Заместительная номенклатура карбоновых кислот

По заместительной номенклатуре аминокислоты называют по соответствующей карбоновой кислоте с добавлением приставки амино-. Положение аминогруппы указывают соответствующей цифрой [c.409]

Наиболее употребительны названия альдегидов, произведенные от соответствующих карбоновых кислот муравьиный альдегид (формальдегид), уксусный альдегид (ацетальдегид), масляный альдегид. По рациональной номенклатуре альдегиды с разветвленной цепью рассматривают как производные уксусного альдегида. По заместительной номенклатуре названия альдегидов производят от соответствующих углеводородов, наличие альдегидной группы обозначают окончанием аль. Атом углерода альдегидной группы определяет начало нумерации. Примеры названий альдегидов приведены в табл. 12. [c.187]

Напишите формулы следующих карбоновых кислот и назовите их по заместительной номенклатуре а ) диметил-этил-уксусная б ) а, , у-триметил-валериа-новая в) метил-изопропил-уксусная г) -метил-а-этил-масляная д) метил-трет-изобутил-уксусная. [c.48]

Кроме заместительной номенклатуры, в меньшей степени продолжает использоваться радикально-функциональная номенклатура, являющаяся также вариантом систематической номенклатуры ИЮПАК. Чаще она применяется для галогенопроизводных, спиртов, аминов и простых эфиров. Для некоторых классов соединений, например карбоновых кислот и альдегидов, эта номенклатура неприменима. [c.33]

Выведите формулы всех изомерных карбоновых кислот С5Н10О2. Назовите их по заместительной и рациональной номенклатурам. Каково общее тривиальное название этих кислот [c.48]

Сколько изомерных одноосновных карбоновых кислот соответствует формуле СвН О, Напишите структурные формулы этих кислот и назовите по заместительной номенклатуре. [c.224]

Для некоторых членов гомологического ряда предельных карбоновых кислот применяют тривиальные названия. В табл. 26.1 приведены формулы некоторых предельных одноосновных кислот и нх названия по заместительной номенклатуре и тривиальные названия. [c.397]

В заместительной номенклатуре алифатических карбоновых кислот и их производных, алифатических нитрилов и алифатических альдегидов существуют два метода употребления окончаний (более полные рекомендации см. в подразделах С-3, С-4, С-8) один из этих методов содержит видоизменение правил, изложенных ранее, другой — используется без изменений это иллюстрируется на примере карбоновых кислот правилами С-11.11 (Ь) и (а), приведенными ниже. Однако когда характеристическая группа, о которой идет речь, связана с циклом в систематической номенклатуре используется только второй метод. [c.124]

Номенклатура и изомерия. Для ароматических кислот наиболее употребительны тривиальные названия. По международной заместительной номенклатуре при наименовании ароматических кислот карбоксильные группы рассматривают как заместители в ароматическом ядре названия производят от названий углеводородов, с ядром которых связан карбоксил, добавляя к ним окончания для одноосновных кислот — -карбоновая, для [c.409]

Читатель, по-видимому, уже заметил, что названия карбоновые кислоты или -овые кислоты , в сущности, отвечают радикало-функциональной номенклатуре, так как характеризуют функцию, а предшествующие слова характеризуют радикалы в качестве прилагательных. Причина того, что кислоты включены в заместительную номенклатуру, заключается в приписываемом им необычайно высоком старшинстве при помещении их в суффиксе. Вероятно, здесь уместно также заметить, что органические кислоты не принято называть именами вроде ацетат водорода по аналогии с тем, как это практикуется в неорганической химии, например хлорид водорода или тетрахлораурат водорода. [c.84]

Название ацильной группы КС (О)— зависит от того, какой тип номенклатуры был использован радикало-функциональная или заместительная номенклатура, а также от того, какие правила используются. Согласно правилам ШРАС, название кислотного радикала производится от названия кислоты заменой окончания -овая кислота или -ойная кислота на суффикс -оил или заменой окончания -карбоновая кислота на суффикс -карбонил . Для тривиальных, но обычно применяемых названий ацильных групп С1—С5 используют суффикс -ил , а не [c.134]

Сколько изомерных одноосновных карбоновых кислот может соответствовать формуле СвйпОг Напишите структурные формулы этих кислот и назовите их по заместительной номенклатуре. Ответ 8 изомерных кислот. [c.235]

Номенклатура. Названия карбоновых кислот по заместительной номенклатуре строят из названия соответствующего алкана с добавлением окончания -овая и слова кислота . Если углеродная цепь разветвленная, то в начале названия кислоты записывают заместитель с указанием его положения в цепи. Нумерацию атомов углерода в цепи начинают с углерода карбоксильной группы. Примеры [c.396]

Заместительная номенклатура предусматривает два различных варианта построения названий карбоновых кислот. Выбор между ними определяется тем, включен ли углеродный атом карбоксильной группы в родоначальное название или нет. В первом случае в качестве суффикса в названии используется овая кислота , во втором — карбоновая кислота . Для ациклических карбоновых кислот, как правило, используется суффикс овая кислота [c.143]

В основе названий алифатических дикарбоновых кислот по заместительной номенклатуре лежат названия соответствующих предельных углеводородов. При этом атомы углерода карбоксильных групп включают в главную цепь. Наличие дву карбоксильных групп отражают добавлением умножительной приставки ди- к суффиксу -овая кислота. В названиях алициклических и ароматическ1 х дикарбоновых кислот умножительная приставка ставится перед суффиксом -карбоновая кислота. Структурная изомерия дикарбоновых кислот, как и монокарбоновых, обусловлена разветвленностью углеродного скелета и взаимным расположением функциональных групп. [c.276]

По правилам международной номенклатуры в соединениях со смешанными функциями одна из функциональных (характеристических) групп принимается за главную группу и только наличие этой группы обозначают принятым в заместительной номенклатуре окончанием -ол — для спиртовой группы, -ал — для альдегидной, -он — для кетонной, -овая кислота — для карбоксильной и т. д. Все остальные группы рассматриваются как заместители и обозначаются приставками, с которыми мы познакомимся по мере изучения соединений со смешанными функциями. За редким исключением, во всех соединениях, которые рассматриваются как продукты замещения водорода в углеводородных радикалах карбоновых кислот другими атомами или группами, за главную принимается карбоксильная (кислотная) группа (табл. 13). Поэтому названия гидроксикислот обычно производят от тривиальных или систематических наименований соотв етствующих незамещенных [c.210]

По правилам заместительной номенклатуры название карбоновой кислоты составляется добавлением к названию углеводорода окончания овая и слова кислота. Углеродный атом карбоксильной группы определяет начало нумерации и входит в счет атомов главной углеродной цепи (см. табл. 14). [c.218]