выделяются галогенводородиые кислоты, которые по интенсивности коррозионного действия на металлы, как известно, превосходят любые другие кислоты. В качестве катализаторов в обоих процессах применяют хлористые или фтористые соли металлов, весьма легко подвергающиеся гидролизу [1, 2]. В этих условиях особенно важное значение приобретают технологические приемы борьбы с коррозией оборудования, в первую очередь такие, как осушка сырьевых и вспомогательных материалов, герметизация, продувка аппаратуры сухими инертными газами после ее вскрытия и промывки. [c.305]

Описанные выше способы вскрытия фосфатных литиевых минералов имеют в настоящее время лишь историческое значение, однако конкретных данных о современных схемах в литературе очень мало. Известно, что обжиг амблигонита со смесью гипс-известь является одним из основных методов переработки этого минерала [33—36]. Смесь амблигонита с гипсом и известью спекается при температуре 950° в продолжение двух часов. Расход гипса составляет 110—130% от необходимого по реакции для перевода всего лития в сульфат. Известь берется в количестве ПО—115% от веса минерала. Процесс может быть успешно применен для переработки сподумено-амблигонитовых смесей. На одну часть смеси минералов расходуется одна весовая часть гипса и две весовые части извести. Обжиг проводится при 1050°. Для смесей, богатых сподуменом, количество извести может быть сокращено, но соотношение гипс известь должно быть всегда равным 1 2. Спек после обжига обрабатывается водой. После отделения нерастворенного остатка из раствора сернокислого лития насыщенным раствором соды осаждается углекислый литий. При этом извлечение лития в карбонат составляет 75—77%. После отделения углекислого лития из раствора фтористым аммонием или фтористым натрием осаждается оставшийся литий. Извлечение лития во фтористую соль составляет около 85%. [c.155]

Наибольшее значение из реакций аминогруппы имеют диазотирование и окисление. Диазотирование полифторированных ароматических аминов лучше всего проводить действием сухого нитрита натрия на раствор амина в 80%-ном фтористом водороде [249] или в безводном фтористом водороде [78. Применение 48%-ной бромистоводородной кислоты 78, 79,249,250] или 65%-ной серной кислоты [79, 249] дает худшие результаты. При диазотировании пента-фторанилина в соляной кислоте единственным продуктом реакции является декафтордиазоаминобензол [79, 249]. Диазогруппа далее гладко замещается на галоген по реакции Зандмейера [78, 249]. В то же время заменить диазогруппу на оксигруппу [249], а также ввести СЫ-группу по Зандмейеру не удается [78]. Вообще диазогруппа в солях пентафторбензолдиазония менее склонна к замещению, чем в нефторированных аналогах [78, 249]. Некоторые превращения диазосоединения, полученного из пентафторанилина, представлены на схеме [c.121]

Производство криолита и других фтористых солей. Криолит (МазА1Рб), необходимый яри электролитическом способе производства алюминия, встречается в природе очень ограниченно. Наиболее крупное его месторождение расположено на юге Гренландии— единственное промышленное месторождение. В Советском Союзе открыты небольшие месторождения криолита на Урале — в Ильменских горах, не имеюших промышленного значения. Поэтому организовано отечественное производство криолита на основе природного плавикового шпата СаРг, крупные месторождения которого имеются около Ташкента и Душанбе, а чакже в Забайкалье. [c.198]

Большое значение в народном хозяйстве и еет применение некоторых солей (например, хлористого цинка, буры, фтористых солей) для консервирования древесины. Пропитка железнодорожных шпал, деревянных конструкций м остов и зданий растворами таких солей на много увеличивает их долговечность. При-менение солей для очистки питьевой и котельной воды также > меет большое значение. С помощью сернокислого глинозема, квасцов, фосфатов натрия и других солей вода очищается от у редных примесей, и стенки котлов предохраняются от накипи. Х] екоторые соли, например хлорная известь, используются для обеззараживания сточных вод. [c.17]

Большое число фтористых солей и в особенности солей щелочных и щелочноземельных металлов при осаждении из водных растворов кажется гелеобразным. В качестве примера можно привести тетрафторобораты, фторосиликаты, фторофосфаты и фторосульфонаты. Однако в действительности большинство из них ун<е с начала осаждения хорошо кристаллизуется, а их гелеобразный вид объясняется близкими значениями коэффициентов преломления л идкости и кристаллов. [c.121]

Ликвационные явления в поликомпонентных системах имеют важное значение для разработки физико-химической теории получения стеклокристаллических материалов. В связи с использованием здесь доменных шлаковых расплавов и применением фтористых солей в качестве активных агентов катализированной кристаллизации следует вновь рассмотреть результаты работ Торонова и Бондарь (19596) по изучению влияния фтористого кальция па фазовые равновесия в системе СаО—AI2O3—Si02- [c.15]

Катодный процесс. Как известно, нормальные потенциалы олова и никеля различаются примерно на 0,1 в, причем потенциал никеля отрицательнее потенциала олова. Катодная поляризация при электролизе растворов простых солей (сульфатов или хлоридов) выражена значительно резче для никеля, чем для олова. Если же к хлористому электролиту добавить фтористые соли натрия и аммония, то стационарные и катодные потенциалы олова приобретают более отрицательные значения, чем потенциалы никеля в таком же растворе. Повышение потенциалов олова при, добавлении фторидов к раствору хлористого олова происходит, очевидно, за счет образования прочных комплексных ионов ЗпР " и ЗпС12р2 , разряд которых требует повышенной энергии активации. Таким образом, в присутствии фторидов достигается сближение потенциалов олова и никеля и становится возможным совместное осаждение их на катоде. [c.77]

Значения ионных рефракций можно найти тремя способами из данных по парциальным рефракциям для растворенных солей, из опытных данных для кристаллических солей (для В-лжниж), а также рассчитать теоретически по рефракциям атомов инертных элементов. Только первый и последний способы можно сопоставлять непосредственно. Это сравнение благоприятно для теории, если учесть предположения, лежащие в основе анализа данных для растворов, и те приблшкения, которые сделаны при расчетах. Так, например, для изоэлектронных пар, фтористого натрия, хлористого калия и бромистого рубидия значения вычисленные по теории Полинга, соответственпо равны 3,11, 11,08 и 16,38, тогда как значения, найденные Гейдвеллером, составляют 2,81,10,93 и 15,71. Однако при выборе отдельных значений ионных рефракций все еще существует некоторая неопределенность. В связи с этим в табл. 17 приведены два набора соответствующих величин [c.357]

Термодинамическая стабильность ст-комплексов ароматических углеводородов с протоном, т.е. их основность, была определена с помощью коэффициентов распределения моно-, ди-, три-и полиалкилбензолов между -гептаном (неполярная фаза) и системой HF—BF3 (полярная фаза). Неполярные ароматические углеводороды растворимы в и-гептане, а ионно построенные соли АгН2 Вр4 находятся в полярной фазе. В табл. 13.1 приведены вычисленные на основании величин коэффициентов распределения значения рА , характеризующие основность аренов в жидком фтористом водороде. [c.402]

В большинстве из указанных растворов перхлорат серебра слабо диссоциирован, но в жидких фтористом водороде н цианистом водороде " Ag 10, представляет собой сильный электролит. Изучен ряд реакций этой соли в цианистом водороде. Потенциал серебряного электрода был измерен в фурфуроле и целло-зольве . Сообщалось о диэлектрических константах, плотности и молекулярной поляризации разбавленных растворов перхлората серебра в бензоле . В сильно разбавленных растворах диэлектрическая постоянная приближается к теоретическому значению для ионной пары. [c.61]

При получении фтористых комплексных солей циркония и гафния часто трудно избежать избытка фтористоводородной кислоты, что будет влиять на их растворимость. С другой стороны, это обстоятельство может иметь самостоятельное значение. На примере разделения ниобия и тантала в виде K2Nbp7 и КгТаР И. В. Тананаев и Г. С. Савченко [2] показали, что концентрация фтористоводородной кислоты оказывает заметное влияние на относительную растворимость этих солей, причем наилучшее разделение достигается при 7% [c.93]

На первых двух рисунках приведены данные по кристаллизации фтористого кальция, для которого ге=6.5, и тетраборно-кислого натрия при и=6.4. Из сравнения характера зависимостей лнд=/(т)> показанных на рисунках, видно, что с увеличением постоянной п убыль пересыщения вызывает все более резкое увеличение периода индукции. Так, при изменении коэффициента пересыщения всего на 10—15% время нахождения в метастабильном состоянии растворов Са(НаР04)2, для которого /г=16, изменяется в 15 раз. Изменение же коэффициента пересыщения раствора тетраборнокислого натрия на те же 15% приводит к изменению величины индукционного периода всего в 2—2.5 раза. Здесь и=6.4. Такое же изменение у в случае аммонийтитанилсульфата (и=1.4) приводит к изменению нахождения в метастабильном состоянии всего в среднем на 30 —50 %. Значения и п для ряда солей, осаждаемых в различных условиях, приведены в табл. 17 и 18. В первой из них собраны данные, относящиеся в основном к кристаллизации из перемешиваемых растворов. [c.65]

Меервейна — Понндорфа — Берлея). Исследовал (1927) комплек-сообразование слабых электролитов, которое имеет важное значение в осуществлении органических реакций образования оксониевых солей с фтористым бором, хлористым алюминием и т. п. Эти исследования Меервейна рассматривают как начало теории карбоний-ионов. Открыл (1939) реакцию взаимодействия арилдиазонийга-логенидов с непредельными соединениями (катализатор — соли одновалентной или двухвалентной меди), приводящую к образованию продуктов присоединения арильного радикала и атома галогена по кратной связи (реакция Меервейна). [228, 339] [c.329]

Абсорбционные камеры бывают различной длины — от 10 до 100 см. В некоторых случаях используют зеркала, позволяющие путем отражений увеличить путь лучей в газе. Большое значение имеет материал окошек, через которые в абсорбционные камеры поступают инфракрасные лучи. Для это11 цели применяют каменную соль, бромистый калий, фтористый литий, хлористое серебро. [c.316]

Знание свойств систем с четырехфтористым ураном имеет большое значение и при переработке отработанного горючего способом сплавления солей. По этому способу металлическое горючее погрул ают, например, в плав NaF—Zra и обрабатывают фтористым водородом, причем покрытие стержней, продукты деления и сам уран превращаются во фториды, растворяющиеся в плаве. Уран выделяют из плава после превращения тетрафторида в гексафторид при действии фтора. [c.157]

НР. Все галогенводороды в реакциях комплексообразования играют роль доноров электронных пар. Однако вследствие >.геныисй, чем у НР, полярности связи способность быть лигандом в комплексах у них выражена слабее, чем у фтористого водорода. Взаимодействуя в водных растворах с оксидами металлов, НС1 образует соли, большинство из которых растворимо в воде. Соляная кислота и ее соли имеют большое биологическое значение. Например, НС присутствует в желудочном соке, выделяясь железами слизистой оболочки желудка. Она играет существенную роль в превращении пепсина в активную форму и в то же время уничтожает гнилостные бактерии, попадающие в желудок. Солн галогенводородных кислот участвуют в ряде физиологических процессоз, поэтому некоторые из них находят применение в медицине. [c.274]

На суперфосфатных заводах фторсодержащие газы перерабатывают главным образом на кремнефтористый натрий Ма251Рб, который раньше широко применялся для борьбы с вредителями сельскохозяйственных культур. К настоящему времени в связи с появлением других более эффективных препаратов, преимущественно хлорорганических (стр. 329), кремнефтористый натрий утратил свое значение в качестве инсектицида и используется преимущественно в производстве кислотоупорных бетона и замазок, при фторировании бетона , в производстве эмали и стекла и др. На некоторых суперфосфатных заводах из кремнефтористого натрия получают фтористый натрий, употребляемый в основном в качестве антисептика для пропитки древесины, предохраняющей ее от гниения. Небольшие количества фторсодержащих газов используются для производства криолита, кремнефтористого ам1мюния и кремнефтористого калия, намечено также производство других солей (кремнефториды магния и цинка, фториды алюминия и кальция). [c.542]