Физические. методы для изучения

Выше обсуждались вопросы, связанные с выяснением молекулярной структуры нефтяных асфальтенов вне зависимости от молекулярной структуры нефтяных смол. Между тем, в предыдущих главах мы неоднократно подчеркивали генетическую связь этих не-углеводородных высокомолекулярных соединений нефти. Рассмотрим теперь наличие общности и различия в строении молекул смол и асфальтенов, так же как мы сделали это в случае их элементного состава. Д. Эрдман в одной из своих работ [14] рассмотрению структурно-молекулярных вопросов смолисто-асфальтеновых веществ нефти предпослал характеристику их химического состава. Смолы и асфальтены, но мнению Эрдмана, представляют собою смеси высокомолекулярных неуглеводородных соединений нефти, в которых содержатся такие гетероэлементы, как кислород, азот и сера, а также небольшие количества ванадия и никеля. Используя большой комплекс физических методов для изучения углеродного скелета и соотношения в нем атомов углерода различной природы (ароматический, нафтеновый, парафиновый) в молекулах смол и асфальтенов, выделенных из сырых нефтей, природных асфальтенов и продуктов высокотемпературной переработки нефти, многие исследователи при решении принципиальных вопросов пришли к аналогичным выводам. В работах Эрдмана сделаны некоторые обобщения этих экспериментальных результатов. Важное научное значение имеет положение о том, что молекулы смол и асфальтенов состоят из нескольких плоских двухмерных пластин конденсированных ароматических и сферических нафтеновых структур, б.тиз-ких но своему строению. Принципиальное различие между смолами и асфальтенами, проявляющееся в различной их растворимости [c.98]

Рис. 12.4. Физические методы для изучения процессов структурной нежесткости, характеризуемых энергетическими барьерами различной величины при разности свободных энергий отдельных форм Л С >20—25 хДж/моль (Мдержание минорных форм меньше 10 и они обычно ве фиксируются

Применению физических методов для изучения механизма транскрипции в значительной степени препятствует то, что РНК-полимераза сидит на ДНК очень редко, и конформацион-ные превращения матрицы, сопровождающие синтез РНК, захватывают лишь незначительную часть длинной молекулы ДНК. Поэтому большой интерес представляет изучение комплексов РНК-полимеразы с отрезками ДНК минимальной длины, еще несущими все специфические функции, исключая разве лишь [c.566]

Последние два десятилетия ознаменовались большими успехами химии координационных соединений. В течение ряда лет после работ Альфреда Вернера развитие этого направления химической науки протекало сравнительно медленно затем интерес к химии координационных соединений постепенно начал все более возрастать, причем некоторые теоретические представления и методы исследования претерпели существенное изменение. Ранее основные усилия были направлены на увеличение числа полученных комплексных соединений и на изучение их строения и свойств главным образом химическими методами наряду с привлечением ограниченного числа физических методов, например измерения электропроводности водных растворов. Однако в последнее время фундаментальные исследования в области неорганической химии, связанные с работами по использованию атомной энергии, стимулировали интерес к координационной химии, поскольку большинство соединений переходных элементов, по крайней мере в водных растворах, являются комплексными кроме того, стало совершенно очевидным, что эта область представляет широкое поле ДЛЯ исследований, результаты которых могут найти применение в прикладной, аналитической и фармацевтической химии. Современное развитие координационной химии обусловлено двумя основными обстоятельствами, которые предшествовали работам по использованию атомной энергии. Речь идет о развитии квантовой механики и применении новых физических методов для изучения неорганических комплексных соединений. Эти две области развивались постепенно и взаимно дополняли друг друга. Специалисты по квантовой механике смогли связать стереохимию неорганических соединений с электронной конфигурацией атомов, но в большинстве случаев они вынуждены ограничиваться чисто качественными предсказаниями, а часто—указанием на формы, которые можно было бы приписать той или иной молекуле. Дальнейшее уточнение вопроса о форме молекулы часто может быть проведено на основе рассмотрения физических свойств вещества— [c.245]

Задачи, приведенные в настоящей главе, касаются применения различных физических методов для изучения природы и структуры органических молекул. Литература, посвященная этому вопросу, довольно обширна общие обзоры спектральных методов [1—5], ультрафиолетовая (УФ) и видимая спектроскопия [5—7], инфракрасная спектроскопия (ИК) [5, 8, 9], ядерный магнитный резонанс (ЯМР) [10—14], дисперсия оптического вращения (ДОВ) и круговой дихроизм (КД) [15—17], масс-спектроскопия [18—21]. [c.32]

Следует, однако, сказать, что уже в тот период выяснилось, что химический анализ металлических сплавов мог дать только более или менее точные данные о химическом составе сплавов. Говорить что-либо на их основании о влиянии компонентов на свойства сплава, о их взаимодействиях во время плавки и превращениях в твердом состоянии не представилось возможным. Поэтому не случайно П. П. Аносов и другие ученые, занимавшиеся исследованием металлических сплавов, использовали физические методы для изучения свойств сплавов. [c.45]

Исключительно велика заслуга В. В. Воеводского в творческом применении различных физических методов для изучения механизма химических процессов. [c.6]

Весьма интересным направлением применения физических методов для изучения свободных радикалов были попытки использовать для этих исследований такую специфическую характеристику, присущую всем без исключения радикалам, как наличие у неспаренного электрона магнитного момента. [c.15]

ЗНАЧЕНИЕ ФИЗИЧЕСКИХ МЕТОДОВ ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ СТЕРЕОХИМИИ [c.71]

Кроме физических методов для изучения структуры комплексных соединений используются также методы, в которых рассматривается изменеийе химических свойств исследуемых веществ. [c.119]

В обзоре обсуждаются результаты исследований триплетных карбенов и нитренов с помощью спектроскопии ЭПР, иллюстрирующие возможности современных физических методов для изучения кор откоживущих промежуточных частиц и представляющие большой интерес для химиков, работающих в соответствующих областях. Основное внимание уделяется рассмотрению особенностей ЭПР триплетного состояния и экспериментальных методик в доступной для читателей, 0на,комых [c.200]