Другие бактерии

Микроорганизмы приспосабливаются к окружающей среде и всякое нарушение оптимальных условий приводит к подавлению их развития и даже к отмиранию. Губительно действуют на микробную клетку изменение pH среды, нарушение кислородного режима, резкое изменение температуры, истощение питательных веществ, действие прямых солнечных лучей, а также и биологические факторы. Например, он и погибают вследствие лизиса (растворения их клеток бактериофагом) и вследствие антагонизма с другими бактериями. [c.283]

При наличии даже ничтожных количеств растворенного двухвалентного железа (а они в воде есть практически всегда) начинают развиваться железобактерии. Они превращают двухвалентное железо в нерастворимую гидроокись, вследствие чего вода растворяет новые порции железа. Гидроокись переносится по всей системе, придавая воде ржаво-мутный вид. Эта. ржавчина откладывается в застойных зонах водопроводных систем и в свою очередь становится пищей из-за наличия в ней серы для других бактерий, продуктом жизнедеятельности которых является серная кислота, вызывающая интенсивную электрохимическую коррозию. Сами же отложения сужают сечения трубопровода. Бывает, что уже через 1—2 года приходится прочищать трубы. [c.76]

Сульфатвосстанавливающие и другие бактерии [c.25]

Существуют другие бактерии и грибки, которые проводят нитрификацию не только аммиачного азота, но и азота органических соединений, осуществляя таким образом минерализацию органических соединений, попавших в почву. [c.121]

Микоплазмы относятся к простейшим прокариотам и являются самыми примитивными из всех известных живых организмов. Эти мельчайшие бактерии в отличие от большинства других бактерий лишены жесткой клеточной стенки. Благодаря этому они легко меняют форму и часто проходят через фильтры, задерживающие другие бактерии. [c.14]

Используя тот же механизм (рис. 9-10), пропионовокислые бактерии оказываются способными поглощать лактат, образовавщийся в результате брожения под действием других бактерий, и превращать его далее в пропионат и ацетат [c.353]

S РНК содержит несколько посттранскрипционно модифицированных (минорных) нуклеотидных остатков (см. рис. 14), и почти все они локализуются именно в неспаренных участках цепи, в основном в З -концевой трети молекулы. В 16S РНК Е. соИ имеются щбА (два сблокированных остатка в петле З -концевой щпильки, положения 1518—1519), m G (один остаток, положение 527), m G (два остатка, положения 966 и 1207), ш С (два остатка, положения 967 и 1407), m m (один остаток, положение 1402) и mU (положение 1498). Многие из этих минорных остатков эволюционно консервативны и наблюдаются у других бактерий. Интересно, что З -концевая щпилька, включающая спираль из 10 пар нуклеотидов, оказывается инвариантной для известных 16S и 18S РНК, и два сблокированных т А в торцевой петле щпильки также обязательно присутствуют как у прокариот, так и у эукариот. [c.77]

Репликация лучше всего изучена у Е. соИ. У этого организма есть три ДНК-полимеразы (I, П и HI). Все три фермента и их аналоги из других бактерий обладают корректирующей экзонуклеазной активностью. [c.48]

Детальную картину репликации ДНК лучше всего рассмотреть на примере . o/i. Описанные в настоящем разделе механизмы репликации справедливы по крайней мере для других бактерий. [c.54]

Nm - второй по активности промотор в Е. соН и самый активный в других бактериях. Промо-торные участки у всех грамотрицательных бактерий имеют сходную нуклеотидную последовательность, однако это не означает, что самым эффективным промотором для того или иного организма будет тот, который наиболее эффективен в Е. соН. Тем не менее Е. со//-промоторы могут оказаться вполне приемлемыми для регуляции экспрессии клонированных генов и в других грамотрицательных бактериях. [c.111]

Способность бактерий, стимулирующих рост растений, подавлять пролиферацию фитопатогенов можно повысить, если ввести в эти бактерии гены, кодирующие биосинтез антибиотиков, которые обычно синтезируются другими бактериями. Это позволит расширить спектр фитопатогенов, рост которых способна подавлять одна бактерия. Более того, ограничивая размножение других почвенных микроорганизмов, секретирующие антибиотик бактерии, стимулирующие рост растений, облегчают свою собственную пролиферацию, поскольку уменьшается число конкурентов за ограниченные пищевые ресурсы, а с помощью методов генной инженерии со временем удастся увеличить выход бактериальных антибиотиков. [c.323]

Субстрат. Микроорганизмы должны быть способны использовать как первичные, так и вторичные субстраты. Например, в процессе биологического удалении фосфора происходит отбор фосфат-аккумулирующих организмов (ФАО), поскольку они способны использовать относительно небольшие органические молекулы (уксусную кислоту, спирты и т. д.) при анаэробных условиях. Другие бактерии, обычно содержащиеся в активном иле, такой способностью не обладают [6]. [c.91]

Аналогичные влияния могут оказать и другие бактерии, образующие органические кислоты из углеводов. [c.140]

В связи с тем что В пробах молока могут быть другие бактерии, сбраживающие лактозу с образованием газа, для точного установления наличия кишечной палочки из забродившей жидкости делают посевы на специфическую среду Эндо. Если бродильная проба положительная и культура на среде Эндо дает ярко-красные колонии, можно считать установленным наличие в исследуемом субстрате кишечной палочки. Для полной же идентификации ее нужны еще дополнительные данные (отсутствие разложения желатины, отсутствие газа и кислоты при культуре на сахарозе и образование скатола и индола в мясо-пептонном бульоне). [c.207]

Гетеротрофные (hateros — другой) бактерии для синтеза свое го организма требуют готовых органических веществ. К гетерот [c.255]

Рибосомы крайне галофпльных бактерий в отличие от рибосом других бактерий требуют высокую концентрацию ионов К+ для нейтрализации аминокислотных радикалов рибосомиого белка. [c.260]

Триптофансинтетаза (стр. 141) состоит из двух субъединиц А и В (или а и ), первая из которых содержит всего лишь 268 аминокислот. Тонкую структуру гена А удалось картировать следующим образом. Было выделено большое число мутантных бактерий, неспособных расти на среде, не содержаш,ей триптофана (ауксотрофы по триптофану). Генетические скрещивания проводились с помощью специального трансдуцирующего бактериофага Pike [134]. В процессе размножения в чувствительных к ним бактериях трансдуцирующие бактериофаги иногда включают в собственную ДНК часть бактериальной хромосомы. В дальнейшем, когда такой фаг заражает другие бактерии, часть его генетической информации может переноситься в результате рекомбинации 3 хромосомы бактерий, переживших инфекцию. Используя серии мутантов с делециями аналогично тому, как это было сделано при картировании гена гЛ, удалось разделить ген А на ряд участков, а исследование частоты рекомбинаций позволило осуществить точное картирование. [c.251]

По подобной реакции расщепления углеводородов, но с помо1Цью других бактерий, из крахмала по чают смесь сшфтов - 10 % этилового, 60 % н-бушлового и 30 % ацетона. [c.22]

Эта идея весьма привлекательна, однако самые разные экспериментальные данные указывают на то, что жгутик напоминает жесткий пропеллер , который вращается при помощи некоего мотора , находящегося у основания . Об этом, в частности, свидетельствует тот факт, что бактерия, искусственно связанная (отри помощи антител) с коротким выступом жгутика другой бактерии, может вращаться с помощью этой второй бактерии. Интересные результаты были получены при изучении мутантного штамма Salmonella, обладающего как бы завитыми жгутиками с вдвое меньшим шагом надспирали , чем у нормального штамма. Оказалось также, что к появлению завитых жгутиков приводит наличие в инкубационной среде п-фторфенилаланина, а нормальные жгутики превращаются в завитые соответствующим изменением pH. [c.282]

Последний Превращается в S-аденозилметионин (SAM), практически универсальный донор метильных групп в реакциях трансметилирования [реакция (7-1)]. У некоторых бактерий, грибов и высших растений метил-Н4ро1 гомоцистеин—трансметилаза не нуждается в витамине. В[2. Однако организм человека, так же как и различные штаммы Е. соИ и некоторые другие бактерии, нуждается в метилкобаламинозависимом ферменте. Он, вероятно, функционирует в циклическом процессе. Предполагают, что кобальт представлен двумя взаимопревращающимися окислительными состояниями (1+ и 3+) [уравнение (8-86)]. [c.297]

Наконец, двуспиральные участки, предсказанные на основании комплементарности смежных или удаленных секций цепи, могут быть подтверждены или отвергнуты путем сравнительного анализа гомологичных РНК. Дело в том, что структуры РНК оказались эволюционно сильно онсервативны. Изучение 16S РНК других бактерий и хлоропластов показало большую степень гомологии их первичных структур, наряду, конечно, с многочисленными нуклеотидными заменами. Если, несмотря на эти замены, в другой 16S РНК сохраняется комплементарность между теми же секциями и, соответственно, предсказанные спиральные участки занимают те же положения, то это сильно подтверждает реальность локализации данных спиралей. Совпадение в нескольких различных 16S РНК делает локализацию совсем убедительной. [c.74]

Итак, совокупность вышеперечисленных экспериментальных и теоретических подходов дала возможность построить модель вторичной структуры 16S РНК Е. oli, представленную на рис. 42. Почти идентичные модели получены для 16S РНК других бактерий, хлоропластов высших растений и архебактерий. Несмотря на больший размер и гораздо меньшую гомологию последовательности, цепи 18S РНК цитоплазматических 80S рибосом эукариотических организмов могут быть уложены в виде схемы вторичной структуры, очень сходной с таковой 16S РНК бактерий, но 18S содержит добавочные спирали и их группы (рис. 43). Рибосомные РНК уменьшенного размера, а именно 12S РНК митохондрий млекопитающих, также оказались гомологичны бактериальной 16S РНК основная схема их укладки во вторичную структуру совпадает с таковой 16S РНК [c.74]

У бактерий молекула РНК-поли.меразы состоит из двух ко.мпонен-тов минимальной РНК-поли.меразы, или кор -фер.мента (от англ. ore — сердцевина), содержащего все каталитические центры, участвующие в синтезе РНК, и а-субъединицы, необходимой для правильного присоединения фермента к промотору и отделяющейся от РНК-полимеразы после начала синтеза РНК. Мини.мальная РНК-полимераза состоит из четырех субъединиц двух идентичных а-субъ-единиц и неидентичных - и -субъединиц. В - и -субъединицах имеется по одному ато.му Zn. У Е. oli а-субъединица состоит из 329 аминокислотных остатков (уИ .=36,51 кД), — из 1342 (150,62 кДа), a — из 1407 (155,16 кДа). Размеры этих субъединиц у других бактерий примерно такие же. Сильно вытянутые - и -субъединицы имеют длину около 24,0 нм (что соответствует 70 п. н. в ДНК) и ширину примерно 40 нм. Эти субъединицы контактируют с ДНК в комплексе РНК-полимеразы с промотором и несут в себе каталитические центры. [c.135]

Из ряда дополнительных реакций, которые могут происходить по двойной связи С-1,2, простейшие наблюдаются в ходе биосинтеза ациклических каротиноидов. Наиболее ярким примером является присоединение воды с образованием 1-гидр-окси- и 1-метоксикаротиноидов, характерных для фотосинтезирующих и некоторых других бактерий. В случае гидратации ликопина по двойной связи С-1,2 образуется родопин >[1,2-ди- [c.68]

Клетки, способные поглощать чужеродную ДНК, называются компетентными. Компетентность Е. oli необходимо индуцировать, а некоторые другие бактерии обладают этим свойством изначально. Долю компетентных клеток можно повысить, используя специальную питательную среду или условия культивирования. Для бактерий, устойчивьгх к химическим индукторам компетентности или не обладающих природной компетентностью, применяются другие системы доставки ДНК. [c.76]

Некоторые штаммы грамотрицательных бактерий выр.абатывают так называемые колицины — вещества, высокотоксичные для других бактерий того же класса. Колицины К и V оказались идентичными 0-антиген-ным комплексам соответствующих штаммов Es heri hia oli . [c.605]

За легко разлагаемые органические вещества с ФАО могут также конкурировать другие бактерии — С-бактерии, или ГАО (гликоген-аккумулирующие организмы). Эти бактерии не накапливают фосфаты и обычно не влияют на процесс удапения фосфора. [c.346]

Смотреть страницы где упоминается термин Другие бактерии: [c.514] [c.323] [c.38] [c.107] [c.135] [c.25] [c.29] [c.121] [c.89] [c.107] [c.245] [c.29] [c.147] [c.66] [c.108] [c.107] [c.420] [c.198] [c.62] [c.111] [c.99] [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология