Хлорфеноляты

Нагревание о-хлорфенолята калия с едким кали в о-дихлорбензоле при 178—180 °С приводит к смеси пирокатехина и резорцина в отношении 1 1,6 из [c.185]

Наиб, распространенный пром. способ получения Х.к. заключается в ковденсации хлорфенолятов с солями монохлоруксусной к-ты в водной или орг. среде, напр [c.297]

Большое содержание меда в клее, применяемом для реставрации, при хранении произведений в условиях повьппенной влажности может привести к развитию микроорганизмов. Для предотвращения этого в клей иногда добавляют около 1 % антисептика, чаще всего - пента-хлорфенолята натрия. Иногда для дублирования применяют смесь мед клей ПВС=2 2 1 при концентрации осетрового клея 5 % и вьппе. [c.18]

Получают по реакции солей а-хлорпропионовой кислоты с 2-метил-4-хлорфенолятами щелочных металлов [c.239]

Взаимодействие дикетонов с фенолятом или хлорфенолятом калия протекает без перегруппировки [451 (ср. стр. 716). [c.727]

Пробу воздуха пропускают через колонку (43,2 см х 3 мм) с хромосорбом 101 (можно использовать тенакс, порапак Q или полисорб-1), а затем переводят пробу в реактор с хлорфенолятом натрия, где образуются устойчивые производные [157, 158]. Образовавшиеся продукты десорбируют смесью КОН-мета-нол, экстрагируют производное гексаном и анализируют на хроматографе с ЭЗД. Воспроизводимость 96 6% при концентрации эфира 6—900 ррш [158]. [c.336]

Реакция проводится в аппарате с медными стенками в водной илн водно-спиртовой среде при температуре от 170 до 240° в зависимости от реакционности галоида (у хлорфенолов он подвижнее, чем у дихлорбензола) Так, пирокатехин получается действием на водный раствор о-хлорфенолята натрия гидроокисью бария или гидроокисью свинца в присутствии хлористой меди при 200—220° и давлении около 20 ат [c.405]

Получают реакцией 2-нитро-5-хлорбензойной кислоты с 4-трифторметил-2-хлорфенолятом натрия в присутствии избытка щелочи. [c.33]

Получают реакцией 2-метил-4-хлорфенолята натрия с монохлорацетатом пария или хлорированием 2-метилфеноксиуксусной кислоты. [c.83]

Получают взаимодействием бутиролактона с 2-метил-4-хлорфенолятом натри при повышенной температуре. [c.84]

Получают взаимодействием 4-хлорфенолята натрия с монохлорацетатом натрия с последующим подкислением реакционной смеси минеральной кислотой. [c.119]

Обнаружение дихлорэфиров в воздухе основано на легкости их гидролитического расщепления до альдегидов и НС1. Чувствительность метода — 0,5 мг/м . На порядок выше чувствительность имеет метод, разработанный в самое последнее время [95—97]. Он заключается в пропускании воздуха, содержащего дихлорэфир, через раствор, содержащий метилат натрия в метаноле или фенолят натрия, тио-фенолят натрия или хлорфеноляты натрия. Продукты реакции затем разделяются на хроматографической колонке. Этим методом возможно 80—100%-ное определение дихлорэфира при концентрации его 0,054—0,850 мг в 10 л воздуха [c.184]

До появления всходов картофеля можно также вносить минеральные масла (400—500 л на 1 га) или 15—20-процентную масляную эмульсию, крепленную 3—5 кг пента-хлорфенолята натрия. [c.116]

ХЛОРФЕНОЛЫ, жидкие ХЛОРФЕНОЛЫ, твердые ХЛОРФЕНОЛЯТЫ, жидкие ХЛОРФЕНОЛЯТЫ, твердые [c.182]

Из ацеталей формальдегида практическое применение получил бис(4-хлорфенокси)метан (1) (т. пл. 65°С, ЛД50 5800 мг/кг). На его основе готовят препарат неотран (окситан ДСРМ), который является специфическим акарицидом. Получают из ме-тиленхлорида и 4-хлорфенолята натрия [c.133]

М-4ХМ можно получать тремя методами по реакции 2-ме-тил-4-хлорфенолята с 1-бром-З-хлорпропаном нлн 1,3-дибром-пропаном (схема 26) по реакции 2-метил-4-хлорфенолята натрия или калия с бутиролаИТОНОМ или у лормасляной кислотой (схема 27) хлорированием у (2-метилфенокси) масляной кнслоты в водной среде или гидрофобном органическом растворителе (схема 28). [c.241]

Получают по реакции типа (2) из 4-хлорфенолята натрия с 4-хлорбензолсульфонилхлоридом. 4-Хлорфенол с хорошим выходом готовят хлорированием фенола сульфурилхлоридом [c.365]

Малые количества эфирсульфоната в природных водах определяются колориметрически. Принцип метода заключается в том, что данное соединение гидролизуется в присутствии щелочи до йара-хлорфенолята, а полученный после подкисления парахлорфенол отгоняется с водяным паром и определяется в отгоне с 4-аминоантипирином (см. методику определения фенола). [c.113]

I H2O H3) в воздухе основано на его взаимодействии с алкилатами ( j—С4) натрия или хлорфенолятом натрия, содержащим 1—4 атома хлора, с последующим хроматографированием образовавщихся производных с ПРЩ [156]. Реакцию проводят при 140°С в трубке (8-10 см х 3—4 мм), заполненной стеклянными шариками (предварительно обработанными 0,1% OV-275), импрегаирован-ными соответствующим реагентом. Чаще всего в качестве реагента используют 2,4,6-трихлорфенолят натрия, превращающий ХМЭ в 2,4,6-трихлорфенокси-метоксиметан. Это производное определяют при 130°С на колонке (1,5 м х [c.336]

Перегруппировка а-дикетонов катализируется только сильным щелочами (ОН ) ионы фенолята и хлорфенолята не вызывают пере группировки [43]. При проведении реакции в среде, содержаще НзО , изотопный обмен происходит скорее, чем превращение в бе лиловую кислоту [43]. На основании этого исследования предложе следующий механизм реакции [c.628]

NH, пературе 139—139,5°. Весьма трудно растворим в воде, растворяется в соляной кислоте с образованием солянокислой соли и в едких щелочах с образованием I хлорфенолятов. Применяется для получения азокра- [c.395]

В период вегетации можно применять и контактные препараты (например, бобовые культуры в фазу 4— 5 листьев обрабатывают бутафеном, ДНОК или пента-хлорфенолятом натрия), обладающие морфологической избирательностью в отношении некоторых культур. [c.12]

Получают взанмодействием 4-хлорфенолята натрня с монохлорацетатом натрня с последующим подкислепием реакционной смеси минфальпой кислотой. [c.193]

Полу чают взаи.моденствнем хлор-0,0-диэтилтиофосфата с 4-бром-2,5-ди-хлорфенолятом натрия. [c.339]

Получают взаимодействием хлорангндрида О-этилэтилтнофосфоновой кислоты с 2,4,5-трн.хлорфенолятом натрия. [c.432]

Получают взаимодействием 4-трифторметил-2-хлорфенолята натрия (калия) с 6-нитро-З-хлорфенетолом. [c.102]

Кроме обычных методов синтеза, описанных для арилоксиуксусных кислот, 2М-4ХП может быть получена с высоким выходом при конденсации 2-метил-4-хлорфенолята с эфиром арил-сульфоновой кислоты и нитрила или алкильного эфира а-окси-карбоновой кислоты [102]. Так, например, 2М-4ХП синтезируют по следующей схеме [c.412]

Бис-(л-хлорфенокси)-метан (неотран, окситан, ДСРМ) — белое кристаллическое вещество, т. пл. 65 °С. Практически нерастворим в воде, хорошо растворим в ацетоне, эфире, этилацетате и некоторых других органических растворителях. ЛД50 для крыс 5800 мг/кг. Получается реакцией хлористого метилена с /г-хлорфенолятом натрия [6] [c.166]

Трихлорфенолят натрия используется для антисептиро-вания натурального каучука для предохранения его от плесени. Он является также полупродуктом для производства 2,4,5-три-хлорфенолята меди, цинка, гексахлорофена и 2,4,5-Т. [c.121]

Трихлорфенолят меди применяется в виде 20%-ного препарата на смеси талька с каолином для протравливания семян хлопчатника против гоммоза, при норме расхода 6—8 /сг/т семян. Он входит в состав препаратов фентиурам (10%) и фентиурам-молибдат, которые используются для протравливания семян бобовых и хлопчатника. В состав фентиурама, кроме 2,4,5-три-хлорфенолята меди, входят ТМТД (40—50%), гамма-ГХЦГ или гептахлор (20%) и наполнитель в фентиураммолибдат, кроме перечисленных веществ, входит еще молибдат аммония. [c.122]

Трихлсруксусной кислоты (ТХУК) Трихлорфенола и три-хлорфенолята меди ТХУК (88—90%) Пары водно-метанольные Пары трихлорфенола, воды 90 90 30 Сборники ТХУК, трубопроводы, арматура, насосы Конденсаторы Трубопроводы отсоса паров трихлорфенола Трубопроводы Расщирительные баки 144 20 20 [c.146]

Фентиурам содержит 40—50% ТМТД, И—12% три-хлорфенолята меди и 15—20% гамма-изомера гексахлорана, 12% прилипательных добавок и каолина для протравливания семян зернобобовых и хлопчатника. Фентиурам защищает семена и всходы рг кий от проволочника, хруща, подгрызающих совок и му. [c.121]

Трихлорметафос-3 получают также по схеме (25) в аналогичных условиях из О-метил-О-этилхлортиофосфата и 2,4,5-три-хлорфенолята натрия. Этот препарат выпускают в виде эмульгирующегося концентрата с ОП-7 или с комбинированным эмульгатором. Благодаря умеренной токсичности трихлорметафос-3 применяют для борьбы со многими вредителями растений, в том числе растительноядными клещами. Этот препарат впервые был предложен и разработан в СССР. [c.444]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология