Реакционная способность основных красителей

Основной компонент полимерного связующего - смола. От ее природы, реакционной способности, молекулярной массы и строения молекул зависят температура размягчения, растворимость, вязкость и конечные свойства связующего. Кроме смолы, в состав связующего могут входить катализаторы или инициаторы, которые вводят в смолы в небольших количествах и способствуют их отверждению пластификаторы, придающие полимеру запас пластичности и упругости красители, которые окрашивают материал в нужный цвет стабилизаторы, предотвращающие распад полимеров под действием светового излучения и повышенных температур. [c.74]

Щелочные красители. Группа щелочных красителей гораздо меньше, чем группа кислотных красителей. Молекулы красящих веществ, входящих в эту группу, содержат одну или несколько аминогрупп, что придает соединениям шелочной характер. Хотя некоторые красители, как, например, родамин, имеют в своей молекуле карбоксильную групп , однако основность аминогруппы доминирует над кислотным характером карбоксильной группы. Эта двойственная реакционная способность влияет и на другие свойства этих веществ, такие, как растворимость и, прежде всего, на образование окрашенных лаков. [c.127]

Табл. 16 характеризует выявленную способность некоторых основных красителей образовывать экстрагируемые соли с анионными комплексами элементов. Авторы всех опубликованных работ исследовали реакционную способность (точнее — экстрагируемость различ- [c.66]

Не все основные красители являются одинаково эффективными реагентами для ЖМе в соответствии с общими положениями, изложенными в главе 3, лучшим явится краситель, обеспечивающий в данной экстракционной системе достаточно полное извлечение ацидокомплекса Ме, но не проявляющий по отношению к нему излишней реакционной способности К при концентрировании не должен превышать 0,8—0,9). [c.116]

При получении красок и эмалей на основе аминосмол нельзя применять основные красители и пигменты, которые повышают pH реакционной массы выше 7 (например, литопон). Реакционная способность эмалей, полученных в отсутствие кислых компонентов, [c.258]

Пигменты обычно химически совершенно инертны лишь некоторые из них (например, олеаты и резинаты основных красителей) обладают определенной реакционной способностью. Однако, несмотря на химическую инертность, почти все пигменты влияют на свойства печатных красок, что объясняется высокой дисперсностью частиц и свойствами применяемой олифы. [c.223]

Углеводороды и их производные, т. е. органические соединения, играют огромную роль в жизни человека. В основном эти соединения используются в двух важных направлениях. Благодаря высокой реакционной способности они легко вступают в реакции окисления, чем и обусловлено применение этих соединений в качестве топлива и пищи. Окисление является, безусловно, наиболее важной химической реакцией в органической химии. Органические соединения широко применяются так же как вещества, из кот >рых построены наиболее распространенные материалы, такие как, например, древесина, красители, смазочные вещества, ткани, искусственные пластические материалы, каучук и т. д. Способность органических соединений легко окисляться в применении к перечисленным материалам является уже весьма нежелательной. Медленное окисление портит такие материалы как красители, каучук, а энергичное окисление, т. е. горение, приводит к разрушению органических веществ. [c.336]

Рассмотрены современные методы определения электронной структуры органических молекул, основанные на совместном использовании экспериментальных спектроскопических и расчетных квантово-химических данных. Обсуждены основные концепции, связывающие свойства молекул с их орбитальной структурой. Систематически сопоставлены структурные параметры органических соединений разных классов с реакционной способностью, спектральными свойствами и применением этих соединений в качестве красителей, биологически активных препаратов, экстр-агентов и т. д. [c.367]

В ОСНОВНОМ зависит от реакционной способности активных красителей. Некоторые из них, например Левафикс Р (FBy), можно печатать в смеси с бикарбонатом натрия и фиксировать сухим теплом с очень высоким выходом красителя на волокно. Бикарбонат натрия обычно не взаимодействует с дисперсными красителями, поэтому красители обоих классов можно фиксировать термозольным методом, что значительно упрощает процесс. Другие активные красители лучще фиксировать запариванием или щелочным шок- no-собом. Печатные краски из устойчивых к щелочам дисперсных красителей и активных красителей можно фиксировать на ткани сразу в одну операцию запариванием под давлением 20—30 мин при избыточном давлении 0,1.5 МПа (1,5 кгс/см ). [c.106]

Активные красители, как уже отмечалось, применяют для крашения не только целлюлозных волокнистых материалов, но и белковых, и полиамидных волокон. В реакцию с активными красителями вступают в основном непротонированные аминогруппы этих волокон. Однако в зависимости от реакционной способности красителя и условий крашения, прежде всего температуры и pH среды, в реакции могут участвовать гидрокси-, имино- и меркаптогруппы белковых волокон. Меркаптогруппы, содержание которых в белках по сравнению с аминогруппами невелико, активно взаимодействуют с красителем в широком интервале значений pH, в том числе и в кислой среде реакционная способность первичных аминогрупп проявляется в нейтральной и щелочной средах. Однако в ряде исследований показано, что ковалентные связи активных красителей с аминогруппами могут образовываться и в кислой среде. Считают, что в этом случае незаряженные аминогруппы образуются в процессе крашения в результате депротонизирующего действия красителя. [c.107]

Основные научные исследоваиия относятся к фотографической химии. Синтезировал многие ноли-метиновые красители и изучил зависимость их спектральных и фотографических свойств от строения. Изучал основные физико-химические факторы, влияющие на процесс спектральной сенсибилизации, и внедрил ряд полиметиновых красителей в производство фотоматериалов. Определил светочувствительность многих диазосоединений и возможность применения их для производства диазотипных бумаг и пленок. Исследовал реакционную способность производных а-нафтола, пиразолона и ацилук-сусных кислот. Установил факторы, обусловливающие стабильность образующихся при цветном проявлении индоанилиновых и азоме-тиновых красителей. Разработал методы получения цветных, в том числе маскирующих, компонентов, нащедшнх практическое применение в новых цветных фотоматериалах. [c.290]

Вискозные и ацетатные волокна окрашивают принципиально различными типами красителей. Химические свойства вискозных волокон аналогичны свойствам хлопка, и для их крашения пригодны те же красители. Однако в отличие от хлопка вискозные волокна обладают более высокими адсорбционной и реакционной способностями, поэтому крашение их идет значительно быстрее. Гидрофобные ацетатные волокна красят исключительно дисперсными красителями. Последние разработки в области красителей для этих волокон относятся в основном к азокрасителям и диазоиигментам. Диацетатные волокна красят нри температуре не выше 70—80 °С, а более термостойкие триацетатные— при 100—120 "С с последующей кратковременной термофиксацией или термозольным методом при 190—220 °С, а также в массе. [c.158]

Основная часть органических красителей представляет собой производные трех соединений бензола, нафталйнй и антрахинона. Производные антрахинона занимают особое положение в химии красящих веществ и составляют ведущую группу среди светопрочных красителей разных классов. Этому способствует глубокая окраска многих простых замещенных и устойчивость большинства производных к действию окислителей, в частности к фотоокислению в условиях практической службы окрашенных изделий. По рентгенострук-турным данным плоская молекула антрахинона включает два мало деформированных, бензольных цикла, связанных парными карбонильными группами расстояние между углеродными атомами карбонильных групп и ароматических циклов близко соответствует величине ординарной связи. Строение дифенилендикетона определяет его пониженную реакционную способность в реакциях электрофильного замещения, а также относительную автономию бензольных циклов и облегченный обмен заместителей при действии нуклеофильных агентов. Сопряжение карбонильных групп с участием не локализованных двойных связей, а ароматических циклов определяет особое положение антрахинона в ряду хинонов и малую усхойчивость образующихся при его восстановлении л зо-диоксипроизводных антрацена. , [c.3]

Системы ртуть — галогенид — основной краситель — экстрагент принадлежат к первому типу. В сильнокислых растворах (например, 10Я по НзЗО , содержащих бром-ион, ртуть находится всегда в одновалентном состоянии. Возможность извлечения броммерку-риатов некоторых красителей из таких растворов доказывает реакционную способность одновалентной формы элемента. [c.154]

Для получения огромного большинства цианиновых красителей применяется реакция взаимодействия четвертичной соли 2 (или 4)-метилпроизводного соответствующего гетероцикла (III) с каким-нибудь реагентом в присутствии основного конденсирующего агента. Брукер [5], используя в качестве критерия легкость образования соответствующих метиленовых оснований (IV), качественно охарактеризовал зависимость между основностью гетероцикла и реакционной способностью соответствующих ему четвертичных со лей в процессе синтеза красителя. Вслед за этим Мастигли [6], исследуя кинетику реакции взаимодействия различных четвертичных солей с п-диметиламинобензальдегидом, в результате которой образуются стириловые красители (V), оценил эту реакционную спо- собность уже более строго [c.208]

Благодаря ряду исследований с применением импульсной спектроскопии, измерением спектров поглощения и флуоресценции оказалось возможным объяснить природу фотохимически активного состояния, через которое протекают сенсибилизируемые хинонами реакции, а также влияние заместителей и растворителя на реакционную способность этого состояния [5, 6, 92, 121, 254, 359—366]. В настоящее время точно установлено, что активным состоянием кетонов и хинонов (антрахиноновых красителей и др.) в процессах отрыва водорода является триплетное п, я -состояние. Реакционная способность синглета дурохинона (тетраметил-/г-бензохи-нона), очевидно, происходит в результате внутримолекулярной реакции [46, 341]. Активность триплетного п,п -состояния карбонильных соединений, возникающего при переходе несвязывающего л-электрона на разрыхляющую л -орбиталь с последующей быстрой интеркомбинационной конверсией, можно выявить путем сравнения основного и п, п возбужденного состояний. [c.420]

Основной недостаток, свойственный всем первым двухкомпонентным системам ,. определялся тем, что полифункциональные фиксирующие компоненты обладали очень малым сродством к волокну, поэтому крашение целлюлозы из разбавленных растворов не удавалось и нужно было прибегать к плюсованию. Кроме того, структурирующий агент, дихлор-с л<л1-триазин, приходилось применять в очень больших по отношению к красителю количествах, чтобы компенсировать потери, обусловленные гидролизом, и получить достаточно глубокие окраски. Плохо и то, что атомы хлора в триазине, за счет которых осуществляется взаимодействие с целлюлозой, обнаруживают различ.чую реакционную способность после замещения одного из них второй инактивируе1ся. [c.142]

Белковые волокна — это шерсть и другие животные волокна (например, мохер), регенерированные белковые волокна и натуральный шелк. В отличие от синтетических полиамидных волокон они состоят из различных мономеров [76—79] и содержат группы с разной реакционной способностью по отношению к активным красителям (табл. П1.3). Все белковые волокна имек)т одну основную цепь с концевыми группами —ЫНг и —СООН. Длина молекулярной цепи и доступность Н-, ОН- и SH-rpynn в боковых цепях (R ) делает участие концевых групп в реакции с красителем незначительным (по сравнению с синтетическими полиамидами). [c.252]

Прежде чем активный краситель сможе вступить в реакцию с целлюлозой, он должен быть выбран волокном из водного раствора и мигрировать к реакционным центрам волокна. Так как закрепиться может только краситель, который выбран волокном, а та его часть, которая осталась в растворе, в условиях процесса способна только к гидролизу, то можно установить количественную зависимость между константой скорости реакции, коэффициентом диффузии и количеством красителя, выбранного волокном. Красящую способность активного красителя поэтому характеризуют три основных величины его способность к диффузии, субстантивность и активность [61, 72]. Самнер [60] приводит уравнение Данквертса (6) [c.267]

Реакция проводится в полярных амидных растворителях. В связи с высокой реакционной способностью диизоцианатов растворители и мономеры должны быть тщательно очищены. Основным достоинством указанного способа является отсутствие побочных продуктов реакции, так как двуокись углерода полностью удаляется. Согласно данным ИК-спектроскопии, имидизация, идущая непосредственно в реакционной смеси, протекает достаточно глубоко. Раствор полнамидоимида после фильтрации и обезвоздушивания направляется на формование. Формование волокон осуществляется по сухому или мокрому способам. В прядильный раствор перед формованием могут вводиться различные добавки, красители, матирующие присадки и т.д. При формовании волокон по сухому способу используются полимеры с логарифмической вязкостью 0,9—1,6. Растворы имеют концентрацию 18—30% (масс.). В качестве растворителей применяют МП и ДМАА, иногда содержащие добавки легкокипящих инертных растворителей (толуол и, т. д.) [225]. Скорость формования 150—200 м/мин фильера должна иметь температуру 60— 1 0°С [226]. Свёжесформо ванные волокна,, содержащие 10—20% (масс.) растворителей, промывают водой, сушат в вакууме или в инертной атмосфере. [c.180]

АНТРАХИНОНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ — обширная группа красящих вешеств, в основе строения к-рых лежит молекула антрахинона. В более широком смысле к А. к. относят также полициклич. красители, не являющиеся в прямом смысле производными антрахинона, но для к-рых антрахинон или его замещенные слуясат исходными продуктами синтеза, напр, производные бензантрона. Основная часть применяемых в наст, вррмя прочных (особенно светопрочных) и ярких красящих в-в относится к А. к. Широкое применение в качестве красящих веществ производных антрахинона определяется особенностями его моле-ку.пы малой реакционной способностью, чем в значительной степени объясняется высокая светонрочность А. к. глубокой окраской уже простейших заме- [c.133]

Печатание тканей из полиамидных волокон активными красителями связано с определенными трудностями, что в значительной степени ограничивает область их применения при узорчатой расцветке гек-стильных материалов. Введение щелочного агента в состав печатной краски приводит к тому, что на стадии зреления напечатанной ткани, которое осуществляется, как правило, в водно- паро1вой среде при температуре 100—105° С в течение довольно длительного времени (25— 30 мин), активный краситель в значительной степени гидролизуется и теряет свою реакционную способность. В результате этого ухудщаются колористические показатели расцветок, резко снижается их устойчивость к мокрым обработкам. Кроме того, при одностадийной обработ ке щелочей агент ухудшает равномерность окраски текстильного материала. Не случайно поэтому в основной справочной литературе даются рекомендации [1, 2] по применению в печати исключительно нейтральных печатных красок. Однако использование активных красителей для полиамидных волокон не по прямому их назначению, а в качестве обычных дисперсных красителей вряд ли можно считать целесообразным. [c.125]

Целлюлоза и ее производные. Механическая деструкция целлюлозы и ее производных была объектом многих исследований, начиная с первых наблюдений Вантига [808]. Впоследствии Штау-дингер [740, 742 ] нашел, что при обработке в шаровой мельнице молекулярная масса целлюлозы и нитроцеллюлозы снижается. Несколько позже Хесс [350, 353] описал изменение структуры целлюлозы при вальцевании и предложил следующий механизм процесса разрыв меж- и внутримолекулярных водородных связей, разрушение и разупорядочение кристаллических структур разрыв цепей изменения ММР. Эти процессы приводят к модификации таких основных свойств целлюлозы, как растворимость [307 353, с. 148 1262], абсорбция красителя [353, с. 148], реакционная способность при ксантогенировании [1260], мерсеризации [363], восстановительная способность [307] и скорость аце-тилирования [1267]. [c.233]