Схема спиртов

Ниже приведен ряд скелетных схем спиртов. Укажите, какие из них изображают первичные, вторичные, третичные спирты. Дайте им систематические и пригодные общеупотребительные названия. Правильные ответы напечатаны после всех скелетных схем. [c.147]

Вывод спиртов из системы. В существующих схемах спирты выводятся из системы в виде фракции из разделительных сосудов колонны основной ректификации или колонны метанол — масло — вода . Возможность получения фракции спиртов расслоением при разделении метанола-сырца, полученного под давлением 30 МПа, объясняется ограниченной смешиваемостью ос- [c.170]

Таким образом, стадия отмывки ПЭНД включает операции обработки полимера спирто-бензиновой смесью и отжима загрязненного промывного агента. На рис. 11 представлена принципиальная аппаратурно-технологическая схема спирто-бензи-новых промывок ПЭНД. Первая из установленных в схеме центрифуг 4 обеспечивает вывод вместе с растворителем низкомолекулярных фракций полиэтилена — восков. При синтезе СВМПЭ содержание этих фракций не велико, поэтому удалять их из полимера не обязательно. Но это следует делать, если требуется получить СВМПЭ с повышенной жесткостью. [c.25]

Витамином является и еще один спирт — в его молекулы входит стероидное ядро, о котором мы говорили в главе 3. В нашем организме чаще всего встречается стероид, содержащий одну двойную связь, три углеводородных боковых цепочки и гидроксильную группу. Я не буду приводить его формулу во всех подробностях, а приведу только еще раз схему стероидного ядра, на которой видно, где именно присоединяется гидроксильная группа, где находится двойная связь и как расположены боковые цепи [c.101]

Рис. 102. Схема синтеза глицерина из аллилового спирта.

Рис. 121. Схема получения этилового спирта из этилена непрямой гидратацией посредством серной кислоты.

На схеме рис. 124 представлено получение обоих бутиловых спиртов из Б —Б-фракции крекинг-газов. Из амиленовой фракции крекинг-бензина соответствующий спирт можно получить аналогичным способом через амил-сульфат. На рис. 125 показаны важнейшие возможности применения втор-и трет-бутиловых спиртов. [c.203]

Рис. 124. Схема получения третичного и вторичного бутиловых спиртов из бутенов Б—Б-фракции.

Рнс. 126. Схема получения этилового спирта прямой каталитической гидратацией этилена. [c.205]

Ацетон является исходным материалом для получения ряда продуктов, как, нанример, диацетонового спирта, являющегося превосходным растворителем для ацетата целлюлозы. Окись мезитила, метилизобутилкетон и др. являются растворителями для искусственных веществ и лаков. На рис. 128 показано, какими возможностями располагает нефтехимическая промышленность для получения важнейших растворителей, на рис. 129— то же в отношении мягчителей и пластификаторов. На рис. 130 приведена принципиальная схема получения растворителей и пластификаторов на основе нефти и природного нефтяного газа. [c.206]

Изопропиловый спирт переводят в парообразное состояние при такой температуре, что водород увлекает с собой примерно равный объем паров спирта. Эту газовую смесь пропускают над катализатором. Дегидрирование етор-бутилового спирта проводится прн несколько более низкой температуре, примерно при 350°. Пучок заполненных катализатором трубок омывается горячими газами, поддерживающими необходимую для дегидрирования температуру. Отходящие газы реакции проходят через холодильник, где конденсируется около 50% ацетона и 80% метилэтилкетона (на схеме не показан). Водород в условиях противотока промывают водой и освобождают таким образом от последних следов кетонов. Когда содержание ацетона повышается до 20%, его отделяют перегонкой. Спирт, не вошедший в реакцию, возвращается в процесс. Водород выходит из процесса 99%-ной чистоты. [c.209]

Рис. 132. Схема дегидрирования изопропилового спирта в ацетон.

Рис. 154. Схема получения виниловых, эфиров из ацетилена и спиртов.

В случаях, когда отсутствуют реакторы высокого давления для проведения процесса по непрерывной схеме, реакцию осуществляют в две ступени. В первой ступени спирт дегидратируют под атмосферным давлением на окиси алюминия или кремнеземе, получая олефин, который во второй ступени насыщают водородом в присутствии катализатора— никеля в автоклаве при 100—150° и давлении 50—100 ат. [c.59]

Реакции, протекающие при превращении спиртов в хлористые алкилы взаимодействием с хлористым тионилом, были подробно изучены [119]. Принимается, что эта реакция протекает по следующей схеме [c.195]

Амилфенол получают алкилированием большого избытка фенола приблизительно при 140° т /лет-амилсульфатом. При этом образуется главным образом м-трег-амилфенол. В смесях обоих амиленов, образующихся в качестве побочного продукта при производстве амилового спирта, триметилэтилен избирательно превращают с 62%-ной серной кислоты в грет-амилсульфат, в то время как 2-пентен при комнатной температуре остается непревращенным. Схема процесса представлена на рнс. 47. В смесителе 1 разбавлением концентрированной кислоты водой приготовляют 62%-ную серную кислоту. Теплота разбавления отводится циркуляцией слабой кислоты через холодильник 2. [c.225]

Поскольку Шорлеммер исходил из пропана, полученного восстановлением хлористого изопропила цинком с соляной кислотой, он видел возможность перейти от вторичных спиртов к первичным по следующей схеме [c.533]

Исследование было проведено Михаэлем по схеме, описанной Шорлеммером для случая хлорирования, а именно бромистые гексилы переводились ацетатом калия в ледяной уксусной кислоте в сложные эфиры, которые омылялись затем в спирты. [c.537]

Рис. 25. Схема непрерывного получения изопропилового спирта по методу

Рис. 26. Схема получения изопропилового спирта прямой гидратацией

Упрощенная схема установки для производства ацетона из изопропилового спирта [И] приведена на рис. 38. Изопропиловый спирт обрабатывается водородом при высоких температурах, причем 1 объем водорода поглощает примерно 1 объем паров изопропилового спирта. Смесь при 380 °С проходит через кожухотрубный реактор с трубами из хромоникелевой стали, в котором находится катализатор [c.141]

Рис. 47. Технологическая схема получения аллилового спирта

Аддукты типа 104 образуются и результате реакций электрофильного присоединения по правилу Марковнико-ва для получения по этой схеме спиртов, алкокси- или ацилоксипроизводных (X — ОН, 0R и O OR соответственно) особенно удобна реакция меркурирования (см, раздел 2.2). [c.109]

Вариант I — обычная переработка щелока по схеме спирт — дрожжи — концентраты. Концентраты можно выпускать в различной товарной форме как жидкие, твердые или порошкообразные продукты. Методы упаривания барды бывают разные, в частности не исключена возможность применения газоконтактной выпарки (вариант II). В обоих случаях возможно лигносульфонаты выпускать в качестве товарного продукта или направлять на сжигание. [c.480]

Согласно этой схеме, спирт ректификат высшей очистки из спирто-хранилища по спиртопроводу подается в спиртомерник 3, из которого насосом 4 перекатавается в аппараты 6 для приготовления парфюмерных жидкостей. [c.85]

И. И. Остромысленский в первой половине 1911 г. ириступил к работам по синтезу каучука. На одном из заседаний II Менделеевского съезда, состоявшегося в декабре 1911 г., он выступил с докладом о новом способе получения дивинила из спирта но схеме спирт- -альдегид- -аль-доль- бутиленгликоль дивинил. [c.244]

Как видно из первой схемы, спирт превращают в хлоруголь-ный эфир, который взаимодействует с триалкилсиланом в присутствии инициатора и превращается в алкилформильный радикал. Последний отщепляет диоксид углерода и, реагируя с триалкилсиланом, регенерирует триалкилсилильный радикал. Выходы углеводородов могут достигать 90%. [c.70]

На рис. 13 приведена схема гидрокол-процесса. Синтез-газ получают сжиганием природного газа в кислороде. Продукты синтеза, после выделения из них кислородсодержащих водорастворимых соединений и перевода высших кислородсодержащих составных частей, особенно спиртов, путем дегидратирования, в олефины, [c.32]

Использование продуктов хлорирования нен-танов [19]. Как уже указывалось, продукты хлорирования пентанов применяются для получения амиловых спиртов. С этой целью смесь моно-хлорпентанов, выкипающую в пределах 85—107°, подвергают гидролизу в щелочной среде в присутствии олеата натрия. Процесс ведут при 170— 180° под давлением. Олеат натрия является диспергирующим агентом, улучшающим контакт хлорида с омыляющей средой. Схема установки ноказапа на рис. 64. [c.121]

Рис. 64. Схема получения амилового спирта из пентаиа.

В состав летучпх соединений входят ацетальдегид, ацетали, ацетон, метиловый спирт, изо- п к-нрониловые спирты, пропионовый альдегид, акролеин и 10% воды. Схема переработки летучих продуктов окисления представлена иа рнс. 89. [c.155]

Процесс получения хлористого аллила и его гидролиз в аллиловый снирт были уже рассмотрены выше. Глицерин-а-хлоргпдрин получа от из аллилового спирта продуванием хлора через 5%-ный водный раствор аллилового спирта (схема рис. 102). При этом нолуча от 0 0Л0 94% монохлор-гидрина. Для отвода тепла (хлоргидрирование должно проходить примерно при 15°) реакционная масса непрерывно прокачивается через охладитель. Для омыления монохлоргидрина применяют смесь из едкого натра и углекислого натрия. Реакция идет нри 150° в течение 30 мин. [c.175]

Схема работы нри винилировании представлена на рис. 154. Спирт и 1% щелочи насосом подают в нагретый до 150—180° реактор нод давлением, равным давлению в реакторе. Одновременно в реактор поступает разбавленный азотом ацетилен. Выходящая из верха реактора газовая смесь захватывает с собой эфир, кипящий при значительно более низкой температуре, чем спирт (этилвиниловый эфир кинит при 35°, метилвиниловый эфир нри 8°). Путем глубокого охлаждения гаа освобождается от эфира и возвращается в реактор. Эфир очищается нерегопкой. Небольшая часть газов циркуляции постоянно отводится из установки и заменяется свежим газом. [c.249]

Замещение гидроксильной группы водородом в принципе можно осуществить тремя различными способами. Во-первых, все спирты можно превратить в соответствующие углеводороды путем каталитического восстановления, например, на сульфидном никель-вольфрамовом катализаторе при температуре около 300° и давлении 200 ат по непрерывной схеме. Чистый пикель особенно в паровой фазе в условиях более высоких температур может вызвать укорачивание углеродной цепи и поэтому непригоден для рассматриваемой цели (Пальфрей) [c.59]

По последним данным пентазолы, выпускаемые фирмой Шарплес сольвенте , содержат до 95% первичных спиртов, так как в качестве исходного сырья для хлорирования применяют пентановую фракцию с весьма высоким содержанием н-пентана. Благодаря этому значительно упрощается схема фракционирования получаемых спиртов [201]. [c.223]

Амиламины получают взаимодействием продуктов хлорирования пентана с аммиаком в спиртовом растворе. Схема промышленной установки представлена на рис. 49. Раствор аммиака в спирте перекачивается насосом из аммиачного абсорбера 1 в приемник 2. Смесь хлорамилов из бака 3 вместе со спиртовым аммиаком поступает в бак 4, оттуда направляется в автоклавы 5. После добавки свежего аммиака из баллона 6 и перемешивания при 160—165° в течение 2 час. температура в автоклаве настолько повышается, что давление возрастает при.мерно до 30 ат. Реакция завершается приблизительно за 2 часа. Реакционную смесь переводят затем в куб 7, где при небольшом избыточном давлении отгоняется аммиак, который снова абсорбируется в абсорбере 1 спиртом. Этот абсорбер состоит из трех последовательно соединенных колонн, через которые циркулирует спирт, охлаждаемый в выносном [c.227]

Лангенбек и Притцков [81] установили факт, не согласующийся со схемой Рихе. Они нашли, что первичные спирты в условиях, при которых проводят окисление парафинов, окисляются преимущественно не в гомологичные жирные кислоты, а по метиленовым и метильным группам углеродного скелета, что приводит к образованию карбоновых кислот и оксикислот. [c.466]

Омылив амилацетаты, Шорлеммер получил смесь амиловых спиртов, разделенных ректификацией на две части, кипящие в пределах 120—122 " и 134—137°. После окисления хромовой кислотой первая фракция дала в основном метилпропилкетон, а вторая валериановую кислоту. Этим было установлено присутстние в продуктах хлорирования пентана 1- и 2-хлорпентана. Указанные исследования Шорлеммера представлены следующей схемой [c.534]

Вторичные галоидпроизводные уже при 200—250° частично расщепляются па олефины без промежуточного образования сложного эфира, соответствующего вторичному спирту. При этом образовавшийся хлористый водород, взаимодействуя со стеаратом серебра, тотчас же переходит в галоидное серебро и стеариновую кислоту и не может вызвать никакой изомеризации связей. Дегидрогалоидироваиие такого типа протекает по схеме, не включающей промежуточного образования эфира стеариновой кислоты. Это видно из того, что термическое разложение эфиров стеариновой кислоты и вторичных высших спиртов, взятых в чистом виде, также требует 300—320° [47]. [c.550]

В процессе окисления кумола наблюдается еще образование сс-кумилового спирта (а-гидроксиизопропилбензола) из КМГП — первичного продукта окисления [280]. Для объяснения образования побочных продуктов составлена схема реакции [281]. Предполагают, что сначала возникает радикал кумила, пз которого и образуются в дальнейшем побочные продукты [282—283] [c.279]

Рассмотрим простейшую пару параллельных реакций необратимой днссоцпацип вещества А но двум различным путям. В результате этих реакций образуются два набора продуктов В я С, например, спирт С Н2, . 0Н диссоциирует на альдегид С На 0 и водород или на олефин С Н2 и воду. Модель такого типа, хотя и весьма проста, но может оказаться полезной при анализе более сложных систем. Так, А может быть высококипящей фракцией сырой нефти, В — низкокипящей фракцией, а С — смолистым отходом. При определенных условиях чрезвычайно сложные процессы, происходящие в этой системе, укладываются в простую схему [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология