Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Третичный изобутил

    Радикалы эти, в зависимости от характера входящего в их состав углеродного скелета, а также от характера углеродного атома со свободной валентностью, называют а)—первичный бутил (или бутил), (б) — вторичный бутил, (в) — первичный изобутил (или изобутил), (г) —третичный изобутил (или третичный бутил). [c.38]

    Таким образом, этил, изопропил, третичный изобутил,. [c.252]


    Тепловой эффект последней реакции можно также вычислить согласно (148) используя теплоты образования молекул изобутилена и третичных изобутил-радикалов, равные 3,34 и 3,0 ккал [332, 64] (хотя последняя определена из опытов по пиролизу третичного иодистого изобутила недостаточно точно). Вычисление дает величину 44 ккал, что довольно близко к значению, найденному выше. [c.250]

    Реакция замещения активных радикалов менее активными, при которой радикалы атакуют более слабо связанный атом Н метильной группы молекулы пропилена или изобутилена (энергия атакуемой С Н-связи метильной группы молекулы пропилена равна 77 ккал вместо 90 ккал для той же связи в молекуле пропана [64]) и отрывают атом водорода с образованием аллильных радикалов, имеет более высокую энергию активации (порядка 10—15 ккал) и низкий стерический фактор (порядка 10- —10- ). Казалось бы, что реакции присоединения радикалов к олефинам должны преобладать над реакциями замещения, которые характеризуются более высокими величинами энергий активации и таким же низким значением стерических факторов. Поэтому механизм торможения, сопряженный с присоединением радикалов, с кинетической точки зрения должен бы иметь преимуще1ства. Однако в условиях крекинга алканов реакции замещения активных радикалов менее активными, протекают более глубоко, чем реакции присоединения радикалов, которым благоприятствуют низкие температуры. С другой стороны, алкильные радикалы типа этил-, изопроцил- и третичных изобутил-радикалов, несмотря на свою большую устойчивость по отношению к распаду, более активно по сравнению с аллильными радикалами вступают в реакции развития цепей, как пока-зы вает сравнение их реакционной опособности [65]. Малоактивные радикалы, способные замедлить скорость цепного процесса, тем не менее обладают остаточной активностью, отличной от нуля, по величине которой они могут между собой различаться [66]. Именно эта остаточная активность малоактивных радикалов, соответстоующая как бы более низкому качеству свободной валентности радикала (некоторой степени выравнивания электронного облака по всей частице радикала), является причиной того, что и малоактивные радикалы способны в соответствующих условиях развивать цепи, вследствие чего наступает предел тормозящего действия продукта реакции или добавки ингибитора. При этом скорость уменьшается с увеличением концентрации тормозящей добавки только до некоторого предела, а [c.33]


    Термодинамические расчеты равновесий в реакциях присоединения радикалов к олефинам или реакций замещения их с олефинами показывают, что в условиях термического крекинга обратимые реакции образования изобутил-, третичного изобутил-радикала и аллил-радикалов (или типа аллильных радикалов) могут выступать в качестве реакций, замедляющих скорость распада алканов, так как указанные радикалы являются относительно более устойчивыми к распаду и обладают более низкой реакционной способностью (алкильные радикалы). [c.257]

    В молекуле изобутана углеродные атомы в являются первичными, а атом г — третичным углеродным атомом, так как на соединение с другими углеродными атомами затрачены три его валентные связи. Все первичные углеродные атомы равноценны между собой, поскольку они соединены с одним и тем же третичным углеродом. Поэтому при отнятии атома водорода от любого из первичных углеродов изобутана образуется радикал первичный изобутил (или просто изобутил ), а при отнятии водорода от третичного углеродного атома — третичный изобутил [c.43]

    Первичный изобутил Третичный изобутил [c.43]

    Перекись третичного изобутила [c.193]

    Хлористый третичный изобутил СНз—С—С1 1 СНз СНз с-с-с 1 113°30 i [c.25]

    СНз-С- 1 Третичный изобутил (третичный бутил) [c.40]

    По женевской номенклатуре названия спиртов производят от названий соответствующих углеводородов, прибавляя окончание -ал. Например, метиловый спирт, производимый от метана, называется метанол, этиловый спирт — этанол и т. д. В случае возможности изомеров нумеруют цепь атомов углерода и соответствующими цифрами обозначают места гидроксила, а также ответвлений цепи. Первичный пропиловый спирт называется пропанол-1, а вторичный — пропанол-2 первичный и третичный изобути-ловые спирты, формулы которых мы привели выше, называются 2-метил-пропанол-1 и 2-метилпропанол-2. [c.106]

    Уксусный ангидрид, изопрен, бутиловый спирт (третичный), изобутило-вый спирт, винилацетат, амилацетат, метилметакрилат растворители [c.296]

    Деструкцию полиэтилена низкого давления изучали Борам-бойн и др. при одновременном воздействии на полимер температуры и механической нагрузки Весьма эффективны добавки перекиси бензоила, гидроперекисей третичного изобутила и изопропилбензола в этом случае при обработке на вальцах, нагретых до 130° С, мол. вес падает с 300 ООО до 20 ООО. Оптимальное время деструктивной термообработки уменьшается с ростом температуры. При прогреве полиэтилена до 170—200° С с указанными добавками инициированная свободно-радикальная деструкция приводит сначала к резкому возрастанию растворимости полимера, а затем вследствие структурирования полиэтилена к резкому снижению растворимости. Авторы считают, что путем механо-деструкции или инициированного свободно-радикального крекинга можно изменить молекулярный вес и формовочные свойства полиэтилена вплоть до показателей, соответствующих полиэтилену высокого давления. [c.281]

    В третичных спиртах группа СОН связана с тремя радикалами примерами могут служить третичный изобутило-вый спирт (СНз).) СОН или третичный амиловый (СНз) -- OH- aHs. [c.59]


Смотреть страницы где упоминается термин Третичный изобутил: [c.30]    [c.131]    [c.250]    [c.366]    [c.287]    [c.276]    [c.25]    [c.186]    [c.40]    [c.40]    [c.55]    [c.113]   
Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.40 , c.41 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Изобутены

Изобутил



© 2025 chem21.info Реклама на сайте