Лигнин нитробензолом

Наиболее полное изучение окисления лигнина нитробензолом и разделение продуктов окисления хроматографическими методами было проведено Леопольдом [70, 72, 73, 75—78]. [c.612]

После экстракции кипящей водой для удаления углеводов осадок еловой древесины содержал 86,5%, а осадок от дубовой древесины — 65,5%) чистого лигнина. Окисление лигнинов нитробензолом в щелочной среде давало 22,7% альдегидов из елового лигнина и 44,9%) из лигнина дуба. [c.617]

Сравнение активности радиоактивной кислоты, выделенного лигнина и карбоната бария, полученного сжиганием лигнина, показало, что большая часть активности введенной кислоты была связана с лигнином. Окисление лигнина нитробензолом в щелочи дало неактивный ванилин, тогда как щелочная плавка дала радиоактивную щавелевую кислоту (см. Норд с сотрудниками [1,163, 172]). [c.792]

Большое значение имеет реакция мягкого окисления лигнина нитробензолом в щелочной среде с получением ароматических альдегидов, например, ванилина из хвойного лигнина (см. с. 148). [c.158]

В древесине хвойных пород содержится до 28—30%, а в древесине лиственных пород до 24% лигнина. Лигнин представляет собой смесь полимеров родственного строения, в основе которых лежат ароматические вещества, являющиеся в случае хвойного лигнина в основном производными пирокатехина, а в случае лиственного лигнина — производными пирокатехина и пирогаллола. При окислении хвойного лигнина нитробензолом в присутствии щелочи получают ароматический альдегид — ванилин, а при окислении лиственного лигнина — смесь ванилина и сиреневого альдегида. [c.78]

Окисление лигнина нитробензолом и щелочью изучалось на модельных веществах Леопольдом Окислению в одинаковых условиях (0,5—2 г вещества нагревались при 180° в течение [c.602]

При окислении лигнина нитробензолом образуется ванилин, что и служит промышленным способом получения этого вещества. [c.123]

Ксилемовая доля еловой древесины, конечно, давала хорошо известные окрашивания. Эти гистохимические пробы были подтверждены химическими средствами, включая определения общего содержания метоксилов и лигнина, окисление всего растительного материала и выделенного лигнина нитробензолом. [c.25]

Таким образом, при щелочном экстрагировании лигнин утрачивал метоксилы в результате предгидролиза. Это было доказано также тем, что при экстрагировании лигнина этилеигли-колем получался препарат лигнина с 10,35% метоксилов. Окисление гидролизного лигнина нитробензолом в щелочном растворе дало лишь 3% альдегидов, что указывало на изменение лигнина при кислотном гидролизе. [c.456]

Обнаружение Леопольдом дегидродиванилина среди продуктов окисления природного лигнина нитробензолом подтверждено Пью [113]. [c.612]

Наличие этих Се—С-групп в различных видах лигнина точно установлено выделением ванилина, сиреневого альдегида и п-оксибензальдегида при окислении соответствующих лигнинов нитробензолом в щелочной среде. I Поскольку содержание метоксилов в лигнине хвойных пород древесины всегда несколько ниже (15—15,5%), чем в полимере, имеющем только гваяцилпропановые структурные звенья (17,3%), в этом типе лигнина могут присутствовать и структурные звенья, лищенные метоксилов. [c.709]

Происходит ли. расщепление лигнинной цепи и образование ванилина при окислении лигнина нитробензолом и щелочью I Или ванилин является вторичным продуктом, образовавшимся в результате обратимой реакции Канниццаро после возникновения карбонильной группы у у-углеродного атома Вопросы этн пока остаются открытыми. [c.717]

Окисление лигнина нитробензолом и анализ адльдегидной смеси по Стоуну и Бланделлу [193] показали, что радиоактивность лигнина локализовалась на метоксильных группах. [c.773]

Стоун с сотрудниками [194] нашли, что отношение ванилина к сиреневому альдегиду, полученное при окислении лигнина в растениях пшеницы, изменялось в зависимости от возраста растения. Поэтому Хигучи с сотрудниками [106, 116] исследовали состав лигнина в верхней, средней и нижней частях побегов трех видов бамбука. Они экстрагировали побеги горячей водой, 1 %-ным едким натром и этанолом — бензолом и анализировали экстрагированный материал на содержание целлюлозы, пентозанов, метоксилов, лигнина и метоксилов в лигнине по методу Шоргера [170]. Они окисляли также эти виды лигнина нитробензолом и щелочью, затем выделяли и идентифицировали продукты окисления по методу Гибберта с сотрудниками (см. Брауне, 1952, стр. 554). Результаты этих исследований приведены в табл. 9 в сравнении с данными, полученными при изучении зрелого бамбука. [c.831]

При мягком окислительном разложении макромолекул лигнина нитробензолом в щелочной среде в случае древесины хвойных пород образуется главным образом ванилин, лиственных пород — ванилин и сиреневый альдегид, а в случае однодольных — окси-бензальдегид, ванилин и сиреневый альдегид. На основе этих данных, а также результатов других исследований продуктов разложения лигнина установлено, что основу лигнина составляет фенилпропан трех типов единицы п — оксифенилнропана (I), гваяцилпропана (И) и сирингилпропана (III). [c.14]

При окислении лигнина нитробензолом образуется целый ряд продуктов, природа которых зависит от происхождения лигнина. Так, лигнин из мягкой древесины дает ванилин, лигнин из твердой древесины — ванилин и сиреневый альдегид, а лигнин из древесины однодольных растений — ванилин, сиреневый альдегид и п-оксибеизальдегид. [c.438]

Позднее были проведены опыты с 2,6-С -шикимовой кислотой, полученной при ферментации 6-С -глюкозы (Эберхардт и Шуберт [15]). Этой шикимовой кислотой подкармливали сахарный тростник Sa harum offi inarum), а ванилин, полученный после окисления лигнина нитробензолом, разлагали химическим путем. Таким образом установили, что атомы углерода в положении [c.288]

Недавно Вачек, Дейбнер и Рептинбахер окисляли фенол-лигнин нитробензолом в присутствии щелочи. Было установлено, что фенол связан с лигнином неоднотипно. Из 20 г фенол-лигнина было получено 0,8 г салициловой кислоты это указывает на то, что часть фенола связана с лигнином углерод-углеродной связью в орто-положении к фенольной гидроксильной группе. [c.628]

Разделение 4-окси-3,8-диметоксибензальдегида, п-оксибензальдеги-да и ванилина хроматографией на бумаге. Эти три альдегида, являющиеся продуктами окисления лигнина нитробензолом в щелочной среде, могут быть разделены методом хроматографии на бумаге. В качестве растворителя используют верхнюю фазу смеси петролейного эфира (т. кип. 100—120° С), н-бутилового эфира и воды (6 1 1). Вещества располагаются в указанной в заголовке последовательности в соответствии с увеличением значений Яр. Количественное определение производят спектрофотометрически после элюирования пятен зз. [c.902]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология