Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Клетки костного мозга

    Источником железа для этой реакции является ферритин, который считается резервным гемопротеином, откладывающимся в клетках костного мозга, печени и селезенки. [c.505]

    Тяжелый комбинированный Аденозиндезаминаза Лимфоциты, клетки костного мозга [c.486]

    VII. Клетки костного мозга [c.319]

    Тимидин легко включается в клетки, синтезирующие ДНК. поэтому включение меченого тимидина как специфического предшественника ДНК широко используется при изучении биосинтеза ДНК. Быстрое включение N -T или С -Т непосредственно в ДНК было продемонстрировано на крысах [87], зародышах цыплят [93], клетках костного мозга [94], растущих клетках из кончика корня лука [95] и в культуре тканей [96]. При радиоавтографических исследованиях процесса воспроизведения хромосом недавно начали применять тимидин, меченный тритием [39, 97—100], обладающий особыми преимуществами. Ни/ке мы остановимся еще на использовании меченого тимидина при изучении биосинтеза ДНК в бесклеточных препаратах из тканей млекопитающих [101—105]. [c.181]


    Если первичное лучевое поражение затронуло генетический аппарат клетки, то симптомы этого поражения будут прежде всего обнаруживаться в клетках, которые характеризуются интенсивным делением. К этой категории относятся клетки костного мозга. Так как они ответственны за образование лейкоцитов, то нет ничего удивительного в том, что одним из первых признаков лучевой болезни служит понижение числа лейкоцитов в крови. Как только для других клеток, характеризующихся менее интенсивным делением, придет время делиться, последствия лучевого поражения проявятся и здесь, и функциональное состояние ткани, в состав которой входят эти клетки, окажется нарушенным. Конечно, при больших дозах эффект облучения может одновременно проявляться во многих клетках самых различных частей организма. [c.468]

    Так как излучение действует прежде всего на генетический аппарат клетки, то клетка наиболее чувствительна к излучению в стадии митоза. Поэтому первыми всегда поражаются клетки, характеризующиеся интенсивным делением. К этой категории относятся клетки злокачественных опухолей, а также клетки костного мозга, где происходит образование белых кровяных клеток. [c.469]

    Отдаленные последствия. Введение /so и Vio от ЛДбо в течение 1,5 месяцев и 5 мг/кг в течение 6 месяцев не привело к увеличению числа хромосомных перестроек в клетках костного мозга и не оказало действия на гонады самцов. Обладает эмбриотоксическим действием введение 300 и 700 мг/кг, крысам на [c.30]

    Стволовые клетки костного мозга, зародышевого эпителия тонкого кишечника, кожи и семенных канальцев характеризуются высокой пролиферативной активностью. Еще в 1906 г. Л. Вегдоп1е и Ь. Тг1Ьопс1еаи сформулировали основной радиобиологический закон, согласно которому ткани с малодифференцированными и активно делящимися клетками относятся к радиочувствительным, а ткани с дифференцированными и слабо или вообще не делящимися клетками — к радиорезистентным. По этой классификации кроветворные клетки костного мозга, зародышевые клетки семенников, кишечный и кожный эпителий являются радиочувствительными, а мозг, мышцы, печень, почки, кости, хрящи и связки — радиорезистентными. Исключение составляют небольшие лимфоциты, которые (хотя они дифференцированы и не делятся) обладают высокой чувствительностью к ионизирующему излучению. Причиной, вероятно, является их выраженная способность к функциональным изменениям. При рассмотрении радиационного поражения радиочувствительных тканей следует учитывать, что и чувствительные клетки, находясь в момент облучения в разных стадиях клеточного цикла, обладают различной радиочувствительностью. Очень большие дозы вызывают гибель клеток независимо от фазы клеточного цикла. При меньших дозах цитолиз не происходит, но репродуктивная способность клеток снижается в зависимости от полученной ими дозы. Часть клеток остается неповрежденной либо может быть полностью восстановленной от повреждений. На субклеточном уровне репарация радиационного поражения происходит, как правило, в течение нескольких минут, на клеточном уров- [c.17]


    Отторжение ткани—иммунологическая реакция, протекающая с участием лимфоцитов (гл. 2, разд. Д.2). Существуют лимфоциты двух типов В- и Т -клетки. Эмбриональные клетки костного мозга мигрируют для размножения в разные части лимфоидной системы. Клетки, попавшие в вилочковую железу (тимус), размножаясь, образуют Т-,клетки, а клетки, размножающиеся в некоторых других местах, — В-клетки. Т-клетки одного класса (Т-жиллеры) ответственны за отторжение ткани, однако механизм этого процесса еще не выяснен. [c.378]

    Изучение мутагенных свойств абергипа (тест Эймса, учет доминантных летальных мутаций и учет хромосомных аберраций) показало, что препарат пе индуцирует генетических нарушений у микроорганизмов, в клетках костного мозга и зародышевых клетках млекопитающих [c.225]

    Изучение мутагенного действия эстифана, ироведенное с исиользованием методов учета доминантных леталей в зародышевых клетках мышей и хромосомных аберраций в клетках костного мозга мышей, показало, что эстифан не индуцирует генетических нарушений в соматических и зародышевых клетках. На штаммах сальмонелл методом регистрации различных типов точковых мутаций по тесту Эймса установлено, что эстифан не проявляет мутагенных свойств. [c.404]

    Фолиевая кислота ограниченно растворима в воде, но хорошо растворима в разбавленных растворах спирта имеет характерные спектры поглощения в УФ-области спектра. Недостаточность фолиевой кислоты трудно вызвать даже у животных без предварительного подавления в кишечнике роста микроорганизмов, которые синтезируют ее в необходимых количествах авитаминоз обычно вызывают введением антибиотиков и скармливанием животным пищи, лишенной фолиевой кислоты. У обязьян фолиевая недостаточность сопровождается развитием специфической анемии у крыс сначала развивается лейкопения, а затем анемия. У человека наблюдается клиническая картина макроцитарной анемии, очень похожая на проявления пернициозной анемии—следствия недостаточности витамина Вр, хотя нарушения нервной системы отсутствуют. Иногда отмечается диарея. Имеются доказательства, что при недостаточности фолиевой кислоты нарушается процесс биосинтеза ДНК в клетках костного мозга, в которых в норме осуществляется эритропоэз. Как следствие этого в периферической крови появляются молодые клетки —мегалобласты—с относительно меньшим содержанием ДНК. [c.231]

    Авитаминоз витамина В , у многих видов животньгх и человека вызывает анемию, проявляющуюся в уменьшении числа эритроцитов и лейкоцитов. Имеются указания на то, что недостаток фолиевой кислоты приводит к замедлению скорости синтеза ргуклеиновых кислот в клетках костного мозга. Следует [c.125]

    На заключительной стадии протопорфирин ЕХ присоединяет молекулу железа при участии гемсинтетазы (или феррохелатазы) и образуется гем. Источником железа в этой реакции является белок ферритин, который депонирует железо в наибольших количествах он откладывается в клетках костного мозга, печени, селезенки. [c.415]

    Вы познакомились с основными приемами и способами модификации генома микробных, растительных и животных клеток. Для биотехнологии большое значение представляет создание суперпродуцентов на основе микробных и растительных клеток, способных синтезировать любые белковые вещества, имеющие практическое значение. Генная инженерия дает возможность не только создания новых, отсутствующих в природе продуцентов целевых продуктов, но и существенного увеличения эффективности уже существующих производств. Например, способом повышения продуктивности того или иного продуцента является амплификация, т е. увеличение числа копий генов, кодирующих целевой продукт. Можно еще раз подчеркнуть огромные возможности генной инженерии для создания вакцин на основе синтетических антигенов, трансгенных растений с заранее заданными свойствами, а также транс-генных животных. В дополнение следует отметить использование методов генной инженерии в диагностике некоторых заболеваний, например вирусных инфекций, а также для лечения ряда наследственных заболеваний. В связи с этим появился даже новый термин генная терапия. Для лечения наследственных болезней необходимо дефектный ген заменить на нормально функционирующий. В качестве векторов обычно используют РНК-ретровирусы, которые вводятся в стволовые клетки костного мозга. [c.507]

Рис. 58. Различные типы ядерных нарушений в клетках костного мозга мышей при воздействии химического агента (по данным-М. А. Арсеньевой и А. В. Головкиной. Институт биологической физик АН СССР). Окраска ацетокармином. Рис. 58. <a href="/info/25662">Различные типы</a> ядерных нарушений в <a href="/info/1894831">клетках костного мозга мышей</a> при <a href="/info/1857437">воздействии химического агента</a> (по данным-М. А. Арсеньевой и А. В. Головкиной. Институт <a href="/info/1624505">биологической физик</a> АН СССР). Окраска ацетокармином.

    Применение моноклональных антител. Практическое использование МкАТ исключительно многообразное — в медицине И ветеринарии (в целях диагностики, терапии), в биотехнологии для получения, выделения и очистки специфических продуктов, в исследованиях фундаментальных и прикладных проблем. Так, например, стволовые клетки костного мозга не обладают какими- [c.579]

    Обычно у позвоночных трудно разделить во времени процессы детерминации и дифференцировки, как это удается в опытах с имагинальными дисками дрозофилы при выдерживании их в брюшке взрослой мухи. Однако н у позвоночных встречаются клетки, которые в течение всей жизии животного остаются детерминированнымя, ио не дифференцированными. Таковы, в частности, стволовые клетки, например клетки костного мозга или базального слоя эпидермиса в результате их пролиферации непрерывно образуются клетки, которые затем и внешне дифференцируются определенным образом, например превращаются в зрелые элементы эпидермиса или в клетки крови (см. гл. 16). [c.88]

    Хроническое отравление. Животные. При исследовании на крысах непрерывного ингаляционного действия X. в течение 100 суток в концентрациях 10 0,4 0,15 и 0,07 мг/м было установлено, что ПКост = 0-4 мг/м как по показателям общетоксического действия (повышенного содержания в крови адреналиноподобных веществ, изменения соотношения альбуминов и глобулинов в сыворотке крови, нарушения функционального состояния печени по данным бромсульфалеиновой пробы), так и по мутагенному эффекту (увеличению хромосомных аберраций в клетках костного мозга) (Шубочкин). При воздействии на крыс 4,8 0,5 и 35,0 3,5 мг/м отмечены цитогенетический эффект в соматических тканях и гонадотропное действие (Фоменко и др.). При изучении влияния X. на крыс тех же концентраций по 4 ч в сутки в течение всего периода беременности обнаружены признаки общего токсического (нарушение функции печени, измене- [c.421]

    Острое отравление. Животные. При в/ж введении для мышей ЛДбо = 302 мг/кг, для крыс — 1500 мг/кг для кроликов — 265 мг/кг. ПКост (смеси) — 250 мг/м [59]. При введении в/ж или парентерально вызывает хромосомную перестройку в клетках костного мозга мышей. [c.502]

    Повторное и хроническое отравление. Животные. При продолжительном воздействии 1- и 2-бромнентана (300 и 900 мг/м ) и 1-бромгексана (5-00 мг/м ) по 4—6 ч в день выявлены нарушения хронакеии мышц-антагонистов, синтетической функции печени, фагоцитарной активности лейкоцитов, активности ряда ферментов, повышение выделения бромидов с мочой, накопление их во внутренних органах, а также цитотоксическое действие на клетки костного мозга мышей и крыс [4, с. 274]. [c.598]

    Предварительное (до спаривания) воздействие Б. снижало плодовитость самцов и самок, а воздействие на самок во время беременности вызывало задержку развития плода. Галотановый наркоз на 6—10 день беременности резко увеличивал число абортов у крыс (до 44 %), а у обезьян наркоз на 6 месяце беременности снижал частоту сердцебиений и артериальное давление у плодов. У крыс отмечено увеличение частоты хромосомных аберраций в клетках костного мозга и сперматогониях ( oate et al.). [c.645]

    Местом разрушения эритроцитов и распада гемоглобина являются клетки ретикуло-эндотелиальной системы (клетки костного мозга, купфе-ровы клетки печени, клетки селезенки и др.). При разрушении гемоглобина от него отщепляется простетическая группа, которая теряет атом железа и далее превращается в желчные пигменты — биливердин и билирубин. [c.364]

    Особенно интересно, что фруктозоглицин и фруктозовалин оказывают стимулирующее действие на родоначальные клетки костного мозга, которое проявлялось, в частности, в образовании гемопоэтических колоний в селезенке летально облученных мышей [68]. [c.241]

    Отдаленные последствия. При затравке водными вытяжками, полученными в агравированных условиях, у белых крыс повысилось число хромосомных аберраций в клетках костного мозга и снизилась митотическая активность клеток. Понизился индекс сперматогенеза, резко увеличилось число канальцев со слу-щенным семяродным эпителием. Отмечено эмбриотоксическое действие (Соло-хина и др.). [c.25]

    Отдаленные последствия. Введение 65 мг/кг во время беременности оказывает эмбриотоксическое и тератогенное действие (Murray et al.). Введение 7, 14 и 21 мг/кг в течение 4, 15 и 30 суток не вызывает увеличения частоты хромосомных аберраций в клетках костного мозга линейных мышей (Nazareth et al.). При введении крысам с питьевой водой доз 4—30 мг/кг через 1 год обнаружены папилломы в желудке и опухоли ЦНС (от доз 10 и главным образом 30 мг/кг (Finklea). При затравке белых крыс дозой 5 мг/кг 3 раза в неделю в течение [c.55]

    Отдаленные последствия. Мутагенная активность на клетках костного мозга мыш.ей обнаружена при однократном введении ЛД50. [c.68]


Смотреть страницы где упоминается термин Клетки костного мозга: [c.162]    [c.19]    [c.260]    [c.232]    [c.316]    [c.41]    [c.467]    [c.232]    [c.316]    [c.427]    [c.54]    [c.346]    [c.347]    [c.481]    [c.505]    [c.630]    [c.386]    [c.448]    [c.406]    [c.66]   
Смотреть главы в:

Жидкостная колоночная хроматография том 3 -> Клетки костного мозга

Иммунологические методы исследований -> Клетки костного мозга


Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.319 , c.320 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте