Сжигание получение

При дегидратации насыщенного спирта был получен алкен, который полностью реагирует с бромоводородом, полученным из 51,5 г бромида натрия. При сжигании полученного углеводорода образуется 44,8 л углекислого газа (н. у.). Какой спирт и в каком количестве был дегидратирован [c.303]

Рассчитайте, на сколько больше выделится энергии при сжигании 1 кг угля, чем при сжигании полученной из него в газогенераторе окиси углерода. Какой процент энергии, заключенной в угле, теряется при обращении угля в генераторный газ [c.106]

Видно, ЧТО основными компонентами гидрогенизата являются фенол и п-изопропилфенол. Гидрогенизат перегоняют для отделения кубового остатка, который идет на сжигание. Полученный дистиллят подвергают ректификации для выделения хлорбензола и индивидуальных фенолов хлорбензол и фенол возвращают в цикл производства дифенилолпропана. Таким образом, при гидрогенизации выход фенола (в % от исходной смеси) 39%, п-изопропилфенола получается 20,4%, а суммарный выход фенолов равен 63%. Кубовый остаток дальнейшей переработке не подвергали, так как при его повторной гидрогенизации даже в более жестких условиях дополнительно образовывалось только небольшое количество фенолов. [c.181]

Алюминийтриалкилы вместе с растворителем направляют за-гем в барботажную колонну 3 для окисления туда же вводят воздух, снимая тепло реакции за счет испарения растворителя. Пары его конденсируют в холодильнике 4, а конденсат возвращают в реактор. Отходящие газы, содержащие лишь небольшое количество непревращенного кислорода, выводят на улавливание паров растворителя или на сжигание. Полученные алкоголяты алюминия из куба колонны 3 поступают на отгонку растворителя в колонну 5 и затем на гидролиз в аппарат 6 с мешалкой. [c.316]

В дальнейшем, метод определения кривых выгорания на этом стенде для проб топлива новых месторождений каменного угля позволил нам неоднократно оценивать возможность и целесообразность сжигания этих углей на цепных решетках и в отрицательном случае — намечать более рациональные способы их сжигания. Получение такого рода лабораторных динамических характеристик, отличаясь достаточной простотой, должно являться существенным дополнением к тем характеристикам статического порядка, которые обеспечивает нем стандартный анализ топлива. [c.211]

Применяя комбинацию метода с использованием сжигание полученного продукта в сосуде с кислородом и измерение жидкостным сцинтилляционным счетчиком, можно определять малые концентрации карбоксильных групп, присутствующих на поверхности частиц газовой сажи [103]. В анализе, описанном в работе [103], 2 г газовой сажи добавляли в 100 мл раствора радиореагента в толуоле и перемешивали смесь в течение 20 ч при комнатной температуре. После фильтрования, экстракции и высушивания радиоактивность, обусловленную метильными группами сложных и простых эфиров, измеряли методом Цейзеля. Отдельную пробу обрабатывали примерно 6 н. раствором НС1 с целью гидролиза сложных эфиров. По разности результатов, полученных в анализах первой и второй проб, определяли сложные эфиры. [c.154]

Наибольший выход кислой смолки сульфатного отделения был достигнут в 70-е гг. предыдущего века, составив около 23 тыс. т/год при коэффициенте ее использования свыше 20%. Основные направления использования присадка в шихту коксования, сжигание, получение дорожных покрытий. [c.267]

Газификация сернистых и многозольных топлив с последующим сжиганием полученных газов на мощных тепловых электростанциях. В углях, ежегодно добываемых в СССР, содержится около 10 млн. т серы, большая часть которой при сжигании выбрасывается в атмосферу в виде токсичных оксидов серы и серооксида углерода. При газификации сернистых углей образуется сероводород, который можно сравнительно легко извлечь и затем переработать в товарную серу или серную кислоту. [c.96]

Конденсат с низа сепаратора дросселируют до давления, близкого к атмосферному, и в ректификационной колонне 9 отделяют метанол от растворенных газов и летучих продуктов (диметиловый эфир), которые идут на сжигание. В следующей ректификационной колонне 10 отгоняют метанол от небольшого количества тяжелых примесей (высшие спирты), которые также направляют на сжигание. Полученный товарный метанол имеет высокую степень чистоты (до 99,95 % основного вещества) и получается с общим выходом до 95 % при учете всех потерь. [c.514]

Основные проблемы, которые стоят перед химиками-технологами, — это добыча (извлечение большего количества нефти из известных месторождений), переработка (превращение сырой нефти в наиболее важные химические продукты) и сжигание (получение максимума энергии из конечного продукта). [c.61]

Остаток кубовый от ректификации бензола в коксохимическом производстве Жидкость Бензол Утилизация сжиганием, получение дегтя Безотходное производство [c.46]

При определении углерода с СгОз в концентрированной серной кислоте мокрым путем наблюдались иногда небольшие потери вследствие образования СО или СН4. Эти вещества можно полностью окислить последующим сжиганием полученного газа при 750—900 °С в кварцевой трубке, наполненной окисью меди или окисью кобальта на асбесте. [c.53]

В табл. 53 приведены данные по использованию тепловой энергии, заключенной в угле, при нескольких вариантах его сжигания у потребителя (имеются в виду топочные устройства для слоевого сжигания и дополнительное сжигание полученного газообразного топлива — в горелках котельных и мелких ТЭЦ). Рассмотрено сжигание у потребителя угля как в виде рядового (вариант I), так после сортировки (вариант П), а также сжигание продуктов переработки этого угля как с предварительной сортировкой, так и без нее (варианты IV и III). Рассмотрено два случая содержания отсевов в рядовом угле — 50 и 65% (а и б). Выход бытового кокса из угля во всех случаях принят равным 70%. Расход угля на нужды процесса совместно с потерями принят в размере 8% (удельный расход тепла на процесс 450— 480 ккал/кг, затрачиваемый как в виде сжигания пыли, так и в виде тепла реакций окислительного пиролиза). Оставшееся количество тепловой энергии угля передается потребителю в виде газов пиролиза, выход которых составляет 0,8 м из каждого 1 кг переработанного угля. Теплота сгорания бездымного топлива принята равной теплоте сгорания угля при значениях последней 6000 ккал и более (зольность угля менее 15%) и уменьшена по сравнению с исходным углем при переработке менее калорийных (более зольных) углей. [c.187]

Сжигание. Полученный по одному из способов фильтрат необходимо для определения в нем остаточного азота минерализовать. Ввиду небольшого (абсолютно) количества органических веществ в нем, для этого достаточно 0,5—1,0—2,0 мл крепкой серной или же 1,0—2,0 мл 50%-ной серной кислоты. Применение по Фолину смеси серной и фосфорной кислот действительно очень ускоряет сжигание, но одновременно очень сильно портит стекло, так что лучше им не пользоваться. [c.125]

Воздух, поступающий в шахтную топку для получения горючего газа, называют первичным. Воздух, подаваемый в муфельную печь для сжигания полученного газа, называют вторичным. Вместе с первичным воздухом под колосниковую решетку подают в небольшом количестве водяной пар, имеющий важное значение для правильной работы шахтной топки. Водяной пар охлаждает колосниковую решетку, уменьшает шлакование и способствует разрушению образующихся шлаков. [c.70]

Содержание дейтерия (и, следовательно, молекулярный вес) в дейтерированных образцах можно также определить методом сжигания. Полученные значения молекулярного веса можно использовать для нахождения зависимости интенсивности поглощения света в инфракрасной области спектра от содержания концевых групп. Это очень удобный метод определения в повседневной лабораторной практике. [c.92]

Широкая фракция с верха колонны 8 конденсируется в дефлегматоре К), несконденсировавшиеся углеводороды направляются на дополнительную конденсацию в амми- 1чный конденсатор 11. Отдутгки направляются на сжигание. Полученные конденсаты после д( флегматора 10 и конденсатора И со-биракггся в емкость 12, откуда насосом 13 часть подается на орошение колонны в виде флегмы, остальное количество широкой фракции из емкости 12 возвращается в реакторный блок синтеза ДМД. Кубовая жидкость колонны 8 - ДМД-сырец - насосом 14 [c.28]

Наряду с рассмотренными в предыдущих разделах основными областями применения канализационных осадков (сжигание, получение биогаза, сельскохозяйствегшое производство) известны и другие. [c.353]

При пропускании циклогексена над дейтерированной окисью алюминия с объемной скоростью 0,74 при 350° шли как реакция изомеризации, так и обмен. При сжигании полученной мономерной фракции утяжеленность воды оказалась равной 515. [c.150]

Предлагается двухступенчатая обработка флотоконденса-та выпаривание на аппаратах контактного типа с применением пеногасящей эмульсии КЭ-10-12 и захоронение или сжигание полученного концентрата [4]. Возможна реагептная обработка флотоконденсата, например глиной из карьеров кирпичных заводов. Расход воздушносухой глины — 20 кг на 1 конденсата. После обезвоживания глина может быть направлена на кирпичные заводы [ ] [c.41]

Проблему утилизации пластмасс можно решить следующим образом сжигание, получение биоразлагаемых пластмасс, регенерация или вторичная переработка, тер- моразложение до низкомолекулярных продуктов. [c.222]

Широкая фракция с верха колонны 8 конденсируется в дефлегматоре 10, несконденсировавшиеся углеводороды направляются на дополнительную конденсацию в аммиачный конденсатор 11. Отдувки направляются на сжигание. Полученные конденсаты после дефлегматора 10 и конденсатора 11 собираются в емкость 12, откуда Ha o-сом 13 часть подается на орошение колонны в виде флегмы, остальное количество широкой фракции из емкости 12 возвращается в реакторный блок синтеза ДМД. Кубовая жидкость колонны 8 — ДМД-сы-рец — насосом 14 подается в колонну 15 для выделения ДМД-ректификата в смеси с ТМК. Выделение ДМД осуществляется под вакуумом. Вакуум в системе создается пароэжекционной установкой. [c.44]

Теоретически достижимая температур пламени является весьма важной величиной для инженеров, поскольку она представляет максимальную возможную температуру илИ потенциал выделившейся при данном процессе сгорания тепловой энергии, и, таким образом, определяет возможную степень превращения последней в работу. Кроме того, она определяет выбор материала для построения аппаратуры, в которой производится сжигание. Полученные тайиМ обра-зом величины (при допущении адиабатичности процесса) отличаются от истинной температуры пламени не более чем на 100° С. Однако расчет усложняется тем обстоятельством, что температуры, достигаемые при горении в адиабатических условиях, достаточно высоки для того, чтобы Og и HgO начали диссоциировать. По этой причине конечная равновесная система наряду с инертными газами, присутствовавшими в исходной газовой смеси, содержит Н 0, СО , СО, Оа, На и ОН. Так как степень диссоциации зависит от конечной температуры, а последняя, в свою очередь, зависит от общего количества выделившегося тепла, которое уменьшается с возрастанием степени диссоциации продуктов сгорания, то ясно, что расчет очень усложняется. [c.218]

Таким образом, мы стремимся к постепенной ликвидации малогабаритных генераторных станций (до 2—3 генераторов диаметром не более 2,6 м), станций устаревшего типа, а также стесненных и неудовлетворительных в гигиеническом отношении или отдаленных от угольных районов станций. Замена целесообразна и в тех случаях, когда речь идет о несколько более крупных станциях, где у печей не применяется регенерирование или рекуперация тепла из большого объема продуктов сжигания (полученных из генераторного газа). На этих заводах (главным образом машиносторительных) выгоднее отопление газом с большей теплотворной способностью, при помощи которого можно достигнуть более высокого теплового коэффициента полезного действия. Замена генерального газа, таким образом, является выгодной как в водохозяйственном, так и в энергетическом отношениях. [c.12]

Второй способ связан с применением гиперсорбции. Он хЬрошо 1Щдлюстрируется данными рис. 32, где приведена [30] схема установки для выделения ацетилена из газов частичного сжигания метана. В гиперсорбер 1 поступает сжатый газ частичного сжигания, полученный по схеме, изображенной на рис. 31. Сверху гиперсорбера отводится головной продукт, состоящий из водорода, окиси углерода, азота и т. д. Головной продукт используется как топливо. [c.90]

Некоторые дополнительные сведения о влиянии структуры предельных углеводородов на скорость и характер их разложения дают опыты Шёпфле и Феллоуз [ J по разложению углеводородов различных классов под действием катодных лучей. Все опыты проводились ими в следующих стандартных условиях. Образец углеводорода помещался в стеклянный сосуд с внутренним диаметром 70 мм, соединенный посредством бокового отростка с вакуумным насосом и газовой бюреткой. Затем сосуд соединялся с дном вертикально расположенной трубки Кулиджа и погружался в ледяную воду весь прибор подвергался эвакуации. Расстояние от поверхности образца до дна трубки равнялось 72 мм. Применявшаяся трубка Кулиджа была рассчитана на работу при 350 kV. Однако для избежания чрезмерного нагревания, могущего вызвать термический крекинг, опыты ставились при более низком напряжении, а именно при 170 kV и 0.3 гаА. Продолжительность каждого опыта равнялась 30 мин. Образовавшиеся газы переводились посредством насоса в газовую бюретку, где измерялся их объем. Затем посредством охлаждения жидким воздухом полученные в каждом опыте газы разделялись на конденсирующуюся часть, состоящую, повидимому, из смеси этана, пропана и бутанов, и неконденсирующуюся часть — смесь Hg и СН . Содержание этих двух последних компонентов определялось обычным методом сжигания. Полученные результаты сведены в табл. 3. [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология