инфракрасное детектирование применения

В случае применения недеструктивных детекторов, таких как инфракрасный анализатор и др., с целью повышения чувствительности детектирования разделенные компоненты могут быть превращены в двуокись углерода сжиганием в соответствующей печи и полученный поток направлен в анализатор. Другой возможностью является сдвоенный агрегат из последовательно соединенных деструктивного и недеструктивного детекторов или наоборот, который дает два различных сигнала при прохождении каждого компонента. [c.210]

Автомобили с дизельными двигателями становятся все более популярными, что повышает вероятность появления еще одного источника загрязнения. Конгресс США поручил Управлению по охране окружающей среды изучить особенности выхлопных газов дизелей и их воздействие на здоровье человека ( Закон о чистоте воздуха , август 1977 г.). Результаты этого исследования легли в основу требований к выхлопным газам дизелей, обязательных для всех моделей автомобилей, выпускаемых с 1982 г. Соответственно исследователи интенсифицировали усилия, направленные на разработку методов, позволяющих охарактеризовать выхлопные газы дизелей [10—14]. Многокомпо-нентность образцов и необходимость их возможно более полной характеристики явились причиной использования таких чрезвычайно сложных аналитических систем, как газо-жидкостная хроматография — масс-спектрометрия (ГЖХ—-МС), газо-жидкостная хроматография с пламенно-ионизационным детектированием (ГЖХ — ПИД), высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ), газо-жидкостная хроматография — фурье-спектроскопия в инфракрасной области (ГЖХ — ИК—ФС). Для фракций, обладавших мутагенными свойствами, применялись также биологические методы анализа. Ряд компонентов удалось идентифицировать только благодаря применению взаимно дополняющих методов анализа, например ГЖХ —МС, ГЖХ —ПИД и ГЖХ —ИК —ФС. Методом ГЖХ —МС можно легко определить молекулярную массу компонента и получить данные о его структуре, но этот метод менее информативен при идентификации функциональных групп напротив, такая информация легко может быть получена методом ГЖХ — ИК — ФС. В то же время последний метод не позволяет различать гомологичные соединения [15]. Этот пример наглядно демонстрирует необходимость применения в ряде случаев наиболее совершенных и информативных инструментальных методов анализа, как бы дороги они ни были. Стоимость работ должна соответствовать важности объекта изучения. В частности, если объект связан с контролем загрязнения окружающей среды, которое может иметь очень серьезные экологические последствия, то при- [c.23]

В связи со слабой светимостью водородного пламени необходимо использовать датчики для его детектирования. Для обнаружения водородного пламени разработаны оптические датчики. Наиболее распространенные из них детектируют ультрафиолетовое или инфракрасное излучение (существует несколько схем детектирования). Успешно используют для детектирования пламени водорода инфракрасные и ультрафиолетовые телевизионные установки, оборудованные соответствующими фильтрами. Вздувающиеся краски также успешно используются для этой цели. Эти краски обугливаются и набухают при сравнительно низкой температуре (около 470 К) выделяют едкие газы. Применение современного детектирующего оборудования делает возможным быстрое и надежное обнаружение пламени водорода. [c.623]

Газовая хроматография с инфракрасным детектированием в настоящее время подразумевает использование инфракрасных спектрометров с фурье-преобразованием (ФПИК). Несмотря на то, что в ранних работах [14.2-5] в качестве ГХ-детекторов использовали приборы с решеточными монохроматорами, их широкое применение для следового органического анализа затруднялось из-за ряда недостатков. В основном решеточные приборы фуржциониро-вали слишком медленно и были малочувствительными для успешного использования в качестве ГХ-детекторов в органическом анализе следов. [c.609]

Существует значительное число модификаций методов, основанных на детектировании электрохимически генерированных промежуточных продуктов посредством получения их оптических спектров в ультрафиолетовой, видимой или инфракрасной областях поглощения света. Идентификация продуктов реакции производится по длинам волн и интенсивностям характеристических полос поглощения. Наибольшую информацию о природе частиц можно извлечь из данных ИК-спектрометрии, однако ее сравнительно невысокая чувствительность, определяемая небольшими значениями коэффициента молярной экстинции е, требует достаточно высоких концентраций интермедиата, труднореализуемых в случае короткоживущих частиц. Дополнительные осложнения при использовании ИК-спектрометрии связаны с трудностями применения в качестве растворителей воды и других гидроксилсодер-жащих соединений, сильно поглощающих в исследуемой области частот. В силу названных причин ИК-спектрометрия для изучения промежуточных продуктов электродных реакций используется относительно редко. Большим достоинством видимой и УФ-спектро-фотометрии является высокая чувствительность метода. Однако в этой области спектра низка специфичность поглощения, т. е. полосы многих хромофоров перекрываются. Пики поглощения находящихся в растворе частиц, как правило, очень широкие, и спектры сильно искажаются примесями, поглощающими свет в той же области спектра. Поэтому применение УФ-спектрометрии для установления структуры частиц оказывается малоэффективным. Значительно чаще такие измерения используются для изучения кинетики накопления или исчезновения промежуточных продуктов. [c.220]

Было предложено и испытано много систем детектирования, основанных на использовании разницы в физических свойствах чистого элюента и смеси элюента с выходящими из колонки веществами. Среди них, в частности, детекторы, основанные на использовании разницы в инфракрасном поглощении, злектро-ироводности, в ультрафиолетовом поглощении, теплоте адсорб-Ц1Н1 и показателе преломлсн"1Я. Из них три последние системы детектирования пащли наиболее широкое применение. [c.339]

Находят применение и другие методы детектирования а) аци диметрическое титрование кислот, аминов и т. д. б) кондуктомет-рическое титрование спиртов, альдегидов, кетонов в) измерение инфракрасного спектра СОг, полученного при сжигании г) измерения диэлектрической проницаемости д) использование акустических анализаторов и т. д. [c.144]

В иринцппе для повышения чувствительности можно применять многоходовой метод или располагать отражатель как можно дальше. Действительно, предел обнаружения легко снизить в 50 раз, что в некоторых случаях соответствует нескольким частям на миллиард. Дополнительного улучшения можно добиться исиользованием гетеродинного детектирования [176]. Далее, весьма скромные требования, предъявляемые к энергии лазера при поглощении на длинной траектории, позволяют применять самые разнообразные лазеры от настраиваемых инфракрасных лазерных диодов до лазеров с переворотом спина [23, 115]. К сожалению, не всегда имеется возможность установить отражатель, что постоянно будет ограничивать применение лазеров. Для устранения этого ограничения можно исиользо-вать топографические мишени, но при этом необходимо увеличить энергию лазера, так как отраженный сигнал зависит от расстояния [уравнение (42)]. [c.411]

Возможности газоадсорбционной хроматографии значительно расширила разработка различных методов геометрического, адсорбционного, ионообменного и химического модифицирования поверхности неорганических адсорбентов, а также разработка синтезов достаточно однородно- и крупнопористых органических полимерных адсорбентов с разными функциональными группами, в том числе и довольно термостойких. Применение в качестве газов-носителей сильно сжатых газов, в частности вблизи их критической температуры (так называемая флюидная хроматография), а также различных паров, сильно расширившее круг анализируемых труднолетучих веществ, также оказалось возможным лишь при использовании в качестве неподвижных фаз нелетучих термостабильных адсорбентов. Значительно возросла роль адсорбентов, в особенности гидрофобных и термостойких, для адсорбционного накопления примесей из влажной атмосферы и воды для последующего газохроматографического анализа, в частности для снижения фона при использовании для детектирования хромато-масс-спектрометрии и инфракрасной Фурье-спектроскопии. [c.11]