Гидроксил Спирты

Спирты можно рассматривать как продукты первой стадии окисления углеводородов. Функциональная группа спиртов ОН — окси-или гидроксигруппа, гидроксил. Спирты можно определить как производные углеводородов, в которых один или несколько водородных атомов замещены на гидроксилы. [c.37]

В последние годы кислородсодержащие группы различного типа определяются по инфракрасным спектрам и количественно. Имеются данные но количественному определению карбонила 1165], гидроксила спиртов [192, 198, 199, 200], фенолов [212], крезолов [177, 201] и кислот [202]. [c.146]

Значительный теоретический интерес представляет вопрос, которое из веществ, участвующих в реакции, является донором гидроксила—спирт или карбоновая кислота, так как для реакции этерификации возможны две схемы [c.473]

Пропану соответствуют два изомерных по положению гидроксила спирта [c.104]

Наряду с тяжелым водородом для разрешения различных химических и биологических проблем могут быть в качестве меченых атомов использованы н изотопы других элементов. В частности, ряд интересных исследований проведен при помощи Ю. Напрнмер, реакция получения сложных эфиров (X 2) может, вообще говоря, протекать с образованием воды по двум схемам а) из водорода кислоты и гидроксила спирта, б) из гидроксила кислоты и водорода спирта. Если правильна первая схема, то при омылении сложного эфира кислород воды должен войти в состав образующегося спирта, а если правильна вторая, — в состав кислоты. Путем проведения реакции омыления с водой, обогащенной молекулами Hj O, было установлено, что правильна вторая схема. [c.504]

Гидроксил фенолов, в отличие от гидроксила спиртов, с трудом замещается галоидом. [c.452]

Кислоты образуют многочисленный ряд функциональных производных, в которых содержится модифицированная карбоксильная группа. Такие производные получаются замещением или водорода карбоксильной группы (как в солях), или всего гидроксила (как в хлорангидриде), или, наконец, замещением карбонильного кислорода. Все эти производные будут далее рассмотрены. Хотя карбоксил и представляет собой группу, составленную из гидроксила и карбонила, но свойства его резко отличаются от известных уже нам свойств гидроксила спиртов и карбонила оксосоединений. Имеется два главных отличия. [c.164]

В зависимости от положения гидроксила спирты могут быть первичные, вторичные и третичные (стр. 54). [c.48]

Омыление жиров, как и омыление всяких эфиров, — реакция, обратная эфирообразованию. Если сложный эфир образуется путем соединения гидроксила спирта с карбоксилом кислоты с. выделением воды [c.44]

Гидроксил спиртов замещается непосредственно аминогруппой сравнительно трудно. Все же в некоторых случаях эта замена проводилась при помощи двойных соединений хлористого цинка и аммиака [c.485]

Пользуясь методом меченых атомов , удалось показать, что при этерификации кислоты спиртом молекула выделяющейся при этом воды образуется и гидроксила кислоты и водорода спирта (как это и следует из приведенной выше схемы), а не из гидроксила спирта и водорода карбоксильной группы. [c.207]

П. Реакции, идущие с участием гидроксила спирта. Гидроксильная группа спирта не диссоциирует тем не менее в некоторых реакциях она обладает известной подвижностью и может замещаться или отщепляться. [c.141]

Получение моногалогенопроизводных из спиртов — один из самых простых способов, легко воспроизводимых в лабораторных условиях. Гидроксил спирта заменяется галогеном при действии галогеноводорода или галогенидов фосфора. [c.137]

Свойства гидроксила спирта [c.154]

Как упоминалось, фенолы — производные ароматических углеводородов, содержащие гидроксил в ароматическом ядре. Будучи изомерными ароматическим спиртам (содержащим гидроксил в боковой цепи), фенолы значительно отличаются от спиртов по свойствам, так как ароматическое ядро оказывает сильное влияние на свойства гидроксила, придавая ему в отличие от гидроксила спирта кислые свойства. [c.169]

Для замещения гидроксила спирта бромом или иодом наиболее пригодны РВГз и Р1з. Эти реагенты можно непосредственно получать в реакционной колбе (из брома или, соответственно, иода и красного фосфора), в которую затем добавляют спирт. Для замещения гидроксила хлором применяют тионилхлорид ЗОС или пентахлорид фосфора РСи. [c.106]

В растворах моносахаридов наряду с альдегидными и кетонными формами, содержащими свободные альдегидные и кетонные группы, всегда содержатся таутомерные циклические формы. Образование циклических форм можно представить следующим образом. Альдегидная группа глюкозы в пространстве расположена близко к гидроксильной группе пятого и четвертого атомов углерода. Как известно, альдегиды легко присоединяют спирты с образованием полуаце-талей, причем к кислороду альдегидной группы присоединяется атом водорода от гидроксила спирта. Ниже приведена схема такого механизма образования циклической формы и для сравнения — схема об- [c.332]

С помощью изотопа кислорода О был изучен механизм образования сложных эфиров. Оказалось, что молекула выделяющейся воды образуется из гидроксила кислоты и водорода спирта, а не из гидроксила спирта и водорода карбоксильной группы /р [c.264]

Механизм образования сложных эфиров был однозначно подтвержден изотопным методом. При взаимодействии кислоты и спирта, содержащего изотоп кислорода 0, был получен эфир, обогащенный меченым кислородом. Следовательно, выделение воды произошло за счет гидроксила карбоксильной группы кислоты и атома водорода гидроксильной группы спирта, а не при участии гидроксила спирта и водорода кислоты [c.167]

Гидроксил спирта заменяется галогеном при действии галогеноводорода или галогенидов фосфора. [c.91]

Алифатические спирты неспособны диссоциировать с отщеплением гидроксильного иона, тем не менее во многих реакциях замещения участвует гидроксил спирта. [c.71]

Бродский с сотрудниками [5] изучал изотопный состав перекиси водорода, получающейся при окислении изопропилового спирта кислородом О . Ими было показано, что кислород карбонильной группы кетона формируется за счет кислорода гидроксила спирта, а перекись водорода включает в себя меченый кислород. [c.28]

Ш. Какие функциональные группы есть в молекуле кверцетина а. Гидроксил спирта б. Гидроксил фенольного типа в. Альдегидная г. Кетонная д. Простая эфирная е. Енольная [c.133]

В настоящее время с помощью меченых атомов установлено, что в реакциях этерификации выделение воды происходит за счет гидроксильной группы карбоксила кислоты и водорода гидроксила спирта. Рассмотрим несколько примеров реакции этерификации [c.133]

В целом гидроксильная группа фенолов значительно менее подвижна, чем гидроксил спиртов. Получение эфиров даже с НСОС несколько затруднено, с кислотами реакция вообще не идет. [c.203]

Замещение гидроксила в спиртах. Непосредственное замещение гидроксила спирта аминогруппой происходит с трудом и в некоторых случаях при нагревании спирта с двойным Соединением хлористого цинка и аммиака [c.21]

Спиртами называют производные углеводородов, содержащие функщюнальную группу —ОН (гидроксил). Спирты, [c.212]

В случае образования реакционноспособных и нестабильных бен-зилтозилатов желательно сначала получить соответствующий алко-голят с гидридом натрия, а затем обрабатывать его хлорангидридом кислоть [44]. Аналогичный метод, но без выделения алкоголята натрия, применялся для получения тозилата 2-нитро-3,4,5-триметок-сибензилового спирта, в котором гидроксил спирта прочно связан с нитрогруппой [45] [c.289]

При отнятии водорода от гидроксила спирты и фенолы могут образовывать замещающие группы. Помните, что это не соединения, а именно группы со свободной валентностью. Для первых четырех алифатических спиртов названия таких групп образуют заменой окончания -анол на -окси. Для других спиртов -окси прибавляют к названию алкильной группы. Фенол соответственно превращается в феноксигруппу. Примеры в табл. 3.3 поясняют сказанное. [c.150]

Метанол, этанол и оба пропиловых спирта смешиваются с водой во всех отношениях, бутанол растворим в воде ограниченно (—10%), ами-ловйе спирты — мало растворимы. В водных растворах спиртов устанавливаются водородные связи между водородом воды и кислородом гидроксила спиртов. Так, растворы этанола в воде имеют свои аномалии (нарушения аддитивности плотности и др.) [c.100]

Из спиртов. Четыре изомерных амиловых спирта, полученных из изопентана, могут быть превращены в изопрен замещением гидроксила спирта на хлор или бром с последующим отщепленном галоидоводорода. Замена гидроксила на галоид может быть осуществлена обработкой соляной или бромистоводородной кислотой, а также обработкой спиртов галогенидами или оксигалоге-пидами фосфора. В одном из процессов [12, 13] изоамиловый спирт нл1 1)евают с сухим хлористым водородом. Образующийся при отом хлористый изоамил далее обрабатывают газообразным хлором [c.113]

В целом гидроксильная группа фенолов значительно менее подвижна, чем гидроксил спиртов. Получение эфиров даже с хлорангидридами карбоновых кислот несколько затруднено, с кислотами реакция вообще не идет. Большинство фенолов дает синюю или фиолетовую окраску с раствором ГеС1д. У более сложных молекул она бывает зеленой или красной. [c.298]

Все спирты обладают намного большими удерживаемыми объемами, чем другие соединения с близкими точками кипения. Это объясняется, по-види-мому, образованием водородных связей между водородом гидроксила спиртов и эфирным кислородом ПЭГ, а также между водородом концевых гидроксильных групп ПЭГ и кислородными атомами спиртов. По мере увеличения молекулярного веса ПЭГ число гидроксильных групп в единице веса жидкости уменьшается. Поскольку удерживаемые объемы спиртов уменьшаются с увеличением молекулярного веса неподвижной жидкости, вполне вероятно, что второй тип связи играет важную роль. [c.13]

Можно представить себе и др гой механиз.м превращения альдегидной формы в циклическую — без прол ежуточного образования гидратной формы. Альдегидная группа глюкозы в пространстве расположена близко к гидроксильной группе пятого и четвертого атомов углерода. Как известно, альдегиды легко присоединяют спирты с образованием полуацеталей, причем к кислороду альдегидной группы присоединяется атом водорода от гидроксила спирта. Ниже мы приводим схему такого механизма образования циклической [c.217]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология