Кооперативность косвенная

Если кооперативность положительна, т. е. присоединение лиганда активирует фермент, модели прямой и косвенной кооперативности могут приводить к эквивалентным результатам. Однако, в отличие от модели МУШ, модель прямой кооперативности может описывать и отрицательную кооперативность, т. е. уменьшение сродства к лиганду по мере насыщения активных центров (КоШланд). [c.202]

Рис. 7.35. Граф для системы с косвенной кооперативностью

В последнее время все большее внимание исследователей привлекают процессы так называемой матричной полимеризации, характеризующейся анизотропией процесса роста макромолекул, протекающего преимущественно вдоль матричной полимерной цепи. Разумеется, термин матричная полимеризация введен только для краткости и удобства изложения. В рассмотренных случаях роста полимерных цепей на матричных макромолекулах вероятность миграции активного центра в изотропный раствор все еще очень высока, что, по-видимому, объясняется недостаточно высокой степенью комплементарности макромолекул и кооперативностью систем в целом. Тем не менее в этом направлении уже достигнут некоторый косвенный успех, позволяющий получать полимерные материалы определенной морфологии с ценным комплексом свойств. [c.122]

Обзору Тейлора предпослано очень краткое введение ( 1), после которого автор делает некоторый, также краткий, экскурс в проблему устойчивости интерметаллических соединений ( 2), Затем более подробно обсуждается вопрос о возможных магнитно-активных (обменных) взаимодействиях ( 3), которые имеют важное значение в интерметаллидах РЗМ — -металл. Прежде всего рассматривается косвенное обменное взаимодействие через электроны проводимости металла, которое приводит к кристаллическим кооперативным магнитным эффектам сильно локализованных достраивающихся магнитно-активных /-слоев электронной оболочки ионных остовов атомов РЗЭ (см. п. 1 3), а затем (в п. 2 3) рассматривается так называемый прямой d-обмен, который имеет место в кристалле сплава для перекрывающихся магнитно-активных -слоев ионных остовов атомов Зй -металлов. [c.6]

Показатели раздела а баланса основываются на прямом, директивном планировании произ-ва и реализации продукции, зарплаты, заготовок, с.-х. продуктов, мобилизации средств населения и т. д. Планирование же процессов, охватываемых разделом б баланса, основывается гл. обр. на учете действия закона стоимости на колхозном рынке и предусматривает воздействие гос-ва на колхозный рынок через механизм гос. и кооперативного товарооборота и систему гос. розничных цен. Сле довательно, в отношении этой сферы ден. оборота применяются методы экономич. регулирования (косвенного планирования). [c.189]

Гомотропная система с косвенной кооперативностью (модель Моно, Шанже, Уайнберга). [c.479]

Другая модель — модель косвенной кооперативности — была предложена Моно, Уайменом и Шанжё (модель МУШ). Молекула белка моделируется олигомером, состоящим из двух или [c.201]

Установлено, что многие лекарственные вещества влияют на конформации мембран и мембранных липидов. Шанжё и соавторы рассматривали мембрану как упорядоченную кооперативную систему, построенную из взаимодействующих субъединиц. В этих работах триггерные свойства мембраны трактуются на основе теории, аналогичной теории косвенной кооперативности ферментов, развитой Моно, Уайменом и Шанжё (см. 6.7). Каждая субъединица имеет рецепторный центр для данного специфического лиганда, сродство к которому меняется при изменении ее конформации. В упорядоченной решетке мембраны субъединицы (протомеры) взаимодействуют со своими соседями, чем и определяются кооперативные свойства. В зависимости от активности лиганда и энергии взаимодействия протомеров ответ мембраны на присоединение лиганда может быть постепенным или S-образным, становясь в пределе переходом все или ничего — фазовым переходом. Формальная модель описывает действие колицинов, дает качественное объяснение ряду фактов, в частности, тому, что различные родственные лекарственные вещества вызывают различные максимальные ответы мембраны. Первичное действие многих лекарств локализовано в мембранах и имеет кооперативный характер. Многие лекарства действуют в очень малых концентрациях (вплоть до 10 М) и обладают высокой специфичностью. Воздействие лекарства иа мембранный рецептор определяется молекулярным узнаванием, но о природе этих рецепторов мы еще мало знаем (см. 11.7). [c.340]

Другая модель косвенной кооперативности, предназначенная для трактовки свойств АСФ, была предложена Моно, Уайманом и Шанжё (модель МУШ [65]). Молекула белка представляет собой олигомер, состоящий из двух или большего числа идентичных субъединиц — протомеров, занимающих эквивалентные пространственные положения. Тем самым, молекула обладает элементами симметрии. Она может быть построена изологично или гетерологично в последнем случае возможна неограниченная длина олигомера (рис. 7.29). Каждому лиганду (субстрату или АСЭ) отвечает один активный центр протомера. [c.457]

О возможных механизмах подавляющего действия ПС на Na+-, К+-АТФазу мозга. При исследовании кинетики ингибирования ферментативной активности под действием ПС было выявлено наличие конкуренции ПС с активирующими ферментную систему одновалентными ионами (табл. 1). Следует отметить, что левомепромазин и хлорпромазин, обусловливающие наиболее сильное подавление Na -, К -АТФазной активности, конкурировали с обоими активирующими ионами. Остальные же изученные ПС (за исключением фенамина, конкурирующего с ионами калия) конкурировали только с ионами натрия. Возможно, что особое поведение фенамина объясняется тем, что из всех изученных ПС только он является первичным амином. Однако прямых экспериментальных доказательств этого предположения пока не имеется. Роль конкурентного ингибирования в качестве одного из возможных механизмов действия ПС иа Na -, К -АТФазу мозга может быть косвенно подтверждена наличием кооперативного связывания как активирующих одновалентных катионов, так и самих ПС с соответствующими участками АТФазы (табл. 1 и 2), что соответствует данным об аллостерической природе этого фермента (Тарве, Брехтлова, 1967 Robinson, 1970). [c.115]

Модель эгоистичного стада сама по себе не допускает кооперативных взаимодействий. В ней нет места альтруизму — только эгоистичная эксплуатация каждого индивидуума каждым другим индивидуумом. По в реальной жизни случается, что индивидуумы, по-видимому, предпринимают активные шаги к охране других членов группы от хищников. Это сразу заставляет вспомнить о криках тревоги у птиц. Они несомненно служат сигналами тревоги, поскольку побуждают услышавших их индивидуумов немедленно постараться скрыться. Пикто не предполагает, что кричавшая птица пытается отвести огонь хищника от своих собратьев. Она просто сообщает им о близости хищника — предостерегает их. Тем не менее, по крайней мере на первый взгляд, акт подачи сигнала представляется альтруистичным, потому что он привлекает внимание хищника к подающей его птице. Такое заключение косвенно можно сделать на основании одного обстоятельства, подмеченного П. Марлером (P.R. Marler). Физические характеристики крика тревоги, по-видимому, идеальны для того, чтобы затруднить его локализацию. Если бы инженера — акустика попросили создать такой звук, чтобы хищнику было трудно локализовать его источник, то он предложил бы нечто, весьма похожее на крики тревоги мелких певчих птиц. В природе подобные характеристики этих криков несомненно были выработаны естественным отбором, а что это означает — нам известно. Это означает, что множество индивидуумов погибло из-за того, что их крики тревоги были недостаточно совершенны. Издавание криков тревоги, очевидно, сопряжено с определенной опасностью. Теория эгоистичного гена обязана указать на какое-то убедительное преимущество, которое дает подача сигналов тревоги и которое достаточно значительно, чтобы перевешивать эту опасность. [c.133]

Рис. 12-30. Здесь показано, каким образом повышение концентрации свободных ионов Са в цитозоле может косвенным образом активировать фермент, изменяя конформацию молекул кальмодулина. Подобно связыванию сАМР с А-киназой, связывание Са " с калъмо-дулином кооперативно для активации этого белка требуется больше одного ионаСа "" (см. разд. 12.4.8).

Справочник химика 21

Химия и химическая технология