Крашение анионными красителями

При крашении анионными красителями оксиэтилированные вещества способствуют более глубокой и ровной окраске . [c.337]

Красители основного характера, являюш,иеся производными акридина. Все эти красители являются аминоакридинами. Они обладают большим сродством к животному волокну (протеины), анионы которого (—СОО ) соединяются с красителем—сильным основанием (главным образом катионы). Связь, в таких солевых звеньях, очевидно, увеличивается за счет сил Ван-дер-Ваальса. Для крашения шелка и шерсти эти красители применяются редко, так как их выкраски неустойчивы к свету. Окрашенная кожа на свету не выцветает, и потому значительная часть всей продукции акридиновых красок направляется в кожевенную промышленность. Они дают оранжевые и оранжево-коричневые тона на мездре окрашенной кожи и обычно применяются для окраски поверхности дешевых сортов кожи. В этой отрасли кожевенно-красильной промышленности, где вообще предпочитают анионные красители, не имеется примеров использования анионных акридиновых красителей ( кислых или прямых ). [c.418]

Х Кислотные красители. Представляют собой растворимые в воде соли органических кислот, главным образом сульфо-, реже, карбоновых кислот, иногда соли фенолов. В водных растворах кислотные красители диссоциируют с образованием окрашенных анионов. Компенсирующим катионом большей частью является катион натрия, реже — аммония. Константа кислотной диссоциации сульфогрупп красителей составляет 10 —10 , поэтому в условиях крашения кислотные красители проявляют свойства сильных электролитов. [c.40]

Несмотря на значительно более высокое сродство анионов красителя по сравнению со сродством неорганических ионов, между ними все же проявляется конкуренция за активные центры в волокне. Поэтому введение в подкисленную красильную ванну нейтрального электролита, а следовательно, увеличение концентрации неорганических ионов приводит к сдвигу равновесия в распределении красителя между раствором и волокном в сторону раствора. Это замедляет процесс крашения и способствует тем самым выравниванию окраски. [c.85]

Существенное влияние на переход прямых красителей из раствора в целлюлозное волокно оказывает введение в красильную ванну нейтрального электролита (рис. 19). Количество электролита в ванне необходимо строго контролировать, так как при его избытке лишенные отрицательного заряда частицы красителя легко ассоциируют в крупные агрегаты, не способные непосредственно принимать участие в процессе крашения. Это приводит к снижению содержания красителя в волокне. Оптимальная концентрация электролита в красильной ванне зависит от температуры крашения, природы электролита, наличия в ванне гидрофильных органических растворителей или текстильно-вспомогательных веществ и некоторых других факторов. При непрерывном способе крашения оптимальные концентрации электролита меньше, чем при периодическом (см. рис. 19). Повышение температуры крашения, введение в красильный раствор органических растворителей или текстильно-вспомогательных веществ противодействуют ассоциации анионов красителя в этих случаях оптимальное значение концентрации нейтрального электролита повышается. Увеличение валентности катиона электролита позволяет снизить оптимальную концентрацию соли. [c.97]

В литературе вопрос о механизме адсорбции анионов на фильтровальной бумаге и целлюлозе освеш,еп в связи с процессами крашения [1 ]. Однако природа связи анионов с волокнами целлюлозы до сих пор остается не выясненной. Адсорбция некоторых анионных красителей объяснялась иногда образованием водородных связей между гидроксильными группами целлюлозы и такими группами, как амипо-, гидрокси- и этокси-группы красителей. При этом в качестве обоснования предположения об образовании водородной связи приводится величина теплоты адсорбции анионов (5 ккал./мол.), которая является величиной одного порядка с теплотой образования водородной связи [c.476]

В работах С. Нила, В. Гаррисона и Ф. И. Садова рассматривается влияние электрических сил на процесс крашения. Эти авторы считают, что анионы красителя, адсорбируясь волокном, удерживаются силами водородного притяжения и силами Ван-дер-Ваальса. [c.101]

Активные красители. Шерсть окрашивается различными актив-ными красителями методами, специфичными для них. Одной из основных трудностей крашения является получение равномерных окрасок. Процесс ведут с добавлением вспомогательных средств, блокирующих часть сульфогрупп активного красителя и этим облегчающих получение равномерных окрасок. Для этого применяют стабильные четвертичные соединения и диспергаторы. Однако добавление избытка четвертичной соли может привести к снижению растворимости красителя до такой степени, что он выпадает в осадок. Легче проводить процесс с добавлением аминопроизводных полиэтиленгликоля, которые только в кислой среде образуют катионы, блокирующие часть кислотных анионов красителя. Количество добавляемых вспомогательных средств зависит от типа, количества красителя и от строения самого вспомогательного средства. [c.62]

Дназосмолы, в частности типа А, сочетают свойства пленкообразующего полимера и светочувствительного компонента. Для нанесения их на бумажные, пленочные полимерные или металлические (А1, 2п) подложки используют гидрофильные адгезионные подслои [пат. США 2922715], одновременно защищающие диазосмолу от нежелательного контакта с металлом подслоем может служить оксид алюминия, полученный анодированием алюминия, неорганические соединения, например силикаты [пат. США 2714066] патентуются различные полимеры [см., например, США 3373021, 3808004]. Покрытые силикатами алюминиевые подложки приобретают отрицательный заряд, что делает возможным прокрашивание их поверхности катионными красителями при проявлении водой с добавкой ПАВ экспонированного слоя диазосмолы краситель удаляется с пробельных элементов, и визуализируется рельеф (ср. крашение анионными красителями, описанное в пат. США 3280734) [пат. США 4277555]. [c.109]

Важнейшей группой азокрасителей являются не содержащие металлов анионные азокрасители. Благодаря присутствию одной или нескольуких сульфогрупп они растворимы в воде и при диссоциации дают анион красителя (отсюда название всей группы). Анионные азокрасители в зависимости от их отношения к окрашиваемым материалам делят на два типа кислотные азокрасители (типа оранжевого II, см. табл. 143) используют при крашении материалов с основными группами (шерсти, шелка, полиамидных волокон, кож) прямые (субстантивные) азокрасители применяют при крашении непротравленных волокон клетчатки (хлопка, льна, регенерированной целлюлозы). [c.244]

Анионы красителя способны образовывать агрегаты. Таким образом, воддые растворы прямых красителей представляют собой сложные системы, в которых наряду с ионами самих красителей и вспомогательных электролитов присутствуют агрегаты молекул и коллоидные частицы различной степени дисперсности, В зависимости от условий растворы прямых красителей приближаются к истинным или коллоидным растворам. При растворении в жесткой воде прямые красители образуют нерастворимые осадки с солями кальция и магния поэтому для крашения следует применять умягченную воду. [c.289]

КРАШЕНИЕ ВОЛОКОН, проводят с целью придания им одного определенного цвета (в отличие от печатания тканей). Различают след, стадии 1) диффузию красителя в водном р-ре к пов-сти волокна. Диффузия существенно ускоряется перемешиванием красильного р-ра, а также созданием на повчгги волокна заряда, противоположного заряду красителя, или снижением величины одноименного заряда, что достигается изменением pH красильного р-ра введением электролита. Напр., поскольку белковые волокна обладают амфотерными св-вами, создают кислую среду, в к-рой протоны подавляют ионизацию карбоксильных групп волокна. В результате волокно приобретает положит, заряд HjN—Бел—СООН -f Н - HjN —Бел—СООН, что благоприятствует взаимод. его с анионом красителя с образованием соли кр—SO3 NHj—Бел—СООН. [c.499]

Основные и катионные красители используют для К. и. к. хромового и комбинир. дубления. Окраски основными красителями малоустойчивы, особенно к свету. Применяют эти красители гл. обр. для крашения в глубокие коричневые и черные тона перчаточной и ворсовой кожи (велюр) двухванным способом, при к-ром кожу хромового дубления сначала окрашивают анионным красителем, а затем (во второй ванне) - основным в результате образуются нерастворимые непрозрачные соли (лаки). Красители черного цвета являются смесевыми. [c.502]

Кислотные красители. Содержат кислотные группы 80зН, реже СООН и др. Они производятся обычно в виде натриевых, реже аммониевых или калиевых солей. Молекула этих красителей имеет окрашенный анион. Применяются кислотные красители для крашения шерсти, натурального шелка, кожи, меха (шубной овчины) и полиамидного волокна. Перечисленные волокна содержат амино-и другие основные группы (полиамидное волокно — только аминогруппы), с которыми анионы красителей образуют связи ионного характера. В прочном удерживании кислотных красителей шерстью и другими волокнами, наряду с ионными, участвуют силы Ван-дер-Ваальса, а также, вероятно, водородные связи амидных СОЫН-групп волокна с ОН, NH2 и другими функциональными группами красителей. [c.243]

Различают сильнокислотные красители и слабокислотные. Первые имеют пониженное сродство к шерсти и при крашении полностью выбираются из красильной ванны только в присутствии 1—4% Н2504. Для уменьшения скорости выбирания красителя волокном и благодаря этому лучшей ровноты крашения добавляют 10% 1 а28 04 Сильнокислотные красители удерживаются волокном в большей степени за счет ионного взаимодействия — аниона красителя с катионными группами шерсти, например ЫНз последние образуются в кислрй среде чем выше кислот-ность среды, тем их больше [c.243]

Дисперсные красители были созданы в 1921 г. специально для крашения ацетатного волокна. Ацетатное волокно гидрофобно, т. е. имеет плотную структуру и плохо смачивается водой. Между тем проникающая в другие волокна (например, хлопок) вода расширяет поры волокон, делая их внутреннюю поверхность доступной для больших молекул красителей. Для. крашения ацетатного волокна пригодны только красители с небольшими размерами молекул (молекулярная масса 300). Другая особенность ацетатного волокна — повышенный отрицательный электрический заряд на его поверхности, препятствующий приближению анионов красителей. По этой причине красители для ацетатного волокна не должны содержать 80зН, СООН и других кислотных групп. Такими свойствами и обладают дисперсные красители. [c.249]

Изучение механизма крашения белковых волокон кислотными красителями показало, что анионы кислот, всегда присутст-вуюш,ие в красильной ванне, вследствие своих малых размеров быстрее проникают в волокно, чем медленно диффундируюш,ие анионы красителя. После достижения максимума поглош,ения анионов кислоты начинается вытеснение их с активных центров волокна анионами красителя (уравнение 3), что объясняется более высоким сродством последних к волокну. Таким образом, процесс перехода кислотного красителя на белковое волокно рассматривается как обмен ионов. [c.85]

Рат, Рем, Румлер и Шпехт [474] представляют механизм процесса крашения следующим образом. Ионы закиси меди первоначально присоединяются к нитрильному азоту за счет его свободной электронной пары. Эта связь не жесткая, допускающая диссоциацию комплекса с отщеплением u" . В процессе крашения анион неорганической кислоты постепенно вытесняется медленно диффундирующим анионом красителя. [c.573]

Были найдены оптимальные условия крашения нитрона К анионными активными красителями — триазиновыми и впнилсульфоновыми. Крашение триазиновыми красителями начинают при 40° С, в течение короткого времени повышают температуру до 80° С и окрашивают в течение 45 мин. при pH 2 (добавка серной кислоты), затем окрашенное волокно обрабатывают при этой же температуре в растворе г л ОП-10 и 2 г л бикарбоната натрия. [c.299]

Мы исследовали крашение привитого сополимера кислотными красителями. Волокно хорошо окрашивается кислотными красителями (кислотный рубиновый), и эта окраска довольно, прочна к мыльно-содовому раствору и другим воздействиям. Крашение целлюлозы анионными красителями значительно улучшается вследствие наличия положительно заряженных пи-перидильных групп поли-1. [c.304]

Крашение проводят в кислой средо, при этом подавляется кислотная диссоциация протеина и анионы могут сорбироваться на положительно заряженных аминогруппах. Вначале волокно адсорбирует более подвижные и быстродиффундирующие в субстрат неорганич. анионы, к-рые затем вытесняются с активных мест анионами красителей, обладающими большим сродством к волокну. С увеличением кислотности среды растет положительный заряд аминогрупп протеина, а следовательно, повышается и количество сорбированного волокном красителя. Максимум поглощения красителя волокном для шерсти составляет 0,90, для шелка—0,24—0,26 г-эквЫг волокна. При уменьшении pH среды ниже 0,8 положительный заряд приобретают амидные группы волокна в результате наблюдается дополнительное (сверх максимального в обычных условиях) поглощение красителя. Однако [c.389]

Но и1амидные волокна можно окрашивать и кислотными красите.чялги. Поглощение последних волокном очень сильно зависит от pH среды в области pH от 8 до 5 наблюдается медленный рост сорбции кислотного красителя волокном. В интервале pH 5—2 поглощение красителя практически не изменяется, а при pH 2 — резко возрастает. Это обусловлено тем, что при рП 5—2 происходит сорбция анионов красителя на концевых аминогруппах, а цри pH 2 сорбция возможна и за счет заряжающихся положительно амидных грунн волокна. Обычно крашение кислоишми красителями проводят в слабокислой среде (pH 5—2). При этом получаются малоинтенсивные окраски, т. к. число копцовых аминогрупп у полиамидных волокон невелико. Крашение в сильнокислых средах с целью получения интенсивных окрасок невозможно вследствие потери мехапич. прочности волокна. [c.390]

Кислотные красители дают неравномерную окраску, обус.ловленпую различной степенью вытягивания и неодинаковой структурой разных партий полимера. Для устранения этого недостатка иногда применяют способ крашения (снособ кемпайл), основанный на осаждении этих красителей катионоактивными продуктами типа четвертичных аммониевых оснований с одновременным переводом образовавшихся осадков в состояние устойчивой суспензии. Полученными суспензиями красят изделия из полиамидных волокон в муравьинокислом р-ре (pH 3,5) при темп-ре ок. 80 . В таких условиях анионные красители приобретают [c.390]

Кислотные красители, являясь Na-солями ароматических сульфокислот, при растворении в воде диссоциируют на окрашенный аниод н бесцветный катион. Они окрашивают в кислой среде те волокнистые материалы, молекулы которых содержат группы основного характера (белковые и полиамидные волокна). В кислой среде эти группы приобретают положительный заряд и взаимодействуют с анионами кислоты. Анионы кислотного красителя (АгЗОз) медленнее диффундируют 3 волокно, ч.ем анионы кислоты (Х-), но, обладая большим к нему сродством, постепенно вытесняют анионы кислоты. Механизм процесса крашения кислотными красителями можно представить следующей с.хе- мой (Вол — волокно) [c.50]

Крашение катионными красителями основано на солеобразовании между основными группами красителя и анионными группами волокна. В макромолекулах гомополимерных волокон из полиакрилонитри-ла имеются кислотные концевые группы, которые образуются при синтезе полимера (поскольку в качестве инициаторов полимеризации применяют окислители). Однако этих групп недостаточно, кроме того, волокна имеют очень компактную структуру, что затрудняет их крашение. Отечественное волокно нитрон является сополимером акрилонитри-ла (92,2%), метилметакрилата (6,5%) и итаконовой кислоты (1,3%). Макромолекулы этого волокна имеют разветвленную структуру, большее число кислотных групп, придающих волокну способность реагировать с катионами красителя. Взаимодействие идет по схеме [c.70]

Способность катионных и анионных красителеи взаимодействовать друг с другом с образованием нерастворимых осадков была использована при получении новых биологических красок и гистохимических реактивов, например Роданила синего, которому ошибочно приписывали строение с ковалентными связями [5]. Этот краситель получают взаимодействием Родамина В ( I 45170, Основной фиолетовый 10) с Нильским голубым ( I 51180, Основной голубой 12). Структура (X) этих пигментов долго была предметом дискуссии и наконец было доказано, что Роданил синий является смесью этих двух красителей [6]. Основные красители можно также осадить таннином, и на этом свойстве основано крашение целлюлозных волокон. [c.113]

Для изучения взаимодействия активных красителей с углеводами, независимо от специфических условий реакции красителя с волокном, разные авторы [47—50] провели ряд экспериментов на моделях целлюлозы, т. е. с растворимыми полиатомными спир-тами, сахарами и крахмалом. Чаще всего в качестве модельных соединений применяют сорбит, маннит и гликозиды, у которых соотношение первичных и вторичных ОН-групп такое же, как в целлюлозе. D-глюкоза и целлобиоза содержат по одной дополнительной глюкозидной гидроксильной группе, которая у целлюлозы отсутствует или имеется в весьма незначительном количестве в концевой группе. Поэтому BayijrapTe [51] избрал в качестве моделей а-метилглюкозид, содержащий только одну первичную и три вторичные ОН-группы, и а-метил-О-изорамнозид, у которого в положении 6 нет ОН-группы. При проведении этих исследований он использовал также глюконовую и сахарную кислоты. Продукты реакции хлортриазиновых и акриламидных красителей со всеми модельными сахаридами подвергались хроматографическому анализу, результаты которого показали, что и первичные и вторичные гидроксильные группы углеводов способны вступать в реакцию с активными красителями. Единственным соединением, не всту--яившим в реакцию с красителем, оказалась сахарная кислота (см. также [52]). На основании этих данных было сделано заключение, что с вторичными гидроксильными группами реакция не проходит [46]. Инертность альгинатов натрия по отношению к активным красителям имеет большое практическое значение, так как благодаря этому их можно применять в качестве загустителей в процессах печатания и для крашения на плюсовках. Инертность альгинатов объясняют тем, что отрицательный заряд карбоксильного аниона препятствует адсорбции анионов красителя 53 [c.248]

ВЫСОКОЙ активностью. В процессе крашения шерсти, в отличие от хлопка, гидролиз играет лишь небольшую роль, так как аминогруппы обладают значительно более высокой нуклеофильностью и в слабокислой среде гидролиз красителя весьма незначителен. Оптимальное значение pH реакции дл,я каждого класса красителя находят определением степени фиксации как функции pH. Основной проблемой при крашении шерсти активными красителями является равномерность окраски. В отличие от крашения целлюлозных волокон, характеризующихся воспроизводимостью и равномерностью, крашение шерсти сильно зависит от свойств и поведения отдельных красителей и волокон. Построение кривых сродства и фиксации отдельных красителей позволяет подобрать наиболее благоприятные условия процесса, но не дает возможности сделать какие-нибудь общие выводы из-за различных свойств самих волокон. Разнородные химические и физические свойства шерсти являются препятствием для оценки реакций шерсти с активными красителями, с точки зре-ння их совместимости на основании сравнения кривых адсорбции и фиксации. Адсорбция и фиксация в разной степени зависят от pH и это даст возможность регулировать их более или менее независимо друг от друга. Например, если крашение -ведут красителями, содержащими -сульфоксиэтилсульфонильную группу —502(СН2)2050зЫа для взаимодействия с волокном необходимо, чтобы прежде всего образовался винилсульфон и поэтому нужно соответственно регулировать pH, так как в щелочной среде анионный краситель практически не имеет сродства к волокну [285—288]. [c.289]

Процинилы — специальная группа красителей для полиамидов, крашение которыми проходит по механизму растворения. При употреблении анионных красителей синтетические полиамиды можно окрашивать только в дрисутствии эгализаторов. Монкрифф [328] и Калонтаров и Хархаров [329] провели специальные исследования выравнивающих средств для крашения активными краси-те-лями. Реакция красителя с волокном начинается при запаривании [330, 331] или кипячении в красильной ванне. При этом требуется большее количество щелочи, чем для крашения шерсти. Можно также вести процесс в кислой среде, а затем проводить фиксацию щелочью, иногда при высокой температуре [332]. [c.291]

Петерс и Стивенс [207] обнаружили способность некоторых органических растворителей служить переносчиками при крашении шерсти из водных ванн в сравнительно мягких условиях. Были сделаны попытки применить этот процесс для окраски волос. Предложено, например, использовать бензиловый спирт, амиллактат или амиловый спирт для содействия крашению кислотными, основными, прямыми, нейтральными, протравными красителями и даже пигментами [208]. Все применявшиеся красители плохо растворялись в водной ванне, однако в более позднем сообщении [209] было предложено применять этот процесс для растворимых анионных красителей с добавлением катионного поверхностно-активного вещества. Можно применять переносчики при крашении Р. О. и С. красками в присутствии неорганических солей [210]. Рекомендуется улучшить процесс крашения с переносчиками добавлением в готовые формы различных твердых веществ [211], например бензойной кислоты, сложных эфиров, фенилмочевины и амидов. [c.455]

Важно отметить, что абсорбция протонов, в результате которой шерстяное волокно приобретает катионоидную активность и способность к притяжению анионов красителя, не является необходимой стадией процесса крашения кислотными красителями. Существуют такие кислотные красители, которые субстантивно абсорбируются волокном при значениях pH, превышающих изоэлектриче-скую точку шерсти. Субстантивность кислотных красителей к щерсти меняется в широких пределах, так же как субстантивность красителей к целлюлозе. Была установлена зависимость между молекулярными весами ряда органических кислот и их сродством к шерсти. 53 в то время как абсорбция такого красителя, как Оранжевый G (анилин -> G-кислота мол. вес 452), образующего истинный раствор в воде, очень сходна с абсорбцией соляной кислоты, коллоидальный краситель Полярный желтый R (пиразолоновый краситель с п-толуолсульфонилэфирной группой в молекуле мол. вес 832) абсорбируется при 100° не более чем в количестве 140 миллиэквивалентов на 100 г шерсти. S Несмотря на то, что определенную роль могут играть механические факторы, например отношение размера молекул красителя к диаметру пор в аморфной области шерстяного волокна, все же можно считать, что природа протеина или смеси протеинов, образующих кератин, определяет возможность непосредственного связывания молекул красителя шерстью под действием сил Ван-дер-Ваальса или водородных связей. [c.1482]