Некоторые теоретические представления

Из вышеизложенного очевидно, что периодичность заполнения электронных оболочек можно довольно хорошо представить себе, не рассматривая взаимодействия электронов между собой. Правда, не удается объяснить некоторые важные явления, которые лежат в основе, например, правила Хунда кроме того, нельзя определить строение даже такого простого атома, как гелий, в возбужденном состоянии. При изучении электронного взаимодействия прежде всего следует учитывать некоторые особенности рассмотренной в разд. 3.6 симметричной и антисимметричной волновой г1)-функции. Однако сначала рассмотрим эти чрезвычайно важные особенности (хотя они проявляются и в атоме гелия) взаимодействия на примере молекулы водорода —системы с двумя электронами. В следующей главе рассмотрены некоторые теоретические представления по проблеме образования химической связи. Следует лишь принять во внимание, что причины образования такого прочного атома, как гелий, те же, что и для молекулы водорода, как стабильной си- [c.59]

Для объяснения этого уравнения Вант-Гофф и Аррениус использовали некоторые теоретические представления о механизме реакций, в частности, понятие об энергии активации. [c.239]

Методом ЯМР можно исследовать соединения, содержащие ядра с магнитным моментом, отличным от нуля, примеры приведены в табл. 8-1. Наиболее важным является использование, вследствие относительно большей чувствительности, резонанса на ядрах Н (протон) и Не наблюдается резонанса на ядрах и О, имеющих нулевой магнитный момент, однако их изотопы и О дают сигналы ЯМР. Определение воды связано с непосредственной регистрацией протонного резонанса (ПМР). Ниже кратко будут рассмотрены некоторые теоретические представления, относящиеся к явлению протонного резонанса. [c.456]

Хорошие результаты, как в области малых, так и в области умеренных значений градиента скорости (до тех пор, пока не достигается переход к течению с наименьшей ньютоновской вязкостью) дает уравнение Кессона, выведенное автором для описания кривых течения дисперсных систем (в частности, крови) на основании некоторых теоретических представлений о взаимодействии между дисперсной и дисперсионной средами. Это уравнение в конечном виде может быть записано так [c.75]

Поскольку до сих пор еще нет единой теории термо-э.д.с. графита, в этом разделе будет сделана попытка дать некоторые теоретические представления, которые в некоторой мере должны помочь экспериментаторам в интерпретации полученных данных. Предлагаемая теория основана на применении основных принципов явления переноса в твердом теле [35—37], так как это тесно связано с термо-электрическими эффектами, с относительно простой моделью зонной структуры и механизмом рассеивания в поликристаллическом графите. [c.335]

Причины химической инертности алканов станут понятными, если познакомиться с некоторыми теоретическими представлениями, существующими в органической химии. Успехи, достигнутые в последнее время в изучении механизма органических реакций, дали возможность разделить их по способу нарушения (разрыва) ковалентной связи реагирующей молекулы во время реакции. [c.29]

Последние два десятилетия ознаменовались большими успехами химии координационных соединений. В течение ряда лет после работ Альфреда Вернера развитие этого направления химической науки протекало сравнительно медленно затем интерес к химии координационных соединений постепенно начал все более возрастать, причем некоторые теоретические представления и методы исследования претерпели существенное изменение. Ранее основные усилия были направлены на увеличение числа полученных комплексных соединений и на изучение их строения и свойств главным образом химическими методами наряду с привлечением ограниченного числа физических методов, например измерения электропроводности водных растворов. Однако в последнее время фундаментальные исследования в области неорганической химии, связанные с работами по использованию атомной энергии, стимулировали интерес к координационной химии, поскольку большинство соединений переходных элементов, по крайней мере в водных растворах, являются комплексными кроме того, стало совершенно очевидным, что эта область представляет широкое поле ДЛЯ исследований, результаты которых могут найти применение в прикладной, аналитической и фармацевтической химии. Современное развитие координационной химии обусловлено двумя основными обстоятельствами, которые предшествовали работам по использованию атомной энергии. Речь идет о развитии квантовой механики и применении новых физических методов для изучения неорганических комплексных соединений. Эти две области развивались постепенно и взаимно дополняли друг друга. Специалисты по квантовой механике смогли связать стереохимию неорганических соединений с электронной конфигурацией атомов, но в большинстве случаев они вынуждены ограничиваться чисто качественными предсказаниями, а часто—указанием на формы, которые можно было бы приписать той или иной молекуле. Дальнейшее уточнение вопроса о форме молекулы часто может быть проведено на основе рассмотрения физических свойств вещества— [c.245]

НЕКОТОРЫЕ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ [c.137]

Зависимость упруго-гистерезисных характеристик от условий нагружения и некоторые теоретические представления [c.256]

В учебник дополнительно включены некоторые теоретические представления, ряд новых реакции и методик большее внимание уделено таким вопросам, как постулат Ингольда — Хэммонда и ему подобные концепции, связь между реакционной способностью и селективностью, влияние полярных факторов на свободнорадикальные реакции, применение кинетических методов, изотопные эффекты и использование изотопных меток, химия метиленов и дегидробензола, использование апротонных растворителей, синтетическое использование гвдроборирования и реакции Виттига. [c.8]

В этой монографии Ю. А. Золотов поставил своей целью обобщить накопленный им самим и другими исследователями обширный материал ио экстракцм внутрикомплексных соединений и изложить некоторые теоретические представления, которые позволили бы лучше понимать сущность этой экстракции. [c.4]

В четвертом издании в отличие от предыдущего (3-е издание выщло в 1972 г.) даны уточненные значения ряда ф зико-химических констант, введены дополнительные конкретные примеры, уточнены некоторые теоретические представления в соответствии с современным научным уровнем. [c.720]

Формула (91), являясь эмпирической, тем не менее учитывает некоторые теоретические представления, развитые Френкелем, Эйрингом и Каузманом. Однако ей нехватает универ- [c.75]

Спектры ЯМР Ф (см. 3,93-91) . аппаратура и методы снятия спектров ЯМР Ф высокого разрешения применение ЯМР Р Для установления структуры соединений фосфора, для кинетических исследований и аналитических целей данные по химическим сдвигам - - " и константам спин-спинового взаимодействия - квантовохнмическая теория химического сдвига эмпирические данные о влиянии соседних атомов и заряда на химический сдвиг и некоторые теоретические представления - спектры ЯМР фосфорорганических пестици-довЮО применение протонного магнитного резонанса для исследования фосфорорганических соединений (конфэрмационный анализ, производные фосфонитрилов, структура циклических молекул, содержащих атомы трех- и пятивалентного [c.63]

Изучение вязкости растворов — один из наиболее часто применяемых физико-химических методов для характеристики высокополимерных веществ. В настоящей работе изучена вязкость бензольных растворов синтетического натрийдивинилового каучука, полученного по способу акад. С. В. Лебедева. Функциональная зависимость вязкости от копцептра-ции (состава) для истинных растворов и гомогенных смесей в виде формулы, охватывающей все возможные концентрации, до сих пор не найдепа. Тем сложнее обстоит дело у лиофильных коллоидных растворов, где вязкость зависит не только от концептрации, температуры и давления, но также от возраста и предпстории раствора. Существует, однако, ряд уравнений, выведенных частью и некоторых теоретических представлений, частью же являющихся чисто эмпирическими. [c.349]

К доструктурному периоду органической химии следует отнести такнсе некоторые теоретические представления Д. И. Менделеева в области органической химии, которые были опубликованы почти одновременно с докладом А. М. Бутлерова О химическом строении веществ в 1861 г. [c.24]

Литература по неполному газофазному окислению метана при высоких давлениях достаточно обширна [1-78]. Первый всплеск интереса к проблеме возник в 1930-х годах в связи с необходимостью проверки некоторых теоретических представлений тех лет о механизме газофазного окисления углеводородов [20]. После установления Боном с соавт. [1-3] принципиальной возможности получения ценных кислородсодержащих продуктов (оксигенатов) прямым газофазным окислением метана Ньюитт [4-6] и Йошикава [7] показали возможность достижения высокой селективности образования метанола при газофазном окислении метана в области высоких давлений. Это стимулировало дальнейшие усилия по повышению выхода оксигенатов и разработке промышленных процессов их получения на основе прямого окисления метана. Хотя к тому времени уже имелись патенты по каталитическому окислению метана в оксигенаты (формальдегид, метанол, муравьиную кислоту и др.), например [8], только в 1929 и 1930 гг. Бумером были получены первые патенты на каталитический процесс, осуществляемый при высоком давлении [9, 10]. В настоящее время после внедрения крупнотоннажных процессов получения метанола из синтез-газа в мире не осталось действующих промышленных установок по прямому окислению природного газа в оксигенаты, однако во время второй мировой войны в США на этот процесс приходилось более четверти годового производства метанола и формальдегида [11, 12]. [c.130]