Клетка злокачественные

Вскоре после этого было установлено, что лучи, испускаемые радием и другими радиоактивными элементами, могут подавлять развитие злокачественных опухолей. Эти лучи действуют также на нормальные клетки при длительном воздействии лучей появляются радиевые ожоги однако чаще всего клетки злокачественных опухолей оказываются более чувствительными к действию излучения, чем здоровые, и в результате соответствующего лечения раковые клетки погибают, а здоровым при этом не наносится серьезного вреда. Радий применяют главным образом в медицине при лечении рака. Примерно с 1950 г. вместо [c.608]

Так как излучение действует прежде всего на генетический аппарат клетки, то клетка наиболее чувствительна к излучению в стадии митоза. Поэтому первыми всегда поражаются клетки, характеризующиеся интенсивным делением. К этой категории относятся клетки злокачественных опухолей, а также клетки костного мозга, где происходит образование белых кровяных клеток. [c.469]

Хорошего и простого теста на злокачественность до сих пор не существует, и термин трансформация л])ед,-ставляется несколько неопределенным в этом смысле. Трансформированные клетки, как правило, растут и размножаются неограниченно, но при имплантации животному все же ведут себя отнюдь не так, как клетки злокачественной опухоли. Однако в результате длительного культивирования в различных условиях трансформированные клетки могут приобрести признаки злокачественности и после имплантации оказаться способными к продуцированию опухолей, которые, вторгаясь в соседние ткани, в том числе и в кровеносные сосуды, распространяются по всему телу животного в виде метастазов [305, 327, 5321. [c.269]

При рассмотрении вопросов о механизмах защиты индивидуального генотипа следует обратить внимание еще на один факт. Основное заболевание, причину возникновения которого, помимо прочего, связывают с мутационными нарушениями в соматических клетках, — злокачественное новообразование имеет статистически достоверное возрастное распределение. Наибольшая встречаемость различных форм неоплазм у человека отмечается после [c.437]

Приведенные выше наблюдения справедливы для клеток нормальных тканей. Однако их нельзя распространить на клетки, выделенные из злокачественных опухолей. Последние не прекращают рост до тех пор, пока не образуется сплошной слой толщиной в несколько клеток. Более того, когда в одной чашке Петри смешивали клетки из нормальной и опухолевой ткани, то у первых наблюдалось контактное торможение, а у вторых — нет (рис. 6-4). При этом в клетках злокачественной опухоли, находящихся в контакте е другими клетками, не обнаружены ни морфологические, ни биохимические изменения. [c.98]

Рецепторы В-лимфоцитов имеют специфичность к любым чужим антигенам рецепторы Т-лимфоцитов специализируются на узнавании своих белков индивидуальности, измененных чужими антигенами. Белки индивидуальности — особый тип молекул, представленный на поверхности каждой клетки. Они обладают уникальным для данного индивида узором антигенности, неповторимым, так же как отпечатки пальцев. Узнавание измененных своих белков индивидуальности позволяет Т-лимфоцитам обнаруживать свои клетки, в которые внедрился вирус, а также в некоторых случаях свои клетки, которые приобрели способность к неограниченному росту, т. е. клетки злокачественной опухоли. [c.35]

Одним из факторов, обусловливающих метаста-зирование клеток злокачественной опухоли, является снижение количества фибронектина на поверхности клеток. Объясните, почему между клетками злокачественной ткани резко ослаблена адгезия. [c.390]

В последние десятилетия получила развитие генетическая или мутационная теория злокачественного роста. Эта теория отрицает наследование опухоли из поколения в поколение через половые клетки, а полагает возможным изменение наследственных свойств соматических клеток (соматические мутации). Клетки образуют клоны (последовательные генерации), обладающие новыми наследственными свойствами, повышенной способностью к размножению. Предполагается, что превращение их в клетки злокачественной опухоли может происходить в результате нескольких последовательных мутаций. [c.196]

А. Клетки злокачественных опухолей проникают в другие ткани тела, давая начало вторичным опухолям, называемым . [c.247]

Клетки злокачественных опухолей также содержат антигены, отличающиеся от антигенов нормальных клеток, что используется для иммунодиагностики опухолей (см. главу 9). [c.148]

IGF-IR), находящиеся в обратной ориентации под контролем металлотионеинового промотора, активируемого ZnSO . IGF-1 вырабатывается в избыточном количестве клетками злокачественной глиомы, наиболее распространенной опухоли головного мозга, а IGF-1R - клетками карциномы предстательной железы. [c.506]

Получение антимикробных веществ. К антимикробным средствам относят антисептики, дезинфектанты и химиотерапевтические вещества. Антисептики — это химические вещества, неизбирательно и губительно действующие на микроорганизмы (в том числе — патогенные), находящиеся на поверхности тела и слизистых оболочек открытых полостей. Дезинфектанты — это, в основном, антисептики, действие которых направлено на патогенные микроорганизмы, находящиеся на (в) о ьектах внешней среды. Химиотерапевтические средства — это вещества синтетического и природного происхождения, избирательно и губительно действующие на патогенные микробы, клетки злокачественных опухолей и гельминты. [c.428]

Правовращающая молочная кислота, найденная в мясном соке и называемая поэтому мясомолочной кислотой, генетически связана с /-глицериновым альдегидом ее называют /(- -)-молочной кислотой. Она образуется в мыщцах во время работы. В мышцах, находящихся в состоянии покоя, мясомолочная кислота под влиянием специфических биокатализаторов вновь превращается в сахаристые вещества, в частности в животный крахмал гликоген. Накопление мясомолочной кислоты в мышцах приводит к утомлению и к болевым ощущениям. Оказалось, что клетки злокачественных опухолей в процессе жизнедеятельности вырабатывают громадные количества мясомолочной кислоты, что, возможно, является одной из причин истощения организма при раковой болезни. [c.358]

Работами ряда исследователей [8—12, 15] установлено, что в тканях теплокровных животных, клетках злокачественных опухолей, микроорганизмах и растениях находятся энзимы, получившие название алиэсте-раз. Эти ферменты в отличив от холинэстераз не гидролизуют эфиры холина и мало чувствительны к эзерину и простигмину в отличие от липаз они не способны расщеплять простые жиры и действуют предпочтительно на алифатические эфиры и триглицериды, как нанример, метилбутират, этил-бутират и трибутират глицерина. [c.524]

Эта закономерность общая для всех ускоренно размножающихся клеток, включая и клетки злокачественных опухолей. Не обнаружено никаких специфических опухолевых ферментов или каких-либо белков, липидов, гликолипидов или других химических соединений, которые пе были бы сво1штвенны нормальным клеткам на различных этапах их жизненного пути. [c.80]

Эндоцитоз — универсальное явление, характерное дчя любых клеток. Наиболее выралсенно эндоцитоз проявляется в клетках простейших, в клетках печени, мозга (чаще всего пин), эпителия, форменных элементов крови, макрофагов, в клетках злокачественных опухолей, в эмбриональных клетках и в меньшей степени — миоцитов. При эндоцитозе определенный участок плазмалеммы захватывает, обволакивает внеклеточный материал, который таким образом попадает внутрь клетки. Сначала этот материал заключается в везикулу — сфероидную органел-лу, образованную из фрагментов плазмалеммы внутри клетки содержимое везикулы постепенно трансформируется. Благодаря постоянно осуществляющемуся эндоцитозу происходит обновление клеточной мембраны. [c.7]

Хотя результаты большинства исследований по изучению синтеза активатора плазминогена подчеркнули количественные различия, наблюдаемые между нормальными и злокачественными (или трансформированными) клетками, Wilson и соавт. (1980) продемонстрировали качественные различия в самих активаторах плазминогена. Особенно интересным было их наблюдение, установившее, что некоторые нормальные эпителиальные клетки человека имели эн-зим(ы), качественно сходный с таковым определенных опухолевых клеток. Подобным образом Re klies и соавт. (1980) обнаружили, что клетки злокачественной и незлокачественной опухолей молочной железы человека экспрессировали и секретировали коллагенолити-ческую активность. К сожалению, незлокачественные клетки были доброкачественными опухолями, а нормальные эпителиальные клетки не тестировались. [c.209]

Метод ОД50 применим только к клеткам злокачественных опухолей, поскольку он определяет способность клетки или группы клеток образовывать опухоль в течение данного промежутка времени. Однако можно исследовать и радиационную реакцию нормальных клеток ин виво, и один из самых известных методов — получение колоний на селезенке из клеток костного мозга. [c.69]

Нормальные, нетрансформированные клетки. Клетки, подобные таковым в интактном здоровом органе отсутствие опухолеродности эуплоидный (преимущественно диплоидный) кариотип старение в культуре после ограниченного числа генераций. Трансформированные клетки. Злокачественность, анеуплоидный кариотип, отсутствие зависимого от плотности торможения роста в культуре, потеря зависимости от субстрата, опухолерод-ность (факультативная), пониженная потребность в сыворотке неогранииченная продолжительность жизни. [c.43]

При половом размножении признаки, появившиеся в результате сО магических мутаций, потомкам не передают ся и для эволюции никакой роли не играют. Но в индивидуальном развитии они могут влиять на формирование признака чем в более ранней стадии развития возникла соматическая мутация, тем большим окажется участок ткани, несущий данную мутацию. Такие особи называются мозаиками. Мозаиками, например, являются люди, у которых цвет одного глаза отличается от цвета другого, или животные определенной масти, у которых на теле появились пятиа другого цвета, и т. п. Не исключена возможность, что сома-гические мутации, влияющие на метаболизм, являются одной из причин старения (см. главу X). Установлено, что в клетках злокачественных опухолей изменен кариотип, нарушена нормальная наследственная информация. Возможно, причиной этого являются соматические мутации. [c.148]

Все раковые опухоли подразделяют на две большие категории доброкачественные и злокачественные. Рассмотренные выше свойства опухолевых клеток характерны для обеих категорий. Однако клетки злокачественных опухолей обладают дополнительными свойствами. Они способны освобождаться от межклеточных контактов с другими клетками, перемещаться и проходить пугь до кровеносного или лимфатического с(к у-да, проникать через базальную мембрану кровеносного сосуда и слой эндотелиальных клеток, попадая в просвет сосуда [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология