Вирулентность

В настоящее время аэрозоли широко применяются в медицине. При лечении инфекционных заболеваний легких, а также при заболеваниях дыхательных путей используются ингаляции аэрозолей различных антибиотиков (пенициллина, стрептомицина, террами-цина и др.). Под действием аэрозолей-антибиотиков изменяется микрофлора и вместо патогенных вирулентных микробов появляются сапрофиты. [c.169]

В качестве продуцента при производстве вакцин используют особые, адаптированные на специальных питательных средах культуры вирусов и бактерий. Работая с живыми вакцинами надо следить за тем, чтобы под воздействием мутагенных факторов культура не восстановила свою вирулентность или не потеряла свои антигенные свойства. Важно подобрать такую питательную среду, чтобы облегчить дальнейшую очистку препарата. В производстве вакцин широко используют среду, приготовленную из гидролизата казеина с добавками глюкозы, дрожжевого автолизата или кукурузного экстракта. При получении дифтерийного токсина или вакцин кишечных заболеваний, культивируя глубинным методом аэробные бактерии, используют обычные системы аэрации. При культивировании анаэробных бактерий, например возбудителя столбняка, для удаления кислорода из среды через нее пропускают инертный газ, например азот. [c.125]

Это значит, что, производя отбор культур для бактериальных удобрений, надо исходить не только из их способности усваивать азот и синтезировать активные вещества, но и конкурировать с почвенной микрофлорой, исходить из их агрессивности и вирулентности. [c.128]

Обнаружение только жизнеспособных паразитических микроорганизмов Возможность определения вирулентности и инфекционности [c.181]

Как правило, современные вакцины создают на основе убитых (инактивированных) патогенных микроорганизмов либо живых, но невирулентных (аттенуированных) штаммов. Для этого штамм дикого типа выращивают в культуре, очищают, а затем инактивируют или модифицируют таким образом, чтобы он вызывал иммунный ответ, достаточно эффективный в отношении вирулентного штамма. Несмотря на значительные успехи в создании вакцин против таких заболеваний, как краснуха, дифтерия, коклюш, столбняк, оспа и полиомиелит, производство современных вакцин сталкивается с целым рядом ограничений. [c.227]

При нарушении производственного процесса в некоторые партии вакцины могут попасть живые или недостаточно ослабленные вирулентные микроорганизмы, что может привести к неумышленному распространению инфекции. [c.228]

Патогенный микроорганизм модифицируют, делетируя гены, ответственные за вирулентность. Способность вызывать иммунный ответ при этом сохраняется. Такой микроорганизм можно безбоязненно использовать в качестве живой вакцины, поскольку выращивание в чистой культуре исключает возможность спонтанного восстановления целого гена. [c.228]

В некоторых случаях в качестве живых вакцин можно использовать генетически модифицированные (рекомбинантные) микроорганизмы (бактерии или вирусы). Такие вакцины содержат либо непатогенные микроорганизмы, синтезирующие антигенные детерминанты определенного патогенного агента, либо штаммы патогенных микроорганизмов, у которых модифицированы или делетированы гены вирулентности. В этих случаях основные антигенные детерминанты являются составными компонентами бактериальных или вирусных частиц и имеют такую же конформацию, какую они принимают в болезнетворном микроорганизме. Изолированный же антиген часто утрачивает исходную конформацию и вызывает лишь слабый иммунный ответ. [c.234]

Живые вакцины, как правило, гораздо более эффективны, чем неживые или субъединичные. Основное требование, предъявляемое к ним, — отсутствие в инокуляционном материале вирулентных микроорганизмов. Это требование учитывалось и при создании живой противохолерной вакцины. Холера - быстро развивающаяся кишечная инфекция, характеризующаяся лихорадкой, диареей, болью в животе, дегидратацией передается через питьевую воду, загрязненную фекалиями. В развивающихся странах, где системы очистки воды и удаления сточных вод недостаточно развиты, угроза холеры вполне реальна. [c.235]

Традиционные вакцины содержат инактивированные или аттенуированные патогенные микроорганизмы (бактерии или вирусы). Эти вакцины имеют ряд недостатков не все патогенные микроорганизмы можно вырастить в необходимых для производства вакцины количествах работа с большим количеством патогенных микроорганизмов требует соблюдения строжайших мер предосторожности аттенуированные штаммы нередко ревертируют и становятся вирулентными инактивация часто бывает неполной срок годности вакцины зависит от условий ее хранения. [c.243]

Бакуловирусы не оказывают свое действие мгновенно. В зависимости от условий инфицированное насекомое может погибнуть за период от нескольких дней до нескольких недель. Чтобы ускорить этот процесс, попытались увеличить вирулентность бакуловирусов введением в них чужеродных генов, в результате экспрессии которых произойдет ослабление инфицированного насекомого или его гибель (табл. 15.4). В одном из экспериментов предполагалось использовать ген, экспрессия которого в клетках насекомого-хозяина нарушает его нормальный жизненный цикл. [c.343]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИХ АКТИВНОСТИ И ВИРУЛЕНТНОСТИ [c.181]

В результате морфологических и биохимических исследований сделали вывод, что выделенная культура является одним из штаммов Fusarium. Исследования патогенности штамма проводили в соответст-вуш с методическими peKOMeHflauiiHMH по оценке вирулентности штаммов-продуцентов продуктов микробиологического синтеза. Проверку патогенности культурь проводили во Всероссийском научно-исследовательском институте сельскохозяйственной микробиологии (г, Санкт-Петербург) на белых мышах весом 18-20 г. Установили, что данный штамм патогенностью не обладал [100]. [c.96]

Совмещение биологической очистки с коагуляцией (процесс биофлок ). При всех методах биологической очистки функция микрофлоры заключается в превращении органических загрязнителей в ткани организма. Эта задача начинает выполняться после некоторого периода установления условий, обеспечивающих я изнедеятельность организма. Однако для эффективной очистки микроорганизмы должны затем коагулировать для возможности удаления большого их количества отстаиванием. Та)<ая коагуляция зависит от состояния микроорганизмов, их вирулентности, состояния. активных п неактивных веществ, концентрации соли, pH и т. д. Важную роль играют также вещества, адсорбируемые на активном иле, например нефть, высокомолекулярные соединения и т. д. Предыдущий опыт показал, что эти вещества оказывают меньшее влияние на усвоение загрязнителей микроорганизмами, чем на их коагуляцию. [c.285]

Т. впервые была открыта в 1928 Ф. Гриффитом. В 1944 О. Эвери с сотрудниками показал, что превращение нек-рых непатогенных бактерий в патогенные осуществляется в результате переноса в геном первых ДНК, высвобождающейся из клеток вирулентных штаммов. [c.626]

Участок Ti-плазмиды, встречающийся в хромосомах раститель-ньге клеток, называется Т-областью в бактерии и Т-ДНК в клетках растений. Т-область включает примерно 10% Ti-плазмиды и содержит гены, отвечающие за индукцию опухоли, синтез опинов и подавление дифференцировки (гормоннезависимый рост клеток). Важно отметить, что все гены, ответственные за перенос и интеграцию генов Т-области, находятся не в ней самой, а рядом — в области вирулентности — vir-области (рис. 5.17). [c.146]

Когда клетки вырастут, жидкую фракцию сливают, клетки промывают изотони1 ским раствором поваренной соли, добавляют свежую среду и засевают ее соответствующим вирулентным вирусом полиомиелита. После 3-дневного инкубирования вируса в этой культуре клеток последние полностью разрушаются и вирусы переходят в раствор. Остатки клеток удаляют центрифугированием и оставшийся раствор используют для вакцинации. Для сохранения вакцины ее замораживают. [c.126]

ДНК хранит наследственную информацию. Подтверждением этого служит явление трансформации, наблюдаемое у бактерий и открытое также в ьсультуре клеток человека. Сущность явления заключается в превращении одного генетического типа клеток в другой путем изменения природы ДНК. Так, удалось получить штамм капсулированных и вирулентных пневмококков из исходного штамма, не обладающего этими признаками, путем внесения в среду ДНК, выделенной из капсулированного (и вирулентного) штамма. С нуклеопротеинами и соответственно нуклеиновыми кислотами непосредственно связаны, кроме того, такие биологические процессы, как митоз, мейоз, эмбриональный и злокачественный рост и др. [c.86]

Прн сравнительном изучении чувствительных и устойчивых к полиеновым антибиотикам форм дрожжеподобных грибов у последних наблюдается как снижение вирулентности (Белоусова, 1976), так и повышение ее (Drutz, Lehrer, 1978). [c.191]

Применение ферментов при лечении гнойных ран снижает ан-тибиотикорезистентность их микрофлоры, уменьшается также вирулентность микрофлоры [117,118]. [c.228]

Частоту появления рекомбинантных бакуловирусов удалось повысить с менее чем 1% до 99%. Для этого ДНК A MNPV обрабатывали эндонуклеазой рестрикции, которая расщепляла ДНК в двух специфичных сайтах с высвобождением фрагмента, несущего часть гена, необходимого для осуществления литического цикла. Клетки насекомого трансфицировали этим фрагментом, а затем — транспортным вектором. В результате двойного кроссинговера в некоторых клетках восстанавливался кольцевой геном A MNPV, который содержал клонированный ген и функциональный ген, необходимый для осуществления литического цикла. В результате почти все вирулентные бакуловирусы оказывались рекомбинантными. [c.155]

Аттенуированные штаммы могут ревертиро-вать к исходному штамму, поэтому необходимо постоянно контролировать вирулентность. [c.228]

Разные штаммы Salmonella вызывают острые кишечные инфекции, постнатальную инфекцию, брюшной тиф, пищевую токсикоинфек-цию. Для профилактики всех этих заболеваний совершенно необходимо иметь эффективную вакцину. Чтобы получить аттенуированные штаммы Salmonella, вносили делеции в гены аго, кодирующие ферменты биосинтеза ароматических соединений, и в гены риг, кодирующие ферменты метаболизма пуринов. Такие штаммы с двойной делецией вызывают легкую форму инфекции и обладают в 10 раз меньшей вирулентностью. На их основе уже созданы эффективные [c.236]

Живая рекомбинантная вирусная вакцина имеет ряд преимуществ перед неживыми вирусными и субъединичными вакцинами 1) презентация аутентичного антигена практически не отличается от таковой при обычной инфекции 2) вирус может реплицироваться в клетке-хозя-ине и увеличивать количество антигена, который активирует продукцию антител В-клетками (гуморальный иммунитет) и стимулирует выработку Т-клеток (клеточный иммунитет) 3) встраивание генов антигенных белков в один и большее число сайтов генома ВКО еще больше уменьшает его вирулентность. [c.241]

Большинство работ по созданию живых вирусных вакцин проводились на ВКО, однако в качестве кандидатов на роль векторов для вакцинации рассматриваются и другие вирусы аденовирус, полиовирус и вирус ветряной оспы. Вектор на основе живого аттенуированного полиовируса (его исследования только начинаются) привлекателен тем, что позволяет проводить пероральную вакцинацию. Такие слизистые вакцины (вакцины, компоненты которых связываются с рецепторами, расположенными в легюгх или желудочно-кишеч-ном тракте) пригодны для профилактики самьгх разных заболеваний холеры, брюшного тифа, фиппа, пневмонии, мононуклеоза, бешенства, СПИДа, болезни Лайма. Но до любых клинических испытаний любого на первый взгляд безобидного вируса как системы доставки и экспрессии соответствуюхцего гена необходимо убедиться в том, что он действительно безопасен. Например, повсеместно используемый ВКО вызывает у людей осложнения с частотой примерно 3,0-10 . Поэтому из генома рекомбинантного вируса, который предполагается использовать для вакцинации человека, желательно удалить последовательности, ответственные за вирулентность. [c.242]

Технология рекомбинантных ДНК позволяет создавать надежные вакцины, используя при этом разные подходы. Делетируя гены, ответственные за вирулентность, получают живые вакцины, содержащие непатогенные, иммунологически активные штаммы, которые не могут [c.243]

Предположим, что вы принимаете участие в работе международной организации по охране здоровья животных и вам нужно создать вакцину против крайне вирулентного вируса крупного рогатого скота. Известно, что геном представляет собой полиадени-лированную линейную одноцепочечную РНК длиной 10 т. п. н. и содержит восемь разных генов. Вирус не имеет оболочки, его основной антигенной детерминантой является белок капсида (УР 2). Какую стратегию вы используете [c.246]

Двухплазмидная система Agroba terium, предназначенная для переноса участка Т-ДНК, несущего клонированные гены, в растительные клетки. Гены вирулентности локализованы на одной плазмиде, а встроенный участок Т-ДНК — на другой. [c.544]

Вирус-помощник (Helper virus) Вирулентный штамм вируса, в присутствии которого дефектный вирус может размножаться в клетке-хозяине. [c.545]

Определение вирулентности клубеньковых бактерий. Для того, чтобы обеспечить высокоэффективный симбиоз, необходимо, чтобы активные культуры клубеньковых бактерий обладали еще высокой вирулент-. ностью — способностью проникать в клетки корня растения, размножаться там и образовывать клубеньки. Для определения вирулентности культур ризобий необходимо применять стерильный песчаный субстрат или стерильную агаризованную среду, в которых выращивают предварительно простерилизованные семена растений (стр. 185), бактеризованные монокультурами ризобий. Вирулентность определяют по сроку появления первых, видимых невооруженным глазом клубеньков. [c.186]

Отбор вирулентных культур клубеньковых бактерий мелкосеменных растений можно также осуществить, используя метод Фэреуса (Ш и л ь н и к о в а В. К., Нестерова И. М. — Известия АН СССР, сер. биологическая , 1969, № 3). [c.186]

Биологические методы борьбы с вредителями (1984) -- [ c.163 , c.165 , c.167 , c.168 , c.170 , c.206 , c.210 , c.213 ]

Микробиология (2006) -- [ c.307 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.180 ]

Курс физиологии растений Издание 3 (1971) -- [ c.641 ]

Микробиология (2003) -- [ c.117 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология