Пиридил имидазол

Том XX (1953 г.). Шестичленные гетероциклические соединения с одним атомом азота. Конденсированные системы, содержащие ядро пиридина. Пиридиновые системы, конденсированные с 4, 5, 6 и. . i 11 циклами. Более чем шестичленные гетероциклические соединения, с одним атсмом азота. Гетероциклические соединения с двумя атомами серы или кислорода. Пятичленные гетероциклические соединения — пиразол, имидазол. Шестичленные — пирид-азин, пиримидин. [c.158]

В работе применяли перекристаллизованные соли кобальта марки чда , лития 04. , о-фенантролин хч , N-ацетилаланин хч , индиго-кармин чда , дипиридил хч , 2-(2-пиридил)имидазол. Диоксан хч и Н2О2 очищали по методикам [8, 9]. Концентрации исходных веществ [Со ] =2,5-10 молъ/л, [Н202]=0,1 моль/л. Ионную силу растворов ( 1=0,1) поддерживали хлоридом лития. Методики волюмометрического и спектрофотометрического исследований описаны в [10]. [c.135]

Для доказательства того, что необходимым условием перехода механизма внутрисфервого окисления во внешнесферный является наличие системы сопряженных связей в лиганде, кроме фенантролина и дипиридила, было рассмотрено влияние 2-(2 -пиридил)имидазола с менее сопряженным характером связей и К-ацетилаланина, не имеющего системы сопряжения. [c.138]

Как и следовало ожидать, 2-(2 -пиридил) имидазол занимает промежуточное положение между высокосопряженными молекулами фенантролина и дипиридила и несопряженной молекулой К-ацетилаланина по способности катализировать окисление индигокармина по механизму внешне-сферного переноса электрона (рис. 4). [c.138]

Хелатообразующая группировка, характерная для купроинов, однако пространственно менее затрудненная, имеется также в следующих более или менее полно реагирующих с медью реагентах 2-(2-пиридил)бенз-имидазоле, 2-(2-пиридил) имидазоле и пиридинальдоксиме [2231]. [c.337]

Названия гетероциклических радикалов обычно образуют прибавлением к названию гетероцикла окончания -ил, например индол — индолил, имидазол — имидазолил. Радикал пиридина для благозвучия называют пиридил, радикал пиррола — пиррил. [c.175]

Обзор литературы, касающейся изыскания средств борьбы с микроорганизмами при заводнении нефтяных месторождений, позволяет установить, что в качестве наиболее эффективных антимикробных препаратов рекомендуются нитроспирты, нитроэфиры, нитроамины, особенно галогензамещенные, итрозамещенные пириди-ны и пиримидины, нитропроизводные арилал килкарбо-циклических кислот (виннокаменной, лимонной, адипиновой), алкилзамещенные аммонийхлориды, аминоспирты, четвертичные соли имидазолов, четвертичные аммониевые основания, эпоксидированные высшие жирные кислоты и другие соединения [26—29]-. [c.12]

Их подразделяют на производные пирролидина, пириди на, хинолина, акридина, изохинолина, индола, имидазола пурина и ряда других соединений. [c.399]

Хелатообразующую группировку N = — = N, такую же, как в фер-роине, содержат некоторые производные имидазола, среди которых 2-(2-пиридил)бензимидазол (I) и 2-(2-пиридил)имидазолин (И) образуют пурпурно-красные хелаты с Ре и менее интенсивно окрашенные соединения с Си u i, Со и Ре [2310]. [c.83]

Данные рис. А позволяют также сделать некоторые заключения о возможностн проявления нуклеофильного катализа третичными аминами различных классов в реакциях ариламинолиза галогенангидридов арилсульфоновых кислот, В частности, они пока-зывают, ЧТ0 при равной основности реакционная способность пиридинов и имидазолов на -З лог.ед., а циклических алифатических аминов более чем на 3 лог.ед. выше, чем ароматических аминов. Последнее позволяет утверждать, что для катализируемой указанными основаниями модельной реакции 4-толуолсульфобромида с 3-хлоранилином в условиях без накопления интермедиата первое требование для проявления нуклеофильного катализа выполняется во всем диапазоне изменения рКд изученных катализаторов вплоть до слабо основных пириди-нов с электроноакцепторными заместителями. [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология