Синтетические волокна спиртовые волокна

Вследствие своей высокой реакционной способности окись этилена может конденсироваться со спиртовыми гидроксильными группами, присутствующими в некоторых природных и синтетических высокомолекулярных соединениях. Волокна естественной целлюлозы или ее эфиров, обработанные в водных растворах щелочей окисью этилена, становятся полупрозрачными, причем степень прозрачности зависит от числа гидроксильных групп, вступивших в реакцию с окисью [17]. Оксиэтилцеллюлозу производят в настоящее время в промышленном масштабе и выпускают в продажу в виде 8—10%-ного водного раствора. Ее применяют для шлихтования текстильной пряжи, проклеивания бумаги, в качестве добавки к печатным краскам [c.362]

Образование сложных эфиров. С кислотами гликоли, подобно одноатомным спиртам (стр. 108), образуют сложные эфиры с той лишь разницей, что этерификации может подвергаться либо одна спиртовая группа с образованием моноэфира гликоля, либо обе спиртовые группы — с образованием диэфира. Взаимодействие этиленгликоля с двухосновными кислотами приводит к образованию высокомолекулярных смол, применяемых в производстве синтетического волокна (стр. 381,481) и пластмасс. [c.122]

Водные и спиртовые растворы этиленгликоля применяются как не замерзающие при низких температурах растворы, заменяющие воду в радиаторах автомобильных и авиационных моторов в зимних условиях,— антифризы. Во многих случаях он может служить заменителем глицерина. В последнее время применяется также для получения лавсана — ценного синтетического волокна. [c.315]

Полиэфирные смолы применяют главным образом для производства изоля ционных, масляных и спиртовых лаков, в качестве важнейшего компонента при получении эфирно-целлюлозных лаков, в качестве пластификаторов и для модификации феноло-альдегидных, мочевино- и меламино-формальдегидных лаков. Сравнительно меньшее, но все же важное значение они имеют для производства замазок, клеев, цементов, пластмасс и синтетического волокна. [c.589]

Окись этилена конденсируется со спиртовыми гидроксильными груп-пами, присутствующими в некоторых природных и синтетических высокомолекулярных соединениях. Волокна естественной целлюлозы или ее эфиров, обработанные в водных щелочных растворах окисью этилена, становятся [c.348]

Один из наиболее интересных видов синтетического волокна напоминает по своему механо-химическому поведению животные мускулы иначе говоря, в результате химической реакции эта система непосредственно производит механическую работу. Химическая структура волокна точно неизвестна, но его получают смеш иванием высокополимерных молекул, содержащих карбоксильные группы, с такими же молекулами, содержащими спиртовые группы. Эту смесь, каждый из компонентов которой растворим в воде, можно вытянуть в нить. Подвергнутые термической обработке нити теряют способность растворяться в воде вследствие образования поперечных сложноэфирных связей. Эти волокна, по существу, являются твердыми кислотами. [c.101]

При реакциях поликонденсации, если используются мономеры, имеющие спиртовые и кислотные группы, получаются высокомолекулярные вещества, называемые полиэфирами. Эти полимеры имеют тот же характер связи между кирпичиками в макромолекуле, который наблюдается в обычных сложных эфирах. Типичным примером полиэфира служит волокно лавсан, получаемое путем лоликонденсации терефталевой кислоты и гликоля (спирта). Волокна из этого полимера обладают многими преимуществами перед натуральным шелком и некоторыми синтетическими волокнами. Он с успехом заменяет не только шелк, но и шерсть. Мужской костюм из лавсана можно смять и опустить в воду — на нем не [c.24]

Способ получения улучшенного полиамидного волокна, заключающийся в обработке при 40—130° раствором формальдегида (рН<3) волокна из синтетического линейного полиамида с неориентированными вдоль оси молекулами, амидные группы которого содержат атомы водорода, в присутствии катализатора—кислородсодержащей кислоты в. спиртовом растворе. Реакцию прекращают, когда 12—20% амидных групп полиамида превращаются в N-алкоксиметильные группы. Волокно для ориентации вытягивают на холоду, пропитывают кислотой с константой диссоциации выше Ы0 и нагревают, чтобы перевести в нерастворимое состояние. [c.257]

У триацетатных волокон все спиртовые гидроксильные группы этерифидированы, поэтому эти волокна обладают выраженным гидрофобным характером и ведут себя при крашении подобно синтетическим. Их почти всегда окрашивают дисперсными красителями, дающими прочные окраски. [c.57]

Существует ряд естественных красящих веществ (например, биксин, картамин, куркумин, катехин), субстантивных в отношении целлюлозы, в молекулы которых не входят атомы серы и азота. Костанецкий (1918) вывел аналогию между удлиненным симметричным строением молекулы куркумина и строением бензидиновых красителей. Картамин представляет собой глюкозид производного халкона и в его молекуле имеется ряд фенольных и спиртовых оксигрупп катехин представляет собой производное бензо-у-пирана, с одной спиртовой и четырьмя фенольными оксигруппами в молекуле. Синтетические прямые красители для хлопка относятся к совершенно другому типу, — это натриевые соли ароматических сульфокислот, являющиеся сильными электролитами. Они абсорбируются в виде ионов, но в окрашенном волокне содержатся в виде нейтральных солей сульфокислот. Заметная субстантивность [c.1452]

Несмотря на то что привитые сополимеры получают в настоящее время практическое применение в различных отраслях техники, этот класс синтетических полимерных материалов для производства синтетических волокон и модификации их свойств до сих пор не использовался. Одной из причин такого положения является, по-видимому, общепринятое мнение о том, что введение в процессе синтеза привитых сополимеров в макромолекулу полимера больших боковых групп должно привести к значительному снижению прочности волокон. Однако полученные экспериментальные данные показывают, что это предположение не отвечает действительности. Введение боковых групп в макромолекулу полимера путем прививки, изменяя ее гибкость, плотность упаковки и надмолекулярную стурктуру (размеры и взаимное расположение агрегатов макромолекул), влияет иначе на свойства получаемых волокон, чем, например, введение кислотных или спиртовых радикалов различной величины в макромолекулу эфира целлюлозы. В ряде случаев волокна из привитых сополимеров акрилонитрила не уступают, а по ряду показателей превосходят полиакрилонитрильные волокна. [c.203]