Прибор хлорорганических соединений

Рис. 16. Ламповый прибор для определения хлорорганических соединений

Сигнализаторы взрывоопасных концентраций хлорорганических соединений в смеси с воздухом в СССР пока не выпускаются. Для производства органических хлоропродуктов приборы СГГ можно надежно использовать только,на тех участках, где в воздухе отсутствуют пары этих продуктов. [c.117]

Прибор для определения хлорорганических соединений (рис. 14). Прибор состоит из двух частей — очистительной и аналитической. Очистительная система состоит из двух поглотительных приборов, предназначенных для очистки воздуха от хлора и хлористого водорода. Один из поглотительных приборов содержит 5% раствор едкой щелочи, другой — 0,01% раствор мышьяковистой кислоты. Аналитическая система состоит из двух стеклянных колонок для сжигания, в которые впаяны платиновые спирали длиной 7 см, сечением 0,3 мм и микропоглотителей. Микропоглотитель представляет собой стеклянную трубку длиной 70 мм и диаметром 7—8 м.ч с суженным концом и шлифом в верхней части, в которую плотно вставлена стеклянная спираль в 20 витков. Трубка со спиралью другим концом упирается в дно пробирки длиной 40 мм и диаметром 12 мм. Для отбора проб воздуха применяются газовые пипетки на 0,5—1 л. Уравнительные склянки емкостью 1 л служат для вытеснения из пипеток анализируемого воздуха. [c.52]

Советское государство с первых же лет своего существования уделяло большое внимание проведению научных работ. В частности, значительная материальная поддержка со стороны Комитета по химизации народного хозяйства позволила постепенно обновлять и приобретать оборудование, помогала организовывать работу химических лабораторий и т. д. Но все же общие экономические трудности и нехватка оборудования сильно затрудняли в то время работу. Это особенно сказалось на таких отраслях науки, как термохимия, требовавших для своего развития точных, а иногда и уникальных приборов. Число термохимических работ, выполненных в СССР в 20-е годы и в начале 30-х годов, сравнительно невелико, однако уже и в то время были достигнуты некоторые успехи, позволившие советским ученым внести заметный вклад в развитие термохимии. Из работ этого периода следует прежде всего отметить изучение термохимии бинарных растворов М. С. Вревским и его учениками, создание методики прецизионного определения теплот сгорания хлорорганических и броморганических соединений (М. М. Попов и П. К. Широких), изготовление калориметров новых конструкций для определения теплот растворения, теплоемкостей и т. д. (М. М. Попов, К. Г. Хомяков и их ученики). Богатый опыт, накопленный в этих работах, был отражен в учебниках и монографиях [1,2], сыгравших неоценимую роль в подготовке и обучении специалистов-термохимиков. [c.313]

Обычно для оценки эффекта хлорирования пользуются показателями работы установки и корректируют дозу хлорорганических соединений, исходя из перепада температур в слое каталюатора, выхода водорода, его содержания в циркулирующем газе и изменения октанового числа катализата. На одной из установок, оборудованной блоком осушки циркулирующего газа и схемой подачи хлорорганических соединений в первый и последний реакторы риформинга, благоприятные результаты процесса в период пуска и эксплуатации были достигнуты при следующем режиме подачу хлорорганических соединений начали после снижения важности водородсодержащего газа до (50-70) 10 % и наладки приборов контроля температуры в реакторах и влагомеров. Дозирование дихлорэтана изменялось каждые д ое суток следующим образом 0,7, 1,0 и [c.44]

Для кулонометрического детектирования газохроматографических фракций последние пропускают через тонкие реакционные трубки, в которых они либо каталитически сжигаются с кислородом при 800 °С с образованием НС1 или SO2, либо восстанавливаются в токе водорода с образованием РНз или NH3. Полученные газы вводятся в кулонометрический детектор (фирма Дорманн) и поглощаются, полученные растворы оттитровы-ваются соответствующими реактивами (титрантами). Хлористый водород, поглощенный 75 /о-ной уксусной кислотой, осаждают ионами серебра, концентрация которых в растворе, измеренная на серебряном электроде, вновь восстанавливается в результате электролиза на серебряном аноде. Используемый для этого ток регистрируется в виде ников на самописце, как обычно в газовой хроматографии. Таким же образом можно определить, например, хлор в хлорорганических соединениях, даже в нанограммовьи количествах, а в специальных приборах в еще меньших количествах. [c.102]

Хлористый водород определяли по нефелометрическому методу с азотнокислым серебром, а хлорорганические соединения — л1етодом сжигания в ламповом приборе (Е. А. Перегуд, 1940). Исследованиями было установлено, что полиэтилен низкого давления, зольность которого равна 0,35%, при термоокислительпой деструкции выделял хлорорганические соединения, в то же время в продуктах термоокислительной деструкции СЭП (зольность 0,13%) этих веществ обнаружено не было. Хлористый водород не был обнаружен в обоих случаях. [c.139]

Таким образом, ламповый метод был усовершенство-ван нами путем применения силикагеля для отбора паров хлорорганических соединений и использования колориметрического определения ионов хлора. Модифицированный ламповый метод может быть рекомендован для определения малых концентраций паров хлорорганических веществ в воздухе промышленных помещений. Продолжительность одного анализа при определении хлорорганических соединений ламповым методом с последующим колориметрическим определением ионов хлора составляет 60—70 минут. При наличии 3 ламповых приборов можно выполнить 15—17 анализов за рабочий день. [c.120]