Скандий, комплексонат

Прямым комплексонометрическим титрованием можно определять многие ионы металлов магния, кальция, стронция, бария, скандия, иттрия, лантаноидов, титана, циркония, гафния, тория, ванадия, молибдена, урана, марганца, железа, кобальта, никеля, меди, серебра, цинка, кадмия, ртути, галлия, индия, таллия, свинца, висмута. Скачок кривой титроваиия при этом находят с помощью подходящего индикатора или физико-химического метода. Если титруемый раствор содержит несколько ионов металлов и реальные константы устойчивости соответствующих комплексонатов мало отличаются между собой, эти ионы титруются вместе. Когда логарифмы реальных констант отличаются более чем на 4 единицы, ионы металлов можно титровать последовательно, допустив при нахождении первого скачка погрешности, не превышающие 1%. На практике это условие выполняется довольно редко и возможности прямого комплексонометрического титрования обычно расширяют маскированием. [c.225]

Скандий, иттрий, лантан и лантаноиды имеют электронное строение, исключающее образование прочных ковалентных связей, поэтому данные элементы не образуют устойчивых комплексных соединений с монодентатными лигандами. Напротив, комплексоны являются уникальными реагентами для этой группы катионов. Лантаноиды занимают особое место по разнообразию форм комплексонатов, это хорошо иллюстрируется на примере неодима (табл. 3.11). [c.373]

Примечание. Скандий можно определять также обратным титрованием избыточного количества комплексона магниевой солью или прямым титрованием, используя реакцию вытеснения с применением комплексоната магния. [c.313]

В ряду элементов подгруппы скандия устойчивость нормальных комплексонатов ЭДТА уменьшается по мере возрастания [c.159]

Образование гидроксокомплексонатов происходит лишь в сильнощелочной области при рН>11 для скандия (III) и рН = = 12 для лантана (III). Протонированные комплексы преобладают в растворе при рН<2. Таким образом, область существования нормальных комплексонатов для элементов побочной подгруппы III группы весьма широка и лежит в пределах рН = = 3—10 Растворимость натриевых и калиевых солей M+M +edta п Н2О сравнительно высока и составляет (1—3) X ХЮ моль/л. [c.160]

В нормальных условиях нелабильными по отношению к межхелатному обмену являются за редким исключением комплексонаты таких катионов, как бериллий(П), платина(П), палладий(П), ртуть(П), кобальт(П1), скандий(П1), ит-трий(П1), лютеций(И1), индий(П1), таллий(П1), хром(П1), платина(IV), цирконий(IV), гафний(IV), ванадий(V), молибден (VI) [320, 325, 347, 812]. Лабильные комплексонаты образуют, как правило, катионы щелочных и щелочноземельных элементов, магния(II), лантана(III), актиноидов [320, 326, 352, 812]]. Промежуточное положение занимают комплексы олова(П), кадмия(П), цинка(П), свинца(П), алюминия(П1) [320,810,813,814]. [c.423]

Можно титровать скандий и ЭДТА, но, как указывалось в разделе Лантаноиды , метод мало селективен. Однако рК комплексоната скандия имеет значение 23,1, т. е. на несколько порядков выще, чем для лантаноидов. Поэтому возможно, что скандий удастся определять комплексонометрически при соответственно подобранных условиях на платиновом электроде по току окисления комплексона. [c.306]

В этих условиях осаждаются Ве, В1, Оа, НГ, 1п, ЫЬ, ЗЬ (III), Та, ТЬ, и и 2г. В присутствии скандия определяется только 80—90% алюминия. Сг (VI) осаждается неполностью в виде оксихинолината до 20 мг Сг (VI) мешает очень мало. Влияние Сг (III) значительно сильнее. Если содержание хрома < 20 мг, его влияние устраняют окислением до r(VI). Кроме того, хром можно связать в комплексонат кипячением с комплексоном 111 в течение 5 мин., при этом железо должно быть восстановлено кипячением с сернистой кислотой. Фториды до I мг не мешают, большие количества занижают результаты, даже в присутствии большого избытка Н3ВО3. Ортофосфаты не мешают, если не присутствует одновременно более 100 мг Ре (фосфаты препятствуют полному восстановлению Ре). Ванадий осаждается неполностью. Влияние ванадия меньше при рН<9. Титан полностью осаждается в виде оксихинолината при pH 9 и ниже, при pH >9 осаждение неполное. [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология