Спирты замещение гидроксила на галоге

Гидролиз галогенопроизводных углеводородов представляет собой реакцию нуклеофильного замещения галогена на гидроксил и приводит к образованию спиртов. Гидролиз может быть осуществлен путем нагревания галогенопроизводного с водой или с водным раствором щелочи [c.171]

Гидроксильная группа спиртов легко замещается на галоген. Фенолы, однако, не реагируют таким образом, поскольку фенольный гидроксил прочно связан с ароматическим кольцом. Замещение спиртового гидроксила на атом галогена достигается действием галогенопроизводных кислот или галогенангидридов минеральных кислот (хлористый тионил, РС1б и др.). Взаимодействие спиртов с галогеноводородными кислотами может быть представлено общей схемой [c.174]

Атомы галогенов в галогенпиридинах довольно подвижны и могут замещаться на различные другие группы, например, на гидрокси-, амино-, алкил-, диалкиламино-, алкокси-, арилокси-, алкилтио-, арилтиогруппы. Наиболее подвижны галогены в положениях 4 и 2. Обычно для получения гидроксигалогенпириди-нов, галогенпиридины нагревают с гидроксидами щелочных металлов в спирте или других подходящих растворителях. Сначала замещается галоген в положении 4 в отсутствие галогена в положении 4 замещение происходит в положении 2 или 6. В аналогичных условиях проводят реакцию с аммиаком и аминами, алкоголятами и фенолятами, тиолатами и тиофеноля-тами изменяют лишь растворитель и температуру реакции. В некоторых случаях процесс ведут в автоклаве под давлением. [c.514]

Обладает свойствами как спиртов, так и непредельных углеводородов. По месту двойной связи присоединяет водород, галогены, галогеноводороды. За счет спиртовой группы образует алкоголяты, простые и сложные эфиры. Гидроксил может быть замещен галогеном. [c.122]

Полярность о-саязи, индуктивный эффект. Механизм реакций нуклеофильного замещения атома галогена в галогеналкилах. Переходное состояние, энергетика реакции. Сравнительная активность атомов галогена в разтичного типа галогенопроизводных (объяснение). Неподвижность галогена у кратной связи. Сравнительная кислотность гидроксила а разного типа соединениях (объяснение). Водородная связь. Взаимное влияние гидроксила и ароматического ядра в феноле. Влияние заместителей и их положения в ядре ((кнола на кислотность гидроксильной группы. Спектры (ПМР, ИК и УФ) галогенопроизводных, спиртов и с нолов. Гербициды. [c.250]

Замещение водорода, галогено- амино-, алкокси- и гидрокси-групп при действии спиртов схема (1) подробно описано в [1]. [c.511]

Химические свойства ароматических спиртов, как и других соединений, определяются особенностями строения молекулы. Гидроксил обусловливает наличие всех характерных свойств спиртов (замещение водорода на металлы, образование простых и сложных эфиров, замещение гидроксила на галогены и т. п.). Ароматическое кольцо вносит в молекулу специфические свойства ароматических соединений. Некоторые свойства ароматических спиртов зависят от взаимного расположения ароматического кольца и гидроксильной группы в молекуле. При нахождении обеих групп рядом (в а-положении), например в бен-зиловом спирте, влияние ароматического кольца будет максимально, и гидроксил очень подвижен и легко замещается (например, при действии галогеноводородной кислоты) [c.170]

Гаюгенопроизводными углеводородов называют соединения, содержащие в молекуле углеводорода один или несколько одинаковых илн разных атомов галогена. Эти соединения получают действием галогенов на углеводороды, присоединением галогенов или галогеноводородных кислот к непредельным соединениям или заменой гидроксильной группы спиртов на галоген с помощью галогеноводородной кислоты, галогенидов фосфора либо другими методами. Моногалогенопроизводные рассматривают тйкже как сложные эфиры спиртов или фенолов, в которых гидроксил замещен галогеном. Наличие галогена в молекуле устанавливается реакцией Бейль штейна (по зеленому пламени закисного галогенида меди), которая, однако, столь чувствительна, что ее необходимо подтвердить какой-нибудь другой реакцией, например водным или спиртовым раствором нитрата серебра. [c.109]

Образующийся в результате двухстаднйиого процесса НОРВгг далее реагирует со спиртом по аналогичному механизму, и в конечном итоге все три атома галогена РВгз или PI3 принимают участие в реакции замещения гидроксила на галоген [c.867]

Атомы галогенов в галогенпиридинах довольно подвижны и могут замещаться на различные другие группы, например, на гидрокси-, амино-, алкил-, диалкиламино-, алкокси-, арилокси-,. алкилтио-, арилтиогруппы. Наиболее подвижны галогены в по- ложениях 4 и 2. Обычно для получения гидроксигалогенпириди-нов, галогенпиридины нагревают с гидроксидами щелочных металлов в спирте или других подходящих растворителях. Сначала замещается галоген в положении 4 в отсутствие галогена в положении 4 замещение происходит в положении 2 или 6. [c.514]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология