Три хлор.от фосфит

Напишите химическую формулу для каждого из перечисленных ниже соединений и укажите в каждом из них степень окисления атома галогена или благородного газа а) хлорноватая кислота б) трифторид брома в) окси-тетрафторид ксенона г) йодная кислота, д) ио-дат-ион е) хлорит калия, ж) бромноватистая кислота з) трииодид калия, и) иодид фосфо-ра(1П). [c.332]

Составить уравнения реакци горения в хлора следующих простых веществ (а скобках указана валентность) а) олова Sn (IV) б) фосфо[ а Р(П1) в) натрия Na (I). Вычислить массу продуктов рес.кции, если в каждой из них израсходовано 0,2 моль хлора. [c.27]

Фосфор — активный неметалл. Однако наиболее энергично протекают реакции с белым фосфором. Фосфор легче всего взаимодействует с кислородом и хлором. При избытке кислорода или хлора образуются соединения фосфора (V), а при недостатке — соединения фосфо-ра(И1) [c.326]

При замене хлора фтором также получаются каучукоподобные полимеры, а при замещении хлора алкильными группами образуются полиорганофосфазены (—М=РН2—— высокоплавкие твердые вещества. Фосфам представляет собой полимер состава [—М=Р(=МН)—] , а полимерный оксинитрил фосфора (О—Р М) — твердый продукт, разлагающийся при 750°С. [c.350]

Для решения вопроса о том, по какому из трех приведенных механизмов-протекает перегруппировка, были изучены реакции галоидоводородных кислот и галоидных алкилов с оптически активными эфирами фосфористой кислоты (получаюш,имися из оптически деятельных спиртов). В результате действия хлористого водорода и иодистого этила на три-(2-октил)-фосфит, полученный из ( + )-октанола 2, образуются соответственно инвертированные (—)-2 хлор- и (—)-2-иодоктаны [54]. Наличие инверсии указывает на бимолекулярный характер этих реакций. [c.398]

Эта реакция применялась для получения, циклических -и нециклических диалкилфосфитов, различных хлор- ° " и цианзамещенных производных -фосфористой кислоты, а также дифенилфосфита - и некоторых аналогов дибензил фосфита"3. Реакцию проводят в мягких условиях действием эквимолекулярного количества воды на соответствующий хлор-фосфит в растворителе (эфир, диоксан, иногда без растворителя) в присутствии основания или без него, в зависимости от устойчивости эфирных групп к деалкилирующему действию хлористого водорода. [c.291]

Хлорокись фос ра обычно применяют для получения галоидопроизводных кислот из оксикислот, так как она не реагирует с карбоксильной группой (не дает хлорангидридов кислот) з . При реакции с хлор-окисью фосф ора не образуются летучие неорганические соединения и полученное хлорпроизводное можно легко отогнать из реакционной смеси. [c.421]

Самые реакциончюспособные карбоннльные соединения — хлор-ангндриды кислот—могут еще взаимодействовать по Фриделю — Крафтсу в присутствии очень эффективного хлорида алюминия с, относительно инертными галогенидами беизола, в то время как хлар<метилирован1ие формальдегидом в присутствии хлористого водорода и хлорида цинка происходит лишь с ароматическими соединениями, имеющими реакционную способность, близкую к -бензолу. Формилирование амидами кислот в присутствии хлорокиси фосфо- [c.419]

Был изучен целый ряд групп сложных эфиров. Некоторые из них обсуждались в гл. 4 в связи с рассмотрением вопроса об органозолях. Имеется много групп общего типа SiOR, где R может а) представлять собой нитро-, хлор- или алкоксиалкил [508] б) содержать замещенные кислоты, такие, как меркапто-, феноло-, фосфо- или карбаминовые кислоты [509] в) содержать фторуглеродные группы, например, ОСН2(Ср2)пХ, где X — атом Н или Рига 1 —17 [510] г) представлять собой группы ORN+ и ORS+, где N и S входят в состав ониевых ионов д) входить в состав группы OROH, причем в данном случае R — это двухатомная углеводородная группа, такая например как гликоль [512], ненасыщенная группа [513] или аминогруппа [514]. [c.796]

Л 4 1,3537, П о >1,487 . Для свявывания А С .з успешно могут быть применены три(2-хлор тил)Фосфит и ди(2-хлорэтил>винилФос-фонат [3941. [c.154]

Продукт представляет собой смесь изомерных фосфо-ленов, различающихся положением двойной связи в кольце. Изомеры разделяют эффективной фракционной вакуумной перегонкой. Индивидуальные продукты имеют следующие характеристики 1-тиоксо-1-хлор-З-метилфосфолен-2 (I) = 93-96% (0,02 мм рт.ст.), [c.318]

Легкость переэтерификации зависит как от строения диалкилфосфита, так и от структуры спирта, вводимого в реакцию. Чем электрофильнее радикал спирта, т. е. чем кислее спирт, используемый для переэтерификации, тем труднее протекает реакция и ниже выход соответствующего диалкилфосфита. Наоборот, чем электрофильнее радикал фосфита, тем легче протекает его переэтерификация . Так, диэтилфосфит переэте-рифицируется дециловым спиртом при 160—170 °С, ди-(р-хлор-этил)-фосфит при 140—150°С, а ди-(р-фторэтил)-фосфит прн 120—130 "С. Еще легче переэтерифицируется дифенилфосфит . Реакция протекает при температуре около 100°С без отгонки фенола, причем внесение катализатора не изменяет скорости процесса. Выходы диалкилфосфитов почти количественные. [c.293]

Для получения гранул ионит вводится в связующее — полиэтилен высокого давления (ионит ПЭ= 10 1)—при 95—100 °С (аниониты в Вг- или I-форме) в шнек-смесителе, затем получают гранулы с насыпным весом 390—460 и механической прочностью 93—96%. Из низкомолекулярных хлорметилированных асфальтитов прессованием в присутствии уротропина нли параформа можно получить формованные изделия, содержащие 9—12% хлора, которые затем аминируются или фосфо-рилируются [20, 68] (табл. 55). [c.135]

Хлор-З-метилбутин- 1-ол-З 0, О-Диэтилхлор-фосфит—пиридин III, 1 В эфире 50 510 [c.209]

При взаимодействии изоцианато-0,0-диалкилфосфитов с К-хлор-амидинами получаются М-изоцианатоалкоксифосфиниламидины, кото-)ые очень неустойчивы и легко превращаются в производные фосфа- риазинов [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология